Sezstad 10 Stella ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอเซทิไมบ์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เอเซทิไมบ์	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ภาวะโคเลสเตอรอลมากเกินไป:

การบำบัดเดี่ยว: สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่แฟมิลี่) ที่ไม่เหมาะสมหรือไม่ทนต่อกลุ่มสแตติน บ้านพักรวม) ไม่ได้รับการควบคุมอย่างดีตามใบสั่งยาของสแตติน

การใช้ร่วมกับยาสแตติน: สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดโฮโมไซกัส

ความดันโลหิตสูงเกินปกติ (ไฟโตสเตอรอลในเลือด):

สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยโรคซิโตสเตอรอลที่มีภาวะเจริญเกิน (hyperplasia Sitosterols)

Pharmacokinus

Ezetimibe เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอลที่ช่วยลดไขมันในเลือด มีโครงสร้างทางเคมีและผลทางเภสัชวิทยาร่วมกับยาลด IIPID อื่นๆ หลังจากการดูดซึมยาวางตำแหน่งในลำไส้เล็กและป้องกันการดูดซึมคอเลสเตอรอลลดการขนส่งคอเลสเตอรอลจากลำไส้เข้าสู่ตับส่งผลให้ปริมาณคอเลสเตอรอลสำรองในตับและตับลดลงจะเพิ่มการรับคอเลสเตอรอลจากระบบไหลเวียนโลหิตตามกลไกการชดเชยส่งผลให้มีของเสียคอเลสเตอรอลจากระบบไหลเวียนโลหิตเพิ่มขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

เอเซทิไมบ์ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังดื่ม

การกระจาย:

ทั้ง Ezetimibe และ Glucuronid ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมามากกว่า 90%

การเผาผลาญอาหาร:

ในลำไส้เล็กและตับ อีเซทิไมบ์จะเปลี่ยนเป็นสารกลูโคโรนิดที่ออกฤทธิ์

ยุคสมัย:

Ezetimibe ถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในปุ๋ยทางเดินน้ำดีและอยู่ในวงจรของตับ หลังจากดื่มแล้ว ประมาณ 78% ถูกขับออกทางอุจจาระในรูปของอีเซทิไมบ์ ประมาณ 11% ถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกลูโคโรนิด เวลาเสียของเอเซทิไมบ์และกลูโคโรนิดคือประมาณ 22 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Sezstad 10 Stella ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Sezstad 10 ใช้รับประทานทางปาก ในเวลาใดก็ได้ของวัน ร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ได้ ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่เหมาะสม มีไขมันต่ำ และรับประทานอาหารนี้ต่อไปในระหว่างการรักษา

ประสานงานกับการรักษาไขมันอื่นๆ:

สามารถรับประทาน Ezetimibe ร่วมกับยากลุ่มสแตติน (สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงปฐมภูมิ) หรือ fenofibrat (สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงรวมกัน) เพื่อให้ได้ผลการรักษาที่สูงขึ้น สามารถรับประทานยารายวันได้พร้อมกับกลุ่มสแตตินหรือฟีโนไฟเบรตตามปริมาณที่แนะนำของยาแต่ละชนิด

ร่วมมือกับยาดูดซึมกรดน้ำดี:

ควรรับประทานเอเซทิไมบ์อย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อน 2 ชั่วโมงหรือ 4 ชั่วโมงเมื่อดูดซึมกรดน้ำดี

ปริมาณ

ปริมาณที่แนะนำ: 1 เม็ด/วัน

เด็กและผู้เยาว์อายุตั้งแต่ 10 ปี: ไม่จำเป็นต้องฉีดยา

เด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี: ไม่แนะนำให้ใช้ Ezetimibe เนื่องจากไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในวัตถุนี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายหรือไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายหรือไตวายเล็กน้อย

ผู้สูงอายุ: ไม่ต้องใช้ยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้การรักษาตามอาการ และการรักษาประคับประคอง

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ทั่วไป, ADR> 1/100

ประสาทวิทยา: ปวดหัว ;

การย่อยอาหาร: ปวดท้อง, ท้องร่วง ;

DA: ผื่น;

การประเมินผล: ฮตื้น;

ร่างกาย: เหนื่อยล้า เจ็บหน้าอก;

กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดข้อ.

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ไม่มีรายงาน

หายาก, ADR

ตับ: เพิ่มเอนไซม์ตับหรือตับอักเสบ, นิ่ว , ถุงน้ำดีอักเสบ;

ระบบย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ ;

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ห้ามใช้

ไวต่อยา Ezetimibe หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

การรักษาด้วย Ezetimibe ร่วมกับกลุ่มสแตตินสำหรับหญิงตั้งครรภ์และสตรีให้นมบุตร

การรักษาด้วย Ezetimibe ร่วมกับยากลุ่มสแตตินในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับที่ลุกลามขึ้นหรือเพิ่มซีรั่มทรานส์อะมิเนสโดยไม่ทราบสาเหตุ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

เอนไซม์ตับ

มีการสังเกตการเพิ่มขึ้นของทรานซามิเนสอย่างต่อเนื่อง (≥ 3 เท่าของขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติ (ULN)) ในผู้ป่วยที่ใช้ Ezetimibe ร่วมกับยาสแตติน เมื่อใช้ยาอีเซทิไมบ์ร่วมกับยาสแตติน จำเป็นต้องมีการทำงานของตับเมื่อเริ่มรักษาและปฏิบัติตามคำแนะนำของกลุ่มสแตติน

ระบบกล้ามเนื้อ

มีรายงานเกี่ยวกับโรคกล้ามเนื้อและโรคของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Ezetimibe หยุดยา Ezetimibe ยากลุ่มสแตติน หรือยาใดๆ ร่วมกันทันที เมื่อผู้ป่วยสงสัยว่าโรคของกล้ามเนื้อจากกล้ามเนื้อ หรืออาการของกล้ามเนื้อ หรือระดับครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติ (ULN) ถึง 10 เท่า

สารเพิ่มปริมาณ

Sezstad 10 มีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย การแพ้กาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือแรงเฉื่อยจูโคส-กาแลคโตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยามีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ จึงควรพิจารณาใช้ยาขณะขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

เอเซทิไมบ์ควรใช้กับสตรีมีครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น ไม่มีรายงานทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ ezetimibe ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาอีเซทิไมบ์ไม่มีผลเสียทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อสตรีมีครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ ทารก หรือพัฒนาการของทารกหลังคลอด

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ ezetimibe ในสตรีให้นมบุตร การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่า Ezetimibe ถูกขับออกมาในนมแม่ของหนู ในมนุษย์ไม่ทราบว่า ezetimibe จะขับออกมาทางน้ำนมหรือไม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

cholestyramin : การรักษาร่วมกับ cholestyramin ช่วยลดพื้นที่ใต้เส้นโค้งของ ezetimibe ทั้งหมด (ezetimibe + ezetimibe glucuronid) ประมาณ 55% การลดการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL - C) อาจลดลงได้จากปฏิกิริยาระหว่าง Ezetimibe และ Cholestyramin

กลุ่ม Fibrat: ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย fenofibrat และ ezetimibe ในเวลาเดียวกัน แพทย์ควรคำนึงถึงความเสี่ยงของนิ่วและโรคถุงน้ำดี หากคุณสงสัยว่าเป็นโรคนิ่วในผู้ป่วยที่ใช้ Ezetimibe และ Fenofibrat การตรวจถุงน้ำดีและหยุดการรักษา

ไซโคลสปอริน: ไซโคลสปอรินเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของอีเซทิไมบ์ ผู้ป่วยที่ใช้ยาสองชนิดพร้อมกันจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง ผลกระทบนี้อาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

ยาต้านโคนีล: ในการศึกษาชายวัยผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีจำนวน 12 คน การใช้อีเซทิไมบ์ร่วมกัน (10 มก. วันละครั้ง) ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมของ วาร์ฟาริน และระยะเวลาของโปรทรอมบิน อย่างไรก็ตาม มีรายงานการเพิ่มขึ้นของดัชนีการทำให้เป็นมาตรฐานสากล (INR) เมื่อใช้ร่วมกับ Ezetimibe ร่วมกับ Warfarin หรือ Fluindion จำเป็นต้องตรวจสอบดัชนี INR หากรวมกับ ezetimibe ร่วมกับ warfarin, ยาต้านการแข็งตัวของเลือดอื่น ๆ หรือ fluindion

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ