Simhasan 10 gyógyszer hiperkémiai hiperglikémia kezelésére, szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció szimvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
szimvasztatin	10 mg

Felhasználások

jelzések

Simhasan 10 a következő esetekben van feltüntetve:

Hiperkoleszterin hipertrófia

Hiperkoleszterinémia vagy vegyes vérzsírbetegségek kezelése, javító terápia vagy egyéb nem gyógyszeres kezelések (torna, fogyás) kiegészítéseként hatástalanul. A hiper-hiperkoluláris hiperglikémia kezeléséhez családdal kiegészített homozigóta család tartozik a diéta és egyéb lipidkezelések (LDL szűrési módszerek) javítására, vagy nem hatékony kezelések esetén.

Szív- és érrendszeri megelőzés

Csökkenti a betegség progressziójának és halálának kockázatát normál vagy magas koleszterinszintű betegeknél, akik tünetek vagy cukorbetegség miatti szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvednek, más szív- és érrendszeri védekezési módszerek kiegészítő terápiájaként és a kockázati tényezők minimalizálása érdekében.

Farmakológia

A szimvasztatin a vérzsír-szabályozó sztatinok csoportjába tartozik. A sztatin hidroxi-metil-glutaril-koenzim-inhibitor (HMG-CoA) reduktázként is ismert, mivel a HMG-CoA-val kompetitív inhibitora A reduktáz a HMG-Coa-coa-katalizátor mevalonsavvá, a koleszterin korai prekurzorává alakítja.

HMG-gátló – CoA-reduktáz csökkenti a koleszterinszintézist a májban és csökkenti a koleszterin koncentrációját a sejtben. Ez stimulálja a megnövekedett LDL-koleszterin receptorokat a májsejtmembránokon, ezáltal növeli az LDL kiürülését a keringésből. A sztatin csökkenti a plazma összkoleszterinszintjét, az LDL-C és a VLDL-C szintjét. A gyógyszer emellett csökkenti a trigliceridek koncentrációját és növeli a plazma HDL-C-szintjét.

A sztatinnak anti - érelmeszesedés is van. A legtöbb bizonyítottan lelassítja az érelmeszesedés és/vagy a nyaki artériák fejlődési folyamatát és/vagy visszavonul. A jelenlegi hatásmechanizmus nem teljesen ismert, de ez a hatás független lehet a vérlipideket szabályozó hatástól.

Hematura hatás

A statin csökkenti a vérnyomást magas vérnyomás és hiperglikémia esetén. A vérnyomáscsökkentő hatása összefüggésbe hozható az állórész okozta endothel rendellenesség helyreállításával, az endotélium nitrogén-szintetázának aktiválásával és a plazma aldoszteron szintjének csökkentésével.

Gyulladáscsökkentő hatás

Hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, koszorúér-betegségben vagy anélkül, a sztatin gyulladáscsökkentő hatással bír. Ezeknél a betegeknél a sztatinterápia csökkenti a CRP plazmaszintjét (C – Reactive Protein). A CRP-koncentráció azoknál a betegeknél is csökken, akiknél a normál koleszterinszint magas CRP-szinttel a kezelés előtt. A CRP-koncentrációra gyakorolt hatások nem korrelálnak az LDL-c változásaival. A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a CRP-szint csökkentése csökkentheti a szívizominfarktus kiújulásának vagy a koszorúér okozta halálozás kockázatát.

Hatás a csontokra: A sztatin növelheti a csontsűrűséget.

Farmakokinetika

felszívódás

A szimvasztatin gyorsan felszívódik. A szimvasztatin abszolút biohasznosulása 5% alatti. A szimvasztatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával az ivás után következik be. Az étel nem befolyásolja a felszívódási folyamatot.

Elosztás

A szimvasztatin és metabolitjai több mint 95%-ban a plazmafehérjékhez kapcsolódnak. A szimvasztatin átjuthat a placentán, bejuthat az anyatejbe és az agygáton keresztül.

Anyagcsere

Ivás után a szimvasztatin erőteljesen metabolizálódik a májban. A szimvasztatin a mikroszóma citokróm P450 enzimrendszer által metabolizálódik, főként a 3A4 (CYP3A4) izenzimnek köszönhetően. A szimvasztatin fő metabolitja a plazmában a béta-hidroxisav és 4 másik aktív metabolit.

Megszüntetés

A szimvasztatin 13%-a vizelettel és 60%-a a széklettel ürül 96 órán belül.

Szedés előtt Simhasan 10 gyógyszer hiperkémiai hiperglikémia kezelésére, szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Alkalmazási módja

szájon át szedhető gyógyszer, minden nap egyszeri adag este.

Adagolás

felnőttek

A szokásos adag 5-80 mg/nap, csak egyszer igyon este. Szükség esetén az adagot legalább 4 hét elteltével állítsa a maximális napi 80 mg-os adagra, csak egyszer igyon este. A 80 mg-os adag csak súlyos hiperkoleszterinszintű betegeknél javasolt, akiknél magas a szív- és érrendszeri szövődmények kockázata, alacsonyabb dózisú kezelés nélkül, és ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

Hiperkoleszterin-hipertrófia

A kezdő adag általában 10-20 mg/nap, csak egyszer igyon este. A betegeknek be kell tartaniuk a szokásos koleszterintartalmú diétát, és ezt fenn kell tartaniuk a szimvasztatin-kezelés alatt. A betegeknél az LDL-C-t (> 45%) csökkenteni kell, napi 20-40 mg-os adaggal kezdve, este egyszer. Szükség esetén módosítsa az adagot.

H megnövekedett koleszterin magas vérnyomás

Egy kontrollált klinikai vizsgálat eredményei alapján a szimvasztatin javasolt kezdő adagja 40 mg/nap este. Azoknál a betegeknél, akik szimvasztatint szednek egyidejűleg loomitapiddal, a szimvasztatin adagja nem haladhatja meg a 40 mg/nap értéket.

Szív- és érrendszeri megelőzés

A szokásos adag 20-40 mg/nap, csak egyszer, este bevéve olyan betegeknél, akiknél nagyobb a koszorúér-betegség kockázata ( szívelégtelenség pangásos, megnövekedett vérzsírszinttel járó vagy nem kísért). A gyógyszert az étrend és a testmozgás javításával egyidejűleg kell alkalmazni. Szükség esetén módosítsa az adagot.

Gyógyszerek kombinációja esetén

Ne használjon napi 10 mg-os szimvasztatint, ha a gemfibrozilon kívüli fibrat gyógyszerekkel vagy fenofibráttal, droneedaronnal kombinálják.

Ne alkalmazzon 20 mg/nap szimvasztatint amiodaronnal, amlodipinnel, verapamiltal, diltiazemmel, ranolazinnal kombinálva.

Epesavval összefüggő csoportokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a szimvasztatint 2 óra előtt, vagy 4 óra elteltével kell bevenni, ha az epesavak egyes csoportjaiban vannak.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Gyermekek és tinédzserek (10-17 évesek)

Heterozigóta családi tulajdonságokkal járó hypercesting hypotensio esetén az ajánlott kezdő adag 10 mg/nap, csak egyszer kell inni este. A szimvasztatin alkalmazásának megkezdése előtt tanácsos egy standard, koleszterinszintet csökkentő diétát követni, és ezt a diétát betartani a kezelés alatt is.

Az ajánlott adag 10-40 mg/nap, a maximális adag 40 mg/nap. Az adagolást minden betegnél konkretizálni kell a kezelés céljaitól függően. Szükség esetén legalább 4 hét elteltével módosítsa az adagot.

A pubertás előtti gyermekeknél korlátozottak a tapasztalatok.

Nincsenek kutatási adatok a szimvasztatin 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásáról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha az emlékezés ideje közel van a következő adag beadásához, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a következő adag bevételét a szokásos módon. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Simhasan 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatokat csak felnőtteken végezték.

Ritka, 1/10000

Vér- és nyirokrendszer: Vérszegénység .

Mentális zavarok: Álmatlanság. központi idegrendszer: fejfájás, paresztézia, szédülés, perifériás neuropathia . emésztés: székrekedés , hasi fájdalom, puffadás, emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, hányás, hasnyálmirigy-gyulladás.

Bőr és bőr alatti szövetek: bőr, viszketés, hajhullás .

izom-, csont- és kötőszövet: izombetegség (beleértve az izomgyulladást is), izommintázat csatlakozik vagy nem kíséri akut veseelégtelenség , izomfájdalom, görcsök.

Hepatitis: hepatitis/sárgaság.

Nagyon ritka, ADR

Központi ideg: memóriazavar.

máj: A májelégtelenség halálhoz vezet, vagy nem hal meg.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Központi ideg: depresszió.

Tüdő és légzőrendszer: intersticiális tüdőbetegség.

Bordás betegség, néha inak által súlyosbítva, immunszagú nekrózis.

Szaporodás: merevedési zavar .

A kutatás nem kívánt hatásai

Fokozott szérum transzaminázszint (alanin aminotranszferáz, aszpartát aminotranszferáz, γ - glutamil-transzpeptidáz, alkalikus foszfát, megnövekedett szérum kreatin, HBA1C, hiperglikémia, kognitív hanyatlás (például demencia, feledékenység, memóriavesztés, vezetett...).

Egyéb nemkívánatos hatásokról is beszámoltak. beleértve a rémálmokat, a szexuális hanyatlást (gyakorisága olyan kockázati tényezőktől függ, mint az éhség vércukorszintje> 5,6 mmol/liter, BMI> 30 kg/m2, magas trigliceridek, a kórtörténetben előfordult magas vérnyomás).

10-17 éves gyermekek: Az intellektuális fizikai és szexuális fejlődésre gyakorolt hosszú távú hatást nem határozták meg.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Simhasan 10 a következő esetekben ellenjavallt:

A szimvasztatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Progresszív májbetegség vagy ismeretlen okból megnövekedett szérum transzaminázszint.

Terhes vagy szoptató nők.

Erős CYP3A4 gátlókkal, mint például Itraconazol , ketokonazol, eritromicin, klaritromicin, telitromicin, HIV HIV-gátlókkal, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfrozol, cyclosporBin, Gemfrozol, Gemfi.

Hiperkoleszterin-hiperkoleszterinben szenvedő betegek, akik egyidejűleg homozigóta családban élnek, a Lomitapid és a szimvasztatin napi 40 mg-nál nagyobb dózisban alkalmazzák.

Óvintézkedések a használat során

izombetegség/izombetegség

A szimvasztatin és más sztatin gyógyszerek, amelyek izombetegséget okozhatnak, izomfájdalomban, izomgyengeségben nyilvánulnak meg, és a kreatin-kináz (CK) szintje 10-szer meghaladja a normál szint felső határát. Az izombetegség esetenként izommintázat formájában jelentkezik, vagy nem kíséri akut másodlagos veseelégtelenséget a myoglobinuriával együtt, és halálhoz vezethet, bár nagyon ritka. Az izombetegségek kockázata a plazmában lévő statin aktivitáskoncentrációjának megfelelően nő.

Magasabb kockázat a 80 mg szimvasztatint szedő betegeknél, összehasonlítva más, az LDL-lel azonos hatású sztatinokkal összehasonlítva - c. Ezért csak 80 mg szimvasztatin alkalmazható súlyos hipertóniás hipertóniás hipertóniában szenvedő betegeknél, akiknél magasabb a kardiovaszkuláris szövődmények kockázata anélkül, hogy elérnék a kezelési célokat, ha alacsonyabb dózisokat alkalmaznak, és ha az előnyök meghaladják a kockázatot. Azoknál a 80 mg-os szimvasztatint szedő betegeknél, akiknek más, más kölcsönhatást okozó gyógyszert kell alkalmazniuk, alacsonyabb dózisban lehet alkalmazni, vagy helyettesíteni lehet egy másik sztatinnal, amely gyógyszerkölcsönhatásokat okoz – kevesebb gyógyszert.

Fontolja meg a kreatin-kináz monitorozását

esetén

A kezelés előtt kreatin-kináz tesztet kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, saját vagy genetikai családi betegségek a kórelőzményében, sztatin vagy fibrát korábbi használata miatti izombetegség, májbetegség és/vagy alkoholfogyasztás, idős betegek (65 év felett) speciális gyógyszeres kockázattal járnak, és egyes betegek bizonyos betegeknél gyógyszeres kezelésben részesülnek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a kreatin-kináz eredménye a normál szint felső határának ötszöröse, ne kezdje el a szimvasztatin kezelést.

A szimvasztatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek ellenőrizniük kell a kreatin-kinázt a megfelelő beavatkozások érdekében.

Exzy májteszt a szimvasztatin-kezelés megkezdése előtt és klinikai indikációk esetén a későbbi vizsgálatra.

A transzportfehérje csökkentésének funkciója: A szerves anion transzport fehérje (OATP) funkciója csökken, ami növeli a szimvasztatin szisztémás expozícióját, növeli az izombetegségek kockázatát és az izommintázatot. A csökkent szállítási fehérje funkciója az interaktív gyógyszerek általi gátlás következtében vagy az SLCO1B1 C.521T> c. genotípusú betegeknél fordulhat elő.

Intézkedések a szimvasztatin és más gyógyszerekkel kapcsolatos izombetegségek kockázatának csökkentésére

Erős CYP3A4 gátlókkal, szimvasztatin és iTraconazol, ketokonazol , eritromicin, klaritromicin, telitromicin, HIV proteáz inhibitorok, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Voricolazol Dinh egyidejű alkalmazása. Erős CYP3A4-inhibitorokkal történő kezelés esetén (az AUC> 5-szörösére nő), a szimvasztatint a kezelés ideje alatt le kell állítani. Legyen óvatos, amikor a szimvasztatint kevésbé erős CYP3A4-gátlókkal (flukonazol, verapamil, diltiazem) kombinálja. Kerülje a grapefruitlé és a szimvasztatin egyidejű használatát.

Ellenjavallt szimvasztatin és gemfibrozil együttes alkalmazása. Az izombetegségek és az izommintázat fokozott kockázata miatt a szimvasztatin adagja nem haladhatja meg a 10 mg/napot azoknál a betegeknél, akik a fenofibrát mellett fibrátcsoportokkal egyidejűleg alkalmaznak. Legyen óvatos, amikor a szimvasztatint fenofibráttal együtt alkalmazza, mert mindegyik gyógyszer külön-külön alkalmazva izombetegséget okozhat.

A szimvasztatint nem alkalmazzák fuzidinsavval együtt. Beszámoltak olyan esetekről, amikor izommintázat alakult ki (elhalhat) olyan betegeknél, akiknél gyógyszer-koordináció áll fenn. Ha fuzidinsavval kell kezelni, akkor szimvasztatinra van szükség. A betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha izomgyengeség, izomfájdalom jelentkezik. A sztatinterápia a fuzidinsav adagjának befejezése után 7 nappal újra kezdődhet. Különleges esetekben, amikor a fuzidinsavat hosszan tartó fuzidinsavat alkalmaznak súlyos fertőzések kezelésére, az esettől függően meg kell fontolni a fuzidinsav és a szimvasztatin kombinációját, és a beteget szorosan ellenőrizni kell.

Kerülje a szimvasztatin > 20 mg/nap dózisú alkalmazását amiodaronnal, amlodipinnel, verapamillal, diltiazemmel, ranolazinnal.

A szimvasztatin egyidejű alkalmazása (különösen nagy dózisokban) átlagos CYP3A4-gátlókkal (az AUC 2-5-szörösére emelkedik) növeli az izombetegségek kockázatát. Szimvasztatin adagra van szükség, a maximális adag 20 mg/nap (például diltiazemmel kombinálva).

Ritka izom-/izombetegségek nagy dózisú (> 1 g/nap) HMG-Coa-reduktáz gátlók alkalmazásával kapcsolatos esetei. Mindegyik gyógyszer külön-külön alkalmazva izombetegséget okozhat. Az orvosoknak mérlegelniük kell az előnyöket és kockázatokat a gyógyszerek kombinációjának alkalmazásakor, és szorosan figyelemmel kell kísérniük a betegeket, akiknél izomfájdalom, izomgyengeség, lágy izom tünetei jelentkeznek, különösen a kezelés első hónapjában és az adag növelésekor.

Cukorbetegek: Bizonyíték van arra, hogy a sztatincsoport egyes betegeknél megemelheti a vércukorszintet. Azonban a szimvasztatin erek kockázatának csökkentésében rejlő előnyök a hiperglikémia kockázatán túlmutatóak, ezért ne hagyja abba a sztatin kezelést. A kockázatos betegeket (éhes vércukorszint 5,6-6,9 mmol/liter, BMI> 30 kg/m2, magas triglicerid, magas vérnyomás) gondosan ellenőrizni kell.

Intersticiális tüdőbetegség: A sztatinok – köztük a szimvasztatin – alkalmazása miatt néhány intersticiális tüdőbetegséget jelentettek, különösen a hosszú távú kezelés során. Néhány tünet észlelhető, például légzési nehézség, köhögés köpet nélkül, általános egészségi állapot romlása (fáradtság, fogyás, láz). Hagyja abba a sztatin kezelést, ha a betegnél intersticiális tüdőbetegség gyanúja merül fel.

Gyermekek: A szimvasztatin biztonságosságát és hatékonyságát csak 10-17 éves gyermekeknél értékelték, a hyperlestoly vérkoleszterin heterozigóta családba tartozik. Nem végeztek kutatásokat a szimvasztatin 10 éven aluli gyermekeknél, nem pubertáskorban, illetve a lányoknál, akiknél még nem indult meg a menstruáció.

A Simhasan készítmények laktózt tartalmaznak, ezért nem alkalmazhatók ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknél, például galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarokban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A szimvasztatin nem befolyásolja jelentősen a gépjárművezetéshez, a magas szintű gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ennek ellenére óvatosnak kell lennie, mert van egy jelentés a szédülésről.

Terhesség

A szimvasztatin alkalmazása terhes nőknél ellenjavallt.

A biztonságosság terhes nőknél nem igazolt. Bár nincs bizonyíték születési rendellenességekre azoknál a csecsemőknél, akiknek édesanyja szimvasztatint vagy HMG-CoA-gátlókat szed, a szimvasztatin-kezelés azonban csökkentheti a meevalonát szintjét, amely a magzatban a koleszterin szintézisének prekurzora.

Az érelmeszesedés krónikus folyamat, a vérzsírszintet csökkentő gyógyszerek terhesség alatti abbahagyása csak a hosszú távú koleszterin-ellenes betegség kockázatát érinti. Ezért a szimvasztatin nem alkalmazható olyan terhes nőknél, akik terhességet terveznek vagy azt gondolják, hogy terhesek.

A szoptatás időszaka. Mivel sok gyógyszer átjut az anyatejen, és súlyos nemkívánatos hatásokat okoz, az anya szimvasztatint szed, nem szoptat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Itrakonazol, ketokonazol, eritromicin, klaritromicin, telitromicin, HIV proteáz gátlók, BoCeprevir, Telaprevir, Posfiabrzodon, Posfiabrzodon Ciklosporin, Danazol, Verapamil, Verapamil, Verapamil, Verapamil Amiodaron, Diltiazem: a szimvasztatin és ezekkel a gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása növeli az izom- és izombetegségek kockázatát.

Orális antikoaguláns ( warfarin ): Két klinikai vizsgálatban egészséges önkénteseken és 0 mg/nap koleszterinszintű vasztatin 0 mg/nap-os betegeknél emelt koleszterinszint mellett. véralvadásgátló gyógyszerek. Az antikoaguláns gyógyszereket szedő betegeknél a protrombin-szintet a szimvasztatin-kezelés megkezdése előtt és a kezelés korai szakaszában rendszeresen meg kell határozni, hogy a protrombin idő változása ne legyen jelentős. Amint stabil, a protrombin idő tesztelhető kumarin csoportba tartozó antikoagulánsokkal kezelt betegeknél. Ha megváltoztatja az adagot vagy leállítja a szimvasztatin kezelést, ezt a folyamatot meg kell ismételni. A szimvasztatin kezelési rendje nincs összefüggésben a vérzéssel vagy a protrombin változásával antikoagulánsok nélküli betegeknél.

Gemfibrozil , egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek, nagy dózisok (> 1 g/nap): Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha szimvasztatint alkalmaznak egyidejűleg ezekkel a gyógyszerekkel.

Colchicin és izommintázatú betegség és izommintázat esetén számoltak be esetekről. károsodott vesefunkciójú betegeknél. A betegeket szorosan ellenőrizni kell a gyógyszerek kombinálásakor.

Fuzidinsav: Növeli az izombetegségek kockázatát, ha a fuzidinsavat sztatin gyógyszerekkel, beleértve a szimvasztatint is, egyidejűleg alkalmazzák. Simvasztatin-kezelés megfontolandó. Ha kombinálják, a betegeket szorosan ellenőrizni kell.

HIV és hepatitis C (HCV): a szimvasztatin és ezekkel a gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet.

Grapefruitlé: Kerülje a grapefruitlé használatát a szimvasztatin fogyasztása alatt (> 1 liter/nap).

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.