Simvastatin Stella 10มก. รักษาโรคไขมันผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ซิมวาสแตติน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| ซิมวาสแตติน | 10มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Simvastatin Stella 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เภสัชจลนศาสตร์
Simvastatin เป็นแลคตอนที่ไม่ใช้งานซึ่งสามารถไฮโดรไลซ์ได้ง่ายบน Vivo ให้อยู่ในรูปกรดที่สอดคล้องกัน ซึ่งเป็นตัวยับยั้งเบต้าไฮดรอกซีแอซิดของ HMG-CAA ซิมวาสแตตินเป็นสารตั้งต้นของทองแดง Cytochrom P450 CyP3A4 และการเผาผลาญที่ทรงพลังผ่านทางตับ ตำแหน่งแรกของตับ ตำแหน่งแรกของผลกระทบครั้งแรกของตับ สารนี้
น้อยกว่า 5% ของขนาดยาที่รับประทานในระบบไหลเวียนโลหิตในรูปของสารออกฤทธิ์ เมตาบอไลต์ทั้งซิมวาสแตตินและเบต้าไฮดรอกซีแอซิดเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 95%
ซิมวาสแตตินส่วนใหญ่ถูกกำจัดโดยทางเดินน้ำดีให้กลายเป็นสารเคมี พบประมาณ 10 ถึง 15% ในปัสสาวะ ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของการสูญเสีย
ระยะเวลาการขายของเสียของสารเบต้าไฮดรอกซีแอซิดคือ 1.9 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Simvastatin Stella 10มก. รักษาโรคไขมันผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
รับประทาน รับประทานครั้งเดียวในตอนเย็น
ขนาดยา
ครั้งเดียว 5 - 80 มก./วัน ในตอนเย็น หากจำเป็น ให้ปรับขนาดยาในระยะเวลาไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์เป็นขนาดยาสูงสุด 80 มก./วัน รับประทานยาครั้งเดียวในตอนเย็น
แนะนำให้ใช้ขนาดยา 80 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตสูงระดับโคเลสเตอรอลในเลือดสูงอย่างรุนแรง และมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือด ซึ่งไม่เป็นไปตามปริมาณการรักษาที่ต่ำกว่า และเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นคอเลสเตอรอลสูงเพิ่มขึ้น
การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด
ผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อไต
เด็ก
หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยทุกรายฟื้นตัวโดยไม่มีผลที่ตามมา
การจัดการ: ไม่มีการรักษาเฉพาะในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ในกรณีนี้ ควรใช้มาตรการรักษาตามอาการและสนับสนุน
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Simvastatin Stella 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
หายาก 1/10000 โรคตับอักเสบ: ไวรัสตับอักเสบ กล้ามเนื้อกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: โรคของกล้ามเนื้อ (รวมถึงกล้ามเนื้ออักเสบ), กล้ามเนื้อพริกไทยยังคงมีหรือไม่มีภาวะไตวาย, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ มีรายงานกลุ่มอาการภูมิไวเกินอย่างชัดเจนซึ่งหาได้ยาก รวมถึงอาการหลายอย่าง: Evana, กลุ่มอาการคล้ายลูปัส, อาการปวดรูมาตอยด์, ผิวหนังอักเสบ, หลอดเลือดอักเสบ, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, eosinophilia, เพิ่มความเร็วของเลือดเมเปิ้ล (ESR), โรคข้ออักเสบและอาการปวดข้อ, ลมพิษ, ไวต่อแสง, มีไข้, แดงและไม่สบาย หายากมาก, ADR ตับ: ตับวายและเสียชีวิต ไม่ทราบความถี่ การศึกษาที่เกี่ยวข้อง: นอกจากนี้ มีการรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ไปยังกลุ่มสแตตินบางตัว: สมรรถภาพทางเพศ คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR: เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Simvastatin Stella 10 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
โรคตับที่ทำงานอยู่หรือซีรั่มทรานซามิเนสเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยไม่ต้องอธิบาย
ข้อควรระวังเมื่อใช้
การทดสอบเอนไซม์ก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง
ซิมวาสแตตินอาจเพิ่มระดับของครีเอตินไคเนสและทรานอะมิเนส ควรสังเกตว่าภาวะนี้แตกต่างจากการวินิจฉัยอาการเจ็บหน้าอกในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยซิมวาสแตติน
ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำหน้าที่ของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงในการใช้ยา เช่น ยาที่รับประทานและยาที่รับประทานร่วมกัน เช่น สารที่เกาะติดและยา เช่น สารที่เกาะติดและยา เช่น กลุ่มที่รับประทานยา สารและยาที่ติดแน่น เช่น สารที่ติดแน่นและยา เช่น สารที่ติดแน่นและยา เช่น ยาที่ติดแน่นและยา เช่น ยาที่ติดแน่น และยาที่ติดแน่น เช่น ยาที่ติดแน่น และยา เช่น ยาที่ติดแน่นที่มีความเข้มข้นพิเศษ ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน
ในระหว่างการรักษาด้วยสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือกล้ามเนื้อตึง
ก่อนและระหว่างการรักษาด้วยสแตติน แนะนำให้รวมการควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดด้วยมาตรการต่างๆ เช่น การรับประทานอาหาร การลดน้ำหนัก การออกกำลังกาย และการรักษาโรคที่อาจเป็นสาเหตุของการเติบโตของไขมัน การวัดปริมาณไขมันต้องดำเนินการเป็นระยะๆ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา เป้าหมายของการรักษาคือการลดคอเลสเตอรอลชนิดเลว (LDL Cholesterol) จึงจำเป็นต้องใช้ระดับคอเลสเตอรอลชนิดเลว (LDL Cholesterol) เพื่อเริ่มการรักษาและประเมินการรักษา เฉพาะเมื่อไม่ได้ทดสอบคอเลสเตอรอลชนิด LDL เท่านั้น จึงจะใช้คอเลสเตอรอลรวมเพื่อติดตามการรักษา
การรักษาด้วยสแตตินต้องถูกระงับหรือหยุดในผู้ป่วยที่แสดงอาการของโรคกล้ามเนื้อเฉียบพลันและรุนแรง หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่เสี่ยงต่อภาวะไตวายเฉียบพลันเนื่องจากรูปแบบของกล้ามเนื้อ เช่น การติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันรุนแรง ความดันเลือดต่ำ การผ่าตัดและการบาดเจ็บขนาดใหญ่ ความผิดปกติของการเผาผลาญของฮอร์โมน อิเล็กโทรไลต์ หรือการชักที่ไม่สามารถควบคุมได้
ผู้ป่วยสูงอายุ: เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมักมีความบกพร่องในการทำงานของไต ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการทำงานของไตก่อนเริ่มการรักษาด้วยซิมวาสแตติน และหลังจากนั้นในกลุ่มอายุนี้
เด็ก: ไม่ได้รับการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของซิมวาสแตตินในเด็กผู้หญิงก่อนวัยแรกรุ่นหรือในเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี ซิมวาสแตติน สเตลลา 10 มก. มีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย การแพ้กาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตส
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ซิมวาสแตตินไม่ส่งผลกระทบหรือละเลยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของยาในสตรีมีครรภ์ เนื่องจากซิมวาสแตตินลดการสังเคราะห์โคเลสเตอรอลและอาจเป็นผลิตภัณฑ์อื่นๆ ของห่วงโซ่การสังเคราะห์โคเลสเตอรอล ยานี้อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ ดังนั้น การใช้ยาซิมวาสแตตินจึงมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ไม่ทราบว่าเป็นซิมวาสแตตินหรือสารเมตาบอลิซึมถูกขับออกทางน้ำนมแม่ เนื่องจากมีปฏิกิริยาร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นจากซิมวาสแตตินในทารก คุณจึงไม่ควรรับประทานยาสำหรับสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
Strong Cytochrom P450 3A4 (iTraconazol, Ketoconazol, Erythromycin, Clarithromycin, HV-Protease inhibitors, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfrozol, GemfiBro, Cyclosporin, Danazol): เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อและ กล้ามเนื้อได้รับเนื่องจากสารยับยั้ง HMG-COA Reductase เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยซิมวาสแตติน
อะมิโอดารอน เวราปามิล และดานาโซล: ความเสี่ยงต่อโรคของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นเมื่อใช้อะมิโอดารอน เวราปามิล หรือดานาโซลพร้อมกันร่วมกับซิมวาสแตตินในปริมาณสูง
แอมโลดิพีนและกรดฟิวซิดิก: เพิ่มความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อ
rifampicin: ลดพื้นที่ใต้เส้นโค้งของ simvastatin
ไซโคลสปอริน, เจมไฟโบรซิล: เพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้งของซิมวาสแตติน
ยาต้านการแข็งตัวของเลือด: มีรายงานการมีเลือดออกและการใช้ยา prothrombin เป็นเวลานานในผู้ป่วยที่ใช้ซิมวาสแตติน
น้ำเกรพฟรุต: เพิ่มความเข้มข้นของซิมวาสแตตินในพลาสมา หลีกเลี่ยงการใช้น้ำเกรพฟรุตในปริมาณมาก (> 1 ลิตร/วัน)
เมื่อใช้คอเลสเตอรอลในเลือด - กลุ่มสแตตินร่วมกับ: gemfibrozil, ยา fibrat ในเลือดคอเลสเตอรอลอื่นๆ ปริมาณสูง (> 1 กรัม/วัน) โคลชิซิน: เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อ
เอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV): เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตทำให้ไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้
การเก็บรักษา
เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ยาอื่นๆ
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Ebixa
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions