Siro Lorastad SP. A Stella csökkenti a krónikus rhinitist és csalánkiütést (60 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Üveg x 60 ml
Összetevő Loratadin
Javallat Rhinitis, csalánkiütés

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Lorastad terek alkalmazása a következő esetekben javasolt: az allergia tüneteinek csökkentése, beleértve a rhinitist és a krónikus csalánkiütést.

Farmakokikus

A loratadin egy 3 körből álló antihisztamin, amely hosszan tartó hatású, szelektív antagonista hatással a perifériás H1 receptorra.

Farmakokinetika

felszívódás

A loratadin ivás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1 óra elteltével éri el.

Megnövekedett biohasznosulás és a plazma csúcskoncentráció lassú eléréséhez szükséges idő, ha étellel megosztják.

Elosztás

A loratadin körülbelül 98%-a plazmafehérjékhez kötődik; A dezloratadin kevésbé kötődik. A loratadin és a metabolitok kimutathatók az anyatejben, de nem jelentős mennyiségben a véres gáton keresztül.

Anyagcsere

A loratadin metabolizálódik. A fő metabolitok a dezloratadin, hatékony antihisztamin hatással.

Megszüntetés

Az átlagos eladási idő a loratadin és a dezloratadin esetében 8,4 és 28 óra volt. A gyógyszeradag nagy része a vizelettel és a széklettel azonos mennyiségben ürül, főként metabolitok formájában.

A loratadin eloszlása nem mutat szignifikáns változást súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és a vérzés nem méri a loratadin hatékonyságát és a dezloratadin testből való átmérőjét.

Szedés előtt Siro Lorastad SP. A Stella csökkenti a krónikus rhinitist és csalánkiütést (60 ml)

Hogyan kell használni

A Lorastad sp orális gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

10 ml x 1 alkalommal/nap.

2-12 éves gyermekek

2-5 év: 5 ml/nap (= 1 evőkanál/nap).

6-12 éves korig: 10 ml/nap (= 2 evőkanál/nap).

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők (kreatinin-clearance

Felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekek: A kezdő adag 10 ml/szer, 2 naponta.

Gyermekek 2 éves kortól 6 éves korig: 5 ml/alkalom, 2 naponta.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Felnőttek: alvás, tachycardia és fejfájás (használjon 40-180 mg Loratadint).

Gyermekek: idegen torony és feszültség kifejezése (több mint 10 mg használata esetén).

Kezelés

A szokásos loratadin túladagolás kezelése tüneti kezelést és szupportív kezelést foglal magában, amelyet azonnal végeznek, és addig tartanak, amíg szükséges.

A Loratadin túladagolása esetén a gyomornak üresnek kell lennie ipeca szirup használatával. A hányás utáni aktív szén bevétele hatékonyan megakadályozhatja a Loratadin felszívódását. Ha a hányás hatástalan vagy ellenjavallt (például kóma, görcsök esetén), lehetőség van gyomoröblítésre 0,9%-os NaCl-oldattal, ha van belső intubáció, hogy megakadályozzák a gyomorban lévő tüdő belélegzését. A sós víz gyorsan felhígítja a bélben lévő anyagokat.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lorastad SP használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.A súlyos kamrai aritmia néhány 2. generációs H1 hisztamin anti-receptorral való kezelés során fordult elő. Ez nem jelent meg a loratadinnal való kezelés során. Ha a loratadint napi 10 mg-nál nagyobb adagban alkalmazzák, az alábbi nemkívánatos hatások léphetnek fel.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás.

emésztés: szájszárazság.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Szédülés.

Légzés: orrszárazság és tüsszögés.

Egyéb: kötőhártya-gyulladás.

Ritka, 1/10 000

Neurológia: depresszió.

Szív- és érrendszer: gyors szívverés, kamrai tachycardia, ideges. emésztőrendszer: hányinger.

Anyagcsere: kóros májműködés, rendszertelen menstruáció.

Egyéb: Ban, csalánkiütés és anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lorastad sp a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny vagy allergiás betegek.

2 év alatti gyermekek.

Vigyázat a

májelégtelenség alkalmazásakor.

A Loratadin alkalmazásakor fennáll a szájszárazság veszélye, különösen időseknél, és növeli a fogszuvasodás kockázatát. Ezért a loratadin alkalmazásakor ügyeljen a tiszta szájhigiéniára.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a loratadint szedő betegek gépjárművezetési képességei nem csökkennek. A betegeket azonban értesíteni kell, hogy néhány ember álmos volt, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A loratadin készítmények terhesség alatti alkalmazásának biztonságossága nem tisztázott, ezért csak akkor adjunk gyógyszeres kezelést, ha a kezelés előnyei a lehető legalacsonyabb és legrövidebb adagokban meghaladják a magzat kockázatát.

Szoptatási időszak

a loratadin és metabolitjai miatt szintén aktívak, mivel a dezloratadin kiválasztódik az anyatejjel, és az antihisztaminok veszélyei miatt a gyermekeknél, különösen az újszülötteknél és a koraszülötteknél, úgy kell dönteniük, hogy abbahagyják a szoptatást vagy abba kell hagyniuk a gyógyszerek szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

A loratadin és a cimetidin egyidejű kezelése a loratadin plazmakoncentrációjának 60%-os növekedéséhez vezet, mivel a cimetidin gátolja a loratadin metabolizmusát. Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai.

A loratadin és a ketokonazol egyidejű kezelése a loratadin plazmaszintjének háromszoros növekedéséhez vezet a CYP3A4 inhibitorok miatt. Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai, mivel a Loratadin széles kezelési indexszel rendelkezik.

A Loratadin és az eritromicin egyidejű alkalmazása a loratadin plazmaszintjének növekedéséhez vezet. A Loratadin AUC (a koncentráció görbe alatti területe az idő függvényében) átlagosan 40%-kal, a Descarboetoxyloratadin AUC-értéke pedig átlagosan 46%-kal nő az egyszeri Loratadin-kezeléshez képest. A központ közepén nincs változás a QTC tartományban. Klinikailag nem mutatkozik meg a loratadin biztonságosságának változása, és nem észlelhető nyugtató hatás vagy ájulás jelensége e két gyógyszer egyidejű kezelésekor.

Lovasság szobra

Mivel a gyógyszer lovasságáról nem készültek tanulmányok, nem keveri ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, elkerülve a fényt. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.