Shinpoong Daewoo Distocide Shinpoong kezelés, kis máj galandféreg (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Prazancelel
Összetevő Fertőzés galandféreggel, Tapphs fertőzés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prazancelel	600 mg

Felhasználások

javallatok

A 600 mg Distocide a következő esetekben javasolt:

Az ütemezés kezelése;

Kicsi májgalandféreg; Széles spektrum létezik a májgalandféreg ellen, ütemezés és sokféle galandféreg.

Prazikvantel Mindenféle betegség kezelése embereknél, kis májmétely clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Fasciola hepatica, Paragonimus Westermani pulmonalis, P. Uterobilateralis, P. Kellicotti és Metagonimus Yokogawai, Nanophyetus Salminalesteres, Nanophyetus Salminalescoles heterophyes.

A Prazancelel kifejlett galandférgek, imágók és lárva állapotú emberek ellen fejti ki hatását, ideértve a diphyllobothrium latum (galandféreg), a dipyridium caninum (macska galandféreg, macskafolyadék), a Hypenolepis nana (törpefolyadék), a tenia saginata (galandféreg), a T. Soliucium (Porccuslium), a sertéscsiga (Slug of Porccp) ellen.

A Prazikvantel hatásmechanizmusa a gyógyszer és S. Mansoni gazdaszervezetének immunválasza közötti szinonimához kapcsolódik. A prazikvantel gyorsan felszívódik, és növeli a mételyek permeabilitását, ami az intracelluláris kalcium elvesztéséhez, a mételyek görcsösségéhez és izombénulásához vezet.

Prazikvantelnek kitéve a nyak érett nyakának bőrén hólyagok jelennek meg, majd ezek eltörnek és lebomlanak.

A Prazancel az érett Schistosoma séma bőrén is sok helyen erős non-cellyt okoz. Ez Slap S. Mansoninál parazita phytsty jelenséghez vezet, és végül elpusztítja a parazitákat.

Dinamikus farmakokinetika

San:

A Prazancelelt gyorsan felszívják a schistosonok és más típusú mételyek.

Embereknél:

A gyógyszer étkezés közben is gyorsan felszívódik, az adag több mint 80%-a szívódik fel, a csúcskoncentrációt ivás után 1-3 óra múlva éri el, plazmafehérjékhez kötve 80-85%.

A gyógyszer az egész mételytestben eloszlik. Emberben a gyógyszerek koncentrációja a cerebrospinális folyadékban a plazmakoncentráció 15-20%-a.

A Prazancel plazmájából a félig kisülési idő 1-1,5 óra, a metabolitoké pedig 4 óra. A gyógyszer elsősorban metabolitok formájában ürül a vizelettel, az adag körülbelül 80%-a 4 napon belül, több mint 90%-a pedig az első 24 órában ürül. Az anyatejben lévő gyógyszerek.

Szedés előtt Shinpoong Daewoo Distocide Shinpoong kezelés, kis máj galandféreg (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Prazikvantelt általában étkezés közben iszik. A gyógyszert nem rágják meg, de 2 vagy 4 részre bontható, hogy minden egyes adagot külön-külön felhasználhasson.

Az idegrendszerre kifejtett mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a Prazancelel 6-24 mg/nap dexametazonnal vagy 30-60 mg/nap Prednizolonnal kombinálva alkalmazható olyan betegeknél, akiknél galandféreglárvák vannak az agyban.

Adagolás

Talme:

A felnőtteknél és a 4 évesnél idősebb gyermekeknél a szokásos adag 60 mg/ttkg, 3-szor elosztva, 4-6 órás időközönként (egyes betegeknél az adag 40 mg/kg lehet, 2-szer elosztva).

Kis májmétely clonorchis sinensis és Opisthorchis vietrini:

A felnőttek és gyermekek általános adagja 75 mg/ttkg/nap, 3-szor elosztva (lehet 40-50 mg/kg/nap, orálisan 1 alkalommal).

Fascosiside Buski, Heterophyes Heterophyes, Metagonimus Yokogawai::

75 mg/kg/nap adagot használjon, 3-szor elosztva felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt.

nanophyetus salincona:

Használjon 60 mg/kg/nap adagot, naponta háromszor elosztva felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt.

fasciola hepatica:

Napi 25 mg/kg/nap adagot használjon, naponta 3-szor, 5-8 napig.

p. Westermani:

Naponta 3-szor 25 mg/ttkg/alkalmazzon 1-2 napig, felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt.

galandférgek felnőttkorban és a bélben; Halmétely, tehénmétely, galandféreg, galandféreg:

Használjon 5-10 mg/kg-ot, egy adagot használjon felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt.

Hymenolepis Nana:

Használjon 25 mg/kg/idő, egyszeri adagot, felnőttek és gyermekek számára egyaránt.

Lárva- és szövetfázis:

A galandféreg lárvafázisának kezelése 50 mg/ttkg/nap, három részre osztva, 15 napos felhasználás.

Az agyban lévő galandféreg lárvák esetében:

50 mg/ttkg/nap, háromszor egyenlő arányban, 14-15 nap alatt (néhány betegnél akár 21 nap is lehet).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Használjon gyorsan hashajtó hatást, ha Prazikvantel túladagolást fogyaszt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A 600 mg Distocide alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek. Gyakori mellékhatások, de általában könnyű és gyors.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: láz, fejfájás, kellemetlen érzés.

Neurológiai: szédülés, álmosság.

Emésztési zavarok: hasi fájdalom vagy hasi görcsök, rossz étvágy, hányinger, hányás, hasmenés és vér.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: kiütés, viszketés.

Ritka, ADR

Máj: Növelje a májenzimeket.

bőr: csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 600 mg Distocide a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Szembe csapni a rizsbetegséget.

A gerincfolyadék rizsa.

Legyen elővigyázatos, ha

vezetés nélkül használ, a gyógyszer szedése közben és a Prazikvantel bevétele után 24 órán keresztül irányítson gépeket, mert a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat.

Vigyázat azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében görcsroham szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket a gyógyszer szedése közben, sőt 24 órával a Prazikvantel bevétele után is, mert a gyógyszer szédülést, álmosságot okozhat.

Terhesség

A kutatást embereken nem végezték. A Prazikvantel azonban vetélést okozhat egérben, ha az adag háromszorosa az emberi adagnak. Ezért a gyógyszert nem alkalmazzák terheseknek.

szoptatási időszak

prazikvantel az anyatejbe. Az anyának abba kell hagynia a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt és az utolsó adag bevétele után 72 órával. Ezalatt a tejet ki kell préselni és ki kell venni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A karbamazepin vagy a fenitoin jelentősen csökkentheti a prazientel szintjét a plazma plazmában, amelyet a karbamazepin és a fenitoin érintési enzimrendszere, a citokróm P450 okoz a mikroszómában.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Tartsa távol a gyermekektől.

A Shinpoong Daewoo Pharmaceutical Co., Ltd-ről:

1996.10., cégalapítás. 9/2000, befejezte a gyárépítést. 5/2003, kapszula GMP-tanúsítványt tablettákra, kapszulákra, kenőcsökre. 10/2003, GMP-tanúsítványok porfecskendező vezetékekhez és GLP-tanúsítványok. 12/2003., 100%-ban külföldi tőke társasággá válik.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.