Sezstad 10 Stella ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (6 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอเซทิไมบ์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เอเซทิไมบ์	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Sezstad 10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การเพิ่มคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ

การรักษาเดี่ยว: สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่แฟมิลี่) ที่ไม่เหมาะสมหรือไม่ทนต่อกลุ่มสแตติน

การรักษาร่วมกับ HMG - COA (กลุ่มสแตติน): สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (เฮเทอโรไซกัสและโสด) ไม่ได้รับการควบคุมอย่างดีกับกลุ่มสแตติน

ภูมิไวเกินต่อเลือดโฮโมไซกัส (HOFH)

ใช้ร่วมกับยาเจียโบล สนับสนุนการรักษาด้วยการเลิกบุหรี่แบบอินเดียในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดแบบโฮโมไซกัส

คอเลสเตอรอลในเลือดที่มีพฤติกรรมรักร่วมเพศมากเกินไป

สนับสนุนการรักษาด้วยอาหารในผู้ป่วยที่มีซิสเตอรอลในเลือดสูง

เภสัชวิทยา

กลุ่มทางเภสัชวิทยา: การปรับไขมันอื่น ๆ

รหัส ATC: C10AX09.

Ezetimibe ซึ่งเป็นสารยับยั้งการดูดซึมโคเลสเตอรอลเป็นภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โครงสร้างทางเคมี และผลทางเภสัชวิทยาที่แตกต่างจากยารักษาระดับไขมันอื่นๆ หลังจากดูดซึมยาจะอยู่ที่ลำไส้เล็กและป้องกันการดูดซึมคอเลสเตอรอลทำให้การขนส่งคอเลสเตอรอลจากลำไส้เข้าสู่ตับลดลง เมื่อปริมาณโคเลสเตอรอลสำรองในตับลดลง ตับจะเพิ่มโคเลสเตอรอลจากระบบไหลเวียนโลหิตตามกลไกการล้าง ส่งผลให้โคเลสเตอรอลสำรองออกจากระบบไหลเวียนโลหิตเพิ่มขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เอเซทิไมบ์ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่มและได้รับปฏิกิริยาผันในลำไส้เล็กและตับเข้าสู่การเผาผลาญกลูโคโรนิดที่ใช้งานอยู่ ทั้ง Ezetimibe และ Glucuronid ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมามากกว่า 90% Ezetimibe ขับออกมาส่วนใหญ่ในปุ๋ยทางเดินน้ำดีและอยู่ในวงจรของตับ

หลังการดื่ม ประมาณ 78% ถูกขับออกทางอุจจาระในรูปของอีเซทิไมบ์ ประมาณ 11% ถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกลูโคโรนิด

ก่อนรับประทาน Sezstad 10 Stella ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (6 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Sezstad 10 ใช้รับประทานทางปาก ตลอดเวลา ร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ได้

ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่เหมาะสม มีไขมันต่ำ และรับประทานอาหารนี้ต่อไป

ประสานงานกับยารักษาโรคไขมันอื่นๆ

สามารถใช้ Ezetimibe ร่วมกับยากลุ่มสแตติน (สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดสูงปฐมภูมิ) หรือฟีโนไฟเบรต (สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงรวมกัน) เพื่อให้ได้ผลการรักษาที่สูงขึ้น

สามารถรับประทานวิลโลว์ได้ทุกวันพร้อมกับกลุ่มสแตตินหรือฟีโนไฟเบรตตามปริมาณที่แนะนำของยาแต่ละชนิด

รวมกับยาดูดซึมกรดน้ำดี

ควรรับประทานเอเซทิไมบ์อย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อน 2 ชั่วโมงหรือ 4 ชั่วโมงเมื่อดูดซึมกรดน้ำดี

ปริมาณ

ปริมาณ: หนึ่งเม็ดต่อวัน

เด็กและผู้เยาว์อายุตั้งแต่ 10 ปี: ไม่จำเป็นต้องฉีดยา

เด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี: ไม่แนะนำให้ใช้อีเซทิไมบ์ เนื่องจากไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายหรือไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายตับหรือไตวายเล็กน้อย

ผู้สูงอายุ: อย่ากัดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Sezstad 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):

บ่อยครั้ง (1/100

พบไม่บ่อย (1/10,000 คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

ข้อห้าม Sezstad 10 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อยาเอเซทิไมบ์หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

เอนไซม์ตับ

มีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นของทรานซามิเนสอย่างต่อเนื่อง (2 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN) ในผู้ป่วยที่ใช้ Ezetimibe ร่วมกับยาสแตติน เมื่อใช้ยา Ezetimibe ร่วมกับยาสแตติน การทำงานของตับจำเป็นเมื่อเริ่มรักษาและปฏิบัติตามคำแนะนำของกลุ่มสแตติน

ระบบกล้ามเนื้อ

มีรายงานเกี่ยวกับโรคของกล้ามเนื้อและคำอธิบายของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Ezetimibe หยุดยา Ezetimibe ยากลุ่มสแตติน หรือยาใดๆ ร่วมกันทันที เมื่อผู้ป่วยสงสัยว่าโรคของกล้ามเนื้อจากกล้ามเนื้อ หรืออาการของกล้ามเนื้อ หรือระดับครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติ (ULN) ถึง 10 เท่า

สารเพิ่มปริมาณ

Sezstad 10 มีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยาก การแพ้กาแลกโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซึมได้ไม่ดี

ผลของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยามีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ จึงควรพิจารณาใช้ยาเมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

ควรใช้ Ezetimibe กับสตรีมีครรภ์เมื่อจำเป็นเท่านั้น ไม่มีรายงานทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ ezetimibe ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาอีเซทิไมบ์ไม่มีผลเสียทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อสตรีมีครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ ทารก หรือพัฒนาการของทารกหลังคลอด

ผู้หญิงให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ Ezetimibe ในสตรีให้นมบุตร การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่า Ezetimibe ถูกขับออกมาในนมแม่ของหนู ในมนุษย์ไม่ทราบว่า ezetimibe จะขับออกมาทางน้ำนมหรือไม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

cholestyramin: การรักษาร่วมกับ cholestyramin ช่วยลดพื้นที่ใต้เส้นโค้งของ ezetimibe ทั้งหมด (ezetimibe + ezetimibe glucuronid) ประมาณ 55% การลดการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) อาจทำให้ลดลงเนื่องจากปฏิกิริยาระหว่าง Ezetimibe และ Cholestyramin

กลุ่ม Fibrat: ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย fenofibrat และ ezetimibe ในเวลาเดียวกัน แพทย์ควรคำนึงถึงความเสี่ยงของนิ่วในถุงน้ำดีและโรคถุงน้ำดี หากคุณสงสัยว่าเป็นโรคนิ่วในผู้ป่วยที่ใช้ Ezetimibe และ Fenofibrat การตรวจถุงน้ำดีและหยุดการรักษา

กลุ่มสแตติน: ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกที่ร้ายแรงเกิดขึ้นเมื่อใช้ Ezetimibe ร่วมกับ Atorvastatin, Simvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Fluvastatin หรือ RosuVastatin

ciclosporin: Ciclosporin เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ ezetimibe ผู้ป่วยใช้ยาสองตัวพร้อมกันซึ่งจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง ผลกระทบนี้อาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

ยาต้านโคนีล: ในการศึกษาชายวัยผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 12 คน ใช้ยาเอเซทิไมบ์ผสม (10 มก. วันละครั้ง) ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดซึ่งไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมของเวลาวาร์ฟารินและโปรทรอมบิน อย่างไรก็ตาม มีรายงานการเพิ่มขึ้นของดัชนีการทำให้เป็นมาตรฐานสากล (INR) เมื่อใช้ร่วมกับ Ezetimibe ร่วมกับ Warfarin หรือ Fluindion ควรปฏิบัติตามดัชนี Inr หากใช้ร่วมกับ ezetimibe ร่วมกับ warfarin ยาต้านการแข็งตัวของเลือดอื่น ๆ หรือ fluindion

ทหารม้า: เนื่องจากไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ควรผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ