A Siro Bisolvon gyerekek Boehringer akut és krónikus hörgők betegségeiben (60 ml) hígítják a flegmát

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Palack x 60ml
Összetevő Bromhexin -hidroklorid
Javallat Akut hörghurut, krónikus hörghurut
Ellenjavallat Kábítószer -allergia

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin -hidroklorid	4 mg

Felhasználások

indikációk

A bisolvon gyógyszerek azt jelzik, hogy az akut és krónikus hörgő betegségek flegmáját hígítják, rendellenes nyálkahártya szekréció és gyengült nyálkahártya -transzport kíséretében.

pharmacokinus

A bromhexin egy szintetikus származék az aktív összetevőkből a vazicinból. A bromhexin növeli a nyálkahártyát azáltal, hogy csökkenti a nyálkahártyát és az aktív aktivitást a nyálkahártyával (nyálkahártyával).

klinikai vizsgálatokban a bromhexin azt mutatja, hogy a szekréció és a szekréciók hígításának és a bronchiális cukorban történő szállításának a köpet és a köhögés megkönnyítése érdekében.

farmakokinetikus

abszorpció

bromhexin gyorsan és teljesen felszívódik a gastrointestinalis traktuson keresztül.

szülés szilárd forma és megoldás után egyenértékű.

A hidroklorid -bromhexin abszolút biológiai hozzáférhetősége körülbelül 22,2 ± 8,5 % és 26,8 ± 13,1 %, ami megfelel a bisolvon tablettáknak és oldatoknak.

A metabolitok első mennyisége körülbelül 75-80 %.

használja ugyanazt az ételt, ami megnövekedett plazma bromhexin szintet eredményez.

eloszlás

Az intravénás vonalak használata után a bromhexin gyorsan és széles körben eloszlik az egész testben, átlagos eloszlással (VSS) 1209 ± 206 l (19 l/kg). Megvizsgálta a tüdőszövetben (hörgők és parenchyma) eloszlást, miután 32 mg és 64 mg bromhexint vett. A tüdőszövet koncentrációja 2 órás gyógyszerhasználat után, a bronchiális - bronchiális szövet koncentrációja 1,5 - 4,5 -szer magasabb, és a pulmonális parenchimában körülbelül 2,4 - 5,9, mint a plazmakoncentráció. A

bromhexin -kötés állandó formában a plazmafehérjékkel kb. 95% (korlátlan kapcsolat).

metabolizmus

bromhexin szinte teljesen metabolizálódik különféle hidroxi -metabolitokká és dibromlanthanilsavvá. Az összes metabolitot és a bromhexint N-glükuronid és O-glükuronid formájában kombinálják. Nincs szignifikáns bizonyíték a szulfonamid, az oxitetraciklin vagy az erhthromicin által okozott metabolikus módszer megváltoztatására. Ezért a megfelelő interakciót a CYP 450 2C9 és 3 A4.

Az intravénás traktus használata után a bromhexin magas extrahálási sebességgel rendelkezik a májon átmenő véráramlás tartományán belül, 843-1073 ml/perc nagy különbséghez vezet az egyének és ugyanazon egyén között (CV> 30%). A Bromhexin radioaktív jelöléssel történő használata után az adag kb. 97,4 % ± 1,9 % -a radioaktív formájában található a vizeletben, az eredeti hatóanyag 1 % alatt van. A plazma bromhexin koncentrációja az exponenciális tágulással csökken. Miután 8-32 mg -os egy adagot szedtek, az utolsó félidő 6,6 -31,4 óra tartományban van. A félig élettartamú élettartam a multi -adagos farmakokinetikában való részvételhez kb.

Szedés előtt A Siro Bisolvon gyerekek Boehringer akut és krónikus hörgők betegségeiben (60 ml) hígítják a flegmát

Hogyan kell használni

bisolvon gyerekek orális használatát.

adag

felnőttek és gyermekek 12 év alatt: 10 ml (8 mg) napi háromszor.

6-12 éves gyermekek: 5 ml (4 mg) napi háromszor.

2-6 éves gyermekek: 2,5 ml (2 mg) napi háromszor.

2 év alatti gyermekek: 1,25 ml (1 mg) napi háromszor.

A kezelés elején a teljes napi adagot 48 mg -ra (vagy 20 ml -re napi 3 -szor) kell növelni felnőtteknél és gyermekeknél, 12 évesnél idősebbeknél.

A dóziscsésze a megfelelő adagvonalú termékben található.

AIS -k nem tartalmaznak cukrot, ezért cukorbetegségben és kisgyermekes betegek számára alkalmas.

bisolvon siro kezelési idő nem haladja meg a 8-10 napot anélkül, hogy az orvossal konzultálna.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

A Bisolvon 4mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

bisolvon 4 mg -os gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Azok a betegek, akik már ismerik a bromhexin vagy más összetevők túlérzékenységét.

Ritka genetikai betegségben szenvedő betegek, amelyek nem kompatibilisek a gyógyszer semmilyen segédanyagával.

Legyen óvatos, ha használja a

nagyon kevés súlyos bőrkárosodásról szóló jelentés, például a Stevens -Johnson -szindróma és a megmérgezett epidermális epidermális nekrózis (texic epidermális nekrolízis -Ten), amely ideiglenesen kapcsolódik a Phlegm felhasználásához Bromhexinként. A legtöbb esetet azzal a betegséggel magyarázzák, hogy a beteg szenved és/vagy gyógyszeres kezelés. Sőt, a Stevens-Johnson vagy a Ten's szindróma korai szakaszában a beteg először milliószerű influenza-szerű influenza, például láz, emberi fájdalmak, rhinitis, köhögés és torokfájás. Mivel ezek a nem specifikus influenzafajták megzavarják, megkezdhetjük a köhögés és a megfázás tüneteinek kezelését. Ezért, ha néhány új lézió jelenik meg a bőrön vagy a nyálkahártyán, akkor azonnal orvoshoz kell fordulnia, és le kell állítania a bromhexin kezelését.

bisolvon 4 mg/5 ml 17142 g folyékony szorbitolot tartalmaz minden napi ajánlott dózishoz (a kezelés elején felnőtteknél kettős dózis esetén felnőtteknél kettős dózis esetén).

Ne használjon gyógyszereket ritka genetikai betegségben szenvedő betegeknél. A gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.

Legyen óvatos, ha egyszerre használja a Bisolvon Siro -t és a köhögésgátlókat, hogy elkerülje a szekréciók felhalmozódását a köhögés hanyatlásából, és ezt a kombinációt csak az ellátások után szabad felhasználni.

Óvatosan használjon gyomorfekélyben szenvedő betegekben.

Óvatosan használja az asztmás betegekben, mert a bromhexin bizonyos érzékeny emberekben bronchospazmát okozhat. Nagyon óvatosnak kell lennie, ha súlyos vesebetegségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegek esetén a bisolvon alkalmazása súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén, amelyek a májban képződött bromhexin metabolitjait felhalmozják. Óvatosan használjon időskorúaknál, akik időskorúak, gyengék vagy túl gyengék köpés képesség nélkül.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem vizsgálta a Bisolvon hatását a vezetés és a működő gépek működtetésére

Terhesség

A terhes nők esetében a Bromhexin felhasználásával történő adatok korlátozottak.

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reproduktív toxicitással kapcsolatban.

Legyen óvatos, ha elkerüli a Bisolvon használatát a terhesség alatt.

szoptatási periódus

Nem világos, hogy a bromhexin/metabolitok az anyatejbe kerülnek -e. Nem tudja kizárni a szoptatás kockázatát. A szoptatás során ne használja a Bisolvont.

Kábítószer -interakció

nem látott jelentést a más gyógyszerekkel való káros kölcsönhatásokról a klinikai szempontjából.

Kerülje a bromhexin használatát olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a szekréciót, mint az atropin -stílusú gyógyszerek.

Tárolás

Tároljon hűvös, száraz helyen, és kerülje a fényt, legfeljebb 30 ° C -ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.