Sildenafil 50mg Babiophar ยารักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (4 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 4 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ซิลเดนาฟิล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| ซิลเดนาฟิล | 50มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา Sildenafil 50 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
กลไกการออกฤทธิ์
กลไกทางสรีรวิทยาขององคชาตนำไปสู่การปล่อยไนตริกออกซิไดซ์ (NO) ในถ้ำในระหว่างกระบวนการกระตุ้นทางเพศ
จากนั้นไม่มีการเปิดใช้งาน Ganylat Cyclas ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นของ CGMP (Cyclic guanosin monoฟอสเฟต) ซึ่งช่วยลดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดในถ้ำ และช่วยให้เลือดไหลเวียนได้
ซิลเดนาฟิลไม่มีผลการผ่อนคลายโดยตรงต่อการแยกตัวของมนุษย์ แต่จะเพิ่มผลกระทบของ NO โดยการยับยั้ง PDE5 สารนี้มีฤทธิ์สลาย CGMP ในถ้ำ
เมื่อกระตุ้นทางเพศ การสร้างการปล่อยสารยับยั้ง PDE5 ของ Sildenafil จะเพิ่มปริมาณ CGMP ในถ้ำ ส่งผลให้กล้ามเนื้อเรียบผ่อนคลายและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังถ้ำ
ในขนาดที่แนะนำ ซิลเดนาฟิลจะทำงานเมื่อมีการกระตุ้นทางเพศร่วมเท่านั้น
การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าซิลเดนาฟิลเลือกยับยั้ง PDE5 ได้ ผลของซิลเดนาฟิลที่เลือกบน PDE5 นั้นแข็งแกร่งกว่าฟอสฟอรัสฟอสฟอรัสอื่นๆ ที่รู้จัก (> 10 เท่าสำหรับ PDE6,> 80 เท่าสำหรับ PDE1,> 700 เท่าสำหรับ PDE2, PDE3, PDE4 และ PDE7 - PDE11)
ผลกระทบแบบเลือกต่อ PDE5 นั้นแรงกว่า PDE3 ถึง 4,000 เท่า ซึ่งมีความสำคัญมากเนื่องจาก PDE3 เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการหดตัวของหัวใจ
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
ซิลเดนาฟิลถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วทางปาก ประมาณ 40% บรรลุจุดสูงสุดในพลาสมาในเวลาประมาณ 30 ถึง 120 นาที ความเร็วในการดูดซึมจะลดลงเมื่อใช้ซิลเดนาฟิลกับอาหาร
การกระจาย
ซิลเดนาฟิลแพร่กระจายอย่างกว้างขวางไปยังเนื้อเยื่อโดยประมาณ 96% เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา
การเผาผลาญอาหาร
ซิลเดนาฟิลถูกเผาผลาญในตับโดยส่วนใหญ่โดย Cytocrom P450 Isoenzym CYP3A4 (ถนนสายหลัก) และ CYP2C9 สารหลัก N - Desmethylsildenafil (UK -103320) ก็มีฤทธิ์เช่นกัน Sildenafil และ N - เวลาขายของ Desmethyl คือประมาณ 4 ชั่วโมง
การกำจัด
ซิลเดนาฟิลถูกขับออกจากร่างกายในรูปของสารเมตาบอไลต์ ส่วนใหญ่ผ่านทางอุจจาระและบางส่วนผ่านทางปัสสาวะ ความสามารถในการกำจัดยาอาจถูกจำกัดในผู้สูงอายุ ผู้ที่เป็นโรคตับ หรือไตวายอย่างรุนแรง
ก่อนรับประทาน Sildenafil 50mg Babiophar ยารักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (4 เม็ด)
วิธีใช้
ใช้ยาเม็ดฟิล์มซิลเดนาฟิลทางปาก
ปริมาณ
สำหรับผู้ใหญ่
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับการแนะนำให้รับประทานยาขนาด 50 มก. รับประทานก่อนมีเพศสัมพันธ์ประมาณ 1 ชั่วโมง
ขึ้นอยู่กับความทนทานและผลของขนาดยา ยาสามารถเพิ่มได้สูงสุดที่ 100 มก. หรือลดลงเหลือ 25 มก. ปริมาณสูงสุดคือ 100 มก. จำนวนการใช้สูงสุดคือ 1 ครั้งต่อวัน
สำหรับผู้ป่วยไตวาย
กรณีไตวายเล็กน้อยหรือปานกลาง (การล้างครีเอตินีน = 30 - 80 มล./นาที) ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
กรณีของภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน
สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ขนาดยาที่จะใช้คือ 25 มก. เนื่องจากการกวาดล้างของซิลเดนาฟิลลดลงในผู้ป่วยเหล่านี้ (เช่น โรคตับ)
สำหรับผู้ป่วยที่กำลังใช้ยาอื่น
ผู้ป่วยที่รับประทานยา Ritonavir จะต้องไม่เกิน 25 มก. ของซิลเดนาฟิล 1 โดสภายใน 48 ชั่วโมง (ดูปฏิกิริยาเพิ่มเติมกับยาอื่น ๆ และปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ )
ผู้ป่วยที่รับประทานยาจะยับยั้ง CYP 3A4 (เช่น อีรีโธรมัยซิน, ซาควินาเวียร์, คีโตโคนาโซล, ไอโตรโคนาโซล) ขนาดเริ่มต้นควรเป็น 25 มก. (ดูส่วนที่โต้ตอบเพิ่มเติมกับยาอื่นและปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ )
สำหรับเด็ก
ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
สำหรับผู้สูงอายุ
ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด ต้องมีมาตรการสนับสนุนมาตรฐาน
ปุ๋ยไตไม่เพิ่มการกวาดล้างเนื่องจากซิลเดนาฟิลเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาและไม่ถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ซิลเดนาฟิล 50 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
โดยทั่วไป เอฟเฟกต์ที่ไม่ต้องการจะเกิดขึ้นเพียงชั่วคราว เล็กน้อย หรือปานกลาง
ผลกระทบที่ได้รับแจ้งบ่อยที่สุดคืออาการปวดหัวและหน้าแดง
ผลข้างเคียงอื่นๆ:
ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดที่ร้ายแรง ได้แก่ กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ การเปลี่ยนแปลงของหัวใจ กระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดจังหวะ อุบัติเหตุหลอดเลือดในสมอง ภาวะโลหิตจางชั่วคราว ความดันโลหิตสูง ความดันเลือดต่ำ เป็นลม หลอดเลือดเร็ว เลือดที่หน้าอก และเลือดกำเดาไหล ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: อาเจียน. ความผิดปกติของดวงตา: ปวดตา ตาแดง หรือตามีเลือดออก ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์: การแข็งตัวของอวัยวะเพศชายเป็นเวลานานหรือความเจ็บปวดของอวัยวะเพศชาย คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ซิลเดนาฟิล 50 มก. ในกรณีต่อไปนี้:
ห้ามใช้ Sildenafil ในผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ต้องใช้ประโยชน์จากประวัติและการตรวจทางคลินิกอย่างพิถีพิถันเพื่อวินิจฉัยภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ เพื่อระบุสาเหตุที่เป็นไปได้และพิจารณาวิธีการรักษาที่เหมาะสม
เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมทางเพศ แพทย์จึงต้องให้ความสนใจกับสภาพหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยก่อนการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
จากการทดลองทางคลินิกบางอย่าง ซิลเดนาฟิลมีคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือดอย่างเป็นระบบที่ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำชั่วคราว สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่แล้วจะมีผลน้อยมากหรือไม่มีเลย อย่างไรก็ตาม ก่อนที่จะสั่งจ่ายยา แพทย์จะต้องให้ความสนใจกับผู้ป่วยที่มีภาวะทางพยาธิวิทยาที่อาจได้รับผลกระทบจากผลกระทบนี้ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีกิจกรรมทางเพศมากขึ้น
ผู้ป่วยที่ขัดขวางการไหลของหัวใจห้องล่างซ้าย (เช่น หลอดเลือดตีบตัน ภาวะอุดกั้นมากเกินไป) หรือประสบกับระบบของการฝ่อหลายจุดคือผู้ป่วยที่มีภาวะมีภาวะ Hyperplasia ซึ่งกระทำมากกว่าปกติ ซึ่งแสดงให้เห็นจากการลดลงอย่างรุนแรงในความสามารถในการควบคุมความดันโลหิตโดยอัตโนมัติ ผู้ที่จำเป็นต้องคำนึงถึงอย่างมากเมื่อต้องให้ยา ได้รับการรักษา
โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยารักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศสำหรับผู้ป่วยที่มีลักษณะทางกายวิภาคของอวัยวะเพศชายผิดรูป (เช่น องคชาตพับมุม พังผืดในถ้ำ หรือโรค Peyroni) ผู้ป่วยที่เป็นโรคทางพยาธิวิทยาที่ทำให้เกิดอาการปวดอวัยวะเพศชาย (เช่น โรคโลหิตจางชนิดรูปเคียว มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอิโลมา มะเร็งเม็ดเลือดขาว)
ควรระมัดระวังในการใช้ยารักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศสำหรับผู้ป่วยโรคที่ไม่เหมาะสมกับกิจกรรมทางเพศ (เช่น ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดอย่างรุนแรง เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง)
ไม่มีการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการประสานงานระหว่างซิลเดนาฟิลกับยารักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศอื่นๆ ดังนั้น จึงไม่ควรประสานการรักษายาเหล่านี้ การศึกษานอกร่างกายเกี่ยวกับเกล็ดเลือดของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าซิลเดนาฟิลมีอิทธิพลต่อการต้านทานคอนเดนเซอร์ของเกล็ดเลือดของโซเดียมไนโตรปรัสซิด (ไนตริกออกซิด) ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับการใช้ซิลเดนาฟิลในคนไข้ที่มีการแข็งตัวของเลือดเฉียบพลันหรือแผลในทางเดินอาหาร ดังนั้นควรระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้ ผู้ป่วยบางรายที่มีอาการอักเสบจากเปลญวนจะใส่เม็ดสีที่มีความผิดปกติของยีนฟอสโฟดีสเตอรัสในเรตินา จำเป็นต้องระมัดระวังในการรักษาซิลเดนาฟิลในผู้ป่วยเหล่านี้เนื่องจากไม่มีหลักฐานด้านความปลอดภัย
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ไม่มีคำแนะนำเกี่ยวกับอิทธิพลของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ห้ามรับประทานยาสำหรับผู้หญิง
การวิจัยในหนูและกระต่ายหลังจากใช้ยาซิลเดนาฟิลแบบรับประทาน โดยไม่พบหลักฐานการเกิดของสัตว์ประหลาด การลดการเจริญพันธุ์ หรือผลเสียต่อการพัฒนาของตัวอ่อนและทารกในครรภ์
ยังไม่มีการศึกษาที่สมบูรณ์และเหมาะสมเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและเหมาะสมเกี่ยวกับสตรีที่ให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ยาบล็อคอัลฟาที่เห็นอกเห็นใจ: ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยาบล็อคอัลฟาที่เห็นอกเห็นใจ ที่อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ
ไนเตรต: ห้ามใช้ร่วมกับไนเตรต (เช่น อาการเจ็บหน้าอกของไนโตรกลีเซอรีน) เนื่องจากทำให้เกิดความดันเลือดต่ำเมื่อใช้ร่วมกัน
ยาปฏิชีวนะ: ยา เช่น ซิเมทิดิน เดลาเวียร์ดิน อีรีโธรมัยซิน ไอทราโคนาโซล และคีโตโคนาโซล เนื่องจากสารยับยั้ง Cytochrom P450 ISOenzyme CYP3A4 สามารถลดการกำจัดซิลเดนาฟิลออกจากร่างกายได้
สารยับยั้งโปรตีเอส: ห้ามใช้ร่วมกับสารยับยั้งโปรตีเอส เช่น สารยับยั้งโปรตีเอสที่ใช้ในการรักษาเอชไอวี ต้องปรึกษาแพทย์ของคุณก่อนใช้งาน
ไรฟามพิซิน: ยากระตุ้น CYP3A4 เช่น ไรแฟมพิซิน อาจเพิ่มความเข้มข้นของยาในพลาสมา
โบเซนแทน: ยาที่มีโบเซนแทนช่วยลดการแพร่กระจายของซิลเดนาฟิล ส่งผลให้ประสิทธิภาพของยาลดลง
ยาต้านไวรัส: ซาควินาเวียร์หรือริโตนาเวียร์ยับยั้งการเผาผลาญระดับกลางโดยไซโตโครม P450 ISOENZYM CYP3 A4 ส่งผลให้ผลของยาเพิ่มขึ้น
ไม่ใช้ร่วมกับยาแข็งตัวอื่น ๆ
การเก็บรักษา
ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C.
ยาอื่นๆ
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- Pergoveris
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions