Seocem Capsule Guju Pharma Az osteoarthritis tüneteinek kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Diacerhein

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diacerhein	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Seocem gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az ágyéki vagy térdízületi gyulladás tüneteinek kezelése. Az osteoarthritis elleni tulajdonságokat és a porcstimulációt in vitro és állati modelleken is kimutatták. A Diacerhein és a Rhein gátolja az Interleukin - 1 Beta termelését a mononoculatocurrendic fehérvérsejtek által emberben, és gátolja a citokin hatását a Vitro porcsejtekre. A gyógyszer megmutatja a porcvédő hatását a mesterséges porctenyészetben, valamint csökkenti a járvány, a csont és a porc károsodásának mértékét osteoarthritisben.

Ezenkívül bizonyos gátló hatásuk van a leukémia aktivitására és mozgására, ami hozzájárul a gyógyszer gyenge gyulladáscsökkentő hatásához. Tanulmányok kimutatták, hogy a Diacerhein nem gátolja a prosztaglandin, a tromboxán vagy a leukotrién szintézisét, de valójában serkentheti a prosztaglandin szintézisét, különösen a PGF-2 alfa prosztaglandin, amely védi a gyomornyálkahártya sejtjeit. A diacerhein nem változtatja meg a thrombocyta ciklooxigenáz vagy a vese aktivitását, így a prosztaglandintól függően veseműködésű betegeknél tolerálható.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A Diacerhein orális biohasznosulása körülbelül 35-56%. A gyógyszert olyan étellel vegye be, amely lassan eléri a 2,4-5,2 órás csúcskoncentrációt (p Elosztás

Körülbelül 99%-ban kapcsolódik a Rhein teljes fehérjéhez a plazmaalbuminhoz, és kevésbé kapcsolódik a lipoproteinhez és a gamma-immunglobulinhoz.

Anyagcsere

Orális alkalmazás után a Diacerhein főként a májban metabolizálódik Rheinné, amely egy aktív metabolikus anyag, amely csökkentette az acetilcsoportot, mielőtt a közös keringésbe kerül. A metabolitok főként aktívak, a rein-glükuronid és a rein-szulfát, felezési ideje 7-8 óra.

Megszüntetés

A diacerhein metabolitok formájában történő kiválasztódása körülbelül 35-60%, ebből körülbelül 20% szabad rein, 80% pedig konjugált rein formájában.

Szedés előtt Seocem Capsule Guju Pharma Az osteoarthritis tüneteinek kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A SEOCEM gyógyszert szájon át kell bevenni. A gyógyszer egyidejű bevétele esetén szívódik fel a legjobban.

Adagolás

Kezdetben vegyen be 1 tablettát naponta 1 alkalommal este az első 2-4 hétben, majd vegyen be naponta kétszer 1 tablettát.

Általános adag: 1 kapszula naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelés elektrolit egyensúlyhiány korrekciójával, ha szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A SEOCEM használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakrabban a bélperisztaltika idejének megnövekedése (hasmenés a betegek 37%-ánál) a leggyakoribb jelentés. A hasi fájdalom néhány esetét leírták. Ezen káros hatások minimalizálása érdekében a kezelés kezdetén (2-4 hét) megengedett az adag módosítása.

Egyéb házasságtörési hatásként a vizelet elszíneződését az esetek 14,4%-ában, valamint az egyes esetekben a hipotenziót, a májtoxicitást, ami akut hepatitishez és a halálos epidermális nekrózishoz (lyell-szindróma) jegyeztek fel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A SEOCEM gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Diacerheinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Gyulladás (fekélyes fekély, Crohn-betegség), bélelzáródás.

Óvintézkedések a használat során

az első 2-4 hétben 1 tablettával kell kezdeni, mert a kezdeti gyógyszeres kezelés fokozhatja a bélmozgást.

Legalább 6 hónapig folyamatosan kezelni kell. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ez a gyógyszer 2 évig használható súlyos mellékhatások nélkül.

Más hosszú távú terápiákhoz hasonlóan ajánlott 8 havonta ellenőrizni a teszt indikátorokat, beleértve a májenzimeket is.

Kerülje a hashajtókkal való egyidejű használatát.

veseelégtelenség

Az átlagostól a súlyostól a súlyosig terjedő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC szignifikáns növekedése és a teljes clearance csökkenése figyelhető meg az egészséges felnőttekhez képest. Súlyos veseelégtelenség esetén (a kreatinin kiürülése 10-27 ml/perc) jelentősen csökkenti a Rhein clearance-ét a vesében, ezért súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Diacerheint 50%-kal kell csökkenteni.

Májelégtelenség

Nincs szignifikáns különbség a plazmában vagy a vizeletben mért rein farmakokinetikai paramétereiben a májkárosodásban szenvedő betegek és az egészséges önkéntesek között. A cirrhosis azonban befolyásolhatja a gyógyszerek felhalmozódását többszöri adag után, ezért a májelégtelenségben szenvedő betegek klinikai monitorozását szorosan ellenőrizni kell.

Idősek

A napi adag meghaladja a 100 mg-ot az idős betegek szoros klinikai megfigyelésének biztosítása érdekében.

Gyermekek

A Diacerhein dinamikus farmakokinetikáját nem vizsgálták a gyermekek populációs csoportjában, ezért ezen a csoporton nem szabad alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

ne alkalmazzon diacerheint terhes nők számára.

Nincsenek klinikai adatok a diacerhein terhes nőkön történő alkalmazásáról. Ismeretlen lehetséges kockázatok, ha ezt a gyógyszert terhes nőknél szedik.

Szoptatási időszak

Nem alkalmazható szoptató nőknél a Diacerhein farmakokinetikája miatt, amelyet szoptató nőknél nem vizsgáltak.

Gyógyszerkölcsönhatás

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy nincs kölcsönhatás más gyógyszerekkel, például warfarinnal, tolbutamiddal, aszpirinnel, klórpromazinnal, indometacinnal.

Tárolás

Tárolja 30°C alatt, kerülje a fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.