Siro Tusspol Polfarmex Cam - Sok okból kifolyólag köhögés kezelése (150ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Doboz
Összetevő Butamirát-citrát

Összetevő

Thành phần cho 1ml
Összetételi információkTartalom
Butamirát-citrát1,5 mg

Felhasználások

javallatok

tusspol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Köhögős betegek indikációi minden esetben.

    ATC kód: R05DB13

    A butamirát-citrát, a tusspol hatóanyaga az inhibitor, amely nem kapcsolódik az alkaloid opioidokhoz.

    A butamirát-citrát a központban működik, de ennek az anyagnak a pontos működési mechanizmusa nem ismert. A butamirát-citrát antikolinerg tulajdonságokkal rendelkezik, és ellazítja a tüdőszárakat, megkönnyítve a betegek légzését. Tusspol nem okoz függőséget, és nem ismeri az orvostudományt. A Tusspol a köhögés csökkentésére szolgál felnőtteknél és gyermekeknél.

    Dinamikus farmakokinetika

    felszívódás

    A rendelkezésre álló adatok szerint a butamirát észter formájában létezik, amely ivás után gyorsan felszívódik. A butamirát metabolikus anyagok (fenil-2-vajsav és dietil-amino-etilanetol) hidrolízisével metabolizálódik. Nincs kutatás a gyógyszerrel egyidejűleg elfogyasztott élelmiszer mennyiségének hatása közötti összefüggésről. A biohasznosulás és a dózis közötti lineáris függés még nem ismert.

    1 adag szirup bevétele után 150 mg butamirát-citrátot tartalmaz, a fő metabolit, a fenil-2-vajsav plazmakoncentrációját meghatározva 6,4 mg/ml. Ez a koncentráció körülbelül 1,5 órával az ivás után érhető el.

    terjesztés

    A gyógyszer eloszlása ​​a szervezetben nem ismert. Nincs adat a butamirát-citrát méhlepényből az anyatejbe való permeabilitására vonatkozóan.

    átalakítás

    A butamirát gyorsan és teljesen hidrolizálódik, és sav és dietil-amin-etanol fenil-2-vajsav keletkezik. Különböző állatkísérletek azt mutatják, hogy a fent említett metabolitok anti-negatív hatásúak. Nincsenek adatok a dietil-amino-etoxe-etanolról emberben. Tanulmányokat végeztek butamirátot használók körében, akiknél az 1C szénizotóp, a plazmafehérjékhez kapcsolódó butlamirát arány körülbelül 95%. A hidroxilezés tovább folytatja a metabolitokat, amelyek fenil-2-vajsav termékeket termelnek.

    Megszüntetés

    A fent leírt három metabolit főként a vesén keresztül választódik ki glükuronsavval összekapcsolt formában. A szirup értékesítési idejének mért értékében nagy különbség van: 6-26 óra alatt (a maximum érték 41 óra).

    • Szedés előtt Siro Tusspol Polfarmex Cam - Sok okból kifolyólag köhögés kezelése (150ml)

    Hogyan kell használni

    orális gyógyszert.

    Adagolás

    Azok a betegek, akik 1 héten keresztül csak orvos által nem felírt gyógyszert szednek.

    3-6 éves gyermekek: 5 ml szirup (7,5 mg butamirát-citrátot tartalmaz) naponta háromszor.

    Bambusz 6-12 éves korig: 10 ml szirup (15 mg butamirát-citrátot tartalmaz) naponta háromszor.

    12 év feletti serdülők: 15 ml szirup (22,5 mg butamirát-citrátot tartalmaz) naponta háromszor.

    Felnőttek: 15 ml szirup (22,5 mg butamirát-citrátot tartalmaz) naponta 4 alkalommal.

    a tusspolt étkezés előtt kell használni.

    A tusspol nem határozza meg a 3 év alatti gyermekeket.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén megfontolandó a bélmosás vagy adszorbens szénpor használata. A betegeket monitorozni kell, és a fontos funkciókat fenn kell tartani. Nincsenek speciális méregtelenítési adatok.

    Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A tusspol gyógyszerek használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

    Idegrendszeri betegségek:

    Ritka (≥1/10 000 –

    Emésztőrendszeri rendellenességek:

    Ritka (≥1/10 000 –

    Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek:

    Ritka (≥1/10 000 –

    Útmutató az ADR kezeléséhez:

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Tusspol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    • Legyen elővigyázatos a

    használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

    A butamirát-citrát gátolja a köhögési reflexeket, váladékos betegeknél nyálka felhalmozódását okozhatja a légutakban, növelve a hörgőgörcs és a légúti fertőzések kockázatát.

    Ha a köhögés 7 napnál tovább tart, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

    A

    tusspol szorbitot tartalmaz, ritka genetikai problémával, fruktóz intoleranciával rendelkező betegek nem alkalmazhatók. A gyógyszer enyhe hashajtó hatással rendelkezik. Minden gramm szorbit 2,6 kcal-t szabadít fel.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    A tusspol álmodás, álmosság tüneteit okozhatja, ezért gépek és vonatok kezelése közben nem alkalmazható.

    Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

    Nem végeztek olyan vizsgálatot, amely a terhes és szoptató nőkön történő gyógyszerhasználat biztonságosságát és hatékonyságát igazolná.

    A tusspol nem alkalmazható a terhesség első 3 hónapjában. A terhesség hátralévő részében a betegek használhatják a gyógyszert.

    Nincs adat a gyógyszer hatóanyagainak és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Biztonsági okokból terhes nők ne alkalmazzanak butamirát-citrátot.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó tanulmányokat nem állapították meg.

    A butamirát-citrát gátolja a köhögési reflexeket, váladékos betegek esetén kerülni kell a gyógyszer alkalmazását.

    Tárolás

    Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak