Siro Rutantop Mebiphar Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelése (70 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Korsó
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A rutantop szirup tüneti kezelést javasolt a következő esetekben:

Szezonális allergiás rhinitis.

Farmakológiai csoport: 2. generációs antihisztaminok

A fexofenadin specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely terfenadin aktivitással rendelkezik, versenyez a hisztaminokkal az emésztőrendszerben, az erekben és a légutak H1-receptorainál, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívizom-ciklusokhoz kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolinra, a dopamin antagonizmusára, és nincs hatással az alfa vagy béta-adreneg receptorok gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1 receptorokhoz, így fenntartható komplexet képeznek, és lassan szétválnak.

Farmakokinetika

felszívódás

Jó felszívódású gyógyszer szájon át szedve, és 60 perc ivás után kezd hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséig eltelt időt (körülbelül 4 óráig). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

Elosztás

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa1-glikoproteinsavval. A fexofenadin nem jut át az agygáton.

Anyagcsere

A fexofenadin nagyon kismértékben metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyán, csak kb. 0,5-1,5% metabolizálódik a májban a citokróm paso enzimnek köszönhetően nem aktív anyaggá). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez a metabolikus anyag csak a székletben látható, így előfordulhat, hogy a bélbaktériumok részt vesznek az anyagcserében.

Megszüntetés

A FEXOFENADIN ELADÁSI ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként széklettel (körülbelül 80%) és vizelettel (11-12%) ürül állandó formában.

Eltávolítás hatástalan vérbontással.

Szedés előtt Siro Rutantop Mebiphar Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelése (70 ml)

Használat

A rutantop szirupot szájon át kell bevenni, használat előtt alaposan felrázva.

Megjegyzés: Ne vegye be a Syrup Rutantop-ot gyümölcslével. A Rutantop szirup felhasználási ideje nem bírja ki az étkezést.

Adagolás

Adagolási javaslatok allergiás rhinitis, határozatlan ideig tartó urticaria kezelésére:

Általános adagok felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 60 mg (10 ml) x 2-szer/nap vagy 180 mg (30 ml) x 1-szer/nap.

A szokásos adag 2-11 éves gyermekek számára: 30 mg (5 ml) x 2-szer/nap.

Adagolási ajánlások krónikus csalánkiütés kezelésére:

6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek: 15 mg (2,5 ml) naponta egyszer × 2 alkalommal.

Idősek és veseelégtelenség:

12 éves és idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, idősek: Kezdje el a 60 mg-os (10 ml) adagot szájon át naponta 1 alkalommal szedni, az adagot a veseműködésnek megfelelően állítsa be.

Veseelégtelenségben szenvedő 2-11 éves gyermekek: Kezdje el a 30 mg-os (5 ml) adagot naponta.

Gyermekek 6 hónapos kortól 2 éves korig: Kezdje el használni 15 mg (2,5 ml) × 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ha olyan tüneteket észlel, mint álmosság, szédülés, szájszárazság, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét az időben történő kezelés érdekében.

Kezelés: Hagyományos intézkedésekkel távolítsa el az eltávolított gyógyszereket, amelyek nem szívódtak fel a gyomor-bél traktusban. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Syrup Rutantop használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmosság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

Emésztési: Hányinger, emésztési zavarok

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

Bőr: Ban, csalánkiütés, viszketés.

A gyógyszer nem kívánt hatása általában enyhe, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer mellékhatása miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A rutantop szirup a következő esetekben ellenjavallt:

Fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem azonosították.

Az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt legalább 24-48 órával le kell állítani a fexofenadint.

Használjon fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában a felezési idő miatti elimináció miatt nő. Legyen óvatos, ha olyan időseknek (65 év felettieknek) szed gyógyszert, akiknek gyakran károsodott a veseműködése.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Mivel nincs teljes körű kutatás a terhes nőkről, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát.

Szoptatási időszak:

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, és nem tapasztalta-e nemkívánatos hatása újszülöttekre, amikor szoptató anyák fexofenadint alkalmaznak, ezért legyen óvatos, ha fexofenadint alkalmaz a szoptató nők számára.

Fruktóz-intolerancia genetikai problémákkal küzdő betegek, glükóz - galaktóz vagy szacharóz izomaltáz: mivel a szacharózt tartalmazó összetevőben a betegeknek nem ajánlott ezt a gyógyszert használni.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a fexofenadin kevésbé álmos, mégis óvatosnak kell lennie, ha a vezetés vagy a gépek kezelése éberséget igényel.

Gyógyszerkölcsönhatás

eritromicin, ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók.

Ne alkalmazza a fexofenadint egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó savkötő szerekkel, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását. Ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás időközönként kell alkalmazni.

A fexofenadin növelheti az alkoholkoncentrációt, központi idegrendszeri nyugtatók, antikolinerg szerek.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolinininininin-szeráz gátlók koncentrációját (a központi idegrendszerben), a betahisztin.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininininin-szeráz koncentrációja, a grape-rezisztens lé, sav-, fritamphe-gátlók (centrális idegrendszer rifampin.

Lovasság

A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-ra csökkentheti a fexofenadin biológiai hasznosulását.

Kerülje a fexofenadint alkohollal együtt, mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.