A Sekaf Davipharm cerebrovaszkuláris rendellenességek kezelésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Citicoline

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Citicoline	500 mg

Felhasználások

indikációk

Sekaf 500 mg a következő esetekben javasolt:

Agyi érrendszeri rendellenességek (beleértve az átmeneti stroke-okat), Parkinson-kór és első sérülés kezelése. A lecitin a sejtmembránok és a sejtek egyik fő alkotóeleme. A lecitin sejtregenerációban betöltött szerepe azt mutatja, hogy a CDPC alkalmazása farmakológiai hatást fejt ki a központi idegrendszerre, megvédi a központi idegrendszert számos mérgező anyaggal szemben (oxigénhiány, szerves oldószerek az idegekkel...).

Összefüggést mutattak ki az agykárosodás és a neurológiai rendellenességek, valamint a foszfolipid-hiány között a beteg területeken. A foszfolipidek szaporodása megköveteli a kolin foszfatidilkolinná történő egyesülését, ami a CDPC-n keresztül történik.

Sok kutatási tapasztalat azt mutatta, hogy a kolin használata közben megnövekszik ennek az anyagnak az acetilkolinná történő metabolizmusa, és kolinerg állapotok jönnek létre, ha nagy dózisú CDPC nem hoz hasonló változásokat, még az agy foszfatidilkolin nagy hányadában sem a beteg területen.

Ezek a kísérletek segítenek a Sekaf alkalmazásában a neurológiai diszfunkciók kezelésében előrehaladott állapotban (szédülés, migrén, fáradtság, álmatlanság, memóriavesztés, fizikai, testtartási és szociális kommunikációs zavarok), műtét utáni agykárosodás és agyi értrombózis után.

farmakokinetika

felszívódás:

A Citicolin vízben oldódik, biológiailag hasznosítható > 90%. Egészséges felnőtteknél a citicolin szájon át történő alkalmazás esetén gyorsan felszívódik. A plazma csúcskoncentrációját két szakaszban érik el, az első fázisban 1 órával az ivás után, majd később, az ivás után 24 órával.

Anyagcsere és eloszlás:

A citikolin a bélfalban és a májban metabolizálódik. A külső hidrolízis folyamatának mellékterméke a bélfalban a kolin és a citidin. A felszívódás után a kolin és a citidin eloszlik a szervezetben, bekerülnek a keringésbe, hogy részt vegyenek számos különböző bioszintézis-útvonalon, és leküzdve az agyi vérgátat, hogy újra szintetizálják a citikolint az agyban.

Korszak:

A 14C izotópokat használó hisztoferológiai kutatások azt mutatják, hogy a citicolin főként a légúti és a vizelet CO2-n keresztül választódik ki, 2 szakaszon keresztül, hasonlóan a plazma csúcskoncentráció 2 szakaszához. A koncentráció a korai stádiumú koncentráció elérése után meredeken csökken, majd a következő 4-10 órában lelassul. Ugyanez a koncentráció a csúcskoncentráció későbbi elérése után csökken, majd az elimináció sebessége lassabb. Az eladási idő a légutakon keresztül 56 óra, a vizelet 71 óra.

Szedés előtt A Sekaf Davipharm cerebrovaszkuláris rendellenességek kezelésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Az általános adag 500 mg citicolin/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sekaf 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Emésztési: hasi fájdalom, hasmenés .

erek: alacsonyabb vérnyomás, tachycardia, lassú szívverés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer egyéb nemkívánatos hatásokat is okozhat, ezért azt tanácsolja a betegeknek, hogy a gyógyszer szedése során értesítsék a nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sekaf 500 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Citicolinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A beteg növeli a szimpatikus idegrendszer izomtónusát.

Terhes és szoptató nők.

Legyen elővigyázatos a

nagy dózisú citicolin alkalmazásakor, tartós intrakraniális vérzés esetén fokozhatja az agy véráramlását. Ne javasolja a gyermekeknek szánt gyógyszerek használatát, gyermekektől elzárva.

A poliszorbát 80-at tartalmazó gyógyszerek allergiát, a ricinusolajok pedig émelygést, hányást, hasi fájdalmat, hasmenést okozhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

Terhesség

nem rendelkezik elegendő megbízható információval a citicolin terhes nőknél történő alkalmazása során történő biztonságosságról. Ne javasolja a kábítószer használatát ehhez az objektumhoz.

A szoptatás időszaka

nem rendelkezik elegendő megbízható információval a citicolin szoptató nőknél történő alkalmazásának biztonságosságáról. Ne javasolja a kábítószer használatát ehhez az objektumhoz.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem használható meklofenoxátot vagy centrofenoxint tartalmazó készítményekkel. Mivel a gyógyszer növeli a Levodopa hatékonyságát, óvatosnak kell lenni a két gyógyszer kombinálásakor.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

A Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd. az ország egyik vezető kiváló minőségű eredeti gyógyszergyártója. A 2004-ben alapított, a WHO-GMP által 2006-ban tanúsított Davipharm elérte az első 100 regisztrált terméket, és megkezdte a gyógyszerkészítmények exportját a Fülöp-szigetekre és Kambodzsába. 2016 óta az ország első 5 gyógyszergyártója között.

2017-ben az Adamed Pharma S.A. visszavásárolja a Davipharm domináns hozzájárulását a gyártási szabványok frissítéséhez és az EU-GMP bevezetéséhez (várhatóan 2021 elején), a technológia transzferhez és az exportfejlesztéshez. A Davipharm célja, hogy megszilárdítsa pozícióját a hazai piacon, vezetve a kutatás-fejlesztést, új termékeket dobjon piacra, szerződéseket állítson elő és megalakítsa a Délkelet-ázsiai Exportközpontot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.