Siro Lorastad SP. Stella giảm viêm mũi mãn tính và nổi mề đay (60ml)

Dạng bào chế Xi-rô
Quy cách Chai x 60ml
Thành phần Loratadin
Chỉ định Viêm mũi, mày đay

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Loratadin	5mg

Công dụng

chỉ định

Lorastad space được chỉ định trong các trường hợp sau: giảm triệu chứng dị ứng bao gồm viêm mũi và mày đay mãn tính.

Dược lực

Loratadin là thuốc kháng histamine 3 vòng có tác dụng lâu dài với hoạt tính đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ở ngoại vi.

Dược động học

hấp thu

Loratadin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 1 giờ.

Tăng khả dụng sinh học và thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương một cách chậm rãi khi dùng chung với thức ăn.

Phân phối

Khoảng 98% Loratadine liên kết với protein huyết tương; Desloratadine liên kết ít hơn. Loratadin và các chất chuyển hóa được phát hiện trong sữa mẹ nhưng với số lượng không đáng kể qua hàng rào máu.

Trao đổi chất

Loratadin được chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là desloratadine có hoạt tính kháng histamine hiệu quả.

Loại bỏ

Thời gian bán trung bình được báo cáo bởi loratadin và desloratadin lần lượt là 8,4 và 28 giờ. Hầu hết liều thuốc được bài tiết qua nước tiểu và phân với lượng như nhau, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa.

Sự phân bố của loratadin không thấy thay đổi đáng kể ở bệnh nhân suy thận nặng và xuất huyết không phải là thước đo hiệu quả của loratadin và đường kính desloratadin trong cơ thể.

Trước khi dùng Siro Lorastad SP. Stella giảm viêm mũi mãn tính và nổi mề đay (60ml)

Cách sử dụng

Lorastad sp là thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

10ml x 1 lần/ngày.

Trẻ em từ 2 - 12 tuổi

2 - 5 tuổi: 5 ml/ngày (= 1 muỗng canh/ngày).

6 - 12 tuổi: 10 ml/ngày (= 2 muỗng canh/ngày).

Người bị suy gan hoặc thận nặng (Độ thanh thải Creatinine

Người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên: Liều khởi đầu 10ml/lần, 2 ngày một lần.

Trẻ em từ 2 tuổi đến dưới 6 tuổi: liều 5 ml/lần, 2 ngày/lần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Người lớn: Ngủ, nhịp tim nhanh, nhức đầu (dùng 40 - 180 mg Loratadin).

Trẻ em: biểu hiện tháp ngoại và hồi hộp (dùng trên 10 mg).

Điều trị

Điều trị quá liều loratadin thông thường bao gồm điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ, được thực hiện ngay lập tức và duy trì cho đến khi cần thiết.

Trong trường hợp dùng quá liều Loratadin, nên làm trống dạ dày bằng cách sử dụng xi-rô ipeca. Uống than hoạt tính sau khi nôn có thể ngăn chặn sự hấp thu của Loratadin một cách hiệu quả. Nếu nôn không hiệu quả hoặc chống chỉ định (như hôn mê, co giật) có thể tiến hành rửa dạ dày bằng dung dịch NaCl 0,9% nếu có đặt nội khí quản để tránh hít phải phổi vào dạ dày. Nước muối có tác dụng làm loãng nhanh các chất chứa trong ruột.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Lorastad SP, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).Rối loạn nhịp thất nặng xảy ra khi điều trị bằng một số thuốc kháng thụ thể H1 H1 thế hệ 2. Điều đó không xuất hiện khi điều trị bằng loratadine. Khi sử dụng loratadin với liều lớn hơn 10 mg mỗi ngày, các tác dụng không mong muốn sau đây có thể xảy ra.

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: nhức đầu.

tiêu hóa: khô miệng.

Không phổ biến, 1/1000

Thần kinh: Chóng mặt.

Hô hấp: khô mũi và hắt hơi.

Khác: viêm kết mạc.

Hiếm, 1/10.000

Thần kinh: trầm cảm.

Tim mạch: Tim đập nhanh, nhịp nhanh thất, hồi hộp. tiêu hóa: buồn nôn.

Chuyển hóa: chức năng gan bất thường, kinh nguyệt không đều.

Khác: Ban, nổi mề đay và sốc phản vệ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Lorastad sp chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Trẻ em dưới 2 tuổi.

Thận trọng khi sử dụng

suy gan.

Khi sử dụng Loratadin có nguy cơ bị khô miệng, đặc biệt ở người lớn tuổi và làm tăng nguy cơ sâu răng. Vì vậy, hãy vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi sử dụng loratadin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

trong các thử nghiệm lâm sàng cho thấy không có sự suy giảm khả năng lái xe ở bệnh nhân sử dụng loratadin. Tuy nhiên, bệnh nhân phải được thông báo rằng một số người bị buồn ngủ, có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Tính an toàn khi sử dụng chế phẩm loratadin trong thời kỳ mang thai chưa được xác định, do đó, chỉ dùng thuốc nếu lợi ích điều trị cao hơn nguy cơ cho thai nhi với liều thấp nhất có thể và ngắn nhất.

Thời kỳ cho con bú

do loratadin và các chất chuyển hóa cũng có hoạt tính như desloratadin bài tiết qua sữa mẹ và do nguy cơ thuốc kháng histamine ngày càng gia tăng ở trẻ em, đặc biệt là trẻ sơ sinh và trẻ sinh non nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Điều trị đồng thời loratadine và cimetidine dẫn đến tăng nồng độ loratadine trong huyết tương 60%, do cimetidine ức chế chuyển hóa loratadin. Điều này không có biểu hiện lâm sàng.

Điều trị đồng thời Loratadine và Ketoconazol dẫn đến tăng nồng độ loratadine trong huyết tương lên 3 lần do chất ức chế CYP3A4. Điều đó không có biểu hiện lâm sàng vì Loratadin có chỉ số điều trị rộng.

Dùng đồng thời Loratadin và erythromycin dẫn đến tăng nồng độ Loratadin trong huyết tương. AUC (diện tích dưới đường cong nồng độ theo thời gian) của Loratadin tăng trung bình 40% và AUC của Descarboethoxyloratadin tăng trung bình 46% so với điều trị Loratadin đơn lẻ. Ở vị trí trung tâm, không có sự thay đổi trong phạm vi QTC. Trên lâm sàng không có biểu hiện thay đổi độ an toàn của loratadin và cũng không có thông báo về tác dụng an thần hay hiện tượng ngất xỉu khi điều trị đồng thời hai loại thuốc này.

Tượng kỵ binh

Do chưa có nghiên cứu về tác dụng kỵ binh của thuốc nên không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Bảo quản

Trong bao bì kín, tránh ánh sáng. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.