Smart-Air 4mg Recalcine kezelés krónikus bronchiális asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Smart-Air gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

Krónikus bronchiális asztma megelőzése és kezelése felnőtteknél és 2 évesnél idősebb gyermekeknél. Cysteinyl - Leukotrience CYSLT1. A ciszteinil-leukotriének (LTC4, LTD4, LTE4) az arachidonsav metabolizmus eredménye, amely többféle sejtből szabadul fel, mint például a hidratálók és az EOSIN-preferált sejtekből, kombinálva a ciszteinil receptorral - Leukotrience on the air pathway.

A ciszteinil-leukotriencia kombinációja az asztmás patológiához kapcsolódó receptorokkal, beleértve a légúti ödémát, a simaizom összehúzódását és a gyulladáscsökkentő folyamat aktív sejtjeinek cseréjét, ezek a tényezők az asztma tüneteit okozzák.

Farmakokinetikai

A montelukaszt szájon át és nyelv alá helyezve gyorsan felszívódik, a szérum csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 3-4 órával, a nyelv alá helyezés után 2-2,5 órával érhető el. A maximális biohasznosulást és a maximális szérumszintet a táplálék nem befolyásolja az emésztőrendszerben, nyelv alatti esetén pedig üres gyomor esetén növelheti a biohasznosulást.

Szedés előtt Smart-Air 4mg Recalcine kezelés krónikus bronchiális asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert naponta egyszer kell bevenni. Az asztma megelőzésére és kezelésére a gyógyszert este kell bevenni. Allergiás nátha kezelése, gyógyszerhasználati idő az egyes tárgyak igényeitől függően.

Mind asztmában, mind allergiás rhinitisben szenvedő betegeknek naponta, este kell bevenniük egy adagot.

Adagolás

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek

Napi 1 tabletta 10 mg.

6-14 éves gyermekek

1 tabletta 5 mg.

2-6 éves gyermekek

1. NAP TIEN 4 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A leggyakoribb reakciók közé tartozik a hasi fájdalom, az álmosság, a szomjúság, a fejfájás, a hányás és az izgatottság. Nincs olyan Montelukast-kutatás, amely a peritoneálisan vagy a dialízissel elkülöníthető lenne.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Smart-Air használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Neurológia: fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Máj: Megnövekedett májenzimszint.

emésztési: hasi vagy gyomorfájdalom, emésztési zavarok, gyomor-bélrendszeri fertőzések. ideg: gyengeség, fáradtság.

Légzőszervi: köhögés, orrdugulás.

Egyéb: fogfájás, betegség, láz, bőrelváltozás.

Ritka, 1/10000

húgyúti: genny.

Ismeretlen gyakoriságú ADR:

Hematológia: Perifériás eozinsejtek csökkentése asztmás betegekben, az egész rendszer eozinszerű rendszerei, Churg-Strauss-szindrómával járó vasculitis manifesztációja.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Smart-Air gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a montelukasttal vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjével szemben.

Óvatosság a használat során

Nincs beállítva a biztonságos és hatékony gyógyszerhasználat 2 év alatti gyermekek számára, ne használjon gyógyszereket ezekhez a tárgyakhoz.

Alkalmazzon gyógyszert közepesen, közepesen, közepesen és közepesen magas méretű betegeknél, valamint a krónikus májbetegség klinikai megnyilvánulásaiban szenvedő betegeknél, amelyeket a Montelukast kiszívási ideje alapján kell értékelni, amely megnövekedhet (átlagosan 7,4 óra). Bizonyos esetekben azonban az adagot nem kell módosítani. Ne alkalmazza a Montelukastot súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A betegeknek azt kell ajánlani, hogy soha ne alkalmazzák a Montelukastot orálisan akut asztmás rohamok kezelésére, és mindig rendelkezzenek megfelelő sürgősségi orvossággal. Akut roham esetén az inhalációs béta-alakú szállítási gyógyszer alkalmazása javasolt. A betegeknek a lehető leghamarabb ki kell kérniük az orvos tanácsát, ha a szokásosnál több béta-rövidebb hatású gyógyszertulajdonost kell belélegezniük.

Ne cserélje ki hirtelen a Montelukastot inhalációs vagy ivókortikoszteroidokra. Nincs adat, amely bizonyítja, hogy az orális kortikoszteroidok csökkenthetik az adagot a Montelukast egyidejű alkalmazásakor.

Mentális eseményeket jelentettek Montelukastot szedő felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél. A betegeknek és az orvosoknak figyelniük kell a mentális eseményekre. A felírásnak gondosan értékelnie kell a Montelukast-kezelés folytatásának kockázatait és előnyeit, ha a fenti események előfordulnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot okozhat, ne használjon kábítószert a járművezetők vagy a gépek kezeléséhez.

Terhesség

Nincs elegendő kutatás az emberi felhasználásra vonatkozóan, ezért a Montelukas magzatra gyakorolt előnyeit és kockázatait mérlegelni kell, mielőtt elkezdené alkalmazni a Montelukast.

Szoptatási időszak

A montelukaszt anyatejjel történő kiválasztódása ismeretlen. Legyen óvatos, ha ehhez a tárgyhoz használja a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

A montelukasztot hosszú ideig mellékhatások nélkül alkalmazzák más gyakori gyógyszerekkel az asztma megelőzésére és kezelésére. Ezenkívül a gyógyszert benzodiazepinnel, duzzanatcsökkentő szerekkel, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, altatókkal – nyugtatókkal és pajzsmirigyhormonokkal – a mellékhatások fokozása nélkül alkalmazták.

A normál dózisokkal végzett gyógyszerkölcsönhatások vizsgálatában a montelukaszt nem befolyásolja jelentősen a teofillin, a warfarin, a terfenadin, a digoxin, az orális fogamzásgátlók, a prednizon és a prednizolon farmakokinetikáját.

A montelukasztot a Cytochrom P450 3A4 és 2C9 metabolizálja, ennek az enzimrendszernek az indukciója vagy inhibitorai (például eritromicin, ketokonazol vagy flukonaol) befolyásolhatják a montelukaszt szérumkoncentrációját.

A fenobarbitál erős citokróm P450 indukció, egyidejű alkalmazása esetén 40%-kal csökkenti a Montelukast görbe alatti területét, így a betegek ezeket az erős enzimindukciós gyógyszereket használják a klinikai válasz és/vagy a hatások újraértékelésére.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 Celsius-fok alatt, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.