A SIFSTAD 0,18 mg Stella a Parkinson-kór jeleit és tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pramipexol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pramipexol	0,18 mg

Felhasználások

Javallatok

A SIFSTAD gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Felnőttkori kezelés az idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére, használjon monomereket (nem levodopával) vagy kombinálja Levodopa-val, ami azt jelenti, hogy a kezelés alatt használható egészen a késői stádiumig, amikor a Levodopa hatása fokozatosan instabillá válik, és instabillá válik a kezelési hatásban (az adag végén vagy az oszcillációban).

A nem-bázis nyugtalan vákuum-szindróma felnőttek tüneteinek kezelése súlyos volt, legfeljebb 0,54 mg bázis (0,75 mg só) adagig.

Farmakológia

A pramipexol a csirke sarkantyú (nonergot) gombájának nem származékos dopamin tulajdonosa, magas in vitro monitorozás mellett, és teljes belső aktivitással rendelkezik a Dopamin D2 receptor csoporttal, prioritást élvezve a D3 vagy D4 receptor csoporttal.

A Parkinson-kór pontos kezelési mechanizmusa. A Parkinson-kór nem ismert, talán a mintában szereplő dopaminreceptorok stimuláló képessége miatt.

Békés vákuum-szindróma (HCCKY): A pramipexol pontos hatásmechanizmusa a HCCKY kezelésében nem ismert. Bár a HCCKY orvosi fiziológiája nem jól ismert, az idegtudományi farmakológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a dopaminerg rendszer fő érintettsége van. A dopaminerg pénz Synap enyhe mintázatú funkcionális zavara összefüggésbe hozható a HCCKY patológiájával.

Farmakokinetika

A pramipexol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és a plazma csúcskoncentrációja éhes betegeknél 2 órán belül, ugyanazon étel fogyasztásakor pedig körülbelül 3 órán belül érhető el. Az orális biohasznosulás körülbelül 90%. A pramipexol széles körben eloszlik a szervezetben, és 20% alatt kötődik a plazmafehérjékhez. Kismértékű metabolizmus és az adagok több mint 90%-a a vesetubulusokon keresztül nem metabolikus formában ürül a vizelettel. Az eladási idő 8-12 óra. Az egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer bejut az anyatejbe.

Szedés előtt A SIFSTAD 0,18 mg Stella a Parkinson-kór jeleit és tüneteit kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Mellékhatások

A SIFSTAD használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Parkinson-kórban

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális: Rendellenes álmok, impulzuskontroll-zavar viselkedése és kényszerimpulzusok, zavartság, hallucinációk, álmatlanság.

idegesség: fejfájás, szédülés, mozgászavarok, álmosság.

Szem: látásromlás, beleértve a bizonyítékokat, homályos látás és látásvesztés.

vérerek: hipotenem nyomás. emésztőrendszer: székrekedés, hányás.

Test: Fáradtság, perifériás ödéma.

Egyéb: Fogyás, még az étvágy csökkentése is.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzések és paraziták: tüdőgyulladás.

Élvezze az antihormonális hormonokat.

Mentális: láthatatlan evés, túlzott vásárlás, téveszme, túlevés, fokozódó szexuális aktivitás, szexuális vágy zavarai, paranoia, kóros szerencsejáték, nyugtalanság, delírium.

Idegrendszer: Feledés, hiperaktivitás, ájulás, ájulás.

Szív: szívelégtelenség.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség, csuklás.

Bőr és bőr alatti szövet: túlérzékenység, viszketés, bőrkiütés.

Egyéb: súlygyarapodás.

Ritka, 1/10000

Mentális: Hung Cam

Nyomtatatlan elhelyezésű betegeknél

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális: rendellenes álmok, álmatlanság.

Idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmosság.

emésztőrendszer: székrekedés, hányás. egész test: fáradt.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzések és paraziták: tüdőgyulladás.

Élvezze az antihormonális hormonokat.

Mentális: Az impulzuskontroll zavarai és kényszerű impulzív cselekedetei, mint a telhetetlen étkezés, túlzott vásárlás, fokozott szexuális aktivitás és kóros szerencsejáték: zavartság, illúzió, hallucinációk, túlevés, szexuális vágy zavarai, paranoia, nyugtalanság, mániás, delírium.

Idegrendszer: Feledés, működési zavar, hiperaktivitás, ájulás, ájulás.

Szem: látásromlás, beleértve a bizonyítékokat, homályos látás és látás.

Szív: szívelégtelenség. vérerek: hipotenem nyomás.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség, csuklás.

Bőr és bőr alatti szövet: túlérzékenység, viszketés, bőrkiütés.

Test: Külső ödéma.

Egyéb: Fogyás, beleértve az étvágy csökkentését, súlygyarapodást.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A SIFSTAD gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben: Pramipexollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések

illúzió

Az illúzió a dopamin és a levodopa ismert mellékhatása. A betegeket értesíteni kell, hogy az illúzió előfordulhat (leginkább virtuális piac).

mozgászavarok

A Parkinson-kór progressziója esetén, ha Levodopa-val kombinálva kezelik, mozgászavarok léphetnek fel a pramipexol adagjának módosításának kezdetén. Ha ez megtörténik, a levodopa adagját csökkenteni kell.

Égő érzés és delírium

A betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a mániás és a delírium megnyilvánulásainak előrehaladását. A betegeknek és gondozóknak tisztában kell lenniük a Hung Cam-tal és a delíriummal, amelyek a Pramipexollal kezelt betegeknél előfordulhatnak. Ha ezek a tünetek előrehaladnak, fontolóra kell venni az adag csökkentését/a gyógyszert lassan abba kell hagyni.

Szemellenőrzés

Időnként ellenőriznie kell a szemet, vagy ha rendellenes látás van.

Alvás és elalvás

A Pramipexol az álmossághoz és az álmossághoz kapcsolódik, különösen Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. Ritkán fordul elő olyan elmerültség a napi tevékenységekben, amelyekről bizonyos esetekben nem tud, vagy nincs észrevehető jele. A betegeket tájékoztatni kell erről, és óvatosnak kell lenniük, amikor Pramipexol-lal kezelnek gépjárművet vagy gépeket kezelnek. Az álmosság jelentkező vagy elaludt betegeknek korlátozniuk kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Ezenkívül mérlegelni kell az adag csökkentését vagy a kezelés leállítását. A kombinált hatás miatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor nyugtatókat vagy alkoholt (alkoholt) alkalmaznak pramipexollal.

Pulzusszabályozási zavarok

A betegeket rendszeresen ellenőrizni kell az impulzusszabályozási zavarok előrehaladását. A betegeknek és gondozóknak tisztában kell lenniük az impulzuskontroll-zavarok tüneteivel, beleértve a kóros játékszenvedélyt, a megnövekedett libidót, a fokozott szexuális aktivitást, a költekezést vagy a túlzott vásárlást, a bőséges étkezést és a helytelen táplálkozást a dopamin-tulajdonosokkal, például pramipexollal kezelt betegeknél. Ha ezek a tünetek előrehaladnak, fontolóra kell venni az adag csökkentését/a gyógyszert lassan abba kell hagyni.

Mentális zavarokkal küzdő betegek

Csak a domapin kezelés dominál a mentális zavarokkal küzdő betegeknél, ha az előnyök meghaladják a kockázatot. Ne használjon pszichotikus gyógyszereket egyidejűleg pramipexollal.

Súlyos szív- és érrendszeri betegség

Súlyos szív- és érrendszeri betegség esetén közel kell lenni. A vérnyomás monitorozását ellenőrizni kell, különösen a kezelés megkezdésekor, mert az általános kockázat a dopaminerg kezeléssel összefüggő hipotenziós testtartás.

Rosszindulatú neuropuláris szindróma

A rosszindulatú neuropuláris szindróma tüneteinek megjelenését a dopaminerg terápia hirtelen leállításakor is rögzítik.

A jelenség fokozása

A szakirodalmi jelentések azt mutatják, hogy a dopaminerg dopaminerg gyógyszeres kezelés fokozott benyomásszindrómát okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Pramipexol befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat az illúzió vagy az alvás. Ha a beteg PramipExol-t alkalmaz, álmosságot tapasztal, vagy elalszik, és ne vezessen, és ne vegyen részt olyan tevékenységekben, ahol az eszméletvesztés súlyos sérüléseket vagy halált okozhat magának vagy másoknak (például gépek kezelése), amíg az álmosság és az álmosság megszűnik.

Terhesség

A terhes és szoptató nőkre gyakorolt hatást emberen nem vizsgálták. A PramipExol nem okoz teratogént patkányokon és nyulakon, de toxikus hatással van az egérembriókra, ha toxikus dózisokat alkalmaznak egereknél. A PramipExolt nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha valóban szükséges, ami csak akkor való kezelés, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot.

Szoptatási időszak

Mivel a pramipexol gátolja a prolaktin szekrécióját emberben, gátolja a tejelválasztást. A pramipexol anyatejbe való kiválasztódását emberben nem vizsgálták. Patkányokon a gyógyszerkoncentráció nagyobb radioaktív aktivitást mutat az egértejben, mint a plazmakoncentráció.

Mivel humán adatok nem állnak rendelkezésre, a Pramipexol nem alkalmazható szoptatás alatt. Ha azonban szükséges a gyógyszer szedése, hagyja abba a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

Amantadin: csökkentheti a PRAMIPEXOL orális clearance-ét.

cimetidin: 50%-kal növeli a pramipexol auc-értékét, és 40%-kal növeli az értékesítési időt (n = 12).

A vesékben kiválasztódó gyógyszerek: A kationtranszportrendszer által kiválasztott gyógyszerekkel együtt alkalmazva (pl. cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, kinidin és kinin) körülbelül 20%-kal csökkentik a PRAMIPEXOL orális clearance-ét, majd megosztva a gyógyszerekkel (például a PHOREPORIN, a transzportrendszer által kiválasztott gyógyszerekkel) penicillin, indometacin, hidrodorotiazid és klórpropamid) csekély hatással van a pramipexol orális clearance-ére.

Dopamin antagonisták: Mivel a pramipexol dopamin tulajdonos, előfordulhat, hogy a dopamin antagonisták, például a nyugtatók (fenotiazin, butirofenonok, tioxantének) vagy a metoklopramid csökkenthetik a pramipexol hatékonyságát.

Kerülni kell a pszichotikus szerek pramipexollal történő egyidejű alkalmazását, ha antagonista hatások jelentkezhetnek.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.