Sezstad 10 Stella gyógyszer hiperkoleszterinémiára (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ezetimibe

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezetimibe	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Sezstad 10 gyógyszer a következő esetekben javallt:

A primer vér koleszterinszintjének növelése

Egyszeri terápia: Támogassa a diétás kezelést olyan betegeknél, akiknél az elsődleges vérkoleszterin (heterozigóta és nem családi) nem megfelelő vagy nem tolerálja a sztatincsoportot.

Kezelés HMG-COA-val kombinálva (Sztatin csoport): Az elsődleges vérkoleszterinszintű (heterozigóta és hajadon) betegek étrenddel történő támogatása nem megfelelően kontrollálható a statin csoporttal.

Homozigóta vérrel szembeni túlérzékenység (HOFH)

Használja a giabol gyógyszerrel együtt. Az indiai absztinencia kezelésének támogatása homozigóta vérkoleszterinben szenvedő betegeknél.

Homoszexuális hyperlesto vérkoleszterin

A hipergonáris vér szitoszterolszintjével rendelkező betegek étrenddel történő kezelésének támogatása.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Egyéb lipidszint-beállítások.

ATC-kód: C10AX09.

Az Ezetimib, a koleszterin felszívódását gátló hipoglikémia, kémiai szerkezete és farmakológiai hatásai különböznek a többi lipid gyógyszertől. Felszívódása után a gyógyszer a vékonybélben helyezkedik el, és megakadályozza a koleszterin felszívódását, csökkentve a koleszterin szállítását a bélből a májba. A májban a koleszterintartalékok mennyiségének csökkenése miatt a máj a kiürítési mechanizmusnak megfelelően megnöveli a keringési rendszerből származó koleszterinszintet, aminek következtében megnövekszik a koleszterin kiürülése a keringési rendszerből.

Dinamikus farmakokinetika

Az ezetimib ivás után gyorsan felszívódik, és konjugált reakción megy keresztül a vékonybélben és a májban aktív metabolizmussá válik. Mind az Ezetimib, mind a Glucuronid több mint 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az ezetimib főként epeműtrágyával választódik ki, és a májcikluson megy keresztül.

Az ivás után körülbelül 78%-a választódik ki a széklettel ezetimib formájában, körülbelül 11%-a a vizelettel, főként glükuronid formájában.

Szedés előtt Sezstad 10 Stella gyógyszer hiperkoleszterinémiára (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Sezstad 10-et szájon át, a nap bármely szakában kell alkalmazni, étellel együtt vagy anélkül.

A betegeknek megfelelő, alacsony zsírtartalmú étrendet kell tartaniuk, és ezt a diétát kell folytatniuk.

más lipid gyógyszerekkel összehangolva

Az Ezetimib sztatin gyógyszerekkel (primer hyperglykaemiás betegeknél) vagy fenofibrattal (hiperlipidémiában szenvedő betegeknél kombinálva) szedhető a magasabb kezelési hatás elérése érdekében.

A Willow naponta a Statin vagy Fenofibrat csoporttal egy időben is bevehető, az egyes gyógyszerek ajánlott adagjában.

epesav-felszívódást elősegítő gyógyszerrel kombinálva

Az Ezetimibet legalább 2 órával a 2 óra előtt vagy 4 órával az epesav felszívódása előtt kell bevenni.

Adagolás

Adagolás: Napi egy tabletta.

Gyermekek és kiskorúak 10 éves kortól: Nem szükséges adagolni.

10 év alatti gyermekek: Az Ezetimibe alkalmazása nem javasolt, mert nincs elegendő információ a gyógyszer biztonságosságáról és hatásosságáról 10 év alatti gyermekek esetében.

Májelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek: Máj- vagy enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Idősek: Ne harapja meg az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Sezstad 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

Gyakori (1/100

Ritka (1/10 000 Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sezstad 10 ellenjavallatok a következő esetekben:

Ezetimibbel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

májenzim

Folyamatos transzamináz-emelkedést (a normál szint felső határának (ULN) 2-3-szorosát) észleltek az Ezetimibet és a statin gyógyszert egyidejűleg szedő betegeknél. Az Ezetimibe Statin gyógyszerekkel kombinálva a májműködésre van szükség a kezelés megkezdésekor és a sztatin csoport ajánlásainak betartása mellett.

Izomrendszer

Izombetegségről és izommagyarázatról számoltak be néhány Ezetimibet szedő betegnél. Azonnal hagyja abba az Ezetimibe, Statin gyógyszeres kezelést vagy a gyógyszerek bármely kombinációját, ha a betegek izomalapú izombetegségre vagy izomtünetekre gyanakszanak, vagy ha a kreatinin-foszfokináz szintje meghaladja a normál szint felső határának (ULN) tízszeresét.

segédanyagok

A Sezstad 10 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, akiknek galaktóz intoleranciája, teljes laktáz enzim hiánya vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A gyógyszer gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Mivel azonban a gyógyszer valószínűleg szédülést okozhat, megfontolható a gyógyszer alkalmazása gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Az Ezetimibe terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható. Nincs klinikai jelentés az ezetimib terhes nőkön történő alkalmazásáról. Állatkísérletek azt mutatják, hogy az Ezetimibe terápia alkalmazása nincs közvetlen vagy közvetett káros hatással a terhes nőkre, a magzat, a csecsemők vagy a csecsemő születés utáni fejlődésére.

szoptató nők

Az Ezetimib nem alkalmazható szoptató nőknél. Egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy az Ezetimib kiválasztódik az anyatejbe. Emberben nem ismert, hogy az ezetimib kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

kolesztiramin: A kolesztiraminnal kombinált kezelés körülbelül 55%-kal csökkenti a teljes ezetimib (ezetimib + ezetimib glükuronid) görbe alatti területét. Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) növekedésének csökkentését az Ezetimibe és a Cholestyramin közötti kölcsönhatások gyengíthetik.

Fibrat csoport: Fenofibrattal és ezetimibbel egyidejűleg kezelt betegeknél az orvosnak figyelnie kell az epekő és epehólyag-betegség kockázatára. Ha epekőre gyanakszik az Ezetimibet és Fenofibratot szedő betegeknél, hagyja abba az epehólyag vizsgálatát és a kezelést.

Sztatinok csoportja: Nem fordult elő komoly klinikai kölcsönhatás, amikor ezetimibet atorvastatinnal, szimvasztatinnal, pravasztatinnal, lovasztatinnal, fluvasztatinnal vagy rosuvasztatinnal együtt alkalmaznak.

ciklosporin: A ciklosporin növeli az ezetimib plazmakoncentrációját, a betegek egyidejűleg két gyógyszert szednek, amelyeket gondosan ellenőrizni kell. Ez a hatás súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozódhat.

Antikoneális szerek: 12 egészséges felnőtt férfi bevonásával végzett vizsgálat során Ezetimibe kombinációt (10 mg naponta egyszer) olyan antikoaguláns gyógyszerekkel alkalmaztak, amelyek nem befolyásolják jelentősen a warfarin biológiai hozzáférhetőségét és a protrombin időt. Ugyanakkor jelentés érkezett a nemzetközi normalizációs index (INR) növekedéséről, ha ezetimibbel és warfarinnal vagy fluindionnal együtt alkalmazzák. Az Inr indexet követni kell, ha ezetimibbel warfarinnal, egyéb véralvadásgátlókkal vagy fluindiummal kombinálják.

Lovasság: A gyógyszer korrelációját nem vizsgálták, ezért ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.