Savi Valsartan 80 magas vérnyomás, szívinfarktus elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg

Felhasználások

Javallatok

A Savi Valsartan 80 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése felnőtteknél és 6-18 éves gyermekeknél. enzimgátlók) vagy béta-blokkolók, a nem kötelező standard kezelések jelenléte.

Gyógyszertár

Magas vérnyomás

A renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszer (RAA) hormonjai aktívak. Az angiotenzin II; Angiotenzin I-ből képződik. Az angiotenzin II a szövetek sejtmembránján található néhány specifikus receptorhoz kapcsolódik. Az angiotenzin II számos fiziológiai hatással rendelkezik, beleértve a közvetlen és közvetett részvételt a vérnyomás szabályozásában. Az angiotenzin II, mint érszűkületet okozó anyag, közvetlen vaszkuláris nyomásreakciót vált ki. Ezenkívül fokozza a sóvisszatartást és serkenti az aldoszteron szekréciót. A valzartán orális hatást fejt ki, specifikus antagonizmussal az angiotenzin II receptorral (ang.ii).

Válassza ki az AT1 receptor típusú gyógyszereket (1. típusú angiotenzin II receptor); Ez a receptor szabályozza az ang aktivitását.II. Ang.II koncentráció a szérumban, ha az AT1 receptort valzartán gátolja, ami AT2 receptor aktivációt eredményez; Ez a receptor kiegyensúlyozott hatást fejt ki az AT1 receptorral.

A valzartánnak nincs semmilyen működési aktivitása az AT1 receptorokkal szemben, de az AT1 receptorok sokkal erősebbek (20 000-szer), mint az AT2 receptorok.

A valzartán nem gátolja az ACE-t, más néven kináz H-t, amely az Ang.i-t ang.II-vé alakítja és a bradikinint degenerálja. Mivel nem hat az ACE-re, és nem aktiválja a bradikinint vagy a P-t, az Ang.II antagonisták nem képesek köhögést okozni.

A valzartán klinikai vizsgálatokban egy ACE-gátlóval összehasonlítva szignifikánsan kisebb volt a száraz köhögés aránya (2,6%, szemben a 7,9%-kal, amely P

A valzartán hipertóniás betegeknél történő alkalmazása hipotóniához vezet anélkül, hogy befolyásolná a szívfrekvenciát.

A legtöbb betegnél egyetlen adag bevétele után a vérnyomáscsökkentő hatás 2 órán belül alakul ki, és a maximális hipotenzió 4-6 órán belül alakul ki. A vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer bevétele után több mint 24 órán át fennmarad. A gyógyszerismétlés során a vérnyomáscsökkentő maximális szint bármely dózisnál 2-4 héten belül érhető el, és a hosszú távú kezelés alatt is megmarad. Hidroklorotiaziddal összehangolva jelentősen alacsonyabb vérnyomást lehet elérni.

A valzartán alkalmazásának hirtelen leállítása nincs összefüggésben a hirtelen fellépő magas vérnyomással vagy klinikai mellékhatásokkal. A hipertóniás betegeken végzett többadagos kutatások során a valzartán nincs hatással az összkoleszterinre, a trigliceridekre, ha éhes, a vércukorszintre, ha éhes, vagy a húgysavra.

szívelégtelenség

A hemodinamikát és a neurotrotikus hormonokat a plazmában II-IV (NYHA besorolás szerint) szívelégtelenségben szenvedő betegeknél értékelték, akiknél a pulmonalis kapilláris nyomás ≥ 15 Hgmm, 2 rövid távú vizsgálatban, hosszan tartó kezelésben.

Egy olyan vizsgálatban, amelyben egy ACE-gátlóval, egyszeri dózisú valzartánnal és többadagos valzartánnal kombinált, transzfer inhibitorral kombinált, hosszan tartó kezelésben részesülő betegnél javult a hemodinamika, beleértve a pulmonalis kapilláris nyomást, a belső pulmonális nyomást, a pulmonalis artériás nyomást a szisztolés központban. A plazma és a plazma aldoszteron koncentrációja 28 napos kezelés után csökkent.

A második vizsgálatban a valzartán-kezelés előtt legalább 6 hónappal csak ACE-gátlókkal kezelt betegek; A valzartán 28 napos kezelés után jelentősen javítja a pulmonalis kapilláris nyomást, az állóképességet, a szív kapacitását és a pulmonális artériás nyomást a szívben.

A hosszú távú Val-heft kutatás során a plazma noradrenalin és nátriumpeptid agypeptid szintje szignifikánsan csökkent a valzartánnal kezelt csoport kezdeti koncentrációjához képest a placebo csoporthoz képest.

Előfordulási és mortalitási arányok

Valzartánnal kezelt szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a placebóhoz képest kontrollált és véletlenszerű multinacionális kutatásban a betegség helyzetéről és a II. szívelégtelenségben szenvedő betegek halálozási arányáról (62%); III (36%) és IV (2%) a NYHA besorolása szerint LVEF 2,9 cm/m2 értékkel. Véletlenszerű vizsgálat 5010 betegen 16 országban, a valzartán- vagy placebo-kezelés más megfelelő gyógyszerekkel együtt ACE-gátlókat (93%), vízhajtót (86%), digoxint (67%) és béta-blokkolókat (36%) végez.

Az átlagos kutatási idő közel 2 év.

A valzartán napi adagja 254 mg szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A kutatás az első 2 következtetésre jutott

Valamennyi halálozási ok (a halálhoz vezető idő) és a szívelégtelenség helyzete (a szívelégtelenség kezdete) a halál, a hirtelen halál és az eszmélethez jutás, a szívelégtelenségben szenvedő betegek kórházi tartózkodása, vagy a szívösszehúzódások fokozására szolgáló intravénás gyógyszeres kezelés vagy értágítók 4 órára vagy kórházi kezelés hiánya.

Valzartán és placebo esetén minden halálozási ok ugyanaz. Az első előny az, hogy 27,5%-kal csökkenti annak kockázatát, hogy a szívelégtelenség első kórházába kerüljön. A betegek számára a legnagyobb előny, hogy nem kell ACE-gátlókkal vagy béta-blokkolóval kezelni őket. A placebo helyének aránya azonban magasabb, mint a béta-blokkolóval, ACE-vel és valzartán-gátlókkal kombinációban kezelt betegek csoportjában. Nagyon nehéz azonban átlátni a valódi különbséget, illetve a két betegcsoport változó hatásait értékelték.

farmakokinetikai

felszívódás

A Valzartan bevétele után gyorsan felszívódik, bár a gyógyszer bevétele nagyon eltérően szívódik fel. A valzartán átlagos biohasznosulása 23%. A plazmakoncentráció nőkben és férfiakban egyaránt. Ha a valzartánt étellel együtt alkalmazzák, a valzartán koncentrációgörbe alatti időbeli eltérési együtthatója (AUC) 48%-kal csökken, bár 8 órás gyógyszerszedés után a valzartán plazmakoncentrációja hasonló az evés vagy koplalt plazmakoncentrációhoz. Az AUC csökkenése ellenére nem csökkenti szignifikánsan az in -kezelés, kezelés hatékonyságát, ezért a Valzartán étkezés közben is alkalmazható vagy nem.A valzartán farmakokinetikája lineárisan megfelel a tesztdózisnak. Ismételt adagolás esetén a valzartán nem változik dinamikusan, és nagyon ritkán halmozódik fel egy napi adag. A plazmakoncentráció nőkben és férfiakban egyaránt.

Elosztás

A valzartán magas plazmafehérje-kötő képességgel rendelkezik (94-97%), főleg a szérumalbumin. Fenntartható alacsony keringésű térfogat (kb. 17 liter). A valzartán kevéssé oszlik el a szövetekben.

Anyagcsere

A metabolizált valzartán adagnak csak 20%-a. A hidroxi-metabolitok alacsony koncentrációban (a valzartán AUC-értéke

Megszüntetés

A valzartán az exponens együttható szerint dinamikusan bomlik (t ½/2α

A Valzartán csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges átlagos idő és felezési idő szívelégtelenségben szenvedő betegeknél és egészséges önkénteseknél megegyezik egymással. Az AUC és CMAX értéke lineáris vonalakkal növekszik, és megfelel a kezelés növekedési ütemének (40-160 mg naponta kétszer). Az átlagos akkumulációs ráta körülbelül 1,7. A valzartán kiürülési együtthatója körülbelül 4,5 liter/óra. Az életkor sem változtat a szívelégtelenségben szenvedő betegek clearance- együtthatóján.

Különleges csoport

Idősek: Valzartán testmérgezést figyeltek meg néhány idősebb embernél, fiataloknál. Ennek azonban nincs klinikai jelentősége.

Időszakos károsodás: Úgy gondolják, hogy a vesén keresztül kiválasztódó gyógyszer csak a teljes plazma-clearance együttható 30%-át teszi ki, és nincs összefüggés a veseműködés és a valzartán testmérgezése között. Ezért a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítása nem szükséges. Egyetlen tanulmány sem igazolta, hogy a valzartán elválasztással eltávolítható, mivel a valzartán erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

A májműködés csökkenése: A felszívódó gyógyszer körülbelül 70%-a ürül az epeutakon, főként állandó formában. A valzartán nem megy keresztül biológiai változásokon, amint azt előre jelezték, a valzartán okozta testmérgezés nincs összefüggésben a májfunkciós károsodás mértékével. Nem szükséges módosítani a valzartán adagját olyan betegeknél, akiknek májelégtelenségük a máj és nem az epe oka miatt van.

Szedés előtt Savi Valsartan 80 magas vérnyomás, szívinfarktus elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Savi Valsartan 80 gyógyszert szájon át, étkezés közben vagy azon kívül alkalmazzák. Igyon egész tablettákat vízzel. Ne rágja, törje össze vagy törje össze. A gyógyszert ugyanabban a napszakban kell bevenni.

Adagolás

Magas vérnyomás

A valzartán ajánlott adagja 80 mg/nap/egyszer, rasszizmustól, életkortól és nemtől függetlenül.

Nem kielégítő vérnyomású betegeknél a napi adag 160 mg-ra vagy 320 mg-ra emelhető a beteg válaszától függően.

Gyermekek: Állítsa be az adagot súly szerint. Maximális adag 320 mg.

szívinfarktus után

A klinikailag stabilizált betegnél a terápia már 12 órával a szívinfarktus után elkezdhető. A kezdő adag 2x20 mg/nap, az adagot fokozatosan emelik a maximális napi 160 mg-os napi adagig. Az utolsó adag az egyes betegek válaszától és toleranciájától függ.

szívelégtelenség

A Valsartan által javasolt kezdő adag 40 mg × 2-szer/nap.

Növelje az adagot 2 hetente napi 80-160 mg-ról × kétszer a legmagasabb adagra, a beteg toleranciájától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha még nem használ gyógyszert, hányást kell okoznia. Másrészt az általános kezelés az intravénás fiziológiás sóoldat bevezetése. A dialízis nem zárhatja ki a valzartánt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Savi Valsartan 80 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: szédülés, szédüléses testtartás.

fül és vestibularis: szédülés.

Légzőszervi: Köhögés.

Vér- és nyirokrendszer: hemoglobin, csökkent vérkapacitás, leukopenia, thrombocytopenia. májenergiát.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Savi Valsartan 80 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

Vérzés:

Nem ajánlott a Valzartánt kálium-kiegészítőkkel, kálium-megtakarító diuretikumokkal vagy a vér káliumszintjét növelő gyógyszerekkel (például heparinnal) együtt adni. Valsartan-t használóknál ellenőrizni kell a vér káliumszintjét.

Veseelégtelenség:

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos esetekben azonban (kreatinin-clearance-arány

Májelégtelenség:

Legyen óvatos, ha enyhe és közepes májelégtelenségben alkalmazza a valzartánt.

Sóveszteség és/vagy folyadékvesztés:

Sóveszteségben és/vagy súlyos járványkiesésben szenvedő betegeknél, ha nagy dózisú diuretikumokat szednek, a kezdeti valzartán-kezelést követően néhány ritka esetben hipotenzió léphet fel tüneti vérnyomással. A sóveszteséget és/vagy a folyadékvesztést a valsartan-kezelés előtt kezelni kell, például a diuretikumok csökkentésével. Vérnyomás esetén a beteget háton kell hagyni, és szükség esetén a fiziológiás sóoldat vénái is átkerülhetnek. A kezelés akkor folytatható, ha a vérnyomás stabil.

Veseartéria szűkület:

A valzartán alkalmazása 12 másodlagos hipertóniás betegnél az egyoldali veseartéria szűkület miatt nem okoz változást a dinamikus akupunktúrás pontokban, a szérum kreatininben vagy az akupunktúrás karbamidban (bun - vér karbamid nitrogén). Mivel azonban más gyógyszerek befolyásolják a renin-analiotenzin-aldoszteron rendszert, megnövelhetik a vér szérum karbamid- és kreatininszintjét mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél, biztonsági intézkedésként monitorozni kell.

veseátültetés:

Nincs tapasztalat a Valsartan használatával ebben az objektumban.

elsődleges aldoszteron:

Ne használjon valzartánt.

Mitrális billentyű szűkület és aortabillentyű, hipertrófiás szívizombetegség:

Legyen körültekintő a valzartán alkalmazásakor.

szívinfarktus után:

Legyen óvatos, amikor használja, és rendszeresen értékelnie kell a veseműködést.

szívelégtelenség:

Legyen óvatos, amikor használja, és rendszeresen értékelnie kell a veseműködést.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszernek olyan mellékhatásai vannak, mint a fejfájás és a szédülés, nagyon óvatosnak kell lennie, ha a Valsartan-t gépjárművezetők és gépek kezelése során alkalmazzák.

Terhesség

3 hónapnál tovább nem alkalmazható terhes nőknél. Értesítse orvosát, ha terhességet tervez, vagy terhességre gyanakszik.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha jelenleg vagy nemrégiben használta a következő gyógyszereket, mert fennáll a kölcsönhatás veszélye:

Egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszerek, különösen vízhajtók. Aliskiren.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.