Sifrol 0.75มก. Boehringer รักษาโรคพาร์กินสัน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรามิเพกโซล ไดไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรามิเพกโซล ไดไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต	0.75มก

การใช้งาน

ระบุ

Sifrol ER ระบุในกรณีของ:

การรักษาอาการและอาการแสดงของโรคพาร์กินสันโดยบริสุทธิ์ในผู้ใหญ่: ใช้การรักษาเพียงครั้งเดียว (ไม่ใช่ร่วมกับเลโวโดปา) หรือร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งหมายความว่าสามารถใช้ในระหว่างการรักษาได้ จนถึงช่วงปลายเมื่อเลโวโดปาค่อยๆ สูญเสียฤทธิ์ (สึกหรอ) หรือไม่เสถียรและผลการรักษาปรากฏผันผวน (เมื่อสิ้นสุดขนาดยาหรือ "ปิด"

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: สารโดปามีนที่เป็นเนื้อเดียวกัน

รหัส ATC: N04BC05.

Pramipexole เป็นโดปามีนโดปามีนแบบคัดเลือกและจำเพาะสูงกับกลุ่มตัวรับ Dopamine D2 ซึ่งมีลำดับความสำคัญสัมพันธ์กับตัวรับ D3; สารออกฤทธิ์นี้มีฤทธิ์ที่แท้จริงอย่างสมบูรณ์ Pramipexole ช่วยลดความบกพร่องในการเคลื่อนไหวของผู้ป่วยในโรคพาร์กินสันโดยการกระตุ้นตัวรับโดปามีนในรูปแบบ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า pramipexole ยับยั้งการสังเคราะห์ การปลดปล่อย และการเผาผลาญโดปามีน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

pramipexole จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์หลังการดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์มากกว่า 90%

ใช้ 1 ครั้งต่อวัน Sifrol ER ช่วยลดความผันผวนของปริมาณ pramipexole ในพลาสมาบ่อยครั้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับ Sifrol ที่ปล่อยออกมาอย่างรวดเร็ว 3 ครั้งต่อวัน

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากประมาณ 6 ชั่วโมงหลังจากใช้ Sifrol ER 1 ครั้งต่อวัน ความสมดุลเกิดขึ้นอย่างช้าที่สุดหลังการรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 วัน

การใช้กับอาหารโดยทั่วไปไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ pramipexole

การรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงจะเพิ่มความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) ประมาณ 24% หลังจากรับประทานครั้งเดียว และประมาณ 20% หลังจากรับประทานหลายครั้ง และช้าลงเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นสูงสุดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีประมาณ 2 ชั่วโมง พื้นที่ใต้เส้นโค้งรวม (AUC) จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้กับอาหาร การเพิ่ม CMAX ถือว่าไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

น้ำหนักตัวไม่ส่งผลกระทบต่อ AUC แต่ผลกระทบต่อการกระจายจึงส่งผลต่อความเข้มข้นสูงสุดของ cmax ลดน้ำหนักตัวลงได้ประมาณ 30 กิโลกรัม ส่งผลให้ CMAX เพิ่มขึ้นประมาณ 45% อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ในผู้ป่วยพาร์กินสัน น้ำหนักไม่มีความสำคัญทางคลินิกต่อประสิทธิผลของการรักษาและความสามารถในการทนต่อ Sifrol ER

Pramipexole แสดงให้เห็นว่าเภสัชจลนศาสตร์ที่มีชีวิตและความเข้มข้นในพลาสมามีการเปลี่ยนแปลงน้อยลงในผู้ป่วย ในมนุษย์ Pramipexole จับกับโปรตีนในอัตราที่ต่ำมาก ( ในมนุษย์ pramipexole มีการเปลี่ยนแปลงในระดับเล็กน้อยเท่านั้น

Pramipexole ถูกขับออกทางไตเป็นหลักในรูปแบบที่ไม่เผาผลาญ ประมาณ 90% ของยาถูกระบุว่ามี 14C ขับออกทางไต ในขณะที่พบน้อยกว่า 2% ในอุจจาระ การกวาดล้างทั้งหมดของ Pramipexole คือประมาณ 500 มล./นาที และการล้างไตคือประมาณ 400 มล./นาที เวลาในการขาย (ไม่ลา) เปลี่ยนจาก 8 ชั่วโมงในคนหนุ่มสาวเป็น 12 ชั่วโมงในผู้สูงอายุ

ก่อนรับประทาน Sifrol 0.75มก. Boehringer รักษาโรคพาร์กินสัน (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Sifrol ER เป็นรูปแบบยารับประทานของ PramipExole ซึ่งใช้เพียงวันเดียวในหนึ่งวัน ควรดื่มทั้งเม็ดพร้อมน้ำ ห้ามเคี้ยว แบ่ง หรือบด สามารถใช้ร่วมกับอาหารและควรใช้ทุกวันในช่วงเวลาที่กำหนด

ขนาดยา

เริ่มต้นการรักษา

ขนาดยาเริ่มต้น: 0.375 มก./วัน จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยาทุกๆ 5-7 วัน หากผู้ป่วยไม่พบผลข้างเคียงที่ไม่สบายใจ ให้ค่อยๆ ปรับขนาดยาจนกว่าจะได้รับการรักษาสูงสุด

กำหนดการเพิ่ม Sifrol ER

สัปดาห์ที่ 1: 0.375 มก. (½ Sifrol ER 0.75)

สัปดาห์ที่ 2: 0.75 มก. (1 ซิฟรอล ER 0.75)

สัปดาห์ที่ 3: 1.50 มก. (Sifrol ER 0.75 2 เม็ด)

หากจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา ทุกสัปดาห์ควรเพิ่มขนาดยารายวัน 0.75 มก. เป็นขนาดสูงสุด 4.5 มก. ต่อวัน อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าอัตราอาการง่วงนอนจะเพิ่มขึ้นเมื่อขนาดยาสูงกว่า 1.5 มก./วัน

ผู้ป่วยที่เคยใช้ Sifrol แบบออกฤทธิ์อย่างรวดเร็วสามารถเปลี่ยนไปใช้ Sifrol ER ได้หลังจากผ่านไปเพียง 1 คืน โดยให้ปริมาณเท่ากันในแต่ละวัน หลังจากเปลี่ยนมาใช้ Sifrol ER สามารถปรับขนาดยาตามการตอบสนองต่อการรักษาของผู้ป่วยได้

รักษาการรักษา

ปริมาณสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายควรอยู่ระหว่าง 0.375 มก. ถึงสูงสุด 4.5 มก. ต่อวัน ในกระบวนการเพิ่มขนาดยาในการศึกษาหลัก ๆ ประสิทธิภาพจะเริ่มต้นที่ขนาด 1.5 มก. การปรับขนาดยาเพิ่มเติมควรขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและลักษณะของผลข้างเคียง ในการรักษาโรคพาร์กินสัน ขนาดยาจะสูงกว่า 1.5 มก./วัน ซึ่งอาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยเมื่อวางแผนลดขนาดยา Levodopa แนะนำให้ลดขนาดยาเลโวโดปาในทั้งสองกรณีของการเพิ่มขนาดยาหรือการบำรุงรักษา ER ที่มีการกรอง โดยขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของผู้ป่วยแต่ละราย

หยุดการรักษา

การหยุดการรักษาด้วยโดปามิเนอร์จิคกะทันหันสามารถนำไปสู่กลุ่มอาการมะเร็งได้เนื่องจากยาต้านโรคจิต ดังนั้น ควรลดขนาดยา Pramipexole อย่างช้าๆ ที่ 0.75 มก./วัน จนกว่าขนาดยารายวันจะลดลงเหลือ 0.375 มก./วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

การกำจัด Pramipexole ขึ้นอยู่กับการทำงานของไต แนะนำให้ใช้ขนาดยา Sifrol ER ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา:

ผู้ป่วยที่มี Creatinin Clearance> 50 มล./นาที: ไม่จำเป็นต้องลดขนาดหรือความถี่ของยารายวัน

ผู้ป่วยที่มี Creatinine Clearance 30 - 50 มล./นาที: เริ่มต้นที่ขนาดยา 0.375 มก./วัน ระมัดระวังและประเมินระดับการรักษาและความอดทนอย่างรอบคอบก่อนที่จะเพิ่มขนาดยารายวันหลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์ หากจำเป็น ควรเพิ่มขนาดยาขึ้น 0.375 มก. ต่อสัปดาห์เป็นขนาดยาสูงสุด 2.25 มก./วัน

ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจากสารออกฤทธิ์ประมาณ 90% จะถูกดูดซึมจะถูกขับออกทางไต อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาผลของภาวะตับวายต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Sifrol ER

ผู้ป่วยเด็ก

ห้ามใช้ Sifrol ER เพื่อบ่งชี้ในการรักษาโรคพาร์กินสันในเด็ก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? เหตุการณ์ที่เสียเปรียบอาจพบได้คืออาการที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของโดปามีน รวมถึงอาการคลื่นไส้ อาเจียน สมาธิสั้น อาการประสาทหลอน ความปั่นป่วน และความดันเลือดต่ำ

ไม่มียาแก้พิษสำหรับโดปามีนเกินขนาด หากมีอาการกระตุ้นเส้นประสาทส่วนกลาง อาจใช้ยาระงับประสาทได้ การจัดการการให้ยาเกินขนาดโดยมาตรการสนับสนุนทั่วไป เช่น การล้างกระเพาะ การให้สารทางหลอดเลือดดำ ถ่านกัมมันต์ และการตรวจติดตามคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ทั่วไป, ADR> 1/100

จิตใจ: ความฝันที่ผิดปกติ การแสดงพฤติกรรมของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้นและแรงกระตุ้นที่ถูกบังคับ ความสับสน ภาพหลอน นอนไม่หลับ

ระบบประสาท: อาการง่วงซึม การทำงานผิดปกติ เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ตา: ความผิดปกติของการมองเห็น รวมถึงการมองเห็นด้านเดียว การมองเห็นไม่ชัด และการสูญเสียการมองเห็น หลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ การย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน ท้องผูก

ร่างกายและในสถานที่: ความเหนื่อยล้า อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การติดเชื้อ: โรคปอดบวม

วิทยาต่อมไร้ท่อ: ฮอร์โมนสัตว์ไม่เหมาะสม

จิตใจ: การกินที่มองไม่เห็น, การซื้อของมากเกินไป, ภาพลวงตา, การกินมาก, การเพิ่มความใคร่, ความต้องการทางเพศ, หวาดระแวง, การพนันทางพยาธิวิทยา, กระสับกระส่ายกระสับกระส่าย, ความหลงผิด ประสาทวิทยา: ลืม, เพิ่มพลัง, ล้มกะทันหัน, เป็นลม. หัวใจ: หัวใจล้มเหลว

หน้าอก การหายใจ และตรงกลาง: หายใจลำบาก สะอึก

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: บอบบางมากขึ้น คัน มีผื่น

หายาก 1/10,000

จิต: ฮุงแคม

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

ระบบประสาท: ศีรษะและคอ (แอนทอลลิส)

เป็นระบบและที่ไซต์: กลุ่มอาการ CLASS (กลุ่มอาการโดปามีนร่วมจัดส่ง)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ห้ามใช้

ไวต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใดๆ ของผลิตภัณฑ์

ระมัดระวังเมื่อใช้

ไตวาย

เมื่อสั่งยา Sifrol ER ให้กับผู้ป่วยพาร์กินสันที่มีภาวะไตวาย ควรลดขนาดยาลงตามคำแนะนำในส่วนขนาดยาและการใช้

ภาพลวงตา

ภาพลวงตาคือผลข้างเคียงที่ทราบของโดปามีนและเลโวโดปา ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับแจ้งว่าภาพลวงตาอาจเกิดขึ้นได้ (ส่วนใหญ่เป็นตลาดเสมือนจริง)

ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว

ในผู้ป่วยพาร์กินสันที่มีการลุกลาม เมื่อการรักษาร่วมกับ Levodopa อาจพบความผิดปกติแบบไดนามิกเมื่อเริ่ม Sifrol ER มาตรฐาน หากเกิดเหตุการณ์นี้ ควรลดขนาดยาเลโวโดปาลง

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยพาร์กินสันอาจมีอาการผิดปกติของกล้ามเนื้อบริเวณเพลา เช่น ศีรษะและคองอ (Antullis) กระดูกสันหลังงอผิดปกติเมื่อยืนและเดิน (Camptocormia) หรือความผิดปกติทางระบบประสาทที่พบไม่บ่อยเนื่องจากการสัมผัสกับยาต้านโรคจิตเป็นเวลานาน (Pleurothototus) (PISA syndrome) บางครั้ง ความผิดปกติของกล้ามเนื้อจะสังเกตเห็นได้หลังจากเริ่มการรักษาด้วยยาที่ยอมรับโดปามีน รวมถึง pramipexole แม้ว่าจะไม่มีความสัมพันธ์เชิงสาเหตุที่ชัดเจนก็ตาม ความผิดปกติของกล้ามเนื้ออาจเกิดขึ้นได้หลายเดือนหลังจากเริ่มการรักษาหรือปรับเปลี่ยนยา หากเกิดความดันโลหิตสูงในกล้ามเนื้อ จำเป็นต้องพิจารณาใหม่และพิจารณาปรับรูปแบบการให้ยาโดปามีน

อาการง่วงนอนและง่วงนอน

Pramipexole เกี่ยวข้องกับอาการง่วงนอนและอาการง่วงนอนกะทันหัน โดยเฉพาะในผู้ป่วยพาร์กินสัน ไม่ค่อยมีหลุดในกิจกรรมประจำวัน ซึ่งในบางกรณีไม่มีสัญญาณเตือนหรือไม่ทราบสาเหตุ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับแจ้งและให้คำแนะนำอย่างระมัดระวังเมื่อขับขี่หรือใช้เครื่องจักรเมื่อรับการรักษาด้วย Sifrol ER ผู้ป่วยที่มีอาการง่วงนอนหรือหลับต้องจำกัดการขับรถหรือใช้เครื่องจักร หรือต้องพิจารณาลดขนาดยาหรืออาจหยุดการรักษา

เนื่องจากผลร่วมกัน แนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาระงับประสาทหรือแอลกอฮอล์ (แอลกอฮอล์) ร่วมกับ pramipexole

ความผิดปกติของการควบคุมชีพจรและพฤติกรรมบีบบังคับ

การพนันทางพยาธิวิทยา ความต้องการทางเพศที่เพิ่มขึ้น และกิจกรรมทางเพศยังถูกบันทึกไว้ในการรักษาโดปามีนบรอนซ์สำหรับผู้ป่วยพาร์กินสัน ซึ่งรวมถึง Sifrol ER ดังนั้นจึงจำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยและผู้ดูแลทราบถึงความเป็นไปได้ของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้นและการบีบบังคับ เช่น การรับประทานอาหารมากเกินไปและการช็อปปิ้งโดยบีบบังคับ ควรพิจารณาลดขนาดยา/หยุดยาอย่างช้าๆ

ครึ่งหนึ่งและเพ้อ

ควรตรวจสอบเป็นระยะเพื่อตรวจหาแรงต้านและความเพ้อในผู้ป่วย ผู้ป่วยและผู้ดูแลควรสังเกตว่าการปฏิเสธและความเข้าใจผิดอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Pramipexole อาจพิจารณาลดขนาดยา/หยุดช้าๆ หากเริ่มมีอาการเหล่านี้

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิต

ควรรักษาเฉพาะยา dopamine Bronze สำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิตหากผลประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยง

ไม่แนะนำให้ใช้ยาต้านโรคจิตร่วมกับ pramipexole ไปพร้อมๆ กัน ตัวอย่างเช่น หากสามารถคาดเดาผลของสารยับยั้งโดปามีนได้

การติดตามการมองเห็น

มีความจำเป็นต้องตรวจสอบการมองเห็นของคุณเป็นระยะหรือเมื่อมีการมองเห็นที่ผิดปกติ

โรคหลอดเลือดหัวใจรุนแรง

ควรระวังในกรณีที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจรุนแรง ควรมีการติดตามตรวจสอบความดันโลหิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษา เนื่องจากมีความเสี่ยงทั่วไปของภาวะความดันโลหิตต่ำที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยโดปามิเนอร์จิค

กลุ่มอาการร้ายที่เกิดจากยาโรคจิต

การปรากฏตัวของอาการในกลุ่มอาการมะเร็งที่เกิดจากยาโรคจิตจะถูกบันทึกไว้เช่นกันเมื่อหยุดการบำบัดโดปามิเนอร์จิคกะทันหัน

กลุ่มอาการวัวดาวน์

มีรายงานกลุ่มอาการ Certygia ในระหว่างหรือหลังการหยุดโดปามีน รวมถึง pramipexole ปัจจัยเสี่ยงอาจรวมถึงการสะสมโดปามีนสูง อาการของการเลิกบุหรี่ไม่ตอบสนองต่อ Levodopa และอาจรวมถึงอาการเฉยเมย วิตกกังวล ซึมเศร้า เหนื่อยล้า เหงื่อออก และปวด ก่อนหยุดยาควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงโอกาสที่จะเกิดอาการหยุดยาและต้องติดตามอย่างใกล้ชิดระหว่างและหลังหยุดยา ในกรณีที่มีอาการหยุดอย่างรุนแรง อาจพิจารณาการนำกลับมาใช้ใหม่ชั่วคราวโดยใช้โดเซอร์ต่ำสุดและโดสต่ำสุด

ร่องรอยในอุจจาระ

ผู้ป่วยบางรายรายงานว่าพบ Sifrol ER ในอุจจาระ หากผู้ป่วยมีรายงานการสังเกตดังกล่าว เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ควรประเมินการตอบสนองของผู้ป่วยต่อการรักษาอีกครั้ง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

Sifrol ER มีผลกระทบอย่างมากต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

อาจเกิดภาพลวงตาหรืออาการง่วงนอนได้

ผู้ป่วยที่ใช้ Sifrol ER จะมีอาการง่วงนอน และ/หรือ หลับกะทันหัน ควรได้รับการเตือนให้หยุดขับรถหรือเข้าร่วมในกิจกรรมที่หากขาดความตื่นตัวอาจทำให้เกิดการบาดเจ็บสาหัสหรือเสียชีวิตได้สำหรับตนเองหรือผู้อื่น (เช่น เมื่อใช้เครื่องจักร) จนกว่าจะแก้ไขอาการง่วงนอนและการนอนหลับกะทันหันได้

การตั้งครรภ์

อิทธิพลต่อสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรยังไม่ได้รับการศึกษาในมนุษย์ ไม่ควรใช้ Sifrol ER ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จำเป็น ซึ่งเป็นการรักษาเฉพาะในกรณีที่คุณประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจาก Pramipexole ยับยั้งการหลั่งโปรแลคตินในมนุษย์ จึงสามารถยับยั้งการหลั่งน้ำนมได้ ไม่ได้มีการศึกษา Pramipexole ในน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ Sifrol ER ในระหว่างให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม หากจำเป็นต้องใช้ยาในช่วงเวลานี้ ให้หยุดให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

การทำงานร่วมกันกับโปรตีนในพลาสมา

Pramipexole มีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาซึ่งมีอัตราต่ำมาก ( แม้ว่าจะไม่มีการศึกษาการมีปฏิสัมพันธ์กับยาต้านโคลิเนอร์จิค เนื่องจากยาโคลิเนอร์จิกถูกกำจัดออกไปเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ ความสามารถในการโต้ตอบจึงต่ำมาก ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์กับ Selegiline และ Levodopa

การยับยั้ง/การแข่งขันของเส้นขับถ่ายผ่านทางไต

Cimetidine ช่วยลดการกำจัด pramipexole ในไตได้ประมาณ 34% อาจเนื่องมาจากการยับยั้งระบบการขนส่งของไอออนบวก (ไอออนบวก) ในท่อไต ดังนั้นสารยับยั้งหรือลดการขับถ่ายออกทางไต เช่น ไซเมทิดีน อะแมนตาดีน และเมกซิลีทีน สามารถโต้ตอบกับ pramipexole ส่งผลให้ลดการกวาดล้างยาอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองอย่าง มีความจำเป็นต้องพิจารณาลดขนาดยา pramipexole เมื่อใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับ Sifrol ER

ใช้พร้อมกันกับเลโวโดปา

เมื่อใช้ Sifrol ER ร่วมกับ Levodopa จำเป็นต้องใช้ Levodopa โดยคงปริมาณยารักษาโรคพาร์กินสันอื่นๆ ในขณะที่เพิ่ม sifrol er

เนื่องจากความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลร่วมกัน คำแนะนำอย่างระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยเมื่อใช้ pramipexole ร่วมกับยาระงับประสาทหรือแอลกอฮอล์อื่นๆ

ยาต้านโรคจิต

ไม่แนะนำให้ใช้ยารักษาโรคจิตร่วมกับ pramipexole ไปพร้อมๆ กัน เช่น หากอาจมีผลข้างเคียงเกิดขึ้น

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

เก็บในบรรจุภัณฑ์เพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ