A Sededon NN 20 Meyer támogatja a gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatást (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Prednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prednizolon	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Sedon NN 20 gyógyszerek rövid vagy hosszú távú kezelésekre javaltak, mint például glükokortikoid terápia, beleértve:

allergia: súlyos allergiás esetek, amelyek nem reagálnak a hagyományos kezelésre; szérum betegség; A gyógyszer túlérzékenységi reakciói. Bőrhólyagosodás. Vérlemezkék.

Nefrotikus szindróma. Ezen jellemzők némelyike az endogén glükokortikoidok élettani hatásait idézi elő. A Prednizolon hatása a glükokortikoidok jellemzőinek köszönhető, többek között: fokozza a glikogén szintézist, növeli a glikogén raktározást a májban, gátolja a glükóz felhasználását, az inzulin antagonista antagonizmusát, a fokozódó fehérjekatabolizmust, ami negatív nitrogénegyensúlyhoz, a szervezetben történő újraelosztáshoz, fokozza a lipid-elvonást, fokozza a vizeletürítést. csere), csökkenti a kalcium felszívódását a bélben és fokozza a kalcium vesén keresztül történő kiválasztását. A prednizolon csökkenti a savat és a limfociták számát, de serkenti a vörösvérsejteket a csontvelőben és a neutrofileket. Fiziológiás dózisokban kortikoszteroidokat alkalmaznak az endogén hormonok helyettesítésére.

A glükokortikoidok egyéb hatásai csak akkor érhetők el, ha a fiziológiás dózisoknál (farmakológiai dózisoknál) nagyobb kezelési dózisokat alkalmaznak. Ezekben az adagokban a gyógyszert mind kezelési, mind diagnosztikai célokra használják, mivel képes gátolni a mellékvese hormonok normális kiválasztódását. Pharmacius dózisban a glükokortikoid gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív, vér- és nyirokrendszerre gyakorolt hatást fejt ki, számos különböző betegség átmeneti kezelésére használják.

A prednizolon gátolja a gyulladást (ödéma, fibrinlerakódások, hajszálerek tágulása, fehérvérsejtek mozgása és makroüreg bejutása a gyulladásos gócokba) és a későbbi hegképződés (gyógyuló sebek proliferációja, hegképződés). Gyulladáscsökkentő mechanizmus: Stabilizálja a leukémia lizoszóma membránját, megakadályozza a leukocitákból elpusztult savas hidroláz felszabadulását, gátolja a makrofágok koncentrációját a gyulladásos hajtóerőnél, csökkenti a fehérvérsejtek adhézióját a kapilláris endotéliummal, csökkenti a permeabilitást és az ödéma kialakulását, csökkenti a komponenst, antagonista a hisztamin aktivitásával és a kollagén kinin képződését és a kollagén proliferációt csökkenti. a rost stádiumában, és a hegek a szakaszban és a hegesek a mechanizmus szakaszában és a hegesek más mechanizmusokban, más mechanizmusok hegei a stádiumban vannak, és a hegesek a szakaszban Tudd jól.

A prednizolon gátolja az immunrendszert, mivel csökkenti a nyirokrendszer aktivitását és térfogatát, csökkenti a limfociták számát, csökkenti az immunglobulinokat és a komplementer koncentrációkat, csökkenti az immunkomplexeket a membránokon keresztül, és csökkentheti az antigén-mérő kölcsönhatásokra adott szöveti reakciókat.

A prednizolon serkentheti a gyomornedv különböző összetevőinek kiválasztását. A prednizolon gyenge mineralokortikoid aktivitással rendelkezik, növeli a nátrium-visszatartást és a káliumvesztést a sejtben, nátrium-pangáshoz és magas vérnyomáshoz vezethet.

A glükokortikoid terápia nem gyógyítja meg a betegséget, és ritkán javallott a kezelés első módszereként, általában szupportív kezelésre más meghatározott terápiákkal.

Az orális Prednisoloncocorid hatása más Predni:soloncocorid mg-hoz képest. ugyanolyan hatású, mint 4 mg metilprednizolon vagy triamcinolon, 0,75 mg dexametazon, 0,6 mg betametazon és 20 mg hidrokortizon.

Dinamikus farmakokinetika

A prednizolon könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból, ha a tabletta koncentrációjától függ a tabletta oldhatósága, biohasznosulása. A plazma csúcskoncentrációja 1-2 órával az ivás után éri el. A prednizolon körülbelül 65-91%-ban kötődik a fehérjékhez, időseknél csökkent. A gyógyszer megoszlása 0,22 - 0,7 liter/kg.

A prednizolon főként a májban metabolizálódik, de a legtöbb szövetben is metabolizálódik, nem aktív metabolitokká. Főleg a vizelettel ürül szabad metabolitok vagy szulfát és komplex glükuronid formájában. A prednizolon veszteség ideje körülbelül 3,6 óra. Hatásidő 18 - 36 óra.

Szedés előtt A Sededon NN 20 Meyer támogatja a gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatást (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

szájon át szedett gyógyszerek, ivás előtt vízben eloszlatva.

A napi adagot reggel, étkezés után kell felhasználni. Ha hosszú ideig Prednisolonra van szükség, a japán gyógyszert csak egyszer reggel kell bevenni, a kezelés után fokozatosan, lépésről lépésre le kell állítani a gyógyszert.

Adagolás

felnőttek:

Általános adag: 5-60 mg/nap.

Szórt szklerózis: 200 mg/nap 1 hétig, majd napi 80 mg 1 hónapig.

Rheumatoid arthritis: Kezdő adag 5-7,5 mg/nap, szükség esetén az adag módosítása.

Gyermekek:

Genitális bronchiális asztma: 1-2 mg/ttkg/nap, 1-2 alkalomra osztva (maximum 60 mg/nap), 3-10 napig. Hosszan tartó kezelés: 0,25-2 mg/ttkg/nap, igyon naponta egyszer reggel vagy naponta, ha szükséges az asztma kontrollálására.

Gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív gátlás: 0,1-2 mg/kg/nap, 1-4 alkalomra osztva.

Nephrosis szindróma: Kezdve 2 mg/ttkg/nap vagy 60 mg/m2/nap (maximum 80 mg/nap), 1-3 alkalomra elosztva, amíg a vizelet 3 egymást követő napon vagy 4-6 hétig nem lesz fehérje. Ezután használja a fenntartó adagot 1-2 mg/kg vagy 40 mg/m2, reggel, reggel 4 hétig.

Tartsa fenn a hosszú távú, ha rendszeres kiújulást: 0,5-1,0 mg/kg, naponta 3-6 hónapon keresztül.

Idősek: A legalacsonyabb adag hatékony alkalmazása.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

A Pro-tartós Prednisolon mentális tüneteket, kerek arcot, kóros zsírlerakódást, pangást, evést, hízást, hajat, pattanásokat, bőrmintázatot, zúzódásokat, verejtékezést, bőrpigmentációt, száraz bőrt, hajritkulást, magas vérnyomást, tachycardiát, trombózist, fertőzésekkel szembeni rezisztencia csökkenést, nitrogén csontritkulás, nitrogéngyengeség, rosszindulatú tüneteket okozhat. neuropátia, csontritkulás, törés, gyomor-nyombélfekély, csökkent glükóztolerancia, hypokalaemia és mellékvese-elégtelenség.

Gyermekeknél nagymáj és puffadás találkozott.

Túladagolás:

Kivonatkezelés: gyomormosás vagy azonnali hányás, majd tüneti vagy támogató kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A leggyakoribb hatások a Prednisolon nagy dózisú és hosszú dózisú alkalmazásakor jelentkeznek leginkább. A prednizolon gátolja a prosztaglandin szintézist, így a prosztaglandin emésztőrendszerre gyakorolt hatásának elvesztése a gyomorsavszekréciót gátló és a gyomor nyálkahártyáját védő hatásának elvesztését jelenti. Sok mellékhatás a glükokortikoid ezen hatásához kapcsolódik.

Gyakori, ADR> 1/100:

Központi idegrendszer: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik. Narancs.

Központi idegrendszer: szédülés, görcsök, mentális zavarok, hamis agy, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés. Csökkentett glükóz, kálium, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, hiperglikémia A kortikoszteroid túl gyors adagolása hosszan tartó kezelés után mellékvese vérszegénységhez, hipotenzióhoz és halálhoz vezethet. Előfordulhat "méregtelenítő szindróma", beleértve az ízületi fájdalmat, a kötőhártya-gyulladást, a lázat, a súlycsökkenést, az izomfájdalmat, a viszkető csomókat és a rhinitist.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Akut indikációkban, kivéve a leukémiát és az anafilaxiát, a glükokortikoidokat a legalacsonyabb dózisban és a klinikai hatás legrövidebb időtartama alatt kell alkalmazni.

Hosszan tartó glükokortikoid kezelés után lehetőség van a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese gátlására, ezért a glükokortikoid adagjának a hirtelen leállítása helyett lépésről lépésre történő csökkentése feltétlenül szükséges. Alkalmazható a Prednisolon redukciós eljárása: 3-7 naponként 2,5-5 mg-ot kell csökkenteni, amíg a Prednisolon fiziológiás dózisa megközelítőleg 5 mg lesz. Ha a betegség súlyosbodik, ha csökkentik, növelje a prednizolon adagját, majd lassan csökkentse a prednizolon adagját.

Folyamatos kezelést kell alkalmazni a farmakológiai hatású gyógyszerek elkerülése érdekében. A napi egyszeri adag használata kevesebb mellékhatást okoz, mint a napi adagok, és a japán szigetelés jó intézkedés a mellékvesék gátlásának minimalizálására és az egyéb ADR-ek minimalizálására. A japán terápiában kétnaponta használjon egyetlen adagot, reggel.

Az oszteoporózis-paraméterek, a vérzés, a glükóztolerancia, a szemre gyakorolt hatások és a vérnyomás monitorozása és időszakos értékelése.

Megelőző gyomor- és nyombélfekély-profilaxis hisztamin H-val vagy protonpumpa-gátlókkal nagy dózisú kortikoszteroidok szedése esetén.

Minden hosszú távú glükokortikoidos betegnek további kalcitoninra, kalcitriolra és kalcium-kiegészítésre van szüksége az oszteoporózis megelőzése érdekében.

Azoknak, akiket valószínűleg gátolt a kóros fertőzés>, védeni kell a glükokortikoid fertőzéstől.

Előfordulhat, hogy a műtét előtt álló betegeknek glükokortikoid-kiegészítőket kell alkalmazniuk, mivel a stresszre adott normális válaszreakciók csökkentek a hipotaláris tengely – agyalapi mirigy – mellékvese gátlása miatt.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Sededon nn 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A prednizolonnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat, köztük a prednizolont is alkalmazza. Felírható, de rendszeres ellenőrzés szükséges a következő betegeknél:

Cukorbetegség (beleértve a családi anamnézist). Kortikoszteroidok által okozott mentális zavarok is előfordultak. Csak tuberkulózis elleni gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.

Bárányhimlő: A bárányhimlő halálos lehet immunhiányos betegeknél. A betegeknél (vagy a gyermekek szüleinél) nem szerepelt betegség, kerülniük kell a bárányhimlőnek vagy a herpes zoster-nek való kitettséget, ha ki vannak téve, azonnal orvosi ellátásra van szükségük, hogy ellenőrizzék és gondozzák őket. A Varicella-Zoster (VZIG) passzív oltása szükséges az immunitás nélküli, de szisztémás kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél, vagy azoknak, akik az elmúlt 3 hónapban szedték a gyógyszert. Varicella-Zoster oltás a bárányhimlővel való érintkezéstől számított 10 napon belül. Ha bárányhimlőt diagnosztizálnak, a betegnek speciális ellátást és sürgősségi ellátást kell biztosítania. A kortikoszteroidok szedését nem szabad abbahagyni, és előfordulhat, hogy az adagot növelni kell.

Kanyaró: A prednizolont szedő betegeknek kerülniük kell a kanyaróval való érintkezést, és azonnal konzultálniuk kell velük, ha ki vannak téve. A megelőző kezelés globulinnal kezelhető.

A gyulladásos reakciók és az immunrendszer működésének gátlása növeli a fertőzés valószínűségét és súlyosságát.

A kortikoszteroidok hatása fokozódhat pajzsmirigy-betegeknél, krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknek károsodott májfunkciójuk van.

Ne éljen élő vakcinával immunhiányos emberek számára. Más vakcinákkal szembeni ellenanyag-reakciók csökkenhetnek.

A mellékvesék növekednek, és a gyógyszer abbahagyása után sok évig fennmaradhatnak.

A gyógyszeres kezelés abbahagyása: Azoknál a betegeknél, akik több mint 3 hétig kortikoszteroid adagokat (körülbelül 7,5 mg prednizolont vagy azzal egyenértékűt) szedtek, ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését. A gyógyszer abbahagyásakor óvatosnak kell lennie, és lassan csökkenteni kell. Szükséges-e figyelni, hogy a betegség visszaesik-e az adag csökkentésével vagy sem.

A szisztémás kortikoszteroidok 3 hétig tartó kezelése megfelelő, ha a betegség nem kiújul.

A következő betegcsoportok közül a test kortikoszteroid kezelését le kell állítani:

Hosszú ideig kortikoszteroidokkal kezelt betegek, különösen, ha több mint 3 hétig alkalmazzák. Este. Glutén allergia.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ha nem alszik eleget, megnőhet az éberség hiányának lehetősége a gyógyszer szedése közben. A betegeket vezetés vagy gépek kezelése előtt garantálni kell, hogy nincs hatással rájuk.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

A prednizolon átjut a placentán, és terhes nőknél alkalmazva veszélyes lehet a magzatra. Állatkísérletek és emberek azt sugallják, hogy a kortikoszteroidok alkalmazása a terhesség első 3 hónapjában növeli az ajak szétrepedésének, a szájpadhasadéknak a kockázatát, csökkenti a terhesség növekedését a méhben és csökkenti a születéskori súlyt. A kortikoszteroidok terhesség alatti anyáknak történő alkalmazása újszülötteknél mellékvese rovarokat okozhat.

Ha terhesség alatt alkalmazza a Prednisolon-t, vagy elkezdett teherbe esni, akkor gyógyszert kell szednie, értesítse a magzatra veszélyes betegeket. Általánosságban elmondható, hogy a kortikoszteroidok terhes nőknél történő alkalmazása esetén figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

Szoptató nők:

A prednizolon olyan anyatejet választ ki, amelynek tejkoncentrációja az anya szérumkoncentrációjának 5-25%-a, ami az anya napi adagjának 0,14%-a. Legyen óvatos, amikor a Prednisolont szoptató anyáknak alkalmazza. Azok az anyák, akik hosszú ideig nagy dózisú kortikoszteroidot szednek, befolyásolhatják a szoptatott csecsemők növekedését és fejlődését, és befolyásolhatják az endogén kortikoszteroid termelést. Figyelembe kell venni az anya és a gyermek előnyeit/kockázatait. Ha szoptató betegeknél Prednisolon alkalmazása szükséges, a klinikai hatás eléréséhez a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

Az antacidumok nagy dózisok esetén csökkenthetik a prednizolon felszívódását. Ne használjon keloidellenes szereket a nappal egyidőben a prednizolonnal.

A rifampicin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, karbimazol és aminoglutetimidek fokozzák a kortikoszteroid metabolizmust és csökkentik a kezelés hatását. Ezért ennek megfelelően módosítani kell a Prednisolon adagját.

A kortikoszteroid fokozza a hipoglikémiás szerek (beleértve az inzulint), a vérnyomáscsökkentők és a vízhajtók hatását.

Az acetazolamid, a keringési diuretikumok, a tiazid diuretikumok, a béta-2 transzport szerek, a teofilin és a karbenoxolon kálium hatásának fokozása.

Növeli az antikogulánsok hatékonyságát, ha egyidejűleg alkalmazzák az antikogulánokat. kortikoszteroidokat, és szorosan ellenőrizni kell az Inr- vagy protrombin-időt a spontán vérzés elkerülése érdekében.

A ciklosporin növeli a prednizolon koncentrációját a plazmában.

A kortikoszteroidok által okozott megnövekedett szalicilát-lerakódás a vesékben és a gyógyszer abbahagyása szalicilátmérgezést okozhat. Kerülje a prednizolon egyidejű alkalmazását nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, mert gyomorfekélyt okozhat. Legyen óvatos, amikor az aszpirint glükokortikoiddal kombinálja hipotóniában szenvedő betegeknél. Az aszpirin és a prednizolon egyidejű alkalmazása növelheti az emésztőrendszeri fekélyek kockázatát és a szubkután aszpirinszintet. Antihabulózis: Kerülje az Amfotericin B alkalmazását a hipokalémia vérzéses kockázataként. A ketokonazol csökkenti a metilprednizolon metabolizmusát és clearance-ét, ami a prednizolon esetében is előfordulhat.

A Mifepriston a használat után 3-4 napig csökkenti a kortikoszteroidok hatását.

A metotrexát csökkentheti a szteroid metabolizmust. Bizonyíték van arra, hogy a metotrexát toxicitása nő.

A kortikoszteroid in vitro gátolja az Etoposid metabolizmusát, növelve az Etoposid hatását és toxicitását. Szoros megfigyelés szükséges. A kortikoszteroidok nem alkalmazhatók egyidejűleg retinoiddal és tetraciklinnel a megnövekedett koponyaűri nyomás miatt.

az ösztrogén és a progesztogén növeli a plazma kortikoszteroid szintjét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.