Savi Valsartan 160 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง กล้ามเนื้อหัวใจตาย (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	160มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Savi Valsartan 160 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 18 ปี สารยับยั้งเอนไซม์) หรือเบต้าบล็อคเกอร์ การมีอยู่ของการรักษามาตรฐานที่ไม่บังคับ

ร้านขายยา

ความดันโลหิตสูง

ฮอร์โมนที่ออกฤทธิ์ของระบบ Renin-Anotensin-Aldosteron (RAA) คือ Angiotensin II ซึ่งสร้างขึ้นจาก Angiotensin I โดย Angiotensin II เกี่ยวข้องกับตัวรับบางตัวบนเยื่อหุ้มเซลล์ในเนื้อเยื่อ Angiotensin II มีผลทางสรีรวิทยามากมาย รวมถึงการมีส่วนร่วมทั้งทางตรงและทางอ้อมในการควบคุมความดันโลหิต เนื่องจากสารที่สามารถทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดได้ Angiotensin II จึงทำให้เกิดการตอบสนองต่อความดันหลอดเลือดโดยตรง นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์เพิ่มการกักเก็บเกลือและกระตุ้นการหลั่งอัลโดสเตอรอน วาซาซานทานใช้กิจกรรมช่องปากที่มีฤทธิ์เป็นปฏิปักษ์กับตัวรับ Angiotensin II (ang.II) ยาออกฤทธิ์ในลักษณะเฉพาะเจาะจงบนตัวรับ AT1 (ตัวรับ angiotensin II ประเภท 1) ตัวรับนี้จะควบคุมการทำงานของ Ang.II

ความเข้มข้นของ Ang.II ในซีรัมเมื่อตัวรับ AT1 ถูกยับยั้งด้วยวาลซาร์แทน ส่งผลให้เกิดการกระตุ้นตัวรับ AT2 ตัวรับนี้มีผลที่สมดุลกับตัวรับ AT1 วาลซาร์แทนไม่มีกิจกรรมปฏิบัติการใดๆ สำหรับตัวรับ AT1 แต่มีตัวรับ AT1 จำนวนมาก (มากกว่า 20,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2 วาลซาร์แทนไม่ได้ยับยั้ง Ace หรือที่เรียกว่า Kinase H โดยมีผลในการแปลง Ang.i เป็น ang.II และทำให้ Bradykinin เสื่อมลง เนื่องจากใช้ไม่ได้กับ ACE และไม่เปิดใช้งาน Bradykinin หรือ P คู่อริ Ang.II จึงไม่สามารถทำให้เกิดอาการไอได้ ในการทดลองทางคลินิก Valsartan เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง ACE อัตราอาการไอแห้งจะน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ (2.6% เทียบกับ 7.9% สอดคล้องกับ P

การใช้วาลซาแทนกับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทำให้เกิดความดันเลือดต่ำโดยไม่ส่งผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ

ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว จะมีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงภายใน 2 ชั่วโมง และความดันเลือดต่ำสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 4-6 ชั่วโมง ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงจะคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ในกระบวนการทำซ้ำยา ระดับสูงสุดของการลดความดันโลหิตในทุกขนาดจะทำได้ภายใน 2-4 สัปดาห์ และจะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว หากใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด จะช่วยลดความดันโลหิตได้อย่างมีนัยสำคัญ

การหยุดใช้ยาวาซาซานทานอย่างกะทันหันไม่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงอย่างกะทันหันหรือผลข้างเคียงทางคลินิก ในการวิจัยหลายขนาดยาในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง วาซาซานทานไม่มีผลกระทบต่อคอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์เมื่อหิว น้ำตาลในเลือดเมื่อหิว หรือกรดยูริก

หัวใจล้มเหลว

การไหลเวียนโลหิตและฮอร์โมน:

การไหลเวียนโลหิตและเซลล์ประสาทในพลาสมาได้รับการประเมินในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลว II - IV (ตามการจำแนกประเภทของ NYHA) ที่มีความดันเส้นเลือดฝอยในปอด ≥ 15 มิลลิเมตรปรอท ในการศึกษาระยะสั้น 2 ครั้ง และการรักษาที่ยืดเยื้อ ในการศึกษา มีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาระยะยาวด้วยสารยับยั้ง ACE การให้ยาครั้งเดียวและการรักษาหลายโดสร่วมกับวาลซาแทนด้วยตัวยับยั้งที่ถ่ายโอน การปรับปรุงการไหลเวียนโลหิต รวมถึงความดันหลอดเลือดฝอยในปอด ความดันหลอดเลือดแดงปอดด้านใน ความดันหลอดเลือดแดงปอดในศูนย์ซิสโตลิก ความเข้มข้นของอัลโดสเตรอนในพลาสมาและพลาสมาลดลงหลังการรักษา 28 วัน

ในการศึกษาครั้งที่สอง ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ACE inhibitors อย่างน้อย 6 เดือนก่อนการรักษาด้วยวาลซาร์แทน วาลซาร์แทนช่วยเพิ่มความดันเส้นเลือดฝอยในปอด ความแข็งแรงของหลอดเลือด พลังหัวใจ และความดันหลอดเลือดแดงในปอดในหัวใจได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษา 28 วัน ในการวิจัยแบบ Val-heft ในระยะยาว พลาสมานอร์เอพิเนฟรินและเปปไทด์สมองโซเดียมเปปติดจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากความเข้มข้นเริ่มต้นของกลุ่มการรักษาวาลซาร์แทน เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยาหลอก (ยาหลอก)

อัตราอุบัติการณ์และอัตราการเสียชีวิต

ในการวิจัยข้ามชาติ มีการควบคุมและสุ่มในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวที่รักษาด้วยวัลซาแทนเมื่อเทียบกับยาหลอก เกี่ยวกับสถานการณ์ของโรคและอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว II (62%), III (36%) และ IV (2%) ตามจำแนกโดย NYHA ด้วย LVEF 2.9 ซม./ตารางเมตร การศึกษาแบบสุ่มกับผู้ป่วย 5,010 รายใน 16 ประเทศ การรักษาด้วยวาลซาแทนหรือยาหลอกร่วมกับยาที่เหมาะสมอื่นๆ ได้แก่ สารยับยั้ง ACE (93%) ยาขับปัสสาวะ (86%) ดิจอกซิน (67%) และยาปิดกั้นเบต้า (36%)

เวลาวิจัยเฉลี่ยเกือบ 2 ปี

ปริมาณรายวันของ Valsartan คือ 254 มก. สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

การวิจัยได้ข้อสรุปสองข้อแรก: สาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมด (เวลาที่นำไปสู่ความตาย) และสถานการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (เวลาที่เริ่มหัวใจล้มเหลว) ถูกกำหนด ได้แก่ การเสียชีวิต การเสียชีวิตอย่างกะทันหันและการฟื้นคืนสติ การพักรักษาตัวในโรงพยาบาลสำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว หรือการให้ยาทางหลอดเลือดดำเพื่อเพิ่มการหดตัวของหัวใจหรือยาขยายหลอดเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง หรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล สาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดเหมือนกันในวาลซาร์แทนหรือยาหลอก

ประโยชน์ประการแรกคือการลดความเสี่ยงของโรงพยาบาลแห่งแรกในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวได้ 27.5% ประโยชน์ที่ใหญ่ที่สุดสำหรับผู้ป่วยคือไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง ACE หรือตัวบล็อกเบต้า แต่อัตราส่วนความเสี่ยงเมื่อการรักษาจำนวนมากนั้นสูงกว่ากลุ่มผู้ป่วยที่รักษาร่วมกับตัวยับยั้งเบต้า ตัวยับยั้ง ACE และวาลซาร์แทน อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องยากมากที่จะเห็นความแตกต่างที่แท้จริงหรือผลกระทบที่เปลี่ยนแปลงของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มได้รับการประเมิน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่มไปแล้ว วาลซาร์แทนจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว แม้ว่าปริมาณยาจะถูกดูดซึมแตกต่างกันมากก็ตาม การดูดซึมโดยเฉลี่ยของ Valsartan คือ 23% ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงและผู้ชาย เมื่อใช้วาซาซานทานกับอาหาร ค่าสัมประสิทธิ์พื้นที่แปรผันภายใต้กราฟความเข้มข้นเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) ของวาซาซานทานจะลดลง 48% แม้ว่าหลังจากรับประทานยาไปแล้ว 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นของวาซาซานทานในพลาสมาจะใกล้เคียงกับผู้ที่รับประทานยาหรืออดอาหารก็ตาม แม้ว่าค่า AUC จะลดลงแต่ไม่ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญต่อผลทางคลินิกในการรักษา แต่วาซาซานทานสามารถใช้ได้กับอาหารหรือไม่ก็ได้เภสัชจลนศาสตร์ของ Valsartan สอดคล้องกับปริมาณที่ทดสอบเป็นเส้นตรง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของ Valsartan เมื่อทำซ้ำ และสะสมน้อยมากในหนึ่งวัน ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงและผู้ชาย

การกระจาย

วาลซาร์แทนมีความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาสูง (94 - 97%) โดยส่วนใหญ่เป็นซีรั่มอัลบูมิน ปริมาณหมุนเวียนต่ำอย่างยั่งยืน (ประมาณ 17 ลิตร) วาลซาร์แทนมีการกระจายตัวในเนื้อเยื่อไม่มากนัก

การเผาผลาญอาหาร

เพียง 20% ของขนาดยาวาลซาร์แทนที่ถูกเผาผลาญ สารไฮดรอกซีพบได้ในพลาสมาที่มีความเข้มข้นต่ำ (

การกำจัด

วาลซาร์แทนมีการสลายตัวแบบไดนามิกตามสัมประสิทธิ์เลขชี้กำลัง (t ½/2a

เวลาเฉลี่ยในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดและครึ่งชีวิตของวาซาซานทานในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวและในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีนั้นสอดคล้องกัน ค่าของ AUC และ CMAX จะเพิ่มขึ้นตามเส้นตรงและสอดคล้องกับอัตราการเพิ่มของการรักษา (40 ถึง 160 มก. วันละสองครั้ง) อัตราการสะสมเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 1.7 ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของวาลซาร์แทนคือประมาณ 4.5 ลิตรต่อชั่วโมง อายุยังไม่เปลี่ยนค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว

กลุ่มพิเศษ

ผู้สูงอายุ: ภาวะพิษในร่างกายของวาซาซานทานพบได้ในผู้สูงอายุบางคนในคนหนุ่มสาว อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การด้อยค่าเป็นระยะๆ: คิดว่ายาที่ถูกขับออกทางไตคิดเป็นสัดส่วนเพียง 30% ของค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมด และไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างการทำงานของไตกับพิษในร่างกายของวาลซาร์แทน ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย ไม่มีการศึกษาใดที่แสดงให้เห็นว่าสามารถกำจัดวาลซาร์แทนได้ด้วยการแยก เนื่องจากวาซาซานทานมีความเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา

การทำงานของตับลดลง: ประมาณ 70% ของยาดูดซึมถูกขับออกทางทางเดินน้ำดีโดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปแบบคงที่ วาซาซานทานไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพตามที่คาดการณ์ไว้ ความเป็นพิษของร่างกายเนื่องจากวาซาซานทานไม่เกี่ยวข้องกับระดับความบกพร่องในการทำงานของตับ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาวัลซาร์แทนสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับเนื่องจากสาเหตุของตับ ไม่ใช่น้ำดี

ก่อนรับประทาน Savi Valsartan 160 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง กล้ามเนื้อหัวใจตาย (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ทางปาก ระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร ดื่มทั้งเม็ดด้วยน้ำ อย่าเคี้ยว บดหรือหัก ควรรับประทานยาในเวลาเดียวกันของวัน

Savi Valsartan 160 เม็ดไม่เหมาะสำหรับ 20 มก./ครั้ง หรือ 40 มก./ครั้ง

สำหรับขนาดยา 80 มก./ครั้ง สามารถแบ่งเม็ดยาออกเป็นครึ่งหนึ่งของเส้นแกะสลักได้

ปริมาณ

ความดันโลหิตสูง

ปริมาณที่แนะนำของวาลซาร์แทนคือ 80 มก./วัน/ครั้ง โดยไม่คำนึงถึงเชื้อชาติ อายุ หรือเพศ

ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตไม่เป็นที่พอใจ ปริมาณรายวันอาจเพิ่มขึ้นเป็น 160 มก. หรือ 320 มก. ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

เด็ก: ปรับขนาดยาตามน้ำหนัก ปริมาณสูงสุด 320 มก.

หลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ในผู้ป่วยที่มีความคงตัวทางคลินิก การบำบัดสามารถเริ่มได้ทันทีที่ 12 ชั่วโมงหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย ขนาดเริ่มต้นคือ 20 มก. x 2 ครั้งต่อวัน โดยจะค่อยๆ เพิ่มขนาดยาเป็นขนาดสูงสุด 160 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ขนาดยาสุดท้ายขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

หัวใจล้มเหลว

ขนาดยาเริ่มแรกที่แนะนำโดยวัลซาร์แทนคือ 40 มก. × 2 ครั้งต่อวัน

เพิ่มขนาดยาทุกๆ 2 สัปดาห์จาก 80 - 160 มก. × 2 ครั้งต่อวันเป็นขนาดยาสูงสุด ขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากคุณยังใหม่กับการใช้ยา คุณควรอาเจียน

ในทางกลับกัน การรักษาแบบเดิมคือการนำน้ำเกลือทางสรีรวิทยาเข้าเส้นเลือดดำ การฟอกไตไม่สามารถยกเว้นวาซาซานทานได้

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Savi Valsartan 160 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ, ท่าวิงเวียนศีรษะ

หูและขนถ่าย: อาการวิงเวียนศีรษะ

ระบบทางเดินหายใจ: โฮ

อื่นๆ: เป็นลม

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เฮโมโกลบิน, ความจุเลือดลดลง, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ พลังงานของตับ

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Savi Valsartan 160 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมของยา

ใช้ร่วมกับยาที่มี Aliskiren ในผู้ป่วยเบาหวานหรือไตวาย (GFR

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อาการตกเลือด:

ไม่แนะนำให้รับประทานวาซาซานทานร่วมกับอาหารเสริมโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม หรือยาที่เพิ่มโพแทสเซียมในเลือด (เช่น เฮปาริน) ควรตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือดในผู้ใช้วาซาซานทาน

ภาวะไตวาย:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่รุนแรง (อัตราส่วนการกวาดล้างครีเอตินีน

ตับวาย:

ควรระมัดระวังเมื่อใช้วัลซาแทนกับภาวะตับวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง

การสูญเสียเกลือและ/หรือการสูญเสียของเหลว:

ในคนไข้ที่สูญเสียเกลือและ/หรือสูญเสียโรคระบาดอย่างรุนแรง หากใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณมาก อาจเกิดขึ้นกับความดันโลหิตที่มีอาการได้ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยหลังจากรักษาด้วยวาลซาร์แทนในตอนแรก

ควรรักษาการสูญเสียเกลือและ/หรือการสูญเสียของเหลวก่อนการรักษาด้วยวาซาซานแทน เช่น โดยการลดยาขับปัสสาวะ หากความดันโลหิตเกิดขึ้น ผู้ป่วยควรถูกทิ้งไว้ที่ด้านหลัง และหากจำเป็น หลอดเลือดดำของน้ำเกลือทางสรีรวิทยาอาจถูกส่งผ่าน สามารถรักษาต่อได้เมื่อความดันโลหิตคงที่

หลอดเลือดแดงไตตีบ:

การใช้วาลซาร์แทนกับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทุติยภูมิ 12 รายเนื่องจากการตีบของไตข้างเดียวไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางระบบไหลเวียนโลหิต ครีเอตินีนในซีรั่ม หรือยูเรียในเลือด (บุญ - ยูเรียไนโตรเจนในเลือด) อย่างไรก็ตามเนื่องจากยาตัวอื่นส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron อาจทำให้ยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่งจึงจำเป็นต้องติดตามเป็นมาตรการความปลอดภัย

การปลูกถ่ายไต: การใช้วาซาซานทานที่ไม่มีประสบการณ์ในวัตถุนี้

อัลโดสเตอรอนหลัก: ไม่ควรใช้วาซาซานทาน

ลิ้นหัวใจไมทรัลตีบและลิ้นเอออร์ติก โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป: ข้อควรระวังเมื่อใช้วาซาซานทาน

หลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย: ข้อควรระวังเมื่อใช้ และควรประเมินการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ

หัวใจล้มเหลว: ควรระมัดระวังเมื่อใช้และควรประเมินการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากยามีผลข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะและเวียนศีรษะ จึงต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งเมื่อใช้วาซาซานทานสำหรับผู้ขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

จะต้องไม่ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์เป็นเวลานานกว่า 3 เดือน แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีแผนจะตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าจะตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังใช้หรือเพิ่งใช้ยาต่อไปนี้ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดปฏิกิริยา:

ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ โดยเฉพาะยาขับปัสสาวะ อลิสคิเรน.

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ