Sededon nn5 meyer - BPC allergiák, kollagén rendellenességek, ízületi betegségek, bőrbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Prednizolon

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Prednizolon5 mg

Felhasználások

indikációk

A Sededon NN5 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Prednisolon rövid vagy hosszú távú kezelésekre javallt, mint például glükokortikoid terápia, beleértve:

  • allergia: súlyos allergiás esetek, amelyek nem reagálnak a hagyományos kezelésre; szérum betegség; A gyógyszer túlérzékenységi reakciói. Bőrhólyagosodás. Vérlemezkék.
  • Nefrotikus szindróma. Ezen jellemzők némelyike ​​az endogén glükokortikoidok élettani hatásait idézi elő. A Prednisolon hatása a glükokortikoidok jellemzőinek köszönhető, többek között: fokozza a glikogén szintézist, növeli a glikogén raktározást a májban, gátolja a glükóz felhasználását, az inzulin antagonista antagonizmusát, a fokozódó fehérjekatabolizmust, ami negatív nitrogénegyensúlyhoz, a szervezetben történő újraelosztáshoz, fokozódik a lipid-elvonás, fokozza a vizeletürítést. csere), csökkenti a kalcium felszívódását a bélben és fokozza a kalcium vesén keresztül történő kiválasztását. A prednizolon csökkenti a savat és a limfociták számát, de serkenti a vörösvértesteket a csontvelőben és a neutrofileket. Fiziológiás dózisokban kortikoszteroidokat alkalmaznak az endogén hormonok helyettesítésére.

    A glükokortikoidok egyéb hatásai csak a fiziológiás dózisoknál (farmakológiai dózisoknál) magasabb kezelési dózisok alkalmazása esetén érhetők el. Ezekben az adagokban a gyógyszert mind kezelési, mind diagnosztikai célokra használják, mivel képes gátolni a mellékvese hormonok normális kiválasztódását. Pharmacius dózisban a glükokortikoid gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív, vér- és nyirokrendszerre gyakorolt ​​hatást fejt ki, számos különböző betegség átmeneti kezelésére használják.

    A prednizolon gátolja a gyulladást (ödéma, fibrinlerakódások, hajszálerek tágulása, fehérvérsejtek mozgása és makroüreg bejutása a gyulladásos gócokba) és a későbbi hegképződés (gyógyuló sebek proliferációja, hegképződés). Gyulladáscsökkentő mechanizmus: Stabilizálja a leukémia lizoszóma membránját, megakadályozza a leukocitákból elpusztult savas hidroláz felszabadulását, gátolja a makrofágok koncentrációját a gyulladásos hajtóerőnél, csökkenti a fehérvérsejtek adhézióját a kapilláris endotéliummal, csökkenti a permeabilitást és az ödéma kialakulását, csökkenti a komponenst, antagonista a hisztamin aktivitásával és a kollagén kinin képződését és a kollagén proliferációt csökkenti. a rost stádiumában, és a hegek a szakaszban és a hegesek a mechanizmus szakaszában és a hegesek más mechanizmusokban, más mechanizmusok hegei a stádiumban vannak, és a hegesek a szakaszban Tudd jól.

    A prednizolon gátolja az immunrendszert, mivel csökkenti a nyirokrendszer aktivitását és térfogatát, csökkenti a limfociták számát, csökkenti az immunglobulinokat és a komplementer koncentrációkat, csökkenti az immunkomplexeket a membránokon keresztül, és csökkentheti az antigén-antitest kölcsönhatásra adott szöveti reakciókat.

    A prednizolon serkentheti a gyomornedv különböző összetevőinek kiválasztását. A prednizolon gyenge mineralokortikoid aktivitással rendelkezik, növeli a nátrium-visszatartást és a káliumvesztést a sejtben, nátrium-pangáshoz és magas vérnyomáshoz vezethet.

    A glükokortikoid terápia nem gyógyítja meg a betegséget, és ritkán javallott a kezelés első módszereként, általában szupportív kezelésre más meghatározott terápiákkal.

    Az orális Prednisoloncocorid hatása más Predni:soloncocorid mg-hoz képest. ugyanolyan hatású, mint 4 mg metilprednizolon vagy triamcinolon, 0,75 mg dexametazon, 0,6 mg betametazon és 20 mg hidrokortizon.

    Dinamikus farmakokinetika

    A prednizolon könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból, ha a tabletta koncentrációjától függ a tabletta oldhatósága, biohasznosulása. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1-2 órával érhető el. A prednizolon körülbelül 65-91%-ban kötődik a fehérjékhez, időseknél csökkent. A gyógyszer megoszlása ​​0,22 - 0,7 liter/kg.

    A prednizolon főként a májban metabolizálódik, de a legtöbb szövetben is metabolizálódik, nem aktív metabolitokká. Főleg a vizelettel ürül szabad metabolitok vagy szulfát és komplex glükuronid formájában. A prednizolon veszteség ideje körülbelül 3,6 óra. Hatásidő 18 - 36 óra.

  • Szedés előtt Sededon nn5 meyer - BPC allergiák, kollagén rendellenességek, ízületi betegségek, bőrbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Alkalmazás módja

    Szájon át történő alkalmazás: A gyógyszerek vízben való diszpergálása ivás előtt.

    Adagolás

    A napi adagot reggel, étkezés után kell felhasználni. Ha hosszú ideig Prednisolonra van szükség, a japán gyógyszert csak egyszer reggel kell bevenni, a kezelés után fokozatosan, lépésről lépésre le kell állítani a gyógyszert.

    Felnőttek:

  • A szokásos adag: 5-60 mg/nap.
  • Asztma engedélyezése: 1-2 mg/kg/nap, 1-2 részre osztva (maximum 60 mg/nap), 3-10 napig. Hosszan tartó kezelés: 0,25-2 mg/ttkg/nap, igyon naponta egyszer reggel vagy naponta, ha szükséges az asztma kontrollálására. Egymás után vagy 4-6 hétig. Ezután használja a fenntartó adagot, 1-2 mg/kg vagy 40 mg/m2, reggel, reggel 4 hétig.

    A legalacsonyabb dózis hatásos.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Sebek és csontok, fejfájás, gyengeség, menstruációs zavarok, súlyosabb menopauza, neuropátia, csontritkulás, törések, gyomor-nyombélfekély, csökkent glükóztolerancia, hypokalaemia és mellékvese-károsodás.

    Gyermekeknél nagymáj és puffadás találkozott.

    Kezelés:

  • Kivonatkezelés: gyomor-bélrendszeri vagy azonnali hányás, majd tüneti vagy támogató kezelés.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közel van a következő adag beadási ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    Amikor a gyógyszert gyakran nemkívánatos hatásokkal (ADR), például:

    A leggyakoribb hatások leginkább a Prednisolon nagy dózisú és hosszú dózisainak alkalmazásakor jelentkeznek. A prednizolon gátolja a prosztaglandin szintézist, így a prosztaglandin emésztőrendszerre gyakorolt ​​hatásának elvesztése a gyomorsavszekréciót gátló és a gyomor nyálkahártyáját védő hatásának elvesztését jelenti. Sok mellékhatás a glükokortikoid ezen hatásához kapcsolódik.

    Gyakori, ADR> 1/100:

  • Központi idegrendszer: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik. Narancs.
  • Központi idegrendszer: szédülés, görcsök, mentális zavarok, hamis agy, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés. Glükóz, csökkent kálium - vér, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, hiperglikémia A túl gyors kortikoszteroidok hosszan tartó kezelés után mellékvese vérszegénységhez, hipotenzióhoz és halálhoz vezethetnek. „Detox szindróma” fordulhat elő, beleértve az ízületi fájdalmat, a kötőhártya-gyulladást, a lázat, a súlycsökkenést, az izomfájdalmat, a viszkető csomókat és a nátha.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Akut indikációkban, kivéve a leukémiát és az anafilaxiát, a glükokortikoidokat a legalacsonyabb dózisban és a klinikai hatás legrövidebb időtartama alatt kell alkalmazni.

    Hosszan tartó glükokortikoid kezelés után lehetőség van a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese gátlására, ezért a glükokortikoid dózisának a hirtelen leállítása helyett lépésről lépésre történő csökkentése feltétlenül szükséges. Alkalmazható a Prednisolon redukciós eljárása: 3-7 naponként 2,5-5 mg-ot kell csökkenteni, amíg a Prednisolon fiziológiás dózisa megközelítőleg 5 mg lesz. Ha a betegség súlyosbodik, ha csökkentik, növelje a prednizolon adagját, majd lassan csökkentse a prednizolon adagját.

    Folyamatos kezelést kell alkalmazni a farmakológiai hatású gyógyszerek elkerülése érdekében. A napi egyszeri adag használata kevesebb mellékhatást okoz, mint a napi adagok, és a japán szigetelés jó intézkedés a mellékvesék gátlásának minimalizálására és az egyéb ADR-ek minimalizálására. A japán terápiában kétnaponta használjon egyetlen adagot, reggel.

    Az oszteoporózis-paraméterek, a vérzés, a glükóztolerancia, a szemre gyakorolt ​​hatások és a vérnyomás monitorozása és időszakos értékelése.

    Megelőző gyomor- és nyombélfekély-profilaxis antihisztamin H2-vel vagy protonpumpa-gátlókkal, ha nagy dózisú kortikoszteroidokat szed.

    Minden hosszú távú glükokortikoidban szenvedő betegnek további kalcitoninra, kalcitriolra és kalcium-kiegészítőre van szüksége a csontritkulás megelőzése érdekében.

    Azokat az embereket, akiket valószínűleg a glükokortikoidok gátolnak, figyelmeztetni kell a fertőzés valószínűségére.

    Előfordulhat, hogy a műtét előtt álló betegeknek glükokortikoid-kiegészítőket kell használniuk, mivel a stresszre adott normális válaszreakciók csökkentek a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese gátlása miatt.

    Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Sededon nn5 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A prednizolonnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Legyen óvatos a használatakor

    Kérjük, tekintse meg a gyógyszerrel kapcsolatos további információkat a mellékelt gyógyszer használati útmutatójában.

    Legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat, beleértve a prednizolont is alkalmazza. Felírható, de rendszeres ellenőrzés szükséges a következő betegeknél:

  • Cukorbetegség (beleértve a családi anamnézist). Kortikoszteroidok által okozott mentális zavarok is előfordultak. Csak tuberkulózis elleni gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák. A betegeknél (vagy a gyermekek szüleinél) nem szerepelt betegség, kerülniük kell a bárányhimlőnek vagy a herpes zoster-nek való kitettséget, ha ki vannak téve, azonnal orvosi ellátásra van szükségük, hogy ellenőrizzék és gondozzák őket. A Varicella-Zoster (VZIG) passzív oltása szükséges az immunitás nélküli, de szisztémás kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél, vagy azoknak, akik az elmúlt 3 hónapban szedték a gyógyszert. Varicella Zoster elleni védőoltás a bárányhimlővel való érintkezéstől számított 10 napon belül. Ha bárányhimlőt diagnosztizálnak, a betegnek speciális ellátást és sürgősségi ellátást kell biztosítania. Kortikoszteroidok nem alkalmazhatók, és szükség lehet az adag növelésére. A megelőző kezelés globulinnal kezelhető. Csökkenhet a más vakcinákkal szembeni antitestreakció.

    A gyógyszeres kezelés abbahagyása: Azoknál a betegeknél, akik 3 hétnél hosszabb ideig szedték a szervezetben a kortikoszteroid adagokat (körülbelül 7,5 mg prednizolont vagy azzal egyenértékűt), ne hagyják abba hirtelen a gyógyszer szedését. A gyógyszer abbahagyásakor óvatosnak kell lennie, és lassan csökkenteni kell. Szükséges-e figyelni, hogy a betegség visszaesik-e az adag csökkentésével vagy sem.

    A szisztémás kortikoszteroidok 3 hétig tartó kezelése megfelelő, ha a betegség nem kiújul.

    A következő betegcsoportok közül a test kortikoszteroid kezelését le kell állítani:

  • Hosszú ideig kortikoszteroidokkal kezelt betegek, különösen, ha több mint 3 hétig alkalmazzák. Este. Glutén allergia.
  • A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    Ha nem alszik eleget, a gyógyszer abbahagyásakor megnőhet az éberség hiányának lehetősége. A betegeket vezetés vagy gépek kezelése előtt garantálni kell, hogy nincs rájuk hatással.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhesség:

    A prednizolon átjut a placentán, és terhes nőknél alkalmazva veszélyes lehet a magzatra. Állatkísérletek és emberek azt sugallják, hogy a kortikoszteroidok alkalmazása a terhesség első 3 hónapjában növeli az ajak szétrepedésének, a szájpadhasadéknak a kockázatát, csökkenti a terhesség növekedését a méhben és csökkenti a születéskori súlyt. A kortikoszteroidok terhesség alatti anyáknak történő alkalmazása újszülötteknél mellékvese rovarokat okozhat.

    Ha terhesség alatt alkalmazza a Prednisolon-t, vagy elkezdett teherbe esni, akkor gyógyszert kell szednie, értesítse a magzatra veszélyes betegeket. Általánosságban elmondható, hogy a kortikoszteroidok terhes nőknél történő alkalmazása esetén figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

    Szoptatási időszak:

    A prednizolon az anyatejet az anya szérumkoncentrációjának 5-25%-ának megfelelő koncentrációban választja ki, ami az anya napi adagjának 0,14%-ának felel meg. Legyen óvatos, amikor a Prednisolont szoptató anyáknak alkalmazza. Azok az anyák, akik hosszú ideig nagy dózisú kortikoszteroidot szednek, befolyásolhatják a szoptatott csecsemők növekedését és fejlődését, és befolyásolhatják az endogén kortikoszteroid termelést. Figyelembe kell venni az anya és a gyermek előnyeit/kockázatait. Ha szoptató betegeknél Prednisolon alkalmazása szükséges, a klinikai hatás eléréséhez a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni.

    Interaktív gyógyszer

    Az antacidumok nagy dózisok esetén csökkenthetik a prednizolon felszívódását. Ne használjon keloidellenes szereket a nappal egyidőben a prednizolonnal.

    A rifampicin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, karbimazol és aminoglutetimidek fokozzák a kortikoszteroid-anyagcserét és csökkentik a kezelés hatását. Ezért ennek megfelelően módosítani kell a Prednisolon adagját.

    A kortikoszteroid fokozza a hipoglikémiás szerek (beleértve az inzulint), a vérnyomáscsökkentők és a vízhajtók hatását.

    Az acutazolamid, a keringési diuretikumok, a tiazid diuretikumok, a béta-2, a teofillin és a karbenoxolon kálium hatásának fokozása.

    Növeli az antikotamarinánsok hatékonyságát egyidejű alkalmazásakor. kortikoszteroidokat, és szorosan ellenőrizni kell az Inr- vagy protrombin-időt a spontán vérzés elkerülése érdekében.

    a cidosporin növeli a prednizolon koncentrációját a plazmában.

    A kortikoszteroidok által okozott megnövekedett szalicilát-lerakódás a vesékben és a gyógyszer abbahagyása szalicilátmérgezést okozhat. Kerülje a prednizolon egyidejű alkalmazását nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, mert gyomorfekélyt okozhat. Legyen óvatos, amikor az aszpirint glükokortikoiddal kombinálja hipotóniában szenvedő betegeknél. Az aszpirin és a prednizolon egyidejű alkalmazása növelheti az emésztőrendszeri fekélyek kockázatát és a szubkután aszpirinszintet. Antihabulózis: Kerülje az Amfotericin B alkalmazását a hipokalémia vérzéses kockázataként. A ketokonazol csökkenti a metilprednizolon metabolizmusát és clearance-ét, ami a prednizolon esetében is előfordulhat.

    A Mifepriston a használat után 3-4 napig csökkenti a kortikoszteroidok hatását.

    A metotrexát csökkentheti a szteroid metabolizmust. Bizonyíték van arra, hogy a metotrexát toxicitása nő.

    A kortikoszteroid in vitro gátolja az Etoposid metabolizmusát, növelve az Etoposid hatását és toxicitását. Szorosan figyelemmel kell kísérni.

    A megnövekedett koponyaűri nyomás miatt ne használjon kortikoszteroidokat egyidejűleg retinoiddal és tetraciklinnel.

    az ösztrogén és a progesztogén növeli a plazma kortikoszteroid szintjét.

    Tárolás

    A gyógyszereket száraz helyen tárolja, a hőmérséklet ne haladja meg a 30 fokot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak