Small Ear Solution Cetraxal Salvat รักษาโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลัน (15 หลอด)

รูปแบบยา กล่อง15หลอด
ข้อมูลจำเพาะ ไซโปรฟลอกซาซิน
ส่วนประกอบ โรคหูน้ำหนวกกลาง, โรคหูน้ำหนวกภายนอก

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไซโปรฟลอกซาซิน	0.2%

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

สารละลาย Cetraxal ขนาดเล็กบ่งชี้ถึงการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลันภายนอกที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยา ciprofloxacin

กลไกการออกฤทธิ์

ในฐานะยาปฏิชีวนะฟลูออโรควิโนโลน ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของไซโปรฟลอกซาซินเป็นผลมาจากการยับยั้งทั้งเอนไซม์โทพอยโซเมอเรสประเภท II (DNA Gyrase) และโทโปไอโซเมอเรส IV ที่จำเป็นสำหรับการคัดลอกแบคทีเรีย รหัส การซ่อมแซม และดีเอ็นเอรีคอมบิแนนต์ของแบคทีเรีย

เฉพาะกิจ เฉพาะกิจ เฉพาะกิจ เฉพาะกิจ เฉพาะกิจ เฉพาะกิจ

ไม่มีความเกี่ยวข้องทางเภสัชวิทยาที่อธิบายไว้ในการใช้ยา ณ จุดเกิดเหตุ ด้วยประเภทของยาที่ใช้ ณ จุดนั้น ความเข้มข้นที่ได้รับจะสูงกว่าความเข้มข้นในพลาสมามาก

กลไกการต้านทาน

การดื้อยาภายนอกร่างกายด้วยไซโปรฟลอกซาซินสามารถหาได้จากการใช้ตำแหน่งเป้าหมายใน DNA Gyrase และ Topoisomerase IV ตามลำดับ ระดับความต้านทานข้ามที่ได้รับระหว่าง ciprofloxacin และ fluoroquinolone เป็นตัวแปร การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวอาจไม่นำไปสู่การดื้อยาทางคลินิก แต่การกลายพันธุ์หลายครั้งมักจะนำไปสู่การดื้อยาทางคลินิกสำหรับส่วนผสมออกฤทธิ์จำนวนมากหรือทั้งหมดของกลุ่มนี้

กลไกการต้านทานที่ไม่ดูดซับหรือการปั๊มเอาท์พุตอาจมีผลกระทบที่แตกต่างกันต่อความไวต่อฟลูออโรควิโนโลน ซึ่งขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางชีวเคมีของสารออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันในกลุ่มและความสัมพันธ์ของระบบการขนส่งสำหรับสารออกฤทธิ์แต่ละชนิด กลไกการดื้อยาในหลอดทดลองทั้งหมดพบได้ทั่วไปในความเป็นอิสระทางคลินิก

มีการรายงานกลไกในการต้านทานการสูญเสียการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะอื่นๆ เช่น การขัดขวางการซึมผ่าน (พบได้ทั่วไปในเชื้อ Pseudomonas Aeruginosa) และการปั๊มกลไกการออกฤทธิ์อาจส่งผลต่อความไวต่อยา Ciprofloxacin

มีการรายงานการดื้อยาทางอ้อมผ่านโครโมโซม - โครงสร้างการพาของแบคทีเรียที่เข้ารหัสโดยยีน QNR

สเปกตรัมของฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย

จุดที่ละเอียดอ่อนถูกจำกัดอยู่เพียงการแยกความแตกต่างของสายพันธุ์แบคทีเรียที่ไวต่อสายพันธุ์ที่ไวต่อค่าเฉลี่ย จากนั้นจึงแยกสายพันธุ์ต้านทาน

คำแนะนำของ Eucast (คณะกรรมาธิการยุโรปประเมินความไวของยาปฏิชีวนะ)

นามแฝง:

ไว: S ≤ 0.5 มก./ลิตร

ต่อต้านยา: R> 1 มก./ล.

ไว: S ≤ 1 มก./ล.

ต้านทานยา: R> 1 มก./ล.

ความนิยมของการดื้อยาที่ได้รับอาจแตกต่างกันไปตามพื้นที่ทางภูมิศาสตร์และเมื่อเวลาผ่านไปสำหรับสัตว์บางชนิด และข้อมูลท้องถิ่นเกี่ยวกับการดื้อยาถือเป็นสิ่งสำคัญมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรักษาโรคติดเชื้อรุนแรง หากจำเป็น ให้ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเมื่อมีข้อสงสัยเกี่ยวกับผลของยาปฏิชีวนะต่อการติดเชื้อเฉพาะที่เป็นอย่างน้อย

จากข้อมูลปัจจุบัน ตารางต่อไปนี้แสดงความไวของไซโปรฟลอกซาซินกับแบคทีเรียก่อโรคชั้นนำตามข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติ

แบคทีเรียลูกตาเมื่อกรัม (+): Staphylococcus aureus ยังคงมีข้อสงสัยบางประการเกี่ยวกับพลวัตของความเข้มข้นของยาในท้องถิ่น สภาวะทางเคมีและทางกายภาพ ณ จุดที่ยาสามารถเปลี่ยนผลของยาปฏิชีวนะและความเสถียรของผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในจุดนั้นได้

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นของ Ciprofloxacin ในพลาสมาไม่ได้รับการประเมินหลังจากใช้ Cetraxal 0.2% 0.25 มล. (ขนาดยารวม 0.5 มก. ของ ciprofloxacin) ความเข้มข้นในพลาสมาถือว่าตรวจไม่พบหรือต่ำมาก แม้ว่าจะไม่มีปริมาณซิโปรฟลอกซาซินในระบบไหลเวียนที่มีนัยสำคัญเมื่อใช้ในสภาวะปกติก็ตาม

แม้ว่าปริมาณซิโปรฟลอกซาซินทั้งหมดจะถูกดูดซึมหลังการใช้งานที่ 2 ครั้ง (ขนาดยาทั้งหมดคือ 1 มก.) ก็ไม่แน่ใจว่าจะตรวจพบความเข้มข้นของยาในพลาสมาในมนุษย์ได้ หากพิจารณาปริมาณการกระจายของซิโปรฟลอกซาซินเป็น 180 ลิตร (ข้อมูลยูคาสต์) และความเข้มข้นในการตรวจจับคือไปป์/มล.

ก่อนรับประทาน Small Ear Solution Cetraxal Salvat รักษาโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลัน (15 หลอด)

วิธีใช้

ถือขวดยาไว้ในมือสักครู่ก่อนใช้เพื่ออุ่นสารละลายยา เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะเมื่อนำสารละลายเย็นเข้าไปในช่องหู

ผู้ป่วยควรนอนในหูในช่องหูส่วนบนและช่องหูอักเสบเล็ก ทำหลายครั้ง รักษาตำแหน่งดังกล่าวไว้เป็นเวลา 5 นาทีเพื่อให้ยาซึมเข้าไปในหูได้ ทำซ้ำกับอีกอันหากจำเป็น

ผู้ป่วยควรถอดท่อขนาดเดียวออกหลังการใช้งาน ไม่ควรใช้ซ้ำ

ในกรณีที่ใช้เครื่องมือเพื่อนำยาเข้าไปในหู ควรใช้โดสแรกสองครั้ง (2 หลอดแทน 1 หลอด)

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่หนึ่งปี

เล็กสารละลายยาในหลอดเข้าไปในหูอักเสบวันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน

เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Cetraxal ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ยังไม่ได้รับการพิสูจน์

สำหรับผู้ป่วยตับวาย ไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้ เนื่องจากตรวจไม่พบความเข้มข้นของยาในพลาสมา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.

What to do when using overdose?

In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station.

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ผู้ป่วย 319 รายได้รับการรักษาด้วยสารละลาย Cetraxal 2 มก./มล. ขนาดเล็ก

มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุด: อาการคันเกิดขึ้นที่ 0.9% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ciprofloxacin ปวดศีรษะและปวดในบริเวณที่ยาเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 0.6%

ผลที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาไม่เกิดขึ้นบ่อย (≥ 1/1000 และ

ความผิดปกติของหูและหูชั้นใน:

ไม่บ่อย: คันหู, หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบประสาท:

ไม่บ่อย: เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ

ความผิดปกติของผิวหนังและใต้ผิวหนัง

ไม่บ่อย: ผิวหนังอักเสบ

ความผิดปกติทั่วไปและสถานะของยา:

ไม่บ่อย: ปวดบริเวณที่ใช้งาน

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Cetraxal ขนาดเล็กมีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ Ciprofloxacin หรือยาปฏิชีวนะใดๆ ที่อยู่ในกลุ่ม Quinolone หรือไวต่อส่วนประกอบใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยานี้ใช้ในการหดหู ไม่ใช้กับตาเล็ก การสูดดมหรือการฉีด

แม้จะมีการลุกลามของโรคเมื่อรับเด็กสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีที่คล้ายคลึงกับเมื่อใช้กับเด็กโต แต่ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยากับเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปียังไม่ได้รับการพิสูจน์

หยุดยาทันทีหากเกิดผื่นที่ผิวหนังหรือมีสัญญาณของภูมิไวเกิน มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งเกี่ยวข้องกับชีวิต บางอย่างเกิดขึ้นทันทีหลังจากรับประทานโดสแรก ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ Quinolone Systemic System ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเฉียบพลันที่ร้ายแรงอาจต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินทันที

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ยาปฏิชีวนะนี้อาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป รวมถึงสายพันธุ์แบคทีเรีย ยีสต์ และเชื้อรา ควรทำการรักษาอย่างเหมาะสมหากเกิดการติดเชื้อขั้นสูงขึ้น

หลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์ของการรักษา หากยังมีอาการและอาการแสดงอยู่ จำเป็นต้องตรวจสอบเพื่อประเมินโรคและการรักษาอีกครั้ง

ผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Quinolone Systemic System มีสัญญาณความไวต่อแสงแดดตั้งแต่ปานกลางถึงหนัก เนื่องจากมีการใช้น้ำตาลทันที ยานี้ไม่ก่อให้เกิดอาการแพ้เล็กน้อย

ใช้ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้สารละลายขนาดเล็กที่ Ciprofloxacin 0.2% ในหญิงตั้งครรภ์ มีจำนวนข้อมูลโดยเฉลี่ยเกี่ยวกับ ciprofloxacin ในช่องปากในหญิงตั้งครรภ์ ไม่มีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์เมื่อใช้น้ำตาลน้อยที่ อย่างไรก็ตาม หลังจากใช้น้ำตาลอย่างเป็นระบบ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมของความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์

เนื่องจากการดูดซึมของ ciprofloxacin ทั้งหมดในร่างกายหลังจากใช้เส้นเล็ก ๆ นั้นมีน้อยมาก ดังนั้นจึงคาดการณ์ว่าจะไม่เกิดผลใด ๆ ต่อสตรีมีครรภ์ Cetraxal สามารถใช้กับสตรีมีครรภ์ได้

ผู้หญิงให้นมบุตร

ciprofloxacin ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หลังจากใช้น้ำตาลอย่างเป็นระบบ ไม่ชัดเจนว่า ciprofloxacin ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หลังจากใช้น้ำตาลเล็กน้อยหรือไม่ เนื่องจากการสัมผัสสาร ciprofloxacin ในร่างกายในสตรีให้นมบุตรนั้นมีน้อยมาก จึงไม่มีผลกระทบต่อการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ของทารก Cetraxal สามารถใช้กับสตรีให้นมบุตรได้

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะได้ แม้ว่าจะไม่เป็นที่นิยม แต่ควรระมัดระวังหากขับรถหรือใช้เครื่องจักรขณะรับประทานยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การศึกษาเชิงโต้ตอบระหว่างยาโดยเฉพาะไม่ได้ดำเนินการกับสารละลาย Cetraxal 2 มก./มล. ปริมาณเล็กน้อย

เนื่องจากความเข้มข้นในพลาสมาต่ำหลังการใช้หู โดยปกติ Ciprofloxacin จะไม่โต้ตอบกับร่างกายกับยาอื่นๆ

ไม่แนะนำให้ใช้ควบคู่กับยาขนาดเล็กอื่นๆ

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสงแดด ปิดให้สนิทหลังใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ