Savi Valsartan Plus HCT 80/12,5 magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartán, hidroklorotiazid

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Valzartan80 mg
Hidroklorotiazid12,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Magas vérnyomás kezelése: vérnyomáscsökkentő hatása van, csökkenti a halálos és nem halálos kimenetelű szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát, elsősorban a stroke és a szívinfarktus.

    Az angiotenzin II az angiotenzin I-ből az angiotenzin konvertáló enzim (ACE, Kininase II) katalitikus reakciójában képződik. Az angiotenzin II a renin-angiotenzin rendszer fő érösszehúzója, amelynek hatásai közé tartozik az érösszehúzódás, az aldoszteron szintézise és felszabadulása, serkenti a nátrium szív- és vese-visszaszívódását.

    A valzartán blokkolja a vaszkuláris zsugorodást és az angiotenzin II aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-nek az AT1 receptorokhoz való kapcsolódását a szövetekben, például a véredényekben és a mellékvese izomzatában. Ezért hatása független az angiotenzin II bioszintézis reakcióinak láncától.

    Számos szövetben megtalálható egy AT2 receptor is, de nem világos, hogy ez a receptor kapcsolatban áll-e a szív egyensúlyával vagy sem. A valzartán nagy affinitást mutat az AT1 receptorokhoz, körülbelül 20 000-szer nagyobb, mint az AT2 receptorokhoz.

    Az angiotenzin koncentrációja a plazmában megnő, miután a valzartán blokkolja az AT1 receptorokat, és ez serkentheti az AT2 receptorok blokkolását. A valzartán fő metabolitjai alapvetően hatnak az AT2-receptorokra, és alacsony affinitásuk van, csak körülbelül 1/200 a valzartánhoz képest.

    A Renin szitronizálása – Az ACE-gátlókkal ellátott angiotenzin rendszer gátolja az angiotenzin II bioszintézisét az angiotenzin I-ből, amelyet széles körben alkalmaznak a magas vérnyomás kezelésében. Az ACE-gátlók a Bradykinin karácsonyát is gátolják, ezt a reakciót az Ace is katalizálja. Mivel a valzartán nem gátolja az ACE-t (kinináz II), nem befolyásolja a bradikininre adott választ. Ezért ez a klinikai különbség nem volt jól ismert.

    A valzartán nem kötődik vagy blokkolja a kardiovaszkuláris szabályozásban fontosnak tartott egyéb hormonokat vagy ioncsatornákat. Az angiotenzin II receptorok blokkolása gátolja a renin angiotenzin II visszanyerési reakcióját, de ennek eredményeként fokozódik a lenin hatása a plazmában, és az angiotenzin II keringés szintje nem haladja meg a valzartán vérnyomásra gyakorolt ​​hatását.

    hidroklorotiazid

    A hidroklorotiazid egy tiazid diuretikum. A tiazid befolyásolja az elektrolitok reabszorpciójának mechanizmusát a vesetubulusokban, közvetlenül növelve a nátrium és a klorid szinte azonos mennyiségben történő kiválasztását. A hidroklorotiazid diuretikus hatása közvetve csökkenti a plazma térfogatát a plazma leninaktivitásának növekedésével, fokozza az aldoszteron szekréciót, fokozza a vizelet kálium szekrécióját és csökkenti a szérum káliumszintjét. A renin és az aldoszteron közötti kapcsolat az angiotenzin II közvetítőkön keresztül, így az angiotenzin II receptor antagonistával történő kombináció hajlamos megfordítani a kálium vízhajtók által okozott hatását.

    A tiazidok hipotenziójának mechanizmusa jelenleg nem ismert.

    farmakokinetikai

    valzartán

    felszívódás

    A Valzartan bevétele után a plazmacsúcsok 2-4 órán keresztül érhetők el. A Valsartan intravénás injekció beadása után a kalapromlást okozó farmakokinetikát az eladási ciklus átlagos clearance-e körülbelül 6 óra. Abszolút biohasznosulás a kapszuláknál körülbelül 25% (10% - 35%).

    Az étkezés körülbelül 40%-kal csökkenti a valzartán koncentrációját (AUC-val mérve), a plazma csúcsértéke (CMAX) pedig körülbelül 50%-kal. A valzartán AUC és CMAX értékei lineárisan nőnek a dózis növelésével a klinikai dózistartományon keresztül. Ismételt alkalmazás után a valzartán nem halmozódik fel jelentősen a plazmában.

    Elosztás

    A valzartán eloszlási térfogata stabil állapotában kisméretű intravénás injekció (17 l) után azt mutatja, hogy a valzartán nem oszlik el széles körben a szövetekben. A valzartán kötődik szérumfehérjéhez (95%), főleg szérumalbuminhoz.

    Anyagcsere

    A fő metabolitok a dózis körülbelül 9%-át teszik ki, beleértve a Valeryl 4 - Hydroxy Valsartant. Az in vitro metabolikus kutatások rekombináns CYP P450 enzimekkel kapcsolatosak, ami azt jelzi, hogy a CYP2C9 zománc enzim felelős a Valeril-4-hidroxi-valzartán képződéséért. A valzartán klinikai koncentrációban nem gátolja a CYP P450 enzimet. A Vallsartan és a CYP P450 enzim közötti gyógyszerkölcsönhatás közvetítőkön és közösen használt gyógyszereken keresztül valószínűleg nem következik be az alacsony metabolikus szint miatt.

    Megszüntetés

    Belsőleges oldat formájában alkalmazva a legtöbb valzartán a székletben (a dózis körülbelül 83%-a) és a vizeletben (körülbelül 13%-os dózisban) található, főként állandó formában, csak az adag körülbelül 20%-a metabolitok formájában. Intravénás intravénás intravénás injekció beadása után a valzartán plazma körülbelül 2 l/óra, a renális clearance pedig eléri a 0,62 l/óra értéket (a teljes clearance körülbelül 30%-a).

    hidroklorotiazid

    felszívódás

    A hidroklorotiazid abszolút becslése körülbelül 70% elfogyasztása után. A hidroklorotiazid plazma csúcskoncentrációja (CMAX) az ivás után 2-5 órán belül érhető el. A hidroklorotiazid biohasznosulását nem befolyásolja klinikailag az élelmiszer.

    Anyagcsere

    Nem metabolizálódik.

    Megszüntetés

    Az orális hidroklorotiazid körülbelül 70%-a állandó formában kiválasztódik a vizelettel.

    • Szedés előtt Savi Valsartan Plus HCT 80/12,5 magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    gyakran használja szájon át. Igyon reggeli előtt 30 perccel és délután.

    Adagolás

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12,5 szokásos kezdő adagja naponta egyszer. Az adag 1-2 hetes kezelés után növelhető, ahogy az orvos mérlegeli a beteg állapotától függően.

    A maximális hipotenziós hatás az adag módosítását követő 2-4 héten belül érhető el.

    Kiegészítő kezelés

    A vérnyomásban szenvedő betegek egyetlen valzartánnal (vagy más angiotenzin-II-rezisztens gyógyszerrel) nem kontrollálhatók teljesen, vagy az egyszeri hidroklorotiazid átvihető Savi Valsartan Plus HCT 80/120 kezelésre.

    .

    Alternatív kezelés

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 helyettesítheti a titrálás titrálását.

    A kezelés megkezdése

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 olyan ellenjavallatok esetén javasolt, mint például intravaszkuláris térfogatcsökkenésben szenvedő betegek kezelésének megkezdése.

    Kezelés más hipotenziós gyógyszerekkel együtt

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt is használható.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulnia.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Az emberek túladagolására vonatkozó adatok korlátozottak. Lehetséges, hogy a túladagolás megnyilvánulásai hipotenziót és tachycardiát, lassú szívverést okoznak, amely szimpatikus stimuláció (vagus) miatt fordulhat elő. Beszámoltak a tudatdepresszió mértékéről, a romlottságról és a sokkról. Ha a vérnyomás tünetei jelentkeznek, célszerű szupportív kezelést végezni. A valzartánt a széklet nem távolítja el a plazmából.

    A hidroklorotiazid szintet nem beállított mesterséges dialízissel távolítják el. A betegeknél a leggyakoribb jelek és tünetek az elektrolit-kimerülés (hipokalémia, vér-klorid, nátrium-hipoglikémia) és a túlzott vizelethajtó hatása miatti kiszáradás. Mivel a hypokalaemia kiemelheti az aritmiát, lehetőség van digitalis alkalmazására.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.Közös

  • Szív- és érrendszeri: mellkasi dobok fogmosása és tachycardia.
  • fül és elbűvölő: fülzúgás és szédülés.
    • emésztés: emésztési zavarok, hasmenés, puffadás, szájszárazság, hányinger, hasi fájdalom, felső hasi fájdalom és hányás.
  • Általános állapotok: gyengeség, mellkasi fájdalom, fáradtság, perifériás ödéma és láz.

    • Fertőzések, bronchitis, gastritis és manifesztáció arcüreggyulladás, felső légúti fertőzés és húgyúti fertőzés.

  • izom-csontrendszeri ízületek: ízületi fájdalom, hátfájás, izomgörcsök, izomfájdalom és extrém fájdalom.

    • Idegrendszer: szédülés, testtartás és álmosság. Mentális: Szorongás és álmatlanság.

  • Vese és húgyúti: Pollakakuria.
  • Tenyésztési rendszer: merevedési zavar.
  • Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: légzési nehézség, köhögés, orrdugulás, gégefájdalom, orrdugulás.
  • Bőr és bőr alatti szövet: verejtékezés és bőrkiütés.
    • áramkör: Hipotenzió.

    Kevesebb

  • Jelentse be a klinikai vizsgálatok során tapasztalt egyéb mellékhatásokat, beleértve a látászavart, anafilaxiás sokkot, hörgőgörcsöt, székrekedést, depressziót, kiszáradást, csökkent szexuális vágyat, vizelési nehézséget, orrvérzést, kipirulást, köszvényt, fokozott étvágyat, izomgyengeséget, torokfájást, viszketést, leégést, ájulást és vírusfertőzést. a kezelőorvos.

    •

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 ellenjavallatok a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Auriában vagy a szulfonamidból származó egyéb gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.
  • Nem alkalmazható az Aliskiren és a Savi Valsartan Plus HCT 80/12,5 egyidejűleg cukorbetegeknél.

    • Legyen óvatos, amikor alkalmazza

    A valzartánt óvatosan alkalmazzák májelégtelenségben, cirrhosisban vagy epeúti elzáródásban szenvedő betegeknél.

    Hypotenzió folyadék- és/vagy elektrolitkimerülésben szenvedő betegeknél

    A ritka vérnyomás túlzott mértékű csökkenését (0,7%) figyelték meg magas vérnyomású betegeknél, akik szövődménymentesen kezelték a valzartán + hidroklorotiazid tablettákkal kombinált kontrollvizsgálatokat. Azoknál a betegeknél, akiknél a Renin-Angiotenzin rendszer aktiválódik, például folyadéktömeg és/vagy elektrolit kimerülése, amikor a betegek nagy dózisú diuretikumot szednek, tünetekkel járhatnak.

    A kimerültséget helyre kell állítani a valzartán + hidroklorotiazid kombináció vagy csak szigorú orvosi felügyelet mellett kezdődő kezelés előtt.

    Ha a betegnél a vérnyomás tünetei jelentkeznek, a beteget hátra kell helyezni, és szükség esetén intravénás és fiziológiás sóoldatot kell adni. Az átmeneti hipotenziós reakciót nem kell ellenjavallni a kezelés alatt, gyakran nehézség nélkül folytatódhat, ha a vérnyomás stabilizálódott.

    veseelégtelenség

    A vesefunkció megváltozását, beleértve az akut veseelégtelenséget is, a Renin - Anpiotenzin és a diuretikum-gátlók okozhatják. A veseműködésű betegek részben a Renin-Angiotenzin rendszer aktivitásától függenek (például veseartéria-szűkületben, krónikus vesebetegségben, súlyos pangásos szívelégtelenségben vagy folyadékvesztésben szenvedő betegeknél) a valzartán + hidroklorotiazid kombinációja esetén különösen nagy a kockázata az akut veseelégtelenség kialakulásának. Ezeknél a betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést.

    Valzartán + hidroklorotiazid kombinációval kezelt vesekárosodásban szenvedő betegeknél fontolja meg a kezelés megtartását vagy a kezelés abbahagyását.

    Túlérzékenységi reakció

    hidroklorotiazid: A hidroklorotiazid túlérzékenységi reakció előfordulhat olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében allergiás vagy bronchiális asztma szerepel, vagy nem, de nagy valószínűséggel olyan betegeknél fordul elő, akiknek anamnézisében szerepel.

    Lupus erythema body

    hidroklorotiazid: Tiazid diuretikumokról számoltak be, amelyek súlyos állapotot okoznak, vagy aktiválják a testet erythema erythema.

    Kálium-rendellenességek

    Valzartán + hidroklorotiazid kombinációja: A különböző dózisú tabletták valzartán + hidroklorotiazid kombinációjával végzett kontrollált tesztek során a magas vérnyomású betegeknél a hypokalaemia (szérum kálium .0 %). A hidroklorotiazid hipotenziót és hyponatraemiát okozhat. A hipotenzió hypokalaemiához és kezelési nehézségekhez vezethet, bár a kálium továbbra is megfelelő.

    A renin – angiotenzin-gátlók hiperkalémiát okozhatnak. Időnként ellenőrizni kell a szérum elektrolitjait.

    Ha a hipokalémia klinikai tünetekkel jár (például izomgyengeség, bénulás vagy elektrokardiogram változás), ajánlatos abbahagyni a valzartán + hidroelorotiazid kombinációját. Javasolták, hogy a tiazidok alkalmazása előtt módosítsák a hipotenziót és a magnéziumszint csökkentését. Egyes szívelégtelenségben szenvedő betegek káliumszintje nőtt a valzartán-kezelés hatására. Ezek a hatások gyakran enyhék és átmenetiek, és nagyobb valószínűséggel fordulnak elő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az adag csökkentésére és/vagy diuretikumokra és/vagy valzartánra lehet szükség.

    A másodlagos szög negatív és megragadott szöge.

    A hidroklorotiazid egy szulfonamid, amely egyedi típusú reakciót válthat ki, amely akut myopia és glaukóma kialakulásához vezet. A tünetek közé tartozik a heveny látásélesség vagy látási fájdalom, és általában a gyógyszer szedésének kezdetén órákon vagy néhány héten belül jelentkeznek.

    Ha nem kezelik az akut szögű hipertóniát, az tartós látásvesztéshez vezethet. A fő kezelés a hidroklorotiazid lehető leggyorsabb leállítása. Orvosi kezelést vagy műtétet is meg kell fontolni, ha a nyomás továbbra is kontrollálatlan. Az akut kockázati növekedési faktorok közé tartozhat az anamnézisben szereplő szulfonamid- vagy penicillin-allergia.

    Anyagcserezavarok

    A hidroklorotiazid megváltoztathatja a glükóztoleranciát, növelve a koleszterint és a triglicerideket.

    A hidroklorotiazid növelheti a szérum húgysavszintjét a húgysav-clearance csökkenése miatt, és érzékeny betegek köszvényében okozhat vagy ronthatja a húgysav hiperkémiáját, és húgysav-kicsapódást okozhat.

    A hidroklorotiazid csökkenti a kalcium szekrécióját a vizeletbe, és szérum kalciumszintet okozhat. A hiperkalcémiás betegek kalciumszintjét ellenőrizni kell, ha valzartán + hidroklorotiazid kombinációt kapnak.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer képes befolyásolni az éberséget gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

    Terhesség

    A terhesség alatti kábítószer-használat ellenjavallatai.

    szoptatási időszak

    kerülje a gyógyszer szoptatáshoz való használatát. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a valzartán + hidroklorotiaziddal kombinált tabletták szoptatási mellékhatásai miatt döntsön a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Valzartán

    Nem figyeltek meg klinikai farmakokinetikai kölcsönhatásokat, amikor a valzartán gyógyszereket amlodipinnel, atenolollal, cimetidinnel, digoxinnal, furoszemiddel, gliburiddal, hidroklorotiazid-hoaic indometacinnal együtt alkalmazzák. A valzartán és az atenolol kombinációja nagyobb vérnyomást okoz, mint bármely összetevő, de nem csökkenti az alacsonyabb pulzusszámot, mint az atenolol egyszeri kezelés során.

    A valzartánnal közös warfarin nem változtatja meg a valzartán farmakokinetikáját vagy a warfarin véralvadásgátló hatását.

    Kölcsönhatás a CYP P450-nel

    Az in vitro metabolizmus vizsgálata azt mutatja, hogy a CYP P450 közvetítő szerepet tölt be a valzartán és a kombinált gyógyszerek között, és nem lépnek kölcsönhatásba az alacsony metabolizmus miatt.

    Transzport enzimek

    Az emberi májsejtekkel végzett in vitro vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a valzartán az enzim szubsztrátja, amely felszívódik az OATP-májba, és az enzim a májba kerül MRP2.

    Koncentrálva a májba felszívódó transzportgátlókkal (például rifampin, ciklosporin) vagy a májból történő transzport gyulladáscsökkentő szerek (például a ritonavir-valsartan) növelhetik a ritonavir szintjét. (NSAID-ok) közé tartoznak a cikloxigenáz-2 (Cox-gátló-2) szelektív inhibitorok

    Kimerült vérmennyiségű idős betegeknél (beleértve a diuretikumokkal kezelteket is) vagy veseműködésben szenvedő betegeknél az angiotenzin II receptor számláló, például a valzartán NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, veseműködési károsodáshoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget. Ezek a hatások gyakran helyreállnak. Valzartánnal és NSAID-okkal kezelt betegeknél a veseműködést időszakosan ellenőrizni kell. Az angiotenzin II receptor antagonisták, köztük a valzartán hipotenziós hatását ronthatják az NSAID, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is.

    További kálium

    A valzartán egyidejű alkalmazása más Renin-Angiotenzin rendszerekkel, például kálium-diuretikumokkal (pl. Spironolakton, triamteren, amilorid) vagy kálium-kiegészítőkkel vagy káliumtartalmú termékekkel végzett sópótlással (NaCl) szérum hyperpassinghoz és szérum hypercipatiós betegeknél okozhat. Ha ezt a gyógyszert szükségesnek ítélik, a betegek szérum káliumszintjét ellenőrizni kell.

    A Renin-Angiotenzin (RAS) rendszer kettős blokádja

    A RAS rendszer kettős blokádja az angiotenzin receptor blokkolók, az átvitt inhibitorok vagy az aliszkiren esetében a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesefunkció-változások (beleértve az akut veseelégtelenséget is) fokozott kockázatával jár a monomerekhez képest. Szigorúan ellenőrizni kell a vérnyomást, a vese- és elektrolitfunkciót a valzartán + hidroklorotiazid kombinációt és más, RAS-t befolyásoló szereket szedő betegeknél.

    Ellenjavallt az aliszkiren és a valzartán + hidroklorotiazid kombinációja cukorbetegeknél. Kerülje az aliszkiren és a valzartán + hidroklorotiazid kombináció használatát vesekárosodásban szenvedő betegeknél (GFR glomeruláris filtrációs sebesség

    Kölcsönhatás zománcgátlókkal és béta-blokkolókkal

    A használat egyidejűleg növeli a mortalitást.

    hidroklorotiazid

    Egyidejű alkalmazás esetén a következő gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tiazid diuretikumokkal:

    A cukorbetegség (orális és inzulin gyógyszerek) esetén előfordulhat, hogy módosítani kell a cukorbetegség adagját.

    lítium

    A diuretikumok növelik a lítiummérgezés kockázatát. A valzartán + hidroklorotiazid kombinációval történő alkalmazás előtt olvassa el a lítiumkészítmények használati utasítását. Egyidejű használat során ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját.

    Szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok és COX-2-gátlók)

    Valzartán + hidroklorotiazid és nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű kombinációja esetén a betegeket szorosan ellenőrizni kell, hogy megállapítsák a kívánt diuretikumok hatékonyságát.

    karbamazepin

    tünetekkel járó hypoglycatromiasishoz vezethet.

    ioncserélő gyanta

    Ha megosztják, a hidroklorotiazid és az ioncserélő gyanta (például kolesztiramin, kolesztipol) adagolása történt; Ezért a hidroklorotiazidot legalább 4 órával a műanyag használata előtt vagy 4-6 órával utána kell használni az ütés minimalizálása érdekében.

    ciklosporin

    Ciklosporinnal koncentrálva növelheti a hiperurikémia és a köszvény szövődményeinek kockázatát.

    Tárolás

    Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ”c-t. Kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak