SIFSTAD 0.18มก. Stella รักษาอาการและอาการแสดงของโรคพาร์กินสัน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ปรามิเพกโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ปรามิเพกโซล	0.18มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา SIFSTAD ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาในผู้ใหญ่เพื่อรักษาสัญญาณและอาการของโรคพาร์กินสันที่ไม่ทราบสาเหตุ ใช้โมโนเมอร์ (ไม่ใช่ร่วมกับเลโวโดปา) หรือใช้ร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งหมายความว่าสามารถใช้ในระหว่างการรักษาได้ จนถึงระยะสุดท้ายที่ผลของเลโวโดปาค่อยๆ ไม่เสถียรและปรากฏว่าผลการรักษาไม่เสถียร (เมื่อสิ้นสุดขนาดยาหรือการผันผวน "))

การรักษาอาการในผู้ใหญ่ของกลุ่มอาการสุญญากาศไม่สบายใจที่ไม่เป็นเบสมีความรุนแรงถึงขนาดสูงถึง 0.54 มก. ของเบส (เกลือ 0.75 มก.)

เภสัชวิทยา

pramipexol เป็นเจ้าของโดปามีนที่ไม่ได้มาจากเห็ดเดือยไก่ (ไม่มีสารเนิร์โกต) โดยมีการตรวจติดตามในหลอดทดลองสูง และมีกิจกรรมภายในที่สมบูรณ์กับกลุ่มตัวรับ Dopamine D2 โดยให้ความสำคัญกับกลุ่มตัวรับ D3 หรือ D4

โรคพาร์กินสัน: กลไกผลกระทบที่แน่นอนของ Pramipexol ในการรักษา ไม่ทราบโรคพาร์กินสัน อาจเนื่องมาจากความสามารถในการกระตุ้นตัวรับโดปามีนในรูปแบบ

กลุ่มอาการสุญญากาศสงบ (HCCKY): กลไกผลกระทบที่แน่นอนของ Pramipexol ในการรักษา HCCKY ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แม้ว่าสรีรวิทยาทางการแพทย์ของ HCCKY จะไม่เป็นที่รู้จักกันดี แต่หลักฐานทางเภสัชวิทยาทางประสาทวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นว่ามีส่วนเกี่ยวข้องหลักของระบบโดปามิเนอร์จิค ความผิดปกติในการทำงานของเงินโดปามิเนอร์จิค Synap ในรูปแบบของรูปแบบที่ไม่รุนแรงอาจเกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพของ HCCKY

เภสัชจลนศาสตร์

Pramipexol ถูกดูดซึมได้ง่ายผ่านทางเดินอาหารและความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่หิวโหยและประมาณ 3 ชั่วโมงเมื่อใช้อาหารชนิดเดียวกัน การดูดซึมในช่องปากคือประมาณ 90% Pramipexol มีการกระจายอย่างกว้างขวางทั่วร่างกายและจับกับโปรตีนในพลาสมาต่ำกว่า 20% เมแทบอลิซึมเพียงเล็กน้อยและมากกว่า 90% ของปริมาณจะถูกกำจัดออกทางท่อไตไปยังปัสสาวะในรูปของการไม่เมตาบอลิซึม เวลาขายคือ 8 ถึง 12 ชั่วโมง การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่ายามีการกระจายไปยังน้ำนมแม่

ก่อนรับประทาน SIFSTAD 0.18มก. Stella รักษาอาการและอาการแสดงของโรคพาร์กินสัน (3 แผล x 10 เม็ด)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ SIFSTAD คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ในผู้ป่วยพาร์กินสัน

ทั่วไป, ADR> 1/100

จิตใจ: ความฝันที่ผิดปกติ พฤติกรรมของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้น และการกระทำของแรงกระตุ้นที่ถูกบังคับ ความสับสน ภาพหลอน การนอนไม่หลับ

ความกังวลใจ: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, อาการง่วงนอน

ตา: ความบกพร่องในการมองเห็น รวมถึงหลักฐาน การมองเห็นไม่ชัด และการสูญเสียการมองเห็น

หลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ การย่อยอาหาร: ท้องผูก อาเจียน

ร่างกาย: เหนื่อยล้า อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

อื่นๆ: น้ำหนักลด แม้กระทั่งลดความอยากอาหารด้วย

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การติดเชื้อและปรสิต: โรคปอดบวม

เพลิดเพลินกับฮอร์โมนต่อต้านฮอร์โมน

จิตใจ: การรับประทานอาหารที่มองไม่เห็น, การซื้อของมากเกินไป, การหลงผิด, การกินมากเกินไป, กิจกรรมทางเพศที่เพิ่มขึ้น, ความต้องการทางเพศผิดปกติ, หวาดระแวง, การพนันทางพยาธิวิทยา, กระวนกระวายใจ, เพ้อ

ระบบประสาท: ลืม, สมาธิสั้น, เป็นลม, เป็นลม

หัวใจ: หัวใจล้มเหลว

ระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และตรงกลาง: หายใจลำบาก สะอึก

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ภูมิไวเกิน, คัน, ผื่น.

อื่นๆ: น้ำหนักเพิ่มขึ้น

หายาก 1/10000

จิต: Hung Cam

ในผู้ป่วยที่ไม่มีที่พัก

ทั่วไป, ADR> 1/100

จิตใจ: ฝันผิดปกติ, นอนไม่หลับ

ระบบประสาท: เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ, ง่วงนอน

การย่อยอาหาร: ท้องผูก อาเจียน ทั้งร่างกาย: เหนื่อย.

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การติดเชื้อและปรสิต: โรคปอดบวม

เพลิดเพลินกับฮอร์โมนต่อต้านฮอร์โมน

จิตใจ: การแสดงพฤติกรรมของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้นและการบังคับการกระทำหุนหันพลันแล่น เช่น การรับประทานอาหารที่ไม่รู้จักพอ การซื้อของมากเกินไป กิจกรรมทางเพศที่เพิ่มขึ้น และการพนันทางพยาธิวิทยา: ความสับสน ภาพลวงตา อาการประสาทหลอน การกินมากเกินไป ความผิดปกติของความต้องการทางเพศ ความหวาดระแวง กระวนกระวายใจ ความคลั่งไคล้ ความเพ้อ

ระบบประสาท: ลืม, ผิดปกติ, สมาธิสั้น, เป็นลม, เป็นลม

ตา: ความบกพร่องในการมองเห็น รวมถึงหลักฐาน การมองเห็นไม่ชัด และการมองเห็น

หัวใจ: หัวใจล้มเหลว หลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ

ระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และตรงกลาง: หายใจลำบาก สะอึก

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ภูมิไวเกิน, คัน, ผื่น.

ร่างกาย: อาการบวมน้ำภายนอก

อื่นๆ: น้ำหนักลด รวมทั้งลดความอยากอาหาร น้ำหนักเพิ่ม

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา SIFSTAD ในกรณีต่อไปนี้: ภูมิไวเกินต่อยา pramipexol หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ภาพลวงตา

ภาพลวงตาคือผลข้างเคียงที่ทราบของโดปามีนและเลโวโดปา ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับแจ้งว่าภาพลวงตาอาจเกิดขึ้นได้ (ส่วนใหญ่เป็นตลาดเสมือนจริง)

ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว

ในการลุกลามของโรคพาร์กินสัน เมื่อรักษาร่วมกับความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของ Levodopa อาจพบได้เมื่อเริ่มปรับขนาดยา pramipexol หากเกิดเหตุการณ์นี้ ควรลดขนาดยาเลโวโดปาลง

ความรู้สึกค้างและเพ้อ

ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอถึงความก้าวหน้าของอาการคลุ้มคลั่งและอาการเพ้อ ผู้ป่วยและผู้ดูแลควรตระหนักถึง Hung Cam และอาการเพ้อที่อาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Pramipexol ควรพิจารณาลดขนาดยา/หยุดยาช้าๆ หากอาการเหล่านี้คืบหน้า

ตรวจตา

จำเป็นต้องตรวจตาเป็นระยะหรือเมื่อมีการมองเห็นผิดปกติ

นอนแล้วหลับไป

Pramipexol เกี่ยวข้องกับอาการง่วงนอนและง่วงนอน โดยเฉพาะในผู้ป่วยพาร์กินสัน การทำกิจกรรมในแต่ละวันโดยที่ในบางกรณีไม่ทราบหรือไม่มีสัญญาณใด ๆ เลยจะไม่ค่อยพบเห็น ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับแจ้งเรื่องนี้และระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักรเมื่อรับการรักษาด้วย Pramipexol ผู้ป่วยที่มีอาการง่วงนอนปรากฏขึ้นหรือหลับไปจำเป็นต้องจำกัดการขับรถหรือใช้เครื่องจักร นอกจากนี้จำเป็นต้องพิจารณาลดขนาดยาหรือหยุดการรักษาด้วย เนื่องจากความสามารถในการมีผลรวมกัน ผู้ป่วยจึงต้องระมัดระวังในการใช้ยาระงับประสาทหรือแอลกอฮอล์ (แอลกอฮอล์) ร่วมกับ pramipexol

ความผิดปกติของการควบคุมชีพจร

ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอถึงความก้าวหน้าของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้น ผู้ป่วยและผู้ดูแลควรตระหนักถึงอาการของความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้น รวมถึงการพนันทางพยาธิวิทยา ความใคร่ที่เพิ่มขึ้น กิจกรรมทางเพศที่เพิ่มขึ้น การใช้จ่ายหรือการช้อปปิ้งมากเกินไป การรับประทานอาหารมาก ๆ และการรับประทานอาหารที่ไม่ถูกต้องอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโดปามีน เช่น ปรามิเพกโซล ควรพิจารณาลดขนาดยา/หยุดยาช้าๆ หากอาการเหล่านี้คืบหน้า

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิต

มีเพียงการรักษาโดมาพินเท่านั้นที่มีอิทธิพลเหนือผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิต หากผลประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยง อย่าใช้ยาทางจิตร่วมกับ pramipexol พร้อมกัน

โรคหลอดเลือดหัวใจรุนแรง

จำเป็นต้องปิดในกรณีโรคหลอดเลือดหัวใจรุนแรง ควรมีการติดตามตรวจสอบความดันโลหิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษา เนื่องจากความเสี่ยงทั่วไปคือท่าทางความดันเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วยโดปามิเนอร์จิค

กลุ่มอาการทางระบบประสาทที่เป็นมะเร็ง

การปรากฏตัวของอาการในกลุ่มอาการของระบบประสาทที่เป็นมะเร็งจะถูกบันทึกไว้เมื่อหยุดการรักษาด้วยโดปามิเนอร์จิคกะทันหัน

เพิ่มปรากฏการณ์

รายงานในวรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าการรักษายาโดปามิเนอร์จิกแบบโดปามิเนอร์จิกอาจทำให้เกิดอาการการแสดงผลเพิ่มขึ้น

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ปรามิเพกซอลอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร อาจเกิดภาพลวงตาหรือการนอนหลับได้ หากผู้ป่วยใช้ PramipExol จะมีอาการง่วงนอนหรือหลับไป ห้ามขับรถหรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่การสูญเสียการรับรู้อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บสาหัสหรือเสียชีวิตสำหรับตนเองหรือผู้อื่น (เช่น เครื่องจักรที่ใช้งานอยู่) จนกระทั่งอาการง่วงนอนและง่วงซึมหายไปอีกต่อไป

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบต่อสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรในมนุษย์ PramipExol ไม่ก่อให้เกิดการก่อวิรูปในหนูและกระต่าย แต่มีความเป็นพิษต่อตัวอ่อนของเมาส์เมื่อใช้ขนาดที่เป็นพิษกับหนู ไม่ควรใช้ PramipExol ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จะมีความจำเป็นจริงๆ ซึ่งเป็นการรักษาเฉพาะในกรณีที่คุณประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

เนื่องจาก pramipexol ยับยั้งการหลั่งโปรแลคตินในมนุษย์จึงสามารถยับยั้งการหลั่งน้ำนมได้ ไม่ได้มีการศึกษาการขับถ่าย Pramipexol ในน้ำนมแม่ในมนุษย์ สำหรับหนู ความเข้มข้นของยามีฤทธิ์กัมมันตภาพรังสีในนมของหนูสูงกว่าความเข้มข้นในพลาสมา

เนื่องจากไม่มีข้อมูลของมนุษย์ จึงไม่ควรใช้ Pramipexol ในระหว่างให้นมบุตร อย่างไรก็ตามหากจำเป็นต้องรับประทานยาควรหยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Amantadin: อาจลดการกวาดล้าง PRAMIPEXOL ในช่องปาก

โดดเดี่ยว: ทำให้ auc ของ pramipexol เพิ่มขึ้น 50% และเพิ่ม 40% ของเวลาในการขาย (n = 12)

ยาที่ถูกขับออกมาในไต: ใช้กับยาที่ถูกขับออกโดยระบบการขนส่งไอออนบวก (เช่น cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin และ quinin) ลดการกวาดล้างของ PRAMIPEXOL ประมาณ 20% จากนั้นใช้ร่วมกับยาที่ถูกขับออกโดยระบบการขนส่งประจุลบ (เช่น CEPHALSPORIN, CEPORIN เพนิซิลลิน อินโดเมธาซิน ไฮโดรโดโรไทอาซิด และคลอร์โพรปามิด) มีผลเพียงเล็กน้อยต่อการกวาดล้างของปรามิเพกซอลในช่องปาก

สารคู่อริโดปามีน: เนื่องจาก pramipexol เป็นเจ้าของโดปามีน บางทีสารคู่อริโดปามีน เช่น ยาระงับประสาท (ฟีโนไทอาซีน บิวไทโรฟีโนน ไทโอแซนเทนส์) หรือเมโทโคลปรามิด จึงสามารถลดประสิทธิภาพของยาแพรมิเพกโซลได้

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาทางจิตร่วมกับยา pramipexol พร้อมกัน หากอาจเกิดผลเป็นปฏิปักษ์

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ