Seretide Evohaler DC 50/250 GSK Seretide Dosage Treatment Bronchialis tyúk krónikus tüdőblokkjának kezelése (60 adag)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció szalmeterol, flutikazon-propionát

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Salmeterol50 mcg
Flutikazon-propionát250 mcg

Felhasználások

indikációk

Seretide Accuhaler 50/250 a következő esetekben javasolt:

Kezelés asztma (elzáródás a gázok felépülésében):

tartalmazza:

  • A betegeket hatékonyan kontrollálják permetezett kortikoszteroid fenntartó dózissal és béta 2-hatással a hosszan tartó hatás érdekében.
  • A betegeknek továbbra is vannak tünetei az inhalációs kortikoszteroidok szedése közben.

    A Seretide Accuhaler 50/250 a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek gáztorlódásának és csökkent drámájának kezelésére javallt, és kimutatták, hogy minden okból csökkenti a halálozási arányt.

    Farmakológia

    A szalmeterol a béta 2 szimpatikus receptor tulajdonosa, akinek szelektív és elhúzódó hatása van (12 óra), hosszú láncszerkezettel, amely a receptorok külső részéhez (EXO-hely) kapcsolódik.

    A Salmeterol farmakológiai tulajdonságai hatékonyabb védelmet nyújtanak a hisztamin hörgőgörcsével szemben, és hosszabb, 12 órás hörgőtágító hatást fejtenek ki, mint a Beta 2 hajótulajdonos, amely a javasolt dózisnak megfelelően rövid távú hatást fejt ki.

    flutikazon-propionát

    Az ajánlott adagban a flutikazon-propionát inhalációs inhaláció erős gyulladáscsökkentő hatást fejt ki egy erős glükokortikoidként a tüdőben, csökkenti az asztma tüneteit és drámáját, aminek nincs nemkívánatos hatása a test kortikoszteroidjainak alkalmazásakor.

    farmakokinetika

    szalmeterol

    felszívódás:

  • A szalmeterol a tüdőre hat, így a plazmakoncentráció nem jelzi előre a kezelés hatását.
  • Terjesztés:

  • A Salmeterol rendszeres használata esetén lehetséges a hidrogénsav kimutatása a keringési rendszerben, amely körülbelül 100 nanogramm/ml-es stabil állapotú koncentrációt ér el.
  • Anyagcsere:

    A
  • a citokróm P450 3A4 (CYP3A4) által elég sokat metabolizálódik a-hidroxiszalmeterollá (alifás oxidáció).
  • Megszüntetés:

  • Az 1 mg-os szalmeterol adag orálisan radioaktívnak van jelölve (Salmeterol XinAfoate formájában).

    Felszívódás:

  • Az egész test felszívódása elsősorban a tüdőn keresztül történik először gyorsan, majd hosszan.
  • A másik belélegzett adagot lenyelik, de csak a szervezet felszívódásához járul hozzá, mivel felszívódása előtt rossz a vízoldékonyság és az anyagcsere, ami 1%-nál kevesebb orális adagolást eredményez. A belélegzett dózis növelésekor a teljes test felszívódása is lineárisan növekszik.
  • Terjesztés:

  • A flutikazon-propionát plazma-clearance-i együtthatója magas (1150 ml/perc), stabil stádiumban nagy eloszlási térfogattal (körülbelül 300 l), felezési ideje pedig körülbelül 8 óra végén eliminálódik.
  • Viszonylag magas plazmafehérjéhez (91%) való kötődés.
  • Anyagcsere:

  • A flutikazon-propionát nagyon gyorsan ürül ki a keringési rendszerből, főként karbonsav metabolitokká alakul, amelyek már nem aktívak, mivel a citokróm P450 CYP3A4 enzim.
  • A flutikazon-propionát veséjében lévő vesék elhanyagolhatóak (kevesebb, mint 0,2%), és kevesebb, mint 5% metabolitok formájában. Óvatosan kell eljárni, ha a már ismert CYP3A4-gátlókkal együtt alkalmazzák, mert fennáll a flutikazon-propionát testszintjének emelkedésének kockázata.
  • Intravénás adagok alkalmazása után a flutikazon-propionát több állkapocs dinamikát mutat, és körülbelül 7,8 óra hosszan tartó pazarlási időt mutat.
  • a radioaktív jelölésekkel ellátott orális dózisok kevesebb mint 5%-a ürül a vizelettel metabolitok formájában, a többi a széklettel ürül ki eredeti gyógyszerek és metabolitok formájában. A flutikazon-propionát becsült félig élettartama A belélegzett inhalációs levegőforma 5,6 óra.
  • Szedés előtt Seretide Evohaler DC 50/250 GSK Seretide Dosage Treatment Bronchialis tyúk krónikus tüdőblokkjának kezelése (60 adag)

    Hogyan kell használni?

    A Seretide Accuhaler 50/250 csak belégzésre használható. Tájékoztassa a beteget, hogy az Accuhaler Seretide 50/250-et rendszeresen kell használni az optimális hatás elérése érdekében, még tünetek nélkül is.

    A betegeket orvosnak újra meg kell vizsgálnia, hogy a beteg által szedett Seretide Accuhaler 50/250 tartalom mindig optimális legyen, és csak az orvos tanácsa szerint változik.

    Hogyan kell kinyitni a Seretide Accuhaler Seretide inhalációs készüléket

    Az Accuhaler eszköz megnyomása egy kis lyukat nyit, amelyben a száj becsukódik, és a zacskó tartalmaz egy adagot, amely készen áll a belégzésre. Amikor bezárja az Accuhaler-t, az megtelik, és automatikusan visszacsúszik az eredeti helyzetébe, és készen áll a következő adag használatára, ha szükséges. Az Accuhaler külső burkolata védi a készüléket, ha nem használja.

    Megnyitás – Az Accuhaler használata

    Ki szeretné nyitni az Accuhalert, tartsa a külső dobozt a kezében, és helyezze a másik kéz hüvelykujját a belekbe, hogy a hüvelykujját behelyezze. Tolja a hüvelykujját maximálisan távol magától.

    Nyomja meg

    Tartsa az Accuhalert a kezében, hogy a térképet a szájába csukva elfordítsa. Nyomd ki a maximumot, legyél távol magadtól, amíg meg nem hallod az „elválást”. Ekkor az Accuhaler használatra kész

    Minden alkalommal, amikor megtelik, egy adag belélegezhető. Ezt mutatja a fűzfa számlálása. Ne játsszon ellene, mert felszabadítja a szer hulladékát.

    Belégzés

  • Mielőtt elkezdené belélegezni a gyógyszert, figyelmesen olvassa el ezt a részt. Lélegezz ki annyit, amennyit jól érzed. Ne felejtse el használni, amikor imádja az Accuhaler-t. Lélegezzen be egyenletesen és mélyen az Accuhaleren keresztül szájon keresztül, ne orron keresztül.

    Az Accuhaler bezárásához helyezze hüvelykujját a horonyba, majd nyomja vissza a barátjához.

    Amikor bezárja az Accuhalert, az is "szétválasztást" kér. Automatikusan vissza kell tolni az eredeti helyzetébe, és a gyógyszer újratöltődik. Az Accuhaler készen áll a következő használatra.

    Adagolás

    asztma (elzáródás a gázok felépülésében):

    Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb tinédzserek:

    Egy adag inhaláció (50 mikrogramm szalmeterol és 250 mikrogramm flutikazon-propionát), naponta kétszer, vagy egy adag inhaláció (50 mikrogramm szalmeterol és 500 mikrogramm flutikazon-propionát), naponta kétszer. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára ajánlott maximális adag 500/50, naponta kétszer.

    Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD):

    Az ajánlott adag felnőtteknek 50/250 mikrogramm és 50/500 mikrogramm közötti szalmeterol/Fluticasone Propionate X naponta kétszer. 50/500 mikrogramm x 2-szer/nap kezelési dózisban.

    Speciális betegcsoport:

    Idős betegeknél, illetve vesekárosodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mit tegyünk túladagolás esetén?

    Az akut flutikazon-propionát belélegzése a hipotalamusz tengelyének - agyalapi mirigynek - mellékvese átmeneti gátlásához vezethet. Gyakran nincs szükség sürgősségi ellátásra, mivel a mellékvese működése néhány nap múlva visszatér a normál értékre.

    Ha az Accuhaler seretidet a jóváhagyott adagnál nagyobb adaggal hosszabb ideig inhalálja, jelentősen gátolhatja a mellékvese héját. Az akut mellékvese-rohamot előidéző ​​helyzetek közé tartozik a trauma, a műtét, a bakteriális fertőzés és a flutikazon-propionát belélegzésének gyors csökkenése.

    Kezelés:

    A szalmeterol és a flutikazon-propionát túladagolására nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket megfelelő monitorozás mellett kell kezelni, ha szükséges.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

  • Mellékhatások

    Az Accuhaler Seretide Accuhaler 50/250 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: fejfájás
  • mozgásszervi és kötőszöveti: görcsök, ízületi fájdalmak, trauma miatti törések, izomfájdalom.
  • Neurológiai: Fuss. lila.
  • Légzőrendszer: Candida nyelőcső, hörgőgörcs. Vi, beleértve a fokozott aktivitást és stimulációt (főleg gyermekeknél).

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észleli a nem kívánt hatásokat.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Seretide Accuhaler 50/250 Seretide

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység fordult elő a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    Óvatosan kell eljárni a

    alkalmazásakor: súlyosbodás és exacerbáció:

    A Seretide Accuhaler 50/250-et nem szabad elkezdeni olyan betegeknél, akiknél az állapot gyorsan romlik, vagy akiknél az asztma vagy COPD súlyosbodása életveszélyes.

    A Seretide Accuhaler 50/250 nem az akut tünetek csökkentésére használt gyógyszer, hanem ebben az esetben egy gyors és rövid hatású hörgőtágító (például Salbutamol). Javasoljuk, hogy a betegeknek mindig legyenek tünetegyüttesei.

    Az inhalációs kortikoszteroidok helyszíni hatásai:

    A Candida Albicans által okozott helyi fertőzések kialakulása a szájban és a torokban a Seretide Accuhaler 50/250-zel kezelt betegeknél fordult elő. Ilyen fertőzés kialakulása esetén gombaellenes (orális) vagy megfelelő helyi kezelést kell végezni, miközben a Seretide Accuhaler 50/250 kezelést továbbra is folytatják vagy abbahagyják.

    tüdőgyulladás:

    Az orvosoknak óvakodniuk kell a progresszív tüdőgyulladás valószínűségétől a COPD-s betegeknél, mivel a tüdőgyulladás klinikai jellemzői és a COPD-játékok gyakran átfedik egymást.

    A beteg áthelyezése a test kortikoszteroid kezeléséből:

    A mellékvese válaszreakció csökkenésének képessége miatt az orális szteroidokról flutikazon-propionát inhalációs formára átállított betegeket különös gondossággal kell kezelni, és rendszeresen ellenőrizni kell a mellékvese bőrfunkcióját.

    Az inhalált flutikazon-propionát inhalációjának megfelelően az egész testes kezelést lassan kell leállítani, és arra kell ösztönözni a betegeket, hogy tartsanak maguknál egy figyelmeztető kártyát a szteroidokkal kapcsolatban, jelezve, hogy stressz esetén további kezelésre lehet szükség.

    Növeli a mellékvese működését és gátolja a mellékvesék működését:

    A szisztémás kortikoszteroidoknak lehetnek olyan hatásai, mint például fokozott mellékvesefunkció, és a mellékvese-gátlás (beleértve a mellékvese krízist is) megjelenhet kis számú, ezekre a hatásokra érzékeny betegeknél. Ha ilyen hatások jelentkeznek, a Seretide Accuhaler 50/250 adagot lassan csökkenteni kell a szisztémás kortikoszteroidok adagjának csökkentésére vonatkozó elfogadott eljárásnak megfelelően, és mérlegelni kell az asztmás tünetek kezelésére szolgáló egyéb kezeléseket is.

    paradox bronchospasmus és felső légúti tünetek:

    Paradox hörgőgörcs fordulhat elő sípoló légzéssel közvetlenül a gyógyszer bevétele után. Ebben az esetben a betegeket azonnal kezelni kell egy gyors és rövid hatású hörgőtágítóval. Ha azonnal abba kell hagynia a Salmeterol-FP Accuhaler alkalmazását, a betegeket ki kell vizsgálni, és szükség esetén le kell cserélni.

    Azonnali túlérzékenységi reakciók:

    Az Accuhaler Seretide 50/250 használata után azonnali túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés, angioödéma, bőrkiütés, hörgőgörcs, hipotenzió), beleértve az anafilaxiás reakciókat, előfordulhatnak. A tejfehérjére súlyos allergiás betegek nem használhatják a Seretide Accuhaler 50/250-et.

    Hatások a szív- és érrendszerre és a központi idegrendszerre:

    A Seretide Accuhaler 50/250 óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségekben, különösen szívkoszorúér-betegségben, szívritmuszavarban és magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. Csont ásványi sűrűség (Csont ásványi sűrűség (BMD):

    A magas kockázati tényezőkkel rendelkező betegek csontsűrűségét csökkentik, mint például a hosszú távú mozdulatlanság, a családi anamnézisben előforduló csontritkulás, a menopauza, a cigarettafogyasztás, a magas életkor, a helytelen táplálkozás vagy a csonttömeget csökkentő gyógyszerek (például görcsoldók, orális kortikoszteroidok) rendszeres szedése, megfigyelés és kezelés szükséges a megállapított gondozási előírások szerint. Ha a BMD jelentősen csökken, az Accuhaler Seretide 50/250 továbbra is fontos gyógyszernek számít a páciens COPD-jének kezelésére, a gyógyszert a csontritkulás kezelésére vagy megelőzésére használják, ezért egyértelműen megfontolandó.

    Hatás a növekedésre:

    A kortikoszteroidok inhalált inhalációja csökkentheti a gyermekek növekedését, ha gyermekeknél alkalmazzák. A Seretide Accuhaler 50/250-et használó gyermekgyógyászati ​​betegek növekedését rendszeresen ellenőrizni kell (például magasságméréssel). Az egyes betegek adagját a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amely hatékonyan szabályozza a tüneteket.

    Obmtrophia és szürkehályog:

    A szigorú felügyeletet garantálni kell azoknál a betegeknél, akiknek látása megváltozott, vagy akiknek a kórtörténetében belső magas vérnyomás, zöldhályog és/vagy szürkehályog szerepel.

    Egyéb figyelmeztetések és óvatosság:

    Az asztmakontroll hirtelen és növekvő romlása életveszélyes, ezért a betegeket orvosnak kell megvizsgálnia. A kortikoszteroid adagját mérlegelni kell. A betegeket akkor is újra meg kell vizsgálni, ha a Seretide Accuhaler 50/250 adag asztmában szenved.

    Ne hagyja abba hirtelen a Seretide Accuhaler 50/250 alkalmazását asztmás betegeknél a drámai események kockázata miatt, az adagot lassan kell csökkenteni az orvos felügyelete mellett. COPD-ben szenvedő betegeknél a kezelés abbahagyása tüneteket okozhat, ezért ezt orvosnak kell felügyelnie.

    A Seretide Accuhaler 50/250-et óvatosan kell alkalmazni toxikus pajzsmirigymérgezésben szenvedő betegeknél.

    A Seretide Accuhaler 50/250-et óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik könnyen csökkenthetik a szérum káliumszintjét.

    Legyen óvatos, amikor olyan betegeket ír fel, akiknek a kórtörténetében cukorbetegség szerepel.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    a járművezetőknek és a gépeket kezelőknek figyelniük kell a gyógyszer nemkívánatos hatásaira, beleértve a fejfájást, görcsöket, ízületi fájdalmakat, sérülések miatti töréseket, izomfájdalmat. Ezenkívül a gyógyszernek nemkívánatos hatásai is lehetnek, mint például remegés, szorongás, alvászavarok, imádati nehézségek, arc- és szájödéma, bronchospasmus, hörgődob, tachycardia, pitvarfibrilláció és angina.

    Terhesség

    csak akkor érdemes fontolóra venni a Seretide terhes nőknél történő alkalmazását, ha az anyákra gyakorolt ​​előny meghaladja a magzatra esetlegesen fellépő kockázatokat.

    A szoptatás időszaka

    csak akkor érdemes fontolóra venni a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazását, ha az anya előnye meghaladja a gyermeket érintő kockázatokat.

    Gyógyszerkölcsönhatások esetén

    kerülni kell a szelektív béta-blokkolók alkalmazását, és nem szelektív a betegeknél, kivéve, ha ennek kötelező oka van.

    Kevesebb klinikai gyógyszerkölcsönhatás a flutikazon-propionát közvetítőkön keresztül.

    Kerülje a flutikazon-propionát és a ritonavir egyidejű alkalmazását, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kortikoszteroid mellékhatások kockázatát.

    Legyen óvatos, ha erősen erős citokróm P450 3A4-gátlókat (például ketokonazolt) használ, mivel növelheti a flutikazon-propionát szisztémás expozícióját.

    A ketokonazol és a Serevent (Salmeterol) egyidejű alkalmazása növeli a szalmeterol szintjét a plazmában (a cmax 1,4-szeresére, az AUC 15-szörösére nő), és ez is hosszú QTC-t okoz.

    Legyen óvatos, ha erős CYP 3A4-gátlókat, például ketokonazolt kombinál, a szervezet növeli a Seretide Accuhaler 50/250 expozícióját.

  • Tárolás

    Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

    Tárolja száraz helyen.

    Ha az Accuhaler alumínium kéregbe van csomagolva, az Accuhaler használatának megkezdéséhez csak felnyitás után dobja el az alumínium héjat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak