Sezstad 10 Stella gyógyszer hiperkoleszterinémiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ezetimibe

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezetimibe	10 mg

Felhasználások

Javallatok

Elsődleges koleszterin-hipertrófia:

Egyszeri terápia: Támogassa a kezelést diétával olyan betegeknél, akiknél az elsődleges vérkoleszterin (heterozigóta és nem családi) nem megfelelő vagy nem tolerálja a sztatincsoportot. közösségi ház) nem jól ellenőrizhető a Statin felírásával.

Statin gyógyszerekkel kombinálva: Homozigóta vérkoleszterinben szenvedő betegek étrenddel történő kezelésének támogatása.

Hipertosztatikus magas vérnyomás (vér fitoszterin):

Támogassa a kezelést diétával hiperpláziás betegeknél Sitoszterolok.

Pharmacokinus

Az ezetimib egy koleszterin felszívódását gátló, amely csökkenti a vér lipidszintjét, kémiai szerkezete és farmakológiai hatása van más IIPID-csökkentő gyógyszerekkel együtt. A felszívódást követően a pozicionáló szer a vékonybélben megakadályozza a koleszterin felszívódását, csökkenti a koleszterin bélből a májba szállítását, ami a máj és a máj koleszterintartalékának csökkenéséhez vezet, a kompenzációs mechanizmus szerint fokozza a koleszterin felvételét a keringési rendszerből, aminek következtében a keringési rendszerből megnövekszik a koleszterin hulladék.

farmakokinetika

felszívódás:

Az ezetimib gyorsan felszívódik ivás után.

Terjesztés:

Mind az Ezetimib, mind a Glucuronid több mint 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere:

A vékonybélben és a májban az Ezetimib aktív glükuronid metabolitokká alakul.

Korszak:

Az ezetimib főként epeműtrágyával választódik ki, és a májcikluson megy keresztül. Ivás után körülbelül 78% választódik ki a széklettel ezetimib formájában, körülbelül 11% ürül a vizelettel, főként glükuronid formájában. Az ezetimib és a glükuronid veszteség ideje körülbelül 22 óra.

Szedés előtt Sezstad 10 Stella gyógyszer hiperkoleszterinémiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Sezstad 10 szájon át, a nap bármely szakában, étkezéssel együtt vagy attól függetlenül is alkalmazható. A betegeknek megfelelő, alacsony zsírtartalmú étrendet kell tartaniuk, és ezt a diétát kell folytatniuk a kezelés alatt is.

Koordinálja más lipid szerekkel:

Az Ezetimib sztatin gyógyszerrel (primer lipid hyperlemenben szenvedő betegeknél) vagy fenofibrattal (hiperlipidémiás betegeknél kombinálva) szedhető a magasabb kezelési hatás elérése érdekében. A napi adag bevehető a Statin vagy Fenofibrat csoportokkal egy időben, az egyes gyógyszerek javasolt adagjában.

Együttműködés az epesav felszívódását elősegítő gyógyszerekkel:

Az Ezetimibet legalább 2 órával a 2 óra előtt vagy 4 órával az epesav felszívódása előtt kell bevenni.

Adagolás

Javasolt adag: 1 tabletta/nap.

Gyermekek és kiskorúak 10 éves kortól: Nem szükséges adagolni.

10 év alatti gyermekek: Az Ezetimibe alkalmazása nem javasolt, mert nincs elegendő információ a gyógyszer biztonságosságáról és hatékonyságáról ebben a tárgyban.

Májelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek: Máj- vagy enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítható az adag.

Idősek: Nincs szükség adagra.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit kell tenni

túladagolás esetén?

Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogató kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: fejfájás ;

emésztés: hasi fájdalom, hasmenés ;

DA: kiütés;

Értékelés: Feng sekély;

Test: fáradtság, mellkasi fájdalom;

mozgásszervi: ízületi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Máj: emelkedett májenzimszint vagy hepatitis, epekő , epehólyag-gyulladás;

Emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás ;

Vér- és nyirokrendszer: thrombocytopenia.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

érzékeny az Ezetimibre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Ezetimib kombinációs kezelés statinokkal terhes nők és szoptató nők számára.

Ezetimib kombinációs kezelés statin gyógyszerekkel progresszív májbetegségben vagy ismeretlen okból megnövekedett szérum transzaminázban szenvedő betegeknél.

Legyen óvatos a

májenzim

használatakor

Folyamatos transzaminázszint-emelkedést (a normál szint felső határának (ULN) ≥ 3-szorosa) figyeltek meg az Ezetimibet és a sztatinokat egyidejűleg alkalmazó betegeknél. Az Ezetimibe és a Statin gyógyszeres kombinációja esetén májfunkcióra van szükség a kezelés megkezdésekor, és követni kell a sztatincsoport ajánlásait.

Izomrendszer

Izom- és izombetegségekről számoltak be néhány Ezetimibet szedő betegnél. Azonnal hagyja abba az Ezetimibe, Statin gyógyszeres kezelést vagy a gyógyszerek bármely kombinációját, ha a betegek izomalapú izombetegségre vagy izomtünetekre gyanakszanak, vagy ha a kreatinin-foszfokináz szintje meghaladja a normál szint felső határának (ULN) tízszeresét.

segédanyagok

A Sezstad 10 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy giukóz-galaktóz inercia.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Mivel azonban a gyógyszer szédülést okozhat, megfontolható a gyógyszer alkalmazása gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

Az Ezetimibe terhes nőknél csak akkor alkalmazható, ha valóban szükséges. Nincs klinikai jelentés az ezetimib terhes nőkön történő alkalmazásáról. Állatkísérletek azt mutatják, hogy az Ezetimibe terápia alkalmazása nincs közvetlen vagy közvetett káros hatással a terhes nőkre, a magzat, a csecsemők vagy a csecsemő születés utáni fejlődésére.

A szoptatás ideje

Az ezetimib nem alkalmazható szoptató nőknél. Egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy az Ezetimib kiválasztódik az anyatejbe. Emberben nem ismert, hogy az ezetimib kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

kolesztiramin : A kolesztiraminnal kombinált kezelés körülbelül 55%-kal csökkenti a teljes ezetimib (ezetimib + ezetimib-glükuronid) görbe alatti területét. Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) növekedésének csökkentését az Ezetimibe és a Cholestyramin közötti kölcsönhatások gyengíthetik.

Fibrat csoport: Fenofibrattal és ezetimibbel egyidejűleg kezelt betegeknél az orvosnak figyelnie kell az epekő és az epehólyag-betegség kockázatára. Ha epekőre gyanakszik az Ezetimibet és Fenofibratot szedő betegeknél, hagyja abba az epehólyag vizsgálatát és a kezelést.

Ciklosporin: A ciklosporin növeli az ezetimib plazmakoncentrációját, a betegeket, akik két gyógyszert szednek egyszerre, gondosan ellenőrizni kell. Ez a hatás súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozódhat.

Antikoneális szerek: Egy 12 egészséges felnőtt férfi bevonásával végzett vizsgálatban az Ezetimib kombináció (naponta egyszer 10 mg) és antikoagulánsok alkalmazása nem befolyásolja jelentősen a warfarin biohasznosulását és a protrombin időt. Ugyanakkor jelentés érkezett a nemzetközi normalizációs index (INR) növekedéséről, ha ezetimibbel és warfarinnal vagy fluindionnal együtt alkalmazzák. Szükséges az INR index monitorozása, ha ezetimibet warfarinnal, egyéb véralvadásgátlókkal vagy fluindiummal kombinálják.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.