A Simbrinza Novartis szemcsepp támogatja a belső nyomás csökkentését (5 ml)

Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Brimonidin tartrát, brinzolamid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Brimonidin tartarát	10 mg
Brinzolamid	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Simbrinza szemjárda a következő esetekben javasolt:

Az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentése nyitott zugú vagy zöldhályogban szenvedő felnőtt betegeknél a monomer megfelelő kontrollja nélkül.

Farmakológiai

Farmakológiai csoport: Szemgyógyszer. Glaukóma elleni gyógyszerek és pupillák.

ATC: S01EC54

Hatásmechanizmus

A Simbrinza két hatóanyagot tartalmaz: Brinzolamidot és Brimonidin Tartrátot. Ez a két komponens csökkenti a glaukómát (IOP) nyitott zugú és glaukómában (OHT) szenvedő betegeknél azáltal, hogy gátolja a szemhéjformában a járvány kialakulásának folyamatából származó folyadék képződését. Bár mind a brinzolamid, mind a brimonidin csökkenti a glaukómát azáltal, hogy gátolja a folyadék képződését, hatásmechanizmusuk eltérő.

A brinzolamid gátolja a szemhéj epitéliumában az anhidráz szénsav enzimet (CA-II), amely csökkenti a bikarbonát ionok képződését a nátrium és a szemhéj hámján keresztül szállított folyadék csökkentésével, ami a járványképződés csökkenéséhez vezet. Brimonidin, Alpha-2 adrenerg szer, Adenylyl Cyclase enzim inhibitorok és gátolják a Camp kialakulását. Ezenkívül a brimonidin használata megnövekedett áramlást eredményezhet a mérőn keresztül.

Farmakokinetika

felszívódás

A szemcseppek beadása után a brinzolamid a szaruhártyán keresztül szívódik fel. Ez a hatóanyag az általános keringésben is felszívódik, majd a gyógyszer erősen kötődik a vörösvértestek szén-dioxidjához. A gyógyszer koncentrációja a plazmában nagyon alacsony. Eladási idő a vérben (> 100 nap) emberben az eritrociták szén-dioxiddal kapcsolatos gyógyszerek miatt.

A brimonidin gyorsan felszívódik a szembe a használat után.

Nyulakon a maximális szemkoncentráció a legtöbb esetben kevesebb, mint 1 óra. A humán plazma csúcskoncentrációja

Egy olyan klinikai vizsgálatban, amelyben a simbrinza szisztémás farmakokinetikáját napi 2-3 alkalommal, stabil állapotban, azonos dózisszinttel önmagában alkalmazott brinzolamiddal és brimonidinnel hasonlították össze. Hasonlóképpen, a plazma farmakokinetikája a brimonidin stabil állapotában a Brimonidin önmagában történő alkalmazásakor észlelt eredményekhez hasonlóan kombinálva, kivéve a Simbrinza csoportban naponta kétszer, ebben a csoportban az AUC-12 óra körülbelül 25%-kal alacsonyabb, mint napi kétszeri Brimonidin alkalmazásakor.

Elosztás

Nyulakon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a Brinzolamid csúcskoncentrációja a szemekben a használat után a korábbi szövetekben, például szaruhártya, kötőhártya, vízi folyadék, szempillák - íriszben található. A gyógyszer a szemszövetben marad a szén-dioxiddal való megkötés miatt. A brinzolamid mérsékelt (körülbelül 60%) a plazmafehérjékkel.

A brimonidin a melanin ismert tulajdonsága miatt affinitást mutat a speciális szemszövethez a Mi-irisben. A klinikai és nem klinikai biztonságossági adatok azonban azt mutatják, hogy a gyógyszer jól tolerálható, és hosszú távú alkalmazás esetén biztonságos.

Biológiai változás

A brinzolamidot a citokróm P450 izzim metabolizálja a májban, különösen a CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 és CYP2C9. A fő metabolit az N-dezmetil-brinzolamid, majd az n-dezmetoxipropil- és az O-dezmetil-metabolitok, valamint az O-dezmetil-brinzolamid N-propil-elágazásos oxidációjával keletkező N-propionsav-származékok.

A brinzolamid és az N-dezetilbrinzolamid a keringés során legalább 100-szor nagyobb koncentrációban nem gátolják a citokróm P450 izzimet.

A brimonidint erősen metabolizálja a máj aldehidje, melynek fő metabolitjai a 2-obobonidin, a 3-oxobrimonidin és a 2,3-dioxobobonidin. Feljegyezték az imidazolin elválasztás 5-bróm-6-guanidinokinoxalinná történő oxidációját is.

Megszüntetés

A brinzolamid főként a vizelettel ürül változatlan formában. Embereknél a Brinzolamid és az N-Dezetilbrinzolamid a vizeletben a dózis körülbelül 60%-át és 6%-át teszi ki. Az egereken végzett adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer részben kiválasztódik (kb. 30%), főként metabolitok formájában.

A brimonidin-tartarát főként a vizelettel ürül metabolitok formájában. Egér esetén és amikor a vizeletben lévő metabolitok az orális vagy intravénás adagok körülbelül 60-70%-át teszik ki.

Szedés előtt A Simbrinza Novartis szemcsepp támogatja a belső nyomás csökkentését (5 ml)

Hogyan kell használni

A Simbrinza csak szemcseppekhez használható.

A betegeket utasítani kell, hogy használat előtt rázza fel az injekciós üveget.

nyomja meg az orrszondát, és csukja be a szemét 02 percre, hogy csökkentse az egész test felszívódását. Ez a mozgás segíthet csökkenteni a nem kívánt hatásokat, és növelni a hatást a helyszínen.

A gyógyszer és az oldat kis hegyének fertőzésének elkerülése érdekében ügyeljen arra, hogy az injekciós üveg kis feje ne érjen hozzá a szemhéjhoz, a környező területhez vagy más felületekhez. A betegeket utasítani kell, hogy használaton kívül zárják le az edényt.

A simbrinza szemcseppekkel egyidejűleg használható máshol is a szemnyomás csökkentésére. Ha egynél több szemcseppet használ, ezeket a gyógyszereket legalább 05 perces különbséggel kell használni.

Ha kihagyott egy adagot, folytassa a következő adag alkalmazását a tervek szerint.

Naponta kétszer ne cseppentsen 1 cseppnél többet a szemébe.

Adagolás

felnőtteknek (ideértve az időseket is): Az ajánlott adag egy csepp Simbrinza szemcsepp a szembe naponta kétszer.

máj- és/vagy veseelégtelenség:

A Simbrinza-t nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegeknél, ezért óvatosan kell eljárni, amikor ennek a betegnek szedi a gyógyszert.

A Simbrinza-t nem vizsgálták súlyos vesekárosodásban (CrCl Gyermekek:

A Simbrinza biztonságos biztonságosságát és hatásosságát 2 és 17 év közötti gyermekek és kiskorúak esetében nem igazolták. Jelenleg nincsenek adatok.

A simbrinza gyermekek és serdülők számára történő alkalmazása nem javasolt.

Biztonsági okokból ne használja a simbrinzát csecsemőknek és 02 év alatti gyermekeknek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A beteg légútját fenn kell tartani.

A simbrinza brinzolamid komponense miatt elektrolitzavarok, acidózis és idegrendszeri hatások léphetnek fel. Figyelni kell a szérum elektrolitkoncentrációját
(speciális kálium) és a pH-t.

A Simbrinza szemcsepp brimonidin összetevőjének lenyelése esetén felnőtteknél nagyon korlátozott információ áll rendelkezésre. Az egyetlen eddig feljegyzett mellékhatás a nyomásos vérzés. Volt egy jelentés, miután a hipotenzió a hipertónia az ellenkezője.

Az Alpha-2 Translation Drugs orális túladagolásáról számoltak be olyan tüneteket okozva, mint
hipotenzió, gyengeség, hányás, álmosság, álmosság, lassú szívverés, aritmia, pupillák, légzéskimaradás, tónuscsökkentés, alacsonyabb testmeleg, légzési elégtelenség és görcsök.

Gyermekek

Az alábbi súlyos mellékhatásokról számoltak be, miután a beteg véletlenül lenyelte a Simbrinza brimonidin összetevőjét. A tünetek közé tartozik a központi neurológiai gátlás, átmeneti kóma vagy tudatzavar, kóma, álmosság, csökkent tónus, lassú szívverés, hőcsökkenés, sápadtság, légzési elégtelenség és apnoe, ezért szükség esetén kórházi kezelésre és intubálásra van szükség. A bejelentett betegek teljesen felépültek, általában 6-24 órán belül.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A simbrinzával kapcsolatos klinikai vizsgálatokban napi 2-szeri adag mellett a leggyakoribb mellékhatások a szem pangása és a szem allergiás reakciói a betegek körülbelül 6-7%-ánál, az ízérzékelési zavarok (keserű íz vagy rendellenes íz a szájban kis gyógyszerek után) pedig a betegek körülbelül 3%-ánál fordulnak elő. A simbrinza biztonságosságára vonatkozó adatok hasonlóak a gyógyszer egyes összetevőinek adataihoz (Brinzolamid 10 mg/mLL és Brimonidin 2 mg/ml).

A következő mellékhatásokat a simbrinzával napi 2 alkalommal végzett klinikai vizsgálatokból, valamint a Brinzolamid és Brimonidin menüvel végzett klinikai vizsgálatokból és értékesítés utáni monitorozásból jegyezték fel. A mellékhatások a következő konvenciók szerint vannak elrendezve: Népszerű (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - Fertőzések és paraziták:

Nem gyakori: Nasomitis 2, torokfájás 2, arcüreggyulladás

Nem gyakori: túlérzékenység 3.

Mentális zavarok:

Kevesebb: Közel 2, depresszió2,3 depressziós hangulat2, álmatlanság 1, csökkent libidó 2, rémálmok 2, stressz 2.

Idegrendszeri betegségek:

Gyakori: Alvás 1, Szédülés 1, Zavarok 1.

Gyakori: 1, Szemfájdalom 1, allergiák 1 1. szem, 1. homályos látás, 3. kóros látás, 1. szemtorlódás, 3. sápadt kötőhártya.

Nem gyakori: szaruhártya kopás, 1 szaruhártya ödéma, mi1 ödéma, szaruhártya üledék (szaruhártya ülepedő anyagok) 1, kötőhártya-rendellenességek (papillák) 1, fénytől való félelem 1, szédülés 1, szemduzzanat 2, szemhéj ödéma 1, kötőhártya-ödéma 1, kötőhártya-ödéma 1, 1 szem ödéma csökkenése 1, fokozott szemvíz duplája 2, vakító 2, csökkenti az érzést a szemben 2, pigmentek és Mac2, szaruhártya ciszta 2, rendellenes érzés a szemben 1, szem megerőltetése 1.

Kevesebb: szédülés 1, fülzúgás 2.

Szívbetegségek:

Nem gyakori: Légzési elégtelenség2, angina 2, aritmia3, mellkasi dobhártyatörés 2,3, kóros pulzusszám 2, lassú pulzusszám 2, 3, tachycardia.

Nem gyakori: Alacsony vérnyomás 1.

Nagyon ritka: Magas vérnyomás 3.

Nem gyakori: légszomj 2, hörgők túlérzékenysége 2, torokfájás 2, torokszárazság 2, hormon, Cam 2 vérzés, felső légutak elzáródása 2, orrfolyás 2, 1, torokszárazság 2, 1, nincs orr irritáció tüsszögés 2. Menedzsment2.

Emésztőrendszeri betegségek:

Gyakori: szájszárazság 1.

Ismeretlen: szokatlan májfunkciós teszt 2.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei:

Nem gyakori: kontakt dermatitisz 1, csalánkiütés 2, erythema 2, bőrkiütés kis aknéval a DA2-ben, testviszketés 2, hajhullás DA2.

Kevesebb: hátfájdalom2, izomgörcs 2, izomfájdalom 2.

Kevesebb: vesefájdalom 2.

Nem gyakori: merevedési zavar 2.

Kevesebb: fájdalom 2, mellkasi rendellenesség 2, rendellenes érzés 2, nyugtalanság 2, nyugtalanság 2, irritáció 2: további mellékhatások> gyógyszer használatakor 2:. Brinzolamid komponensek.

3: A Brimonidin komponensek használatakor további mellékhatásokat is rögzítenek.

Ismertesse a szelektív mellékhatásokat

Az ízérzészavar a simbrinza használatával kapcsolatos leggyakoribb mellékhatás (3,4%). Ez a reakció annak köszönhető, hogy a gyógyszer áthalad az orron és a torkon, és főként a Simbrinza brinzolamid összetételének köszönhető.

Kattintson az orrcsőre, vagy csukja be a szemét, miután a gyógyszer csökkentheti ezt a káros hatást (lásd az adagolást és a felhasználást).

A Simbrinza brinzolamid egy szulfonamid vezető, amely gátolja a szén-dioxid-anhidrázt. A gyomor-bélrendszerre, az idegrendszerre, a hematológiára, a vesére és az anyagcserére gyakorolt hatások főként a bodydrase inhibitorokkal kapcsolatosak. Ugyanilyen típusú nemkívánatos hatásokat vélhetően a szén-dioxid-gátlók okoznak, amelyek a helyszínen történő kezelés során jelentkezhetnek.

A Simbrinza brimonidin összetevőjével kapcsolatos gyakori mellékhatások közé tartozik a szemallergia, a fáradtság és/vagy az álmosság és a szájszárazság. A brimonidin használata csökkenti a vérnyomást. Egyes betegeknél a simbrinza alkalmazásakor hasonló vérnyomáscsökkenés tapasztalható egyetlen brimonidin alkalmazásakor.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Simbrinza szem ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben az összetevők részben vagy szulfonamidokkal szemben. súlyos veseelégtelenség.

Legyen óvatos, ha használja

Ezt a gyógyszert nem injekció formájában alkalmazzák. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne nyeljék le a Simbrinzát.

Szemre gyakorolt hatás

A Simbrinza-t nem vizsgálták szűk zugú glaukómában szenvedő betegeknél, és ezeknek a betegeknek nem javasolja a gyógyszerek alkalmazását.

A Brinzolamid lehetséges szerepét a szaruhártya endotéliumában nem vizsgálták sérült szaruhártya esetén (különösen alacsony számú endothelsejttel rendelkező betegeknél). Különösen a kontaktlencsét viselő betegeket nem vizsgálták, ezért ajánlott gondosan ellenőrizni ezeket a betegeket a brinzolamid alkalmazása során, mivel az anhidráz szén-inhibitor befolyásolhatja a szaruhártya hidratációját és a kontaktlencséket, ami növelheti a szaruhártya-betegség kockázatát. Gondosan figyelje meg a sérült szaruhártya beteget, például cukorbetegeket vagy szaruhártya-diszpláziát. A Simbrinza kontaktlencse viselése közben is használható, gondos felügyelet mellett (lásd lent „Benzalkónium-klorid”).

A brimonidin-tartarát szemallergiát okozhat. Ha allergiás reakciók jelentkeznek, a kezelést le kell állítani.

Lassú túlérzékenységi reakciót észleltek a szemben a Brimonidin Tartrattal kapcsolatban, számos jelentéssel kapcsolatban a belső nyomás növekedésével kapcsolatban.

Lehetséges hatások a kezelés leállítása után változatlan simbrinzával. Míg a Simbrinza belső nyomásának csökkentésének idejét nem vizsgálták, a Brinzolamid belső nyomásának csökkentésének hatása várhatóan 5-7 napig tart. A Brimonidin intraokuláris nyomását csökkentő hatása hosszabb lehet.

Szisztémás hatás

A Simbrinza brinzolamidot tartalmaz, amely az anhidráz szén-dioxid szulfonamid-gátlója, és bár a helyszínen alkalmazzák, a gyógyszer felszívódik a szervezetben. A szulfonamiddal kapcsolatos hasonló mellékhatások helyi alkalmazás esetén is előfordulhatnak.

Ha súlyos vagy túlérzékenységi reakciók jelei jelennek meg, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Szív rendellenességek

A simbrinza alkalmazása után néhány betegnél enyhe vérnyomáscsökkenést figyeltek meg. Óvatosan kell eljárni, ha a simbrinzát más gyógyszerekkel, például vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel és/vagy szívglikozidokkal egyidejűleg alkalmazzák, vagy súlyos vagy instabil szív- és érrendszeri rendellenességben szenvedő és nem kontrollált betegeknél. Legyen körültekintő, ha a simbrinzát depresszióban, agyi vérszegénységben vagy koszorúér, ray vascularis szindrómában vagy hipotenzióban szenvedő betegeknél alkalmazza.

Sav-bázis egyensúly zavarai

Sav-bázis egyensúly zavarokat észleltek orális szén-dioxid-gátlók alkalmazásakor. A Simbrinza brinzolamidot, egy anhidráz-karbonsav-gátlót tartalmaz, bár a helyszínen alkalmazzák, de az egész szervezetben felszívódik. Az orális szén-inhibitorok mellékhatásai (például sav-bázis egyensúly zavarai) a helyszínen történő alkalmazáskor jelentkezhetnek.

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknél fennáll a vesekárosodás kockázata, mivel a metabolikus acidózis kockázata előfordulhat. A simbrinza ellenjavallt alkalmazása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd a kontroll pontot).

Májelégtelenség

A Simbrinza-t nem vizsgálták májelégtelenségben szenvedő betegeknél; Az ilyen betegek kezelésekor óvatosnak kell lenni.

éberség

Az orális szénsav-gátlók befolyásolhatják az éberséget igénylő munkák elvégzésének képességét vagy a testrészek közötti koordinációt idős betegeknél. A Simbrinza szemcseppek az egész szervezetben felszívódnak, ezért ez a hatás a helyszínen történő használat során jelentkezhet.

benzalkónium-klorid

A Simbrinza benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt okozhat, és ismert, hogy megváltoztatja a lágy kontaktlencséket. Kerülje a puha kontaktlencséknek való kitettséget. A betegeket utasítani kell, hogy vegyék ki a kontaktlencséket a simbrinza használata előtt, és várjanak legalább 15 percet, mielőtt újra viselnék.

A benzalkónium-klorid keratitist és/vagy szaruhártyafekélyt okoz. A gyógyszer rendszeres vagy hosszan tartó használata esetén szigorú megfigyelés szükséges.

Gyermekek

A Simbriza biztonságosságát és hatásosságát 2 és 17 év közötti gyermekek és kiskorúak esetében nem igazolták. Brimonidin túladagolási tüneteket (beleértve az eszméletét, hipotenziót, csökkent tónusot, lassú szívverést, hipotermiát, cianózist és légszomjat) jegyeztek fel csecsemőknél és kisgyermekeknél, akik Brimonidin szemcseppet alkalmaztak, részben a veleszületett glaukóma kezelésében. Ezért a simbrinza alkalmazása 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.

2 éves és idősebb (különösen 2-7 éves és/vagy 20 kg alatti testtömegű) gyermekek kezelése nem javasolt a központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt káros hatás miatt.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Simbrinza mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

A Simbrinza szédülést, fáradtságot és/vagy álmosságot okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az átmeneti homályos látás vagy egyéb látási rendellenességek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a gyógyszer bevétele után homályos látás jelentkezik, a betegnek meg kell várnia, amíg a látás tiszta lesz, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

Az orális szén-dioxid-gátlók csökkenthetik az éberséget igénylő vagy a testrészek közötti koordinációt igénylő munkák elvégzésének képességét időseknél.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők:

Nincs vagy nagyon kevés adat a simbrinza terhes nőknél történő alkalmazásáról. A brinzolamid vemhességi deformációt okoz patkányokon, de nem okoz nyulakat szisztémás cukor alkalmazása után. Az orális brimonidinnel végzett állatkísérletek nem mutatták ki a reproduktív toxicitásra gyakorolt káros hatásokat. Állatkísérletekben a brimonidin átjut a placentán, és korlátozott mennyiségben bejut a magzati keringésbe.

Nem javasolt a simbrinza alkalmazása terhesség alatt és olyan nők számára, akik valószínűleg nem használnak fogamzásgátlást.

szoptató nők:

Nem világos, hogy a helyileg alkalmazott simbrinza kiválasztódik-e az anyatejbe. Az állatkísérletek farmakológiai/toxikus adatai azt mutatják, hogy szájon át történő alkalmazás után a Brinzolamid minimális koncentrációját az anyatejben találták meg. A brimonidint az anyatejbe szokták kiválasztani.

Ne használja a simbrinzát szoptató nők számára.

szaporodási képesség:

Nem javasolt a simbrinza alkalmazása terhesség alatt és olyan nők számára, akik valószínűleg nem használnak fogamzásgátlást.

A klinikai, nem klinikai kutatási adatok nem mutatják a Brinzolamidnak a termékenységre gyakorolt hatását. Nincsenek adatok a helyszínen alkalmazott simbrinza emberi termékenységre gyakorolt hatásáról.

Interaktív gyógyszer

A simbrinzával nem végeztek speciális gyógyszerkölcsönhatás-kutatást.

Ellenjavallt a simbrinza alkalmazása olyan betegeknél, akik oxidáz monoamin-inhibitorokat szednek, és olyan betegeknél, akik olyan antidepresszánsokat szednek, amelyek befolyásolják a noradrenerg transzmissziót (például három körből álló antidepresszánsokat és mianszerint). A három körből álló antidepresszánsok csökkenthetik a simbrinza szemészeti reakcióját.

Óvatosnak kell lenni a központi neurológiai gátlás (például alkohol, barbiturátok, ópium, nyugtató vagy érzéstelenítő) kombinálása vagy fokozása miatt.

A simbrinza alkalmazása utáni keringés során a katekolamin koncentrációjáról nincs adat. A betegek azonban olyan gyógyszereket szednek, amelyek befolyásolják az aminok metabolizmusát és felszívódását a keringés során (például klórpromazin, metilfenidát, rezerpin, szerotonin-noradrenalin regenerációt gátló szerek), óvatosnak kell lenniük.

Az α-adrenerg agonista csoport (például a Brimonidin Tartrat) csökkentheti a szívfrekvenciát és a vérnyomást. Néhány betegnél enyhe vérnyomáscsökkenést figyeltek meg a simbrinza alkalmazása után. Legyen óvatos, amikor a simbrinzával egyidejűleg használ gyógyszereket, például magas vérnyomás elleni gyógyszereket vagy szívglikozidokat.

Legyen elővigyázatos a gyógyszer elkezdésekor (vagy módosításakor), és szisztémás hatása van (az adagolási formától függetlenül), amely kölcsönhatásba léphet az α-adrenerg tulajdonossal, vagy befolyásolhatja e gyógyszerek hatását, például a réz vagy az adrenerg receptorok antagonizmusát (például izoprenalin, prazozin).

A brinzolamid egy anhidráz széndiminális inhibitor, bár helyben alkalmazzák, de az egész szervezetben felszívódik. Sav-bázis egyensúlyi zavarokat észleltek orális szén-dioxid-gátlókkal. Figyelembe kell venni a simbrinzát használó betegek interakciós képességét.

Lehetséges, hogy jó törzshatást fejt ki az anhidráz szén-dioxid-gátló ismert szisztémás hatására orális szén-dioxid-gátlót vagy szájon át és a helyszínen alkalmazott Brinzolamidot szedő betegeknél. Nem javasolt a simbrinza egyidejű alkalmazása orális szén-dioxid-gátlókkal.

A Brinzolamid metabolizmusában részt vevő citokróm P-450 izenzimek, köztük a CYP3A4 (fő enzim), a CYP2A6, a CYP2B6, a CYP2C8 és a CYP2C9. Várhatóan a CYP3A4 inhibitorok, mint például a ketokonazol, az itrakonazol, a klotrimazol, a ritonavir és a troleandomicin gátolják a brinzolamid metabolizmusát a CYP3A4-en keresztül. Óvatosan kell eljárni, ha CYP3A4-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák. Azonban nincs kumulatív brinzolamid, mivel a vesén keresztüli kiválasztódás a fő kiválasztási út. A brinzolamid nem gátolja a citokróm P-450 izimet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.