A Siro Tylenol Janssen fájdalom- és lázcsillapító gyerekeknek (60 ml)

Gyógyszerforma Káosz
Specifikáció Doboz x 60 ml
Összetevő Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	80 mg

Felhasználások

indikációk

Tylenol gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Átmeneti fájdalomcsillapítás enyhétől közepesig terjedő fájdalomtól sok izom-csontrendszeri fájdalomhoz kapcsolódó zsigerben, valamint egyéb fájdalomállapotok, például fejfájás (beleértve az migrént az enyhétől a közepesig terjedő és az izomfeszülést), fülfájdalom, hátfájás, ízületi gyulladás, dysmenorrhoea, izomfájdalom és idegfájdalom kezelése.

Csökkentett láz, vírusos megfázás okozta egyéb tünetek kezelése. fertőzések.

Pharmacokinus

A paracetamol fájdalomcsillapító - lázcsillapító, de nem hatékony a gyulladás kezelésére. A paracetamol csökkenti a beteg testhőmérsékletét, de ritkán csökkenti normál emberek testhőmérsékletét. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, lehűlést, az értágulat miatti hőt és a perifériás véráramlás fokozódását okozva.

A kis dózisú paracetamol, amely a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre hat, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát használatakor, mert a paracetamol csak a központi idegrendszer ciklooxigenázára/prosztaglandinjára hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetika

felszívódás:

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását.

Terjesztés:

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere:

A paracetamol komplex a májban glükuronsavval (körülbelül 60%), kénsavval (körülbelül 35%) vagy ciszteinnel (körülbelül 3%) kis mennyiségű hidroxil-metabolitot is kimutatott - vegyi anyagokat és redukáló acetilt.

Korszak:

A paracetamol plazma felezési ideje 1,253 óra, mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél meghosszabbítható.

Szedés előtt A Siro Tylenol Janssen fájdalom- és lázcsillapító gyerekeknek (60 ml)

Használat

Szájon át alkalmazható.

A kábítószer felhasználható vagy nem ugyanazzal az élelmiszerrel (például tejjel, tápszerrel, gyümölcslével stb.).

Minden 2,5 ml gyógyszer (1/2 teáskanál) 80 mg acetaminofent (paracetamolt) tartalmaz.

Adagolás

12 év alatti gyermekek:

Súly (kg) Korcsoport Egyszeri adag (mg)

2,5 - 5,4

0 - 3 hónap T 40 . 7,9 hónap 80 Életkor 240 Életkor 480 Nincs adat a megfelelő dózismódosításra, ha szükséges a kezdeti újszülöttkori stádiumban. A lázcsillapító gyógyszerek alkalmazása ebben az időszakban nagyon korlátozott.Mi a teendő túladagolás esetén? A paracetamol túladagolás klinikai előrehaladása általában három szakaszban történik.

Az első fázis közvetlenül az ivás után kezdődik, és 12-24 óráig tart. A betegek gyomor-bélrendszeri irritációt, émelygést, hányást, étvágyat, izzadást, sápadtságot és fáradtságot mutathatnak a betegeken.

Ha a toxicitás továbbra is fennáll, legfeljebb 48 órás rejtett időszak áll rendelkezésre. Ebben a második fázisban a kezdeti tünetek csökkennek, és a beteg jobban érzi magát. A májenzimek, a bilirubin és a protrombin vagy az Inr értékek azonban fokozatosan növekedni fognak. A jobb oldal alatti fájdalom akkor jelentkezhet, amikor a máj megnagyobbodik és megpuhul. A legtöbb beteg nem jut ebbe a stádiumba, különösen, ha az N-acetilciszteint (NAC) a korai szakaszban kezelik.

A harmadik fázis jelei és tünetei a májkárosodás súlyosságától függenek, és általában a túladagolás után három-öt nappal jelentkeznek.

Általános kezelés: Ha a Paracetamol túladagolása esetén a kezelés valószínűleg azonnal megkezdődik, és magában foglalja az emésztőrendszer méregtelenítését, megfelelő támogató ellátást, a szérum paracetamol koncentrációjának gondos, időben történő értékelését a Rumack-Matthew Maths, a NAC igény szerinti időben történő alkalmazását és a megfelelő monitorozást.

Kezdetben májfunkciós vizsgálatokat kell végezni, és 24 órás időközönként meg kell ismételni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni

Mellékhatások

A Tylenol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr és bőr alatti szövet: Bőrreakció (általában bőrpír, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt).

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Egyéb rendellenességek: vérzéses rendellenességek (neutropenia, hipoglikémia, thrombocytopenia), vérszegénység , vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig bántalmazzák.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tylenol gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Paracetamollal vagy a képlet bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Semmilyen más, paracetamolt tartalmazó termékkel nem használható.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Óvatosság a használat során

Általános figyelmeztetés:

Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek nem használhatnak napi 4 g-nál több paracetamolt, illetve nem használhatnak több paracetamolt tartalmazó terméket egyidejűleg. 12 év alatti gyermekek ne vegyenek be több napi adagot.

A májon:

A jelenlegi ajánlott adagban a paracetamol megfelelő fájdalomcsillapító lehetőség krónikus, stabil májbetegségben szenvedő betegek számára, ha orvosi felügyelet mellett alkalmazzák. A paracetamol mérgező lehet a májra szándékos túladagolás esetén (például öngyilkosság), vagy nem szándékos túladagolás esetén (például túladagolás, amikor a fájdalomcsillapító hatás nem elegendő).

Használjon krónikus alkoholt:

A túlzott alkoholfogyasztás növelheti a májtoxicitás kockázatát a paracetamol túladagolása miatt.

a vesén:

az adag módosítása nélkül alkalmazhatja a paracetamolt krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél. Ne ösztönözze a Paracetamol rendszeres használatát.

A bőrön:

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint például a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a mérgezett epidermális nekrotikus szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut teljes test pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

elhanyagolható hatások.

Terhesség

Terhes nőknél nincs megfelelő klinikai kutatás és megfelelő kontroll. Csak akkor használható, ha az előnyök jelentősen meghaladják a magzat kockázatát.

A szoptatás időszaka

Nincs megfelelő klinikai kutatás és megfelelő kontroll a szoptató nőknél. Legyen óvatos, ha ennél a betegnél használja.

Interaktív gyógyszer

Fájdalomcsillapítók: paracetamollal együtt alkalmazva fokozhatják a nemkívánatos eseményeket (például vesetoxicitást, emésztőrendszeri károsodást, vérzést).

Alkohol: A paracetamollal együtt alkalmazva bizonyos bizonyítékok vannak arra, hogy káros hatással vannak a májfunkciós tesztekre.

Orális antikoagulánsok: A warfarint és a paracetamol típusú antikoagulánsokat egyidejűleg szedő betegekről néha beszámoltak arról, hogy nem várható az Inr növekedése. Görcsroham elleni szerek: Egyes jelentések azt sugallják, hogy a hosszan tartó görcsoldót szedő betegek és paracetamol túladagolása, ami növelheti a májtoxicitás kockázatát a paracetamol metabolizmusa miatt.

Hytantoin: A Paracetamol és Hytantoin normál orális kezelése során gyakran nincs szükség az adag módosítására vagy speciális ellenőrzésre.

Karbamazepin: A paracetamol és karbamazepin normál orális kezelése során gyakran nincs szükség a speciális adag módosítására.

Diflunisal: Óvatosan kell eljárni a Diflunisal és a paracetamol egyidejű alkalmazásakor, és a betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Izoniazid: Egyes jelentések azt mutatják, hogy a krónikus izoniazid-kezelésben részesülő betegeknél fennáll a májtoxicitás kockázata a paracetamol túladagolása miatt.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.