Siro Promethazin Vidipha csalánkiütés, angioödéma, allergiás rhinitis kezelésére (90 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Üveg x 90 ml
Összetevő Prometazin
Javallat Allergiás nátha, ekcéma, csalánkiütés, viszketés, bőrviszketés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prometazin	112,5 mg

Felhasználások

indikációk

A Siro Promethazin 90 ml vipada a következő esetekben javasolt:

Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés, angioödéma, allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás és viszketés tüneteinek kezelése.

nyugtató felnőtteknél és 2 évesnél idősebb gyermekeknél, csökkenti a szorongást

Álmatlanság kezelése felnőtteknél (átmenetileg).

Jártasság az utazási betegségben és a kezelésben.

farmakokinetika

Nincs jelentés.

Szedés előtt Siro Promethazin Vidipha csalánkiütés, angioödéma, allergiás rhinitis kezelésére (90 ml)

Alkalmazási mód

A Siro Promethazin 90 ml szájon át, a gyógyszer mennyisége műanyag pohárral az adagolás mellett.

Adagolás

Felnőttek

Allergének esetén: 25 mg (20 ml szirup) fogyasztása lefekvés előtt vagy 12,5 mg (10 ml szirup) étkezés előtt és lefekvés előtt (5-10 ml szirupból, naponta 3-szor).

Tengeri szobák, teherbetegség: Vegyen be 25 mg-ot (20 ml szirupot), vegye be 30-60 perccel indulás előtt. A következő adag szükség esetén 12 óránként használható fel.

Nyugtató: 12,5–50 mg (10–40 ml szirup) adagonként.

Véletlenszerű, rövid távú álmatlanság: Vegyen be 25 mg-ot (20 ml szirupot) este 15-30 perccel lefekvés előtt. Rövid távú kezelés 2-5 napon belül.

Gyermekek (≤2 év):

Allergének esetén: szájon át 0,1 mg (0,08 ml szirup)/ttkg, legfeljebb 12,5 mg (10 ml szirup) naponta 6 órán keresztül és 0,5 mg (0,4 ml szirup)/ttkg, lefekvés előtt legfeljebb 25 mg (20 ml szirup).

Hányinger és hányás esetén: csak akkor használható, ha a hányás elhúzódó, vagy ha ismerjük az okát. Vegyünk 0,25-1 mg (0,2-0,8 ml szirup)/ttkg, szükség esetén 2-6 alkalommal/nap, 25 mg-ig (20 ml szirup) adagonként.

Tengeri szobák, teherbetegség: 0,5 mg (0,4 ml szirup)/ttkg, indulás előtt 30-60 perccel. A következő adag szükség esetén 12 óra elteltével használható fel, legfeljebb 25 mg (20 ml szirup) / alkalom, naponta kétszer.

szedáció: 0,5-1 mg (0,4-0,8 ml szirup)/kg/idő, szükség esetén 6 óránként, legfeljebb 50 mg (40 ml szirup)/idő.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Felnőtteknél

Gyakran előfordul a központi idegrendszer és az enyhe kardiovaszkuláris rendszer gátlásában, ami hipotenziót, légzésgátlást okoz.

görcsök, mély alvás, eszméletvesztés, váratlan halál. Megnövekedett reflexek, fokozott izomtónus, légkondicionálás elvesztése és tánc látható. Szájszárazság, kitágult pupillák, kipirulás, gyomor-bélrendszeri tünetek is előfordulhatnak.

Gyermekeknél

Megnövekedett reflexek, rendellenes mozgások, rémálmok és légzésgátlók normális reakciói fordulhatnak elő.

Hogyan kell kezelni a túladagolt gyógyszereket

Hagyja a beteget légáteresztő helyen.

Hányást okoz (alkalmazható az ipeca szirup, de nem az eszméletüket vesztett emberek számára, de meg kell akadályozniuk a fulladást, különösen a gyermekeket).

Ha a beteg nem tud hányni, vegyen aktív szén- vagy sófehérítőt (például nátrium-szulfátot vagy szulfát-magnéziát), vagy öblítse le a gyomort.

Epilepszia: Intravénás diazepam 5-10 mg (gyermekeknek 0,1-0,2 mg/kg). Nagyon súlyos esetekben antikolinerg rezisztencia tünetek jelennek meg a központi idegrendszerben, például stimuláló állapot, hallucinációk: fizostigmin kezelés intravénásan 1-2 mg (gyermekek 0,02-0,04 mg/kg) A gyógyszert lassan injektálják a gyógyszer megfelelő dózisának meghatározásához. 30-60 perc után emlékeztethető. Készítse elő atropint a fizostigmin túladagolása esetére.

Súlyos hipotenzió esete: intravénás injekció, amely növeli a plazma térfogatát, és szükség esetén Noradrenalin lassú intravénás infúzió (a kezdő adag 4-5 mikrogramm/ttkg/perc).

Idegen tünetek esetén kezelés biperidinnel: intramuszkulárisan vagy intramuszkulárisan intravénásan 2-5 mg (gyermekeknek 0,04 mg/kg), ez 30 perc múlva megismételhető.

Szükség esetén jó vízhajtót és lélegeztetést kell biztosítani a betegek számára.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Promethazin 90 ml Vidapha Sio használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: Alvás, homályos látás.

Bőr: kiütések.

Egyéb: Tömény nyálka.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: szédülés, fáradtság, fülzúgás, koordináció elvesztése, kettős tekintet, álmatlanság, remegés, epilepszia, stimuláció, hisztéria.

Szív- és érrendszeri: Dobok fogmosása, szívritmuszavar. gyomor-bél traktus: száj- vagy torokszárazság, hányinger, hányás.

Ritka, ADR

Neurológiai: tájékozódási zavar, mozgásvesztés, zavartság, fájdalmas vizelés (gyakrabban időseknél), rémálmok, rendellenes izgatottság, nyugtalan nyugtalanság (gyerekeknél és időseknél gyakori). Az idegen toronyreakció olyan, mint a forgás, görbe nyak, ragadó nyelv (nagy dózisok alkalmazásakor gyakori).

Vér: leukopenia, thrombocytopenia, granulocytosis. Bőr: Fénytúlérzékenység, atópiás dermatitis, sárgaság.

Fogak: Ha a hatómezőt használja, megnő a szájszárazság miatti fogszuvasodás kockázata.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Siro Promethazin 90 ml Vidapha a következő esetekben ellenjavallt:

Az elmúlt 2 hétben imao-t használó betegek.

Teljes állapot, a betegek központi idegrendszeri gátlókat szednek nagy dózisban (pl. alkohol, altatót okozó barbiturát csoport, érzéstelenítő, elalvást okozó fájdalomcsillapítók, nyugtatók...).

2 év alatti gyermekek.

Prometazinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

A granulociták története.

A prosztata vizeletvisszatartása.

Zárt szögű glelomok.

Reye-szindróma jeleit és megnyilvánulásait mutató gyermekek.

Óvatosság a használatakor

Asztmában, fokozott szögglaukómában, vizeletretencióban, prosztata hipertrófiában, pylorus - duodenumban szenvedő betegek.

Idősek, különösen értelmi leépülés vagy agykárosodás.

Epilepsziás betegek.

Súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek.

Máj- vagy csontvelő-elégtelenségben szenvedők.

Cukorbetegség.

Kerülje a Reye-szindróma jeleit és megnyilvánulásait mutató gyermekek és serdülők esetében, mert olyan tüneteket okozhat, amelyek könnyen keverednek a szindróma központi idegrendszeri tüneteivel, és nehéz a diagnózis.

Idősek, különösen az értelmi hanyatlás vagy agykárosodás. Az apnoe okozta halálozás kockázata, ha kisgyermekeknél alkalmazzák.

A ritka genetikai betegségben szenvedő betegek nem tolerálják a fruktózt.

A nátrium-hidrogén-szulfitot tartalmazó összetevő súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat.

Mivel 1 ml szirup körülbelül 0,74 g fehér cukrot tartalmaz, óvatosan használja cukorbetegség esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a Promethazine álmosságot okoz, kerülje a gyógyszer alkalmazását vezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

nem határozta meg a gyógyszerek terhesség alatti biztonságosságát. Csak akkor használja, ha a kezelés előnyei nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a magzatra nézve.

A szoptatás időszaka

Óvintézkedések a gyógyszer szedése során, mert előfordulhat a nem kívánt hatások (például izgalom vagy abnormális stimuláció) kockázata a gyermekben. Tehát hagyja abba a szoptatást, ha az anya Promethazint használ. A gyógyszer gátolhatja a tejelválasztást az anti-antikolinerg hatás miatt.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer megváltoztatja a bőrteszt eredményeit, a vizsgálat előtt legalább 72 órával a gyógyszeres kezelés szükséges.

metoklopramid: Ne használja Promethazine-nal együtt.

Centrális neurológiai gátlókkal: Prometazin közösségben, vagy fokozza az opiát, egyéb fájdalomcsillapítók, neurológiai gátlók, antihisztaminok, alkohol nyugtató hatását.

Adrenalin esetén: az epinefrin alfa-adrenerg blokkoló hatása blokkolható, ha egyidejűleg alkalmazzák.

Monoamin-oxidáz gátlók (IMAO): Használata meghosszabbítható, és fokozhatja az antihisztaminok központi idegrendszeri inhibitorait és kolinerg rezisztenciáját.

Az antihisztaminokkal koncentrált fenotiazin vezetőképesség, amely növelheti a hipotenzió és az iskolán kívüli reakciók kockázatát.

Béta-adrenerg blokkolók: különösen a propranolol, ha egyidejűleg alkalmazzák, az egyes gyógyszerek plazmakoncentrációinak növekedését okozhatja, így csökkenthető hipotenzió, nem gyógyult retinabetegség, aritmia és késői diszplázia esetén.

levodopa: Egyidejű alkalmazása esetén a Parkinson-kór elleni hatás gátolható az agy dopaminreceptorainak blokkolása miatt.

Terhesség diagnózisa: a HCG és a HCG rezisztencia közötti immunválasz alapján végzett terhességi diagnosztikai teszt hamis vagy hamis pozitív eredményt adhat.

Glükóztolerancia teszt: a prometazint szedő betegeknél megemelkedhet a vércukorszint.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.