Savi Valsartan 80 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง กล้ามเนื้อหัวใจตาย (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Savi Valsartan 80 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 18 ปี สารยับยั้งเอนไซม์) หรือเบต้าบล็อคเกอร์ การมีอยู่ของการรักษามาตรฐานที่ไม่บังคับ

ร้านขายยา

ความดันโลหิตสูง

ฮอร์โมนมีการทำงานของระบบ renin-ankiotensin-aldosteron (RAA) คือ angiotensin II; เกิดจาก angiotensin I. Angiotensin II เกี่ยวข้องกับตัวรับจำเพาะบางชนิดบนเยื่อหุ้มเซลล์ในเนื้อเยื่อ Angiotensin II มีผลทางสรีรวิทยามากมาย รวมถึงการมีส่วนร่วมทั้งทางตรงและทางอ้อมในการควบคุมความดันโลหิต เนื่องจากสารที่สามารถทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดได้ Angiotensin II จึงทำให้เกิดการตอบสนองต่อความดันหลอดเลือดโดยตรง นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์เพิ่มการกักเก็บเกลือและกระตุ้นการหลั่งอัลโดสเตอรอน วาลซาร์แทนใช้กิจกรรมทางปากที่มีการต่อต้านอย่างจำเพาะกับตัวรับ Angiotensin II (ang.ii)

เลือกยาบนประเภทตัวรับ AT1 (ตัวรับ angiotensin II ประเภท 1); ตัวรับนี้ควบคุมการทำงานของ ang.II ความเข้มข้นของ Ang.II ในซีรั่มเมื่อตัวรับ AT1 ถูกยับยั้งด้วยวาลซาร์แทน ส่งผลให้มีการกระตุ้นตัวรับ AT2 ตัวรับนี้มีผลที่สมดุลกับตัวรับ AT1

วาลซาร์แทนไม่มีกิจกรรมการดำเนินงานใดๆ สำหรับตัวรับ AT1 แต่มีตัวรับ AT1 ที่แข็งแกร่งกว่ามาก (20,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2

วาลซาร์แทนไม่ได้ยับยั้ง ACE หรือที่รู้จักกันในชื่อ Kinase H ซึ่งมีผลต่อการแปลง Ang.i เป็น ang.II และทำให้ Bradykinin เสื่อมลง เนื่องจากใช้ไม่ได้กับ ACE และไม่กระตุ้น Bradykinin หรือ P คู่อริ Ang.II จึงไม่สามารถทำให้เกิดอาการไอได้

ในการทดลองทางคลินิกวาลซาร์แทน เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง ACE แสดงอัตราส่วนอาการไอแห้งน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ (2.6% เทียบกับ 7.9% ซึ่งสอดคล้องกับ P

การใช้วาลซาแทนกับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทำให้เกิดความดันเลือดต่ำโดยไม่ส่งผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ

ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว จะมีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงภายใน 2 ชั่วโมง และความดันเลือดต่ำสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 4-6 ชั่วโมง ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงจะคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ในกระบวนการทำซ้ำยา ระดับสูงสุดของการลดความดันโลหิตในทุกขนาดจะทำได้ภายใน 2-4 สัปดาห์ และจะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว หากใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด จะช่วยลดความดันโลหิตได้อย่างมีนัยสำคัญ

การหยุดใช้ยาวาซาซานทานอย่างกะทันหันไม่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงอย่างกะทันหันหรือผลข้างเคียงทางคลินิก ในการวิจัยหลายขนาดยาในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง วาซาซานทานไม่มีผลกระทบต่อคอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์เมื่อหิว น้ำตาลในเลือดเมื่อหิว หรือกรดยูริก

หัวใจล้มเหลว

การไหลเวียนโลหิตและฮอร์โมนนิวโรโทรติกในพลาสมาได้รับการประเมินในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลว II - IV (ตามการจำแนกประเภทของ NYHA) ที่มีความดันเส้นเลือดฝอยในปอด ≥ 15 มม.ปรอท ในการศึกษาระยะสั้น 2 ครั้งและการรักษาที่ยืดเยื้อ

ในการศึกษา ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยที่รักษาระยะยาวด้วยสารยับยั้ง ACE, การรักษาด้วยวาลซาร์แทนขนาดเดียวและหลายโดสร่วมกับวาซาซานทานที่มีสารยับยั้งการถ่ายโอน, ระบบการไหลเวียนโลหิตที่ดีขึ้น รวมถึงความดันเส้นเลือดฝอยในปอด, ความดันปอดภายใน, ความดันหลอดเลือดแดงปอดในศูนย์กลางซิสโตลิก ความเข้มข้นของอัลโดสเตรอนในพลาสมาและพลาสมาลดลงหลังการรักษา 28 วัน

ในการศึกษาครั้งที่สอง ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา ACE inhibitors อย่างน้อย 6 เดือนก่อนการรักษาด้วยวาลซาร์แทน วาลซาร์แทนช่วยเพิ่มความดันเส้นเลือดฝอยในปอด ความอดทน ความจุของหัวใจ และความดันหลอดเลือดแดงปอดในหัวใจได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษา 28 วัน

ในการวิจัย Val-heft ในระยะยาว พลาสมา norepinephrin และโซเดียมเปปติดสมองเปปทิดลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากความเข้มข้นเริ่มแรกของกลุ่มที่รักษา Valsartan เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยาหลอก

อุบัติการณ์และอัตราการเสียชีวิต

ในการวิจัยข้ามชาติ เกี่ยวกับสถานการณ์ของโรคและอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลว II ที่รักษาด้วยภาวะหัวใจล้มเหลว II (62%); III (36%) และ IV (2%) ตามการจำแนกประเภทของ NYHA ด้วย LVEF 2.9 ซม./ตร.ม. การศึกษาแบบสุ่มกับผู้ป่วย 5,010 รายใน 16 ประเทศ การรักษาด้วยวาลซาแทนหรือยาหลอกร่วมกับยาที่เหมาะสมอื่นๆ ได้แก่ สารยับยั้ง ACE (93%) ยาขับปัสสาวะ (86%) ดิจอกซิน (67%) และยาปิดกั้นเบต้า (36%)

เวลาวิจัยเฉลี่ยเกือบ 2 ปี

ปริมาณรายวันของ Valsartan คือ 254 มก. สำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

การวิจัยมาถึงข้อสรุป 2 ข้อแรก

สาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมด (เวลาที่นำไปสู่ความตาย) และสถานการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (จุดเริ่มต้นของภาวะหัวใจล้มเหลว) พิจารณาจากการเสียชีวิต การเสียชีวิตอย่างกะทันหันและการฟื้นคืนสติ การพักรักษาตัวในโรงพยาบาลสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว หรือการให้ยาทางหลอดเลือดดำเพื่อเพิ่มการหดตัวของหัวใจหรือยาขยายหลอดเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมงหรือไม่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

สาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดเหมือนกันในวาซาซานทานหรือยาหลอก ประโยชน์ประการแรกคือการลดความเสี่ยง 27.5% ทำให้มีโรงพยาบาลแห่งแรกในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว ประโยชน์สูงสุดสำหรับผู้ป่วยคือไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยา ACE inhibitors หรือ beta blockers อย่างไรก็ตาม อัตราส่วนของตำแหน่งของยาหลอกนั้นสูงกว่ากลุ่มผู้ป่วยที่รักษาร่วมกับยาปิดกั้นเบต้า, ยา ACE และสารยับยั้งวาลซาร์แทน อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องยากมากที่จะเห็นความแตกต่างที่แท้จริงหรือผลกระทบที่เปลี่ยนแปลงของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มได้รับการประเมิน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยา Valsartan จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว แม้ว่าเงินเดือนของยาจะถูกดูดซึมแตกต่างกันมากก็ตาม การดูดซึมโดยเฉลี่ยของ Valsartan คือ 23% ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงและผู้ชาย เมื่อใช้วาซาซานทานกับอาหาร ค่าสัมประสิทธิ์ของการแปรผันภายใต้เส้นโค้งความเข้มข้นในช่วงเวลา (AUC) ของวาซาซานทานจะลดลง 48% แม้ว่าหลังจากรับประทานยาไป 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นของวาซาซานทานในพลาสมาจะใกล้เคียงกับผู้ที่รับประทานอาหารหรืออดอาหารก็ตาม แม้ว่า AUC จะลดลง แต่ก็ไม่ได้ลดประสิทธิภาพของการรักษาระหว่างการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นวาซาซานทานสามารถใช้กับอาหารได้หรือไม่เภสัชจลนศาสตร์ของ Valsartan สอดคล้องกับปริมาณที่ทดสอบเป็นเส้นตรง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของ Valsartan เมื่อทำซ้ำ และสะสมน้อยมากในหนึ่งวัน ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงและผู้ชาย

การกระจาย

วาลซาร์แทนมีความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาสูง (94 - 97%) โดยส่วนใหญ่เป็นซีรั่มอัลบูมิน ปริมาณหมุนเวียนต่ำอย่างยั่งยืน (ประมาณ 17 ลิตร) วาลซาร์แทนมีการกระจายตัวในเนื้อเยื่อไม่มากนัก

การเผาผลาญอาหาร

เพียง 20% ของขนาดยาวาลซาร์แทนที่ถูกเผาผลาญ สารไฮดรอกซีพบได้ในพลาสมาที่มีความเข้มข้นต่ำ (

การกำจัด

วาลซาร์แทนมีการสลายตัวแบบไดนามิกตามสัมประสิทธิ์เลขชี้กำลัง (t ½/2α

เวลาเฉลี่ยในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดและครึ่งชีวิตของวาซาซานทานในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวและในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีนั้นสอดคล้องกัน ค่าของ AUC และ CMAX จะเพิ่มขึ้นตามเส้นตรงและสอดคล้องกับอัตราการเพิ่มของการรักษา (40 ถึง 160 มก. วันละสองครั้ง) อัตราการสะสมเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 1.7 ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของวาลซาร์แทนคือประมาณ 4.5 ลิตรต่อชั่วโมง อายุยังไม่เปลี่ยนค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว

กลุ่มพิเศษ

ผู้สูงอายุ: ภาวะพิษในร่างกายของวาซาซานทานพบได้ในผู้สูงอายุบางคนในคนหนุ่มสาว อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การด้อยค่าเป็นระยะๆ: คิดว่ายาที่ถูกขับออกทางไตคิดเป็นสัดส่วนเพียง 30% ของค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมด และไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างการทำงานของไตกับพิษในร่างกายของวาลซาร์แทน ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย ไม่มีการศึกษาใดที่แสดงให้เห็นว่าสามารถกำจัดวาลซาร์แทนได้ด้วยการแยก เนื่องจากวาซาซานทานมีความเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา

การทำงานของตับลดลง: ประมาณ 70% ของยาดูดซึมถูกขับออกทางทางเดินน้ำดีโดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปแบบคงที่ วาซาซานทานไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพตามที่คาดการณ์ไว้ ความเป็นพิษของร่างกายเนื่องจากวาซาซานทานไม่เกี่ยวข้องกับระดับความบกพร่องในการทำงานของตับ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาวัลซาร์แทนสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับเนื่องจากสาเหตุของตับ ไม่ใช่น้ำดี

ก่อนรับประทาน Savi Valsartan 80 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง กล้ามเนื้อหัวใจตาย (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ยา Savi Valsartan 80 รับประทาน ระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร ดื่มทั้งเม็ดด้วยน้ำ อย่าเคี้ยว บดหรือหัก ควรรับประทานยาในเวลาเดียวกันของวัน

ปริมาณ

ความดันโลหิตสูง

ปริมาณที่แนะนำของวาลซาร์แทนคือ 80 มก./วัน/ครั้งเดียว โดยไม่คำนึงถึงเชื้อชาติ อายุ หรือเพศ

ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตไม่เป็นที่พอใจ ปริมาณรายวันอาจเพิ่มขึ้นเป็น 160 มก. หรือ 320 มก. ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

เด็ก: ปรับขนาดยาตามน้ำหนัก ปริมาณสูงสุด 320 มก.

หลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ในผู้ป่วยที่มีความคงตัวทางคลินิก การบำบัดสามารถเริ่มได้ทันทีที่ 12 ชั่วโมงหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย ขนาดเริ่มต้นคือ 20 มก. x 2 ครั้งต่อวัน โดยจะค่อยๆ เพิ่มขนาดยาเป็นขนาดสูงสุด 160 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ขนาดยาสุดท้ายขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

หัวใจล้มเหลว

ขนาดยาเริ่มแรกที่แนะนำโดยวัลซาร์แทนคือ 40 มก. × 2 ครั้งต่อวัน

เพิ่มขนาดยาทุกๆ 2 สัปดาห์จาก 80 - 160 มก. × 2 ครั้งต่อวันเป็นขนาดยาสูงสุด ขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากคุณยังใหม่กับการใช้ยา คุณควรทำให้อาเจียน ในทางกลับกัน การรักษาโดยทั่วไปคือการให้น้ำเกลือทางสรีรวิทยาเข้าเส้นเลือดดำ การฟอกไตไม่สามารถยกเว้นวาซาซานทานได้

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Savi Valsartan 80 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ, ท่าวิงเวียนศีรษะ

หูและขนถ่าย: เวียนศีรษะ

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ.

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เฮโมโกลบิน, ความจุเลือดลดลง, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ พลังงานของตับ

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Savi Valsartan 80 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อส่วนผสมของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อาการตกเลือด:

ไม่แนะนำให้รับประทานวาซาซานทานร่วมกับอาหารเสริมโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม หรือยาที่เพิ่มโพแทสเซียมในเลือด (เช่น เฮปาริน) ควรตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือดในผู้ใช้วาซาซานทาน

ภาวะไตวาย:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่รุนแรง (อัตราส่วนการกวาดล้างครีเอตินีน

ตับวาย:

ควรระมัดระวังเมื่อใช้วัลซาแทนกับภาวะตับวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง

การสูญเสียเกลือและ/หรือการสูญเสียของเหลว:

ในคนไข้ที่สูญเสียเกลือและ/หรือสูญเสียโรคระบาดอย่างรุนแรง หากใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณมาก ความดันเลือดต่ำอาจเกิดอาการความดันโลหิตได้ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยหลังจากการรักษาด้วยวาลซาร์แทนในตอนแรก การสูญเสียเกลือและ/หรือการสูญเสียของเหลวควรได้รับการรักษาก่อนการรักษาด้วยวาซาซานทาน เช่น โดยการลดยาขับปัสสาวะ หากความดันโลหิตเกิดขึ้น ผู้ป่วยควรถูกทิ้งไว้ที่ด้านหลัง และหากจำเป็น หลอดเลือดดำของน้ำเกลือทางสรีรวิทยาอาจถูกส่งผ่าน สามารถรักษาต่อได้เมื่อความดันโลหิตคงที่

หลอดเลือดแดงไตตีบ:

การใช้วาลซาร์แทนกับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทุติยภูมิ 12 รายเนื่องจากการตีบของหลอดเลือดแดงไตข้างเดียวไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในจุดฝังเข็มแบบไดนามิก ครีเอตินีนในซีรั่ม หรือการฝังเข็มยูเรีย (ก้อน - ยูเรียไนโตรเจนในเลือด) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยาตัวอื่นส่งผลต่อระบบ renin-analiotensin-aldosteron อาจเพิ่มยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่งจึงจำเป็นต้องติดตามเป็นมาตรการความปลอดภัย

การปลูกถ่ายไต:

ไม่มีประสบการณ์ในการใช้วาซาซานทานในวัตถุนี้

อัลโดสเตอรอนหลัก:

อย่าใช้วาซาซานทาน

ลิ้นหัวใจตีบและลิ้นหัวใจเอออร์ติกตีบ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป:

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้วาซาซานทาน

หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย:

โปรดใช้ความระมัดระวังและควรประเมินการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ

หัวใจล้มเหลว:

โปรดใช้ความระมัดระวังและควรประเมินการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากยามีผลข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะและเวียนศีรษะ จึงต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งเมื่อใช้วาซาซานทานสำหรับผู้ขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

จะต้องไม่ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์เป็นเวลานานกว่า 3 เดือน แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีแผนจะตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าจะตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังใช้หรือเพิ่งใช้ยาต่อไปนี้ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดปฏิกิริยา:

ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ โดยเฉพาะยาขับปัสสาวะ อลิสคิเรน.

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ