A Siro New Ameflu Night Time OPV csökkenti a megfázás tüneteit (60 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Üveg x 60 ml
Összetevő Paracetamol, fenilefrin, klórfenamin
Javallat Láz, fejfájás, tüsszögés, orrdugulás, orrdugulás
Ellenjavallat Prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Paracetamol160 mg
fenilefrin2,5 mg
Klórfenamin1 mg

Felhasználások

indikációk

Az új Ameflu Night Time gyógyszer a következő esetekben javasolt:

átmenetileg csökkenti a gyakori megfázás tüneteit: enyhe fájdalom, fejfájás, torokfájás, orrdugulás (orrdugulás), köhögés, orr, tüsszögés és láz.

Farmakológiai

Az acetaminofen egy anyagcsere-anyag, amely fenacetin aktivitással rendelkezik, amely segít enyhíteni a fájdalmat azáltal, hogy megakadályozza a perifériás perifériát. A gyógyszer lázcsillapító hatású a hipotalamusz központi régiójának gátlásával. Az acetaminofen egy fájdalomcsillapító - lázcsillapító, amely helyettesítheti az aszpirint, de az acetaminofen nem fejti ki a gyulladásos kezelés hatását. Egyenlő dózisokban az acetaminofen ugyanolyan lázcsillapító hatású, mint az aszpirin.

Az acetaminofen csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti a testhőmérsékletet normál embereknél. Az acetaminophen kezelés mellett kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolásokat vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát használatakor. Az acetaminofen túladagolásakor a metabolikus N-acetil-P-benzokinonimin mérgező a májra. A fenilefrin-hidroklorid egy szimpatikus hatású α1, amely közvetlenül az α1 receptorokon fejti ki hatását – adrenerg, vérerek összehúzódásokat okozva és emeli a vérnyomást. A fenilefrin-hidroklorid a reflexek következtében bradycardiát okoz, a keringés során csökkenti a vértérfogatot, csökkenti a veséken keresztüli véráramlást, valamint a szervezet számos szövetébe és szervébe csökkenti a vért.

Az α - fenilefrin adrenergje hatásmechanizmusa az amptermelés gátlásából fakad (Camp: Cyclic' adenophylphayl -5') cikláz enzim inhibitor, míg a β - adrenerg hatást az adenil-cikláz aktivitás stimulálása okozza.

Az orrnyálkahártyán a fenilefrin lokális érszűkületet okoz, így csökkenti a megfázás okozta orrdugulást és melléküregeket.

A klórfeniramin-maleatát egy első generációs hisztaminrezisztencia. A gyógyszer versenyez a hisztaminokkal a H1 hisztamin receptorokon a gyomor-bélrendszerben, az erekben és a légutakban ható sejteken. A gyógyszer nyugtató hatása viszonylag gyenge, összehasonlítva más első generációs antihisztaminokkal.

Dinamikus farmakokinetika

Az acetaminofén gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 30-60 perccel az elfogyasztás után éri el. Az acetaminofen a legtöbb testszövetben eloszlik. Az acetaminofen átjut a placentán, és jelen van az anyatejben. A plazmafehérjékkel való összekapcsolódás nem jelentős a hagyományos kezelési szintek mellett, de a kötődés a koncentráció növekedésével nő. Az acetaminofen felezési ideje 1 és 3 óra között változik. Az acetaminofen főként a májban metabolizálódik, és főként glükuronid komplex (60-80%) és szulfátkonjugátum (20-30%) formájában választódik ki a vizelettel. Kevesebb mint 5% ürül változatlan acetaminofen formájában. Kis része (kevesebb, mint 4%) a Cytochrom P450 rendszeren keresztül metabolizálódik.

A fenilefrin-hidroklorid egyenetlenül szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül, és a monoamin-oxidáz enzimnek köszönhetően korai szakaszban metabolizálódik a bélben és a májban. A fenilefrin szinte teljes egészében a vizelettel ürül.

A klórfeniramin-maleát bevételkor jól felszívódik, és a gyógyszer 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,5-6 órával az ivás után érhető el. A biológia körülbelül 25-50%. Körülbelül 70% a gyógyszer a keringés során kapcsolódó fehérje. A klórfeniramin gyorsan és gyorsan metabolizálódik, a metabolitok közé tartozik a Desmethyl - Didesmethyl Chlorpheniramine és néhány ismeretlen anyag. A gyógyszer főként a vizelettel ürül állandó vagy metabolikus formában. Csak egy kis mennyiség látható a székletben. A felezési idő 12-15 óra, és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt A Siro New Ameflu Night Time OPV csökkenti a megfázás tüneteit (60 ml)

Hogyan kell használni

Az új Ameflu Night Time orális gyógyszer. Használat előtt rázza fel.

Adagolás

4 év alatti gyermekek

Nem használt.

4 és 5 év közötti gyermekek

Ne használja orvosi utasítás nélkül.

6 és 11 év közötti gyermekek

Vegyen be 2 teáskanálnyit (10 ml) 4 óránként. Ne használjon 24 óránként 10 teáskanálnál (50 ml) többet.

Az orvosoknak javasolniuk kell a betegeknek, hogy hagyják abba a gyógyszerszedést, és forduljanak orvoshoz, ha az alábbi tünetek valamelyike ​​jelentkezik:

  • Nyugtalanság, szédülés vagy álmatlanság érzése.

    • Ez súlyosabb patológia jele lehet.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    acetaminofen

    Tünetek

    Az acetaminofén mérgezés 1 egyszeri vagy nagy adag acetaminofén (pl. 7,5-10 g naponta, 1-2 napig) vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés esetén alkalmazható. A májelhalás az adagtól függ a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.

    Hányinger, hányás és hasi fájdalom (az ivás után 24 órán belül jelentkezik). 24 óra elteltével a tünetek magukban foglalhatják a jobbra süllyesztett fájdalmat, ami gyakran a májelhalás növekedésére utal. A májkárosodás leggyakrabban a gyógyszer túladagolása után 3-4 nappal jelentkezik, és agybetegséghez, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet.

    Hogyan kell kezelni

    A kezelés a plazmakoncentrációtól függ. Az acetilcisztein körülbelül 24 órán keresztül védi a májat az acetaminofen túladagolásától (a leghatékonyabb, ha körülbelül 8 órán át alkalmazzák). Az első orális adag 140 mg/kg (terhelési dózis), majd adjon be további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. Az acetaminofen felszívódásának csökkentése érdekében aktív szénnel vagy gyomormosással lehet csökkenteni.

    fenilefrin-HCl

    Tünetek

    A fenilefrin túladagolása növeli a vérnyomást, fejfájást, görcsöket, agyvérzést, mellkasi dobogtatást, extra elmét és paresztéziát. A lassú pulzus általában korán jelentkezik.

    A drámai kamrai tachycardia kezelésében, amikor az intravénás injekció túladagolása rövid vagy kamrai kamrai tachycardiát okoz.

    Hogyan kell kezelni?

    A hipertónia leküzdhető α-adrenerg blokkolók, például 5-10 mg fentolamin intravénás beadásával; Ha szükséges, megismételhető. A vérzés általában nem segít. Ügyeljen a tüneti kezelésre és az általános támogatásra, orvosi ellátásra.

    klórfeniramin-maleaty

    Tünetek

    A klórfeniramin adagja körülbelül 20-50 mg/ttkg.

    A tünetek és a túladagolás jelei közé tartozik a sok alvás, a rosszindulatú stimuláció, gyakran a központi idegrendszer, a mentális zavarok, a görcsrohamok, az apnoe, a görcsök, az anti-muscarin hatások, a hipertóniás reakciók, valamint a szív- és érrendszeri összeomlás és az aritmia.

    Hogyan kezeljük

    A tünetek kezelése és az életfunkciók támogatása. Különös figyelmet kell fordítani a máj, a vese, a légzés, a szív és a vízháztartás, az elektrolitok működésére.

    Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezután az aktív szén és a fehérítő korlátozza a felszívódást.

    Ha hipotenziót és aritmiát tapasztal, azt aktívan kezelni kell. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők intravénásan. Súlyos esetekben vérátömlesztésre lehet szükség.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A New Ameflu Night Time használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori (ADR> 1/100)

  • Neurológiai: Neurológia, nyugtalanság, szorongás, alvási nehézségek, gyengeség, szédülés, mellkasi fájdalom, remegés, rendellenességek, alvás az alvástól a mély alvásig, koordináció elvesztése, fejfájás, mentális zavarok - mozgás.
    • Szív- és érrendszeri betegségek: magas vérnyomás.
  • Bőr: sápadt, fehér, hideg bőr, felálló szőr.
    • Muszkarin rezisztencia hatás: szájszárazság, sűrű váladék, homályos látás, vizelés, székrekedés, fokozott gastrooesophagealis reflux.

    Nem gyakori (1/1000

  • Szív- és érrendszer: magas vérnyomás tüdőödémával, szívritmuszavarral, lassú pulzussal, perifériás érszűkülettel és a belső szervek perfúzióját csökkentő e szervekben, mellkasi dobok fogmosása.
    • bőr: tiltás, érzékeny reakció (hörgőgörcs, angioed és anafilaxia). emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom. Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás. Légzés: Légzési elégtelenség. ideg: izgalom, hallucinációk, paranoia.

    Ritka (ADR

  • Bőr: Steven-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, Lyell-szindróma, heveny egész testet érintő pustulák.
    • Szív- és érrendszeri betegségek: Szívgyulladás gócokban, vérzés a szívburok alatt. Hematológia: granulocytosis, leukémia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia.

    Egyéb: Túlérzékenységi reakció, görcsök, izzadás, izomfájdalom, rendellenességek, extrák, alvászavarok, depresszió, zavartság, fülzúgás, hipotenzió, hajhullás.

    Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az új Ameflu Night Time ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

  • Olyan emberek, akik érzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.
  • Olyan betegek, akik imao-gyógyszereket szednek (lásd: gyógyszerkölcsönhatások).
  • 4 év alatti gyermekek.

    • Óvatosan kell alkalmazni

    Az acetaminofen, a klórfeniramin és a fenilefrin a májban metabolizálódik. Ezért májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer egy vagy több összetevőjének metabolizmusa csökkenhet. Ebben a betegcsoportban ellenőrizni kell a májfunkciós teszteket. Az adagra a gyógyszerek felhalmozódása miatt lehet szükség, vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél előfordulhat az aktív idő megnyúlása.

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert zöldhályogban szenvedő betegeknél. A klórfeniramin-anti-klórfeniramin aktivitások miatt belső címkenyomás léphet fel, ami akut glaukómát okozhat. Ezen túlmenően a fenilefrin szimpatikus hatásai szintén növelhetik a glaukóma kialakulását.

    Ne használja más acetaminofent tartalmazó gyógyszerekkel együtt. Ne használja influenza, megfázás vagy egyéb orr esetén. Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha a beteg egészségesnek érzi magát.

    Vigyázat és különleges figyelmeztetés Acetaminophen hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor:

  • Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).
  • A betegeknek abba kell hagyniuk az acetaminofen szedését, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha a kezelés során bőrkiütés vagy egyéb bőrmegnyilvánulás vagy érzékeny reakció jelentkezik. Azok a betegek, akiknek anamnézisében ilyen reakciók szerepeltek, nem használhatnak acetaminofen tartalmú készítményeket.

    • Néha a bőrreakciók közé tartozik a viszkető és csalánkiütés; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. Az acetaminofen alkalmazásakor semleges leukémia és trombocitopéniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése acetaminofent szedő betegeknél.

  • Számos acetaminofent tartalmazó készítmény használata káros következményekhez vezethet (például acetaminofen túladagolása).
  • Legyen óvatos, amikor az acetaminofent olyan betegeknél alkalmazza, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedtek.

    • fenilefrin-hidroklorid:

  • Legyen óvatos, amikor a gyógyszert bronchiális asztmában, bélelzáródásban, pajzsmirigy-túlműködésben, jóindulatú prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél szedi. A gyógyszer alkalmazásakor irritáló tünet, szédülés, alvászavarok lépnek fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését és értesíteni kell az egészségügyi személyzetet.

    • klórfeniramin-maleát:

  • Az anti-Muscarin hatás miatt óvatosnak kell lenni, ha prosztata hipertrófiában, húgyúti elzáródásban, duodenális pylorusban szenved, és myasthenia gravisban szenved.

    • A klórfeniramin nyugtató hatása erősödik alkoholfogyasztás és más nyugtatók egyidejű alkalmazása esetén.

    Az obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél vagy kisgyermekeknél fennáll a légúti szövődmények, a légzéscsökkenés és az apnoe kockázata. Óvatosan kell eljárni krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj, bronchiális asztma esetén.

    A hosszan kezelt betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye a szájszárazságot okozó Muscarin-ellenes hatás miatt.

  • Időskorúaknál (> 60 évesnél) alkalmazzon gyógyszert, mert ezeknél az embereknél gyakran fokozódik a muszkarin rezisztencia iránti érzékenység.

    • A gyermekek nagyon érzékenyek a nem kívánt hatásokra, és idegi irritációt okozhatnak, ezért nagyon óvatosan kell alkalmazni a klórfeniramin ilyen betegeknél, különösen olyan gyermekeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek.

    Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza:

  • Szorbit és szukralóz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktózban nem alkalmazzák ezt a gyógyszert.

    • A propilén olyan tüneteket okozhat, mint a részegség.

  • Amarant vörös és ragyogó kék, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.

    • Ez a gyógyszer 19,5 mg nátrium-benzoátot tartalmaz 10 ml-enként, ami 1,95 mg/ml-nek felel meg. A nátrium-benzoát növelheti a sárgaság és a szemek sárgaságának kockázatát csecsemőknél (4 hetes vagy annál fiatalabb).

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Használja óvatosan vezetés közben és gépek kezelésében.

    Terhesség

    csak akkor használható terhes nőknél, ha valóban szükséges, figyelembe véve a kábítószerek okozta ártalmakat. Ne használja a terhesség utolsó 3 hónapjában terhes nőknél.

    A szoptatás időszaka

    nagyon óvatosnak kell lennie a szoptató nőknek szánt gyógyszer szedésekor, meg kell fontolnia, hogy ne szoptasson, vagy ne szedje a gyógyszert, attól függően, hogy az anya milyen gyógyszerszinttel rendelkezik.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    a kolesztiramin csökkenti az acetaminofen felszívódásának sebességét. Ezért 1 órán belül ne vegyen be kolesztirmint, ha maximalizálja a fájdalmat.

    A metoklopramid és a domperidon fokozza az acetaminofen felszívódását. Azonban nem szükséges elkerülni ezeknek a gyógyszereknek a használatát.

    A nagy dózisú acetaminofen hosszú távú fogyasztása enyhe véralvadásgátló hatást fejt ki a COUMARIN-nak és vezető származékainak.

    Figyelmet kell fordítani a súlyos hipotermia kialakulásának valószínűségére a fenotiazin és a hűtőterápia (például acetaminofen) egyidejű alkalmazása esetén.

    A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növeli az acetaminofen májtoxicitásának kockázatát.

    Görcsroham elleni szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), izoniazid, tuberkulózis elleni szerek, amelyek növelhetik az acetaminofén májra gyakorolt ​​toxicitását.

    A probenecid csökkentheti az acetaminofen eliminációját, és megnövelheti az acetaminofén plazma eladási idejét.

    Ne szedje ezt a gyógyszert Monoamin-oxidáz-gátlók (IMAO) (egyes depresszió, mentális vagy érzelmi betegségek vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek) szedése közben, illetve az IMAO-kezelés abbahagyását követő 2 héten belül. Ha nem tudja, hogy a gyógyszert az imao-t tartalmazó orvos által előírt módon szedi-e vagy sem, a gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

    A fenilefrin szimpatikus idegi hatású aminokkal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja a szív- és érrendszeri betegségek nem kívánt hatásait.

    A fenilefrin csökkentheti a béta-blokkolók és a magas vérnyomás elleni szerek (beleértve a debiliskint, guanetidint, rezerpint, metildopát) hatékonyságát. Növelhető a magas vérnyomás és a szív- és érrendszerre gyakorolt ​​nem kívánt hatások kockázata.

    Három körből álló antidepresszánsok (amitriptilin, imipramin): fokozhatja a fenilefrin nemkívánatos hatásait.

    A fenilefrin gomba-alkaloiddal (ergotamin és metil-szergid) egyidejű alkalmazása: növeli a csirkesarkantyú mérgezését.

    A fenilefrin egyidejű alkalmazása a digolephrin vagy a fenilefrin kockázatának növelésével. szívroham.

    A fenilefrin és az atropin egyidejű alkalmazása blokkolja a fenilefrin által okozott reflexiós pulzusszám lassú hatását.

    Az elalvást okozó etanol vagy nyugtatók növelhetik a klórfeniramin központi idegrendszeri inhibitorait.

    A klórfeniramin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoinmérgezéshez vezethet.

    A CYP3A4 gátlók, mint például: dasatinib, pramilintid, növelik a klórfeniramin koncentrációját vagy hatását.

    A gyógyszerek csökkentik a kolinészteráz-gátlók és a betahisztidin hatását.

    Tárolás

    15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak