Shinpoong Daewoo Distocide Thuốc điều trị Shinpoong, Sán dây gan nhỏ (1 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 4 viên
Quy cách Prazancel
Thành phần Nhiễm sán dây, nhiễm Tapphs

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Prazancel	600mg

Công dụng

chỉ định

Distocide 600 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị theo lịch trình;

Sán dây gan nhỏ; Có phổ rộng chống sán dây gan, lịch và nhiều loại sán dây.

Praziquantel Điều trị các loại bệnh cho người, sán lá gan nhỏ clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Fasciolapatica, Paragonimus Westermani phổi, P. Uterobinalis, P. Kellicotti, và Metagonimus Yokogawai, Nanophyetus Salminalcoles, FASCILOPSIS BUTKOTUTUS Heterophyes Heterophyes.

Prazanceel có tác dụng diệt các loại sán dây trưởng thành, sán trưởng thành và giai đoạn ấu trùng ở người, bao gồm diphyllobothrium latum (sán dây), dipyridium caninum (sán dây mèo, dịch mèo), Hypenolepis nana (dịch lùn), tenia saginata (sán dây), T. Solium (Sên thịt lợn), sán dây nang lợn).

Cơ chế tác dụng của Praziquantel liên quan đến tính đồng nghĩa giữa thuốc và đáp ứng miễn dịch của vật chủ S. Mansoni. Praziquantel hấp thu nhanh và làm tăng tính thấm của sán lá dẫn đến mất canxi nội bào, khiến sán bị co cứng và tê liệt cơ nhanh chóng.

Khi tiếp xúc với Praziquantel, vùng da cổ trưởng thành xuất hiện mụn nước, sau đó vỡ ra và phân hủy.

Prazancel còn gây non-celly mạnh ở nhiều nơi trên da của bệnh Schistosoma trưởng thành. Điều này, ở Slap S. Mansoni, dẫn đến hiện tượng phytsty ký sinh và cuối cùng giết chết ký sinh trùng.

Dược động học

tại San:

Prazancel bị hấp thụ nhanh chóng bởi sán máng và các loại sán lá khác.

Ở người:

Thuốc hấp thu nhanh khi uống, kể cả khi uống trong bữa ăn, trên 80% liều dùng được hấp thu, đạt nồng độ đỉnh điểm sau khi uống từ 1-3 giờ, gắn với protein huyết tương là 80 - 85%.

Thuốc phân bố khắp cơ thể sán lá. Ở người, nồng độ thuốc trong dịch não tủy bằng 15-20% nồng độ trong huyết tương.

Thời gian bán thải khỏi huyết tương của Prazancel là 1 - 1,5 giờ và của chất chuyển hóa là 4 giờ. Thuốc thải trừ qua nước tiểu chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa, khoảng 80% liều dùng được thải trừ trong vòng 4 ngày và hơn 90% trong số này được thải trừ trong 24 giờ đầu. Thuốc qua sữa mẹ.

Trước khi dùng Shinpoong Daewoo Distocide Thuốc điều trị Shinpoong, Sán dây gan nhỏ (1 vỉ x 4 viên)

Cách dùng

Praziquantel thường uống trong bữa ăn. Thuốc không được nhai mà có thể chia làm 2 hoặc 4 viên để dùng cho từng liều riêng biệt.

Để giảm nguy cơ tác dụng phụ lên hệ thần kinh, có thể dùng Prazancel phối hợp với dexamethasone 6 - 24 mg/ngày hoặc Prednisolone 30 - 60 mg/ngày ở bệnh nhân có ấu trùng sán dây trong não.

Liều dùng

Talme:

Liều dùng phổ biến cho người lớn và trẻ em trên 4 tuổi là 60 mg/kg, chia 3 lần với khoảng cách 4 - 6 giờ (ở một số bệnh nhân có thể dùng liều 40 mg/kg, chia 2 lần).

Sán lá gan nhỏ clonorchis sinensis và Opisthorchis vietrini:

Liều thông dụng cho người lớn và trẻ em là 75 mg/kg/ngày chia 3 lần (có thể 40 - 50 mg/kg/ngày, uống 1 lần).

Fascosiside Buski, Heterophyes Heterophyes, Metagonimus Yokogawai::

Dùng 75 mg/kg/ngày chia 3 lần cho cả người lớn và trẻ em.

nanophyetus salincona:

Dùng 60 mg/kg/ngày, chia 3 lần trong ngày cho cả người lớn và trẻ em.

bệnh sán lá gan:

Dùng 25 mg/kg/ngày, ngày 3 lần, dùng 5-8 ngày.

tr. Người Tây phương:

Dùng 25 mg/kg/lần, ngày 3 lần, dùng 1-2 ngày, cho cả người lớn và trẻ em.

sán dây ở tuổi trưởng thành và trong ruột; Sán lá cá, sán bò, sán dây, sán dây:

Dùng 5 - 10 mg/kg, dùng 1 liều duy nhất cho cả người lớn và trẻ em.

Màng trinh Nana:

Dùng 25 mg/kg/lần, dùng 1 liều duy nhất, cho cả người lớn và trẻ em.

Giai đoạn ấu trùng và mô:

Điều trị giai đoạn ấu trùng sán dây 50 mg/kg/ngày, chia làm 3 lần, dùng 15 ngày.

Đối với ấu trùng sán dây trong não:

50 mg/kg/ngày, chia đều 3 lần, trong 14-15 ngày (có thể lên tới 21 ngày đối với một số ít bệnh nhân).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Có tác dụng nhuận tràng nhanh khi uống Praziquantel quá liều.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao?

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Distocide 600 mg, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR). Tác dụng phụ thường gặp nhưng thường nhẹ và nhanh.

Phổ biến, ADR> 1/100

Toàn thân: Sốt, nhức đầu, khó chịu.

Thần kinh: chóng mặt, buồn ngủ.

Tiêu hóa: đau bụng hoặc co thắt vùng bụng, kém ăn, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và ra máu.

Không phổ biến, 1/1000

Da: nổi mẩn, ngứa.

Hiếm, ADR

Gan: Tăng men gan.

da: nổi mề đay.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Distocide 600 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với thuốc.

Bệnh lúa đập vào mắt.

Cơm của dịch tủy sống.

Thận trọng khi sử dụng

không lái xe, điều khiển máy móc trong khi dùng thuốc và trong 24 giờ sau khi dùng Praziquantel vì thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ.

Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử co giật.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không lái xe, điều khiển máy móc khi đang dùng thuốc và thậm chí 24 giờ sau khi dùng Praziquantel vì thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ.

Mang thai

Nghiên cứu chưa được thực hiện trên người. Tuy nhiên, Praziquantel có thể gây sẩy thai ở chuột với liều gấp 3 lần liều dùng cho người. Vì vậy thuốc không được sử dụng cho người đang mang thai.

thời kỳ cho con bú

praziquantel vào sữa mẹ. Người mẹ phải ngừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc và 72 giờ sau liều cuối cùng. Trong thời gian này, sữa phải được vắt và loại bỏ.

Tương tác thuốc

Carbamazepine hoặc Phenytoin có thể làm giảm đáng kể nồng độ prazientel trong huyết tương do carbamazepine và hệ thống enzyme cảm ứng phenytoin cytochrome P450 trong microsom.

Bảo quản

Trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Giới thiệu về Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo:

10/1996, thành lập công ty. Tháng 9/2000, hoàn thành việc xây dựng nhà máy. Tháng 5/2003, nhận giấy chứng nhận GMP thuốc viên, viên nang, thuốc mỡ. 10/2003, giấy chứng nhận GMP cho dây chuyền phun bột và giấy chứng nhận GLP. Tháng 12/2003 trở thành công ty 100% vốn nước ngoài.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.