A Savimetoc gyógyszer csökkenti az izomgörcsöket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Paracetamol, metokarbamol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Metokarbamol	400 mg

Felhasználások

javallatok

A Savimetoc gyógyszer segít enyhíteni az izomgörcsökkel összefüggő fájdalmakat, mint például a hátfájás, a nyak görcsössége, elmozdulása vagy ficam.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: fájdalomcsillapítók, izomlazítás

ATC: N02be51

A gyógyszer hatása a metokarbamol izomlazító hatásának és a paracetamol lázcsillapító hatásának kombinációján alapul. A Savimetoc növeli a fájdalomküszöböt, fokozza a bőrön keresztüli véráramlást, csökkenti a testhőmérsékletet, fokozza a verejtékezést.

metokarbamol

A metokarbamolt az izomgörcsökkel összefüggő akut izomzati rendellenességek kezelésére használják.

A metokarbamol emberi hatásmechanizmusa nem jól ismert, de lehet, hogy a központi idegrendszer gátlásának köszönhető. A metokarbamol nincs közvetlen hatással az izomgörcsökre, a motoros panelekre vagy az idegrostokra.

paracetamol

A paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-P-aminofenol) egy olyan anyag, amely a fenacetin hatását fejti ki, egy hatékony fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. A tartomány azonos dózisával a Paracetamol az aszpirinhez hasonló fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

paracetamol, kezelési adaggal, kevésbé hat a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor. A paracetamol ciklooxigenáz aktivitásra gyakorolt hatása nem teljesen ismert.

A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetika

metokarbamol

Felszívni

A metokarbamol gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-3 óra elteltével érhető el.

Elosztás

Nem ismert, hogy a metokarbamol kiválasztódik-e az anyatejbe.

Metabolizmus és elimináció

A metokarbamol felezési ideje körülbelül 2 óra.

A metokarbamol és két fő metabolitja a glükuronsavhoz és a kénsavhoz kapcsolódik, és szinte teljesen kiürül a vesén keresztül. Az adag kb. 50%-a szájon át a vizelettel történő váladékozás után, a kiválasztásnak csak kis része változatlan formában.

paracetamol

Felszívni

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol főként a szulfát-glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Kis mennyiségben mérgező metabolitokká, N-acetil-P-benzokinoniminné (NAPQI) alakul át. A Napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel és/vagy az epével választja ki. Ha a metabolitok nem kapcsolódnak a glutationhoz, az mérgező lesz a májsejtekre, és sejtnekrózist okoz. A paracetamol biztonságos a kezelésre, mert a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik a NAPQI-vel kellően asszociált májsejtekben.

Elimináció

A paracetamol kiürülésének felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is tarthat.

A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (abszteinnel, kb. 3%) vagy kb. Kis mennyiségű hidroxilezést és acetil-metabolitok redukcióját mutatják ki. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamolt a citokróm paso n-hidroxilálja, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, ami egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így elkötelezett. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

különleges esetek farmakokinetikája

veseelégtelenség

Dialízisben részesülő betegeknél a metokarbamol clearance-e több mint 40%-kal csökken a normál emberekhez képest; Eközben a kiürült felezési idő nem sokat változott a normál emberekhez képest.

Májelégtelenség

Alkoholos cirrhosisban szenvedő betegeknél a metokarbamol átlagos teljes clearance-e körülbelül 70%-kal csökken a normál emberekhez képest, a felezési idő körülbelül 3,4 óra kivételével. Körülbelül 40-45% metokarbamol kötődik a plazmafehérjékhez; Eközben az azonos korú és súlyú normál embereknél ez az arány 46% - 50%.

Szedés előtt A Savimetoc gyógyszer csökkenti az izomgörcsöket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

A

orális Savimetoc.

használata

Adagolás

A gyógyszert az orvos utasítása szerint kell alkalmazni. Hatékonyan használja a minimális adagokat.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Vegyen be 2 kapszulát alkalmanként, 6 óránként. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

12 év alatti gyermekek:

Ne használja a Savimetoc-ot 12 év alatti gyermekek számára.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A paracetamol-mérgezés egyszeri adag, vagy nagy adag paracetamol (pl. 7,5-10 g naponta, 1-2 napig) vagy tartós gyógyszeres kezelés miatt is előfordulhat. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszer méreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Vér methemoglobin, ami lila kék, nyálkahártya és a körmök az akut mérgezés jellegzetes jele P-aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben a központi idegrendszert serkenti, izgatott és káprázatos. Következhet a központi idegrendszer gátlása: kábultság, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradtság, gyors légzés, felületes; Gyors, gyenge, rendszertelen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és a centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások terjednek, a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Egyes betegeknél akut veseelégtelenség is előfordul.

A májbiopszia a centrális nekrózist észleli, levonva a portális véna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával. Az N-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A méregtelenítésre azonnal fel kell használni, de a lehető leghamarabb, ha kevesebb, mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal hígítsa fel, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Az első 140 mg/kg-os N-acetilciszteint szájon át adjon, majd adjon még 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 óránként.

A kezelés abbahagyása, ha a plazma paracetamol tesztje a májtoxicitás alacsony kockázatát mutatja. Az N-acetilcisztein intravénás vonalakon is alkalmazható: kezdő adag 150mg/kg, híg 200 ml 5%-os glükóz, intravénás injekció 15 percig; Ezután intravénásan 50 mg/ttkg adagot 500 ml 5%-os glükózban 4 órán át; A következő 100 mg/kg 1 liter oldatban a következő 16 órán belül.

5%-os glükózoldat nélkül 0,9%-os nátrium-klorid-oldat is használható.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

N-acetilcisztein nélkül a metionin használható.

Ha aktív szenet használt a metionin alkalmazása előtt, először ki kell szívnia az aktív szenet a gyomorból. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

a metokarbamollal kapcsolatos

A metokarbamol embereknél történő túladagolásával kapcsolatos adatok korlátozottak.

Tünetek

A metokarbamol túladagolása hányingert, álmosságot, homályos látást, hipotenziót, epilepsziát és kómát, eszméletlenséget okozhat. A metokarbamol-túladagolás gyakran előfordul, amikor a betegek alkoholt vagy központi idegrendszeri gátlókat fogyasztanak a metokarbamol-kezelés alatt. Egy ember 22-30 g metokarbamol szándékos bevételét követően élte túl komoly toxicitás nélkül, egy másik személy a 30-50 g-os adag bevételét követően élte túl. Mindkét eset legtipikusabb tünete a rendkívüli álmosság.

Előfordultak azonban metokarbamol-túladagolás miatti halálesetek.

Kezelés

A metokarbamol-túladagolás kezelése tüneti és szupportív kezelést foglal magában. A támogató intézkedések közé tartozik a légutak szellőztetésének fenntartása, a vizelet és az életjelek megfigyelése, szükség esetén infúzió. Nem ismert a dialízis előnyei metokarbamol-túladagolás esetén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi egészségügyi intézményhez, ha allergiás reakciók, például zihálás, bőrkiütés és viszketés jelentkezik.

A nem kívánt hatások a következő gyakoriság szerint vannak osztva: nagyon gyakori ≥1/10, gyakori (≥1/100 -

a paracetamollal kapcsolatos

Súlyos bőrreakciók, mint például Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, aknés erythema akne, de ritkán fordulnak elő, de valószínűleg halált okoznak. Ha bőrkiütések vagy egyéb bőrmegnyilvánulások jelentkeznek, a gyógyszert le kell állítani.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ha lázat lát, a természetes üregek körül zaklatókat, gondoljon a Stevens-Johnson-szindrómára. A paracetamol túladagolása súlyos májkárosodáshoz és néha akut veseelhaláshoz vezethet. Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

immunrendszer

A túlérzékenység magában foglalja a bőrkiütést is.

Ismeretlen gyakoriság: vérlemezkék, granulociták.

Nagyon ritka: Steven-Johnson-szindróma (SJS), mérgezett bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut, teljes testet érintő pustuláris szindróma (AGEP).

A metokarbamol leggyakoribb mellékhatása a fejfájás.

általános

Ritka: fejfájás, láz, idegi ödéma.

Nagyon ritka: hányinger, hányás.

Idegrendszer

Ritka: szédülés.

Nagyon ritka: nyugtalanság, szorongás, zavartság, anorexia.

Ritka: allergiás reakciók (urticaria, bőrkiütés, viszketés)

Szem

Ritka: kötőhártya-gyulladás orrdugulással.

Vér és nyirok: leukopenia.

Szív- és érrendszeri: lassú ritmus, kipirult arc, alacsony vérnyomás, ájulás.

Szisztémás: anafilaxiás sokk.

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, sárgaság (beleértve a sárgaságot is).

Idegrendszer: szédülés, izomkombináció elvesztése, demencia, kettős pillantás, szemgolyó, álmatlanság, görcsök.

Speciális érzékszervek: ízérzékelési zavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Savimetoc gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Metokarbamollal, paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

Ne használjon más, paracetamolt vagy metokarbamolt tartalmazó gyógyszert. Ne vegyen be az ajánlott adagnál nagyobb adagot, hacsak az orvos nem írja elő. A legkisebb adagot kell hatékonyan alkalmazni. Maximális túladagolás súlyos májkárosodást okozhat, ami halálhoz vezethet.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és értesítse orvosát, ha allergiás reakciók, például zihálás, bőrkiütés és viszketés jelentkeznek; Vagy ha a tünetek több mint 5 napig tartanak, vagy ha a láz több mint 3 napig tart.

Értesítse orvosát, ha a személy alkoholfüggő, máj- vagy veseelégtelenségben szenved, a beteg terhes vagy szoptat.

Ne alkalmazza a Savimetoc-ot Mao-gátlók (monoamin-oxidáz) alkalmazása közben, vagy hagyja abba a Mao-gátlók szedését az elmúlt 2 hétben.

a paracetamollal kapcsolatos

A paracetamol viszonylag nem mérgező a kezelésre. Néha bőrreakciók lépnek fel, beleértve a kiütéseket és a csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Legyen óvatos, ha paracetamolt használ májelégtelenségben, veseelégtelenségben, alkoholistákban, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedőknél. A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell és korlátozni kell az ivást.

A paracetamolt óvatosan alkalmazza vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert a lila kék nem feltétlenül jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

Súlyos mellékhatások a bőrön: Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget a súlyos bőrreakciók jeleire. Bár az incidencia nem magas, de súlyos, még életveszélyes is lehet Steven-Johnson (SJS) szindróma, toxikus bőrnekrózis szindróma: Toxikus epidermális necrolysis (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut egész test pustuláris szindróma: Acute Generalized Exanthematous (AGEP).

Stevens-Johnson, a puffadás körüli puffadás. szemgödör: szem, orr, száj, fül, nemi szervek és végbélnyílás. Emellett magas lázzal, tüdőgyulladással, májműködési zavarokkal is járhat. Stevens-Johnson szindróma (SJS) diagnózisa, ha legalább 2 természetes lyuk sérült.

Mérgezett bőrelhalás szindróma (Tíz): a legsúlyosabb allergiás reakció, ideértve: szemtömítési elváltozások (keratitis, vak kötőhártya-gyulladás, szaruhártya fekély); A gyomor-bél traktus károsodása (sztomatitisz, szájnyálkahártya, pharyngitis, nyelőcső, gyomor, belek); a nemi szervek, a húgyutak nyálkahártyájának károsodása; Ezen kívül vannak olyan súlyos szisztémás tünetek is, mint a gastrointestinalis dengue-láz, tüdőgyulladás, glomerulonephritis, hepatitis... magas, 15-30%-os halálozási arány.

Kiváló pustules szindróma (AGEP): A szétterülő rózsákon kis, steril pustulák keletkeznek. A sérülések gyakran megjelennek a redőkben, például a hónaljban, az ágyékban és az arcban, majd az egész testet szétteríthetik. A szisztémás tünetek gyakran lázzal, magas neutrofilszámmal járnak.

a metokarbamollal kapcsolatos

Legyen óvatos, ha metokarbamolt használ máj- vagy veseelégtelenségben szenvedőknél.

A metokarbamol megváltoztathatja a vizelet színét barnára, feketére, kékre vagy zöldre.

A metokarbamol hamis pozitív eredményt ad (metabolikus anyag okozhatja) az 5-HIAA tesztben (5-hidroxi-indolecetsav) nitroszonaftol reagensekkel (az uDenfriend kvantitatív módszerei) és a VMA teszttel (vanillilmandulasav) a Gitlow-módszer vizeletmódszerében (quantit>).

A metokarbamol gátolhatja a központi idegrendszeri gátlókat, ezért legyen óvatos, ha alkoholt fogyaszt és más központi idegrendszeri gátlókkal kombinálja.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A paracetamol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A metokarbamol azonban kábult és álmos lehet. Ezért a Savimetoc nem alkalmazható gépjárművezetés és gépek kezelése közben, különösen akkor, ha alkoholt fogyaszt vagy más, álmosságot okozó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők

Ne alkalmazza a Savimetoc-ot terhes nőknél, kivéve, ha az előnyök teljes mértékben kockázatosak.

A paracetamollal kapcsolatos

Humán epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a paracetamolnak nincs rossz hatása az ajánlott adag alkalmazásakor, de a betegek nem használhatják magukat, hanem be kell tartaniuk az orvos utasításait. A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat azt mutatja, hogy a paracetamol nem okoz deformitást, nem toxikus a magzatra vagy a csecsemőre.

A paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, ha szükséges, de a legalacsonyabb adagot a lehető legrövidebb időn belül és a lehető legalacsonyabb gyakorisággal kell alkalmazni.

A metokarbamolra vonatkozóan

Nem határozták meg, hogy a metokarbamol biztonságosságát terhesség alatt nem alkalmazták a magzat fejlődésére esetleg elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ritka kóros esetekről számoltak be a magzatnál metokarbamol-expozíció után. Ezért a metokarbamolt nem szabad olyan nőknél alkalmazni, akik valószínűleg terhesek, és terhes nőknek, kivéve, ha az előnyök teljes kockázattal járnak.

szoptató nők

A szoptatós anyákon végzett kutatások során a paracetamol alkalmazása során nem tapasztaltak nemkívánatos hatásokat szoptatott gyermekeknél. Nem ismert azonban, hogy a metokarbamol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ezért óvatosan kell eljárni szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metokarbamol kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel

A metokarbamol fokozza egyes központi idegrendszeri gátlók és stimulánsok, köztük az alkohol, a barbiturátok, az érzéstelenítők és a sóvárgásgátlók hatását.

A metokarbamol fokozza az antikolinerg szerek (például atropin) és a pszichotróp szerek hatását is.

A metokarbamol gátolja a piridostigminbromid hatását. Ezért óvatosnak kell lenni a metokarbamol olyan myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, akik kolinészteráz-gátló szereket alkalmaznak.

A paracetamol kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel

Antidinamikus kumarin és indandion: a nagy dózisú paracetamol hosszú távú fogyasztása fokozza a COMAARIN és az indandion antidinamikus hatását.

Fenotiazin és paracetamol hűsítő terápia egyidejű alkalmazása: Figyelni kell arra, hogy a betegeknél komoly hőcsökkenést okozhat.

Alkohol: A túlzott és hosszan tartó ivás növelheti a Paracetamol májtoxicitásának kockázatát.

Görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint – enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában): növelhetik a paracetamol májtoxicitásának toxicitását, mivel a gyógyszer megnövekedett a májban mérgező anyagokká alakul.

Az izoniazid és a paracetamol egyidejű alkalmazása: növelheti a májtoxicitás kockázatát is, de nem határozta meg a kölcsönhatás pontos mechanizmusát.

Probenecid: csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a felezési időt a paracetamol plazmában.

Tuberkulózis elleni szerek: A paracetamol májra gyakorolt toxicitásának növelése.

A paracetamol felszívódásának sebessége nő, ha metoklopramiddal vagy domperidonnal egyidejűleg alkalmazzák, a paracetamol felszívódási sebessége csökken, ha kolesztiraminnal együtt alkalmazzák.

Táj drogok

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.