Siro Daleston-D TW3 antiallergén, gyulladáscsökkentő (30 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Betametazon, dexklórfeniramin-maleatamin
Összetevő Allergiás rhinitis, csalánkiütés, felső légutak

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Betametazon	1,5 mg
Dexklórfeniramin maleaty	12 mg

Felhasználások

indikációk

A Daleston-D 30 ml gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Antiallergén, ha kortikoszteroid kezelésre van szükség. Erős, elhanyagolható sósvíz-anyagcsere kíséri. 0,75 mg betametazon gyulladáscsökkentő hatása körülbelül 5 mg prednizolonnak felel meg.

A betametazon gyulladáscsökkentő, reumaellenes, allergiaellenes és nagy dózisú hatással rendelkezik. Számos betegség kezelésére orálisan, injekcióban, injekcióban, inhalálással vagy alkalmazással alkalmazott gyógyszereket fel kell tüntetni a kortikoszteroidok használatához. A sós víz metabolizmusára gyakorolt csekély hatása miatt a Betametazon kiválóan alkalmas olyan esetekben, amikor a víztartó patológia hátrányos.

A dexklorfeniramin-maleát a propil-amin származéka antihisztamin. A dexklórfeniramin maleát gátolja a versenyt a hisztamin farmakológiai hatásaival (vagyis a H1 receptor hisztamin antagonista anyagával).

Farmakokinetika

Felszívódás:

A betametazon könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszer a helyszínen történő felhasználáskor is könnyen felszívódik. Alkalmazáskor, különösen, ha a bőr szakadt, vagy a bőr szakadt, vagy a végbél bemélyedésénél előfordulhat, hogy a betametazon mennyisége elegendő felszívódásra az egész test hatásához.

A vízben oldódó betametazon formáit intravénásan alkalmazzák a gyors válasz érdekében, az intramuszkuláris lipidek hosszabb ideig tartanak.

A dexklorpheniramin-maleát 2-6 óra elteltével éri el a maximális koncentrációt a vérben. A maximális hatás 6 óra elteltével érhető el. A hatásidő 4-8 óra. A születés körülbelül 25-50%-a, mivel jelentős mértékben metabolizálódik az első alkalommal a májon keresztül.

Terjesztés:

a betametazon gyorsan eloszlik a szervezet összes szövetében. A gyógyszer a placentán keresztül, és kis mennyiségben az anyatejbe exportálható. A keringés során a Betamethason főként globulinhoz kapcsolódik, kevés albuminnal.

A betametazon aránya körülbelül 60%-kal alacsonyabb a plazmafehérjékhez, mint a hidrokortizon. A betametazon egy tartós kortikoid, amelynek felezési ideje körülbelül 36-54 óra.

A Dexclorpheniramin Maleat plazmafehérje aránya 72%.

Anyagcsere:

A betametazon főként a májban metabolizálódik.

A Dexclorpheniramin Maleat főként a májban metabolizálódik, és metabolitokat hoz létre, amelyek metilgyökér, ez az anyag nem aktív.

Korszak:

A betametazon főként 5%-nál kisebb metabolikus sebességgel ürült ki a vesén. Mivel a gyógyszer lassú anyagcserével rendelkezik, az alacsony fehérjetartalmú és felezési idejű kapcsolatok aránya hosszú, hatékonyabb, és a hatása tovább tart, mint a természetes kortikoszteroidok.

A dexklorpheniramin maleát főként a vesén keresztül ürül, és a vizelet pH-értékétől függően 34% dexklór-feniramin ürül ki állandó formában, a metabolit 2% metil-2%-a. Eladási idő 14-25 óra.

Szedés előtt Siro Daleston-D TW3 antiallergén, gyulladáscsökkentő (30 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A Daleston d Siro-t tejjel vagy étkezés közben kell bevenni.

Adagolás

Adagolás krónikus bronchiális asztma, allergiás hörghurut, allergiás nátha kezelésére: igya naponta 2-3 alkalommal.

Gyermekek 2-6 éves korig: 2,5 ml/ alkalom, legfeljebb 7,5 ml naponta. Sutta, kontakt dermatitisz, csalánkiütés: inni 2-3 alkalommal/nap.

2-6 éves gyermekek: 2,5 ml/alkalom, legfeljebb napi 7,5 ml. A betegség súlya és a beteg válaszreakciója ahelyett, hogy kizárólag az életkor, testtömeg vagy testterület szerint előírt adagra támaszkodna.

Az emésztési tünetek kissé csökkenhetnek, ha a gyógyszert étellel vagy tejjel együtt veszi be.

Az adagolást az egyes betegek válaszreakcióján és toleranciáján kell alapulnia. Ha a kívánt hatás elérése után az adagot kis lépésekben kell csökkenteni, amíg a legalacsonyabb szintet nem lehet tartani, hogy klinikailag teljes mértékben megfeleljen. A gyógyszert a lehető leghamarabb le kell állítani.

Ha a kezelés hosszabb ideig tart, a betametazont fokozatosan, fokozatosan kell leállítani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

Betomethason: A nátrium- és vízvisszatartás fenntartása, az étvágy növekedése, a kalcium és a foszfor mozgósítása csontritkulással, nitrogénveszteséggel, hiperglikémiával, csökkenti a szövetek regenerálódását, fokozza a fertőzések észlelését, mellékvese-elégtelenség, fokozott veseburok aktivitás, mentális zavarok és idegek, izomgyengeség.

dexdorpheniramin maleat: a központi idegrendszer depressziója és stimulációja (különösen gyermekeknél), halál, szédülés, fülzúgás, légkondicionálás elvesztése, homályosodás, hipotenzió.

Hogyan kell kezelni:

Túladagolás esetén az elektrolitot szérummal és vizelettel ellenőrizni kell. Különös figyelmet kell fordítani a nátrium és kálium egyensúlyára. Krónikus mérgezés esetén lassan hagyja abba a gyógyszer szedését. Szükség esetén az elektrolit egyensúlyhiány kezelése.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Daleston-D 30ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Az immunrendszer: bőrkiütés, fényérzékenység.

Idegrendszer: nyugtatás, feszültség, csalódottság, izgalom, fejfájás, szédülés, fülzúgás, vesztibuláris zavarok, szorongás, remegés, kóros érzés, ideggyulladás.

Emésztőrendszer: szájszárazság, gyomorégés, puffadás, étvágytalanság, székrekedés.

Vizeletürítés: gyakori vizelés, vizelési nehézség, vizeletvisszatartás, szteroidok okozta vesebetegség.

keringési rendszer: alacsonyabb vérnyomás, tachycardia, görcs.

Légzőrendszer: Orrszárazság, orrdugulás.

Vér- és nyirokrendszer: Hemorrhagiás vérszegénység, leukémia.

Máj: májműködési zavar (az AST (GOT) növekedése, az Alt emelkedés (GPT), az AI-P növekedése).

Endokrin: menstruációs zavarok, cukorbetegség.

mozgásszervi rendszer: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Anyagcsere: zsírmáj.

Testfolyadék és elektrolit: ödéma, tesztelés, alacsonyabb kálium.

Szem: retina rendellenességek.

Bőr és bőr alatti szövetek: Hajhullás, pattanások, bőr alatti melasma, bőrkiütés, viszketés, rendellenes izzadás, kipirulás, vékony bőr.

Gyakori betegségek: láz, fáradtság, mellkasi fájdalom.

ritkán, 1/1000

Idegrendszer: Álmatlanság, álmosság, súlyos fejfájás.

Fertőzés: Fertőzés és súlyosbodó fertőző betegségek.

Vese: akut mellékvese-elégtelenség.

Gyomor: gyomorfekély.

Mentális: depresszió, görcsök.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés.

vérerek: magas vérnyomás.

Általános rendellenesség: súlygyarapodás.

ritka, ADR

szív- és érrendszer: trombózis.

Vér- és nyirokrendszer: vérszegénység, granulociták, vérlemezkék.

Nincs meghatározott gyakoriság

Vese: másodlagos mellékvese-elégtelenség.

endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

Gyomor: hasnyálmirigy-gyulladás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Daleston-D 30 ml gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

érzékeny a betametazonra vagy más kortikoszteroidokra és dexklorfeniraminra.

Cukorbetegek, mentális betegségek, súlyos fertőzések, vírusfertőzések, test gombás fertőzései.

2 év alatti gyermekek.

A prosztata hipertrófia tünetei, vizelés.

Glaukómában szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

Kortikoszteroidokkal együtt a legalacsonyabb is alkalmazható a kezelő kezelés szabályozására, a dózis csökkentésekor fokozatosan, lépésről lépésre kell csökkenteni.

Legyen elővigyázatos pangásos szívelégtelenség, új szívinfarktus, magas vérnyomás, cukorbetegség, epilepszia, zöldhályog, pajzsmirigy-elégtelenség, májelégtelenség, csontritkulás, gyomorfekély, mentális zavarok és veseelégtelenség esetén.

A potenciális tuberkulózist szorosan ellenőrizni kell, és a tuberkulózis megelőzésére alkalmazni kell.

A bárányhimlő és esetleg a súlyos zoster-fertőzés kockázata megnő azoknál a betegeknél, akik nem tudnak reagálni az immunválaszra szisztémás kortikoszteroidok alkalmazásakor, és a betegeknek kerülniük kell az ilyen betegségeknek való kitettséget.

Ne alkalmazzon élő vakcinát olyan betegeknél, akik nagy dózisú szisztémás kortikoszteroidokat szednek, és legalább 3 hónappal később.

A hosszú távú kortikoszteroid-terápia során a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Szükség lehet a nátrium csökkentésére, valamint a kalcium és kálium pótlására.

Idősebb betegeknél gyakrabban fordul elő testtartási hipotenzió, szédülés, álmosság, krónikus székrekedés (a bélbénulás veszélye miatt), prosztataduzzanat, májelégtelenségben szenvedő betegek, súlyos veseelégtelenség a gyógyszer felhalmozódásának veszélye miatt. A kezelés alatt kerülje az alkohol és alkoholfogyasztást.

Gátolja a csecsemők és gyermekek fejlődését, előfordulhat, ezért legyen óvatos, és ha rendellenességet észlel, hagyja abba a gyógyszer használatát.

Hozzávalók:

Fehér cukor: káros lehet a fogakra.

Szorbit: Ez a gyógyszer 250 mg szorbitot tartalmaz 2,5 ml-es adagonként. A szorbit kellemetlen érzést okozhat a gyomor-bél traktusban, és enyhe hashajtó hatású.

Nátrium-benzoát: Ez a gyógyszer 5 mg nátrium-benzoátot tartalmaz 2,5 ml-es adagonként. A nátrium-benzoát növelheti a sárgaság (sárgaság és szem) kockázatát csecsemőknél (4 hetes korig).

etanol: ez a gyógyszer kis mennyiségű etanolt tartalmaz, kevesebb mint 100 mg 2,5 ml-es adagonként.

Kinolin szín, amaránt: allergiás reakciókat válthat ki.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

óvatosnak kell lenniük, amikor a gépjárművezetők számára gyógyszert szednek és gépeket kezelnek, mert az álmosságot okozható gyógyszerek.

Terhesség

Használjon kortikoszteroidokat terhesség alatt, vagy olyan személyeknél, akik valószínűleg figyelembe veszik az anya, az embrió vagy a magzat előnyeit és kockázatait. Az újszülötteknél súlycsökkenés következett be, amikor az anyát hosszú távú kortikoszteroidokkal kezelték.

A szoptatás időszaka

A gyógyszerek anyatejbe kerülése káros a gyermekekre a gyógyszergátlók miatt, és egyéb nemkívánatos hatásokat is okoz, például csökkenti a mellékvese működését. Figyelembe kell venni az anyák számára nyújtott előnyöket, mivel a gyógyszer szedése során károsíthatják a gyermekeket vagy leállíthatják a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

Ne használjon gyógyszereket olyan betegeknél, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek.

A kortikoszteroidok májenzimeket indukálnak, amelyek megnövekedhetnek, és a májban mérgező paracetamol metabolikus anyaggá alakulhatnak. Ezért, ha a kortikoszteroidot magas vagy hosszan tartó paracetamollal együtt alkalmazzák, megnő a májmérgezés kockázata.

Háromszoros antidepresszánsok: Ezek a gyógyszerek nem csökkentik és fokozhatják a kortikoszteroidok által okozott mentális zavarokat, ne használja ezeket az antidepresszánsokat a fent említett nem kívánt hatások kezelésére.

Orális vagy inzulinos cukorbetegség kezelése: A betametazon növelheti a vércukorszintet, ezért egy vagy mindkét gyógyszer adagját módosítani kell egyidejű alkalmazás esetén. Szükséges lehet a cukorbetegség kezelésének adagjának módosítása a kortikoszteroid-kezelés leállítása után is.

A betametazon növelheti az aritmia vagy a glikozid digitalis toxicitásának és a hipotenzió lehetőségét.

A fenobarbitál, a fenitoin, a rifampicin vagy az efedrin fokozhatja a kortikoszteroidok metabolizmusát és csökkentheti a kezelési hatásukat.

A gyulladáscsökkentő szteroidok kortikoszteroidokkal kombinálva a gyomor-bélrendszeri fekély előfordulásának vagy súlyosságának növekedéséhez vezethetnek. A kortikoszteroidok növelik a vér vérkoncentrációját a vérben. Óvatosan kell eljárni, ha aszpirinnel és kortikoidokkal együtt alkalmazzák a vér protrombinszintjének csökkentésére.

Az alkohol és az elalvást okozó nyugtatók fokozhatják a dexklorpheniramin-maleát TKTW-gátló hatását.

A kortikoszteroidok és a kortikoszteroidok antikoagulánsokkal növelhetik vagy csökkenthetik az antikoagulánsok hatását, ezért szükség lehet az adag módosítására.

A dexklorfeniramin-maleát gátolja az orális antikoagulánsok hatását.

Tárolás

Száraz hűvös helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.