Smodir-dt enyhe és közepes fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Smodir - DT a következő esetekben javasolt:

Érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések kezelése a következő esetekben:

Közösségi tüdőgyulladás.

Krónikus hörghurut okozta sérülések.

A fenti arcüreggyulladás.

Torokfájás, mandulagyulladás.

Bőrfertőzések és lágyrészek.

Gyógyszertár

A cefdinir egy antibiotikum cefemmaggal, vinilcsoporttal a 3. helyen, és 2. csoporttal - Aminothiazolil HDRYIMINO a 7. helyen - aminocefalosporánsavval.

antibakteriális spektrum

Antibakteriális spektrumon alapul, a 3. generációs CEFDinir.

A CEFDinir rendkívül fenntartható a β-laktamáz támadása miatt, amelyet negatív gram- és gram-pozitív baktériumok okoznak, de a β-laktám plazmid közvetítőkön keresztül hidrolizálhatja. Más 3. generációs cefalosporinokhoz, mint például (cefpodoxim prixetil, ceftibuten), a cefdinir széleskörű antibakteriális hatást fejt ki az aerob Gram-negatív baktériumok ellen, összehasonlítva az 1. generációs cefalosporinokkal és a 2. generációval, de nem aktív az Enterobacter és Pseudomonas Aeruginosa legtöbbjére. Streptococcusok, mint más 3. generációs cefalosporinok, mint például (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten). A cefdinir azonban nem hatásos az Enterrococcusokra (Enterrococci Faecalis) és az anti-meticillin streptococcusokra.

Érzékenységi teszt in vitro: A penicillináz rezisztencia Staphylococcusok törzsei (staphylococcus rezisztens meticillin) szintén rezisztensek a cefdinirre.

Farmakokinetikai

A CEFDINIR farmakokinetikáját felnőtteken és 6 hónapos és 12 hónapos kor közötti gyermekeken vizsgálják. Nincs bizonyíték a gyógyszer farmakokinetikájával kapcsolatos nemre vagy rasszra. A vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél a gyógyszer farmakokinetikája a vesefunkció változásaihoz kapcsolódik.

A cefdinir

farmakokinetikáját nem szabad májelégtelenségben szenvedő betegeknél vizsgálni.

felszívódás

A Cefdinir bevétele után a plazma csúcskoncentráció 2-4 órával az ivás után alakul ki. A Cefdinir biohasznosulása felnőtteknél 120%. A Cefdinir szedése során a biohasznosulás az egyszeri 300 mg-os adag 21%-ára, a 600 mg-os adag 16%-ára becsülhető. A rendelkezésre álló becsült felszívódás 25% ivás után.

Felnőtteknél ezek az emberek 300 mg vagy 600 mg-ot kapnak, a plazma csúcskoncentrációja eléri az 1,6 vagy 2,87 UG/ml dózist.

A 19 és 91 év közötti, 300 mg-os dózisú felnőtteknél végzett kutatási eredmények azt mutatják, hogy a plazma csúcskoncentrációja akár 44% is lehet, a görbe alatti terület (AUC) pedig 86%-kal magasabb.

Azok a betegek, akik 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek, egyszeri 7 mg/ttkg adagot kapnak. A Cefdinir bevétele után a plazma csúcskoncentrációja 2,2 óra elteltével érhető el, és az átlag 2,3 nug/ml. Egyszeri adag 14 mg/ttkg, az átlagos plazma csúcskoncentrációja 1,8 óra elteltével 3,86 Ug/ml.

Éhség idején, magas zsírtartalmú ételeknél a Cefdinir plazma csúcskoncentrációja és az AUC görbe alatti terület 10-16%-kal csökkentése.

Nincs bizonyíték arra, hogy a cefdinir felhalmozódott a plazmában többszöri adag alkalmazása esetén. Normál veseműködésű embereknek cefdinir naponta 1-2 alkalommal.

Elosztás

A CEFDinir átlagos megoszlása körülbelül 0,35 l/kg felnőtteknél és 0,67 l/kg a 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél. A cefdinir 15-48%-os arányban jut be a gyomornedvbe, a nyirokcsomókba, a hámba, a hörgőbe, a nyálkahártyába.

Felnőtteknél, amikor 300 mg vagy 600 mg cefdinir bevétele után mandulaműtétet végeznek, a gyógyszer átlagos koncentrációja 0,25 vagy 0,36 µg/g 4 órás ivás után. Szinuszműtét esetén az egyszeri dózisú arcüregműtét 300 mg vagy 600 mg, ami kevesebb, mint 0,12 vagy 0,21 µg/g a megfelelő dózishoz képest. Felnőtteknél 300 mg vagy 600 mg bronchoszkópia esetén a hörgők nyálkahártyájának átlagos koncentrációja 4 óra elteltével 0,78 vagy 1,14 µg/ml, a hámnál pedig 0,29 vagy 0,49 µg/ml.

Baktérium okozta akut középfülgyulladásban szenvedő betegeknél 7 vagy 14 mg/ttkg egyszeri adag bevétele esetén a gyógyszer átlagos koncentrációja 3 óra elteltével 0,21 vagy 0,72 µg/ml.

A CEFDINIR maximális átlagos koncentrációja belsőleges oldatban 4-5 óra elteltével 300-600 mg dózis mellett 0,65 vagy 1,1 µg/ml.

A cefdinirnek nincs bizonyítéka az ivás után a cerebrospinális folyadékba való eloszlására.

600 mg-os adagban a cefdinir nem választja ki az anyatejet.

A cefdinir orális dózisának körülbelül 60-70%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, ez a kohézió nem függ a gyógyszer koncentrációjától.

Elimináció

A cefdinir metabolizmusa elhanyagolható, és a gyógyszer a húgyúton keresztül, főként a vesén keresztül ürül, 1,7-1,8 órás értékesítési idővel. Az orális eloszlás körülbelül 300 mg vagy 600 mg körülbelül 11,6 vagy 15,5 ml/perc sebességgel és ennek az adagnak a 18,4 vagy 11,6%-a.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a cefdinir clearance-e csökken. Azoknál a betegeknél, akiknél a clearance 30-60 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja és a gyógyszer félig-hulladék ideje körülbelül 2-szeresére, a görbe alatti terület (AUC) pedig körülbelül háromszorosára nő. Azoknál a betegeknél, akiknél a clearance kevesebb, mint 30 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja közel kétszeresére nő, de az eladási idő és az AUC görbe alatti terület közel ötszörösére vagy hatszorosára nő.

A cefdinir 4 óra alatt felszívódik, körülbelül 63%-a, az eladási idő pedig vesekárosodásban szenvedő betegeknél 3,2-16 óra.

Szedés előtt Smodir-dt enyhe és közepes fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Oldja fel a tablettát egy pohár vízzel.

Étkezésekhez nem használható.

Adagolás

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek

Vegye be a 300 mg-os adagot 12 óránként 5-10 napon keresztül, vagy 600 mg-os adagot naponta egyszer, 10 napon keresztül.

Embrionális vagy bőrfertőzések esetén

Vegye be a 300 mg-os adagot naponta kétszer 10 napon keresztül.

Vegye be a 300 mg-os adagot naponta egyszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mivel nincs specifikus kezelés, az elsősorban tüneti kezelés. A túladagolás tünetei esetén azonnal hagyja abba, és az alábbiak szerint járjon el: Gyomormosás, görcsoldó szerek alkalmazhatók klinikai javallatok esetén. Mivel a gyógyszert nem üríti ki a széklettel, nincs dialízis vagy peritoneális szűrő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Smodir - DT használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A cefdinir nemkívánatos hatása hasonló a többi orális cefalosporinhoz. A cefdinirt általában jól tolerálják. A hasmenés a leginkább nemkívánatos hatás, amelyet felnőtteknél és serdülőknél 16%-ban, gyermekeknél 8%-ban jelentettek normál adagokat alkalmazva. Súlyos esetekben a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Smodir - DT a következő esetekben ellenjavallt:

Nem olyan betegek számára, akik allergiásak a gyógyszer bármely összetevőjére, vagy allergiás a cefalosporin csoportok antibiotikumaira.

Óvintézkedések a használat során

Figyelmeztetés a gyógyszerrezisztencia kockázatára a Clostridium difficile okozta hasmenésben szenvedő betegeknél, valamint a vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A cefalosporinra, penicillinre allergiás betegeknél legyen óvatos a gyógyszerek alkalmazásakor.

szükség lehet az adag csökkentésére veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kezelés során ellenőriznie kell a vese- és vérműködést, különösen, ha a gyógyszert hosszú ideig, nagy adagokkal szedi

A gyógyszer nátrium-lauril-szulfátot tartalmazó segédanyagokat tartalmaz: Érzékeny bőrű embereknél óvatosan használja, mert helyi reakciókat, például szúró- vagy égő érzést okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A gyógyszerek biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg. Ezért nagyon óvatosnak kell lenni, amikor terhes nőknél vagy terhesség gyanúja esetén gyógyszert szed, ha figyelembe vesszük, hogy a kezelés előnyei magasabbak, mint a lehetséges kockázatok.

Szoptatási időszak

nem kiválasztódó gyógyszerek 600 mg orális adaggal. Azonban nagyon óvatosnak kell lennie, ha szoptató nőknek szánt gyógyszert alkalmaz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid csökkenti a cefdinir vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását, így növeli a cefdinir koncentrációját.

Antacidokkal együtt alkalmazva csökkenti a CEFDINIR felszívódását.

A CEFDinir-kezelés során, ha vas-kiegészítőket kell használnia, a CEFDINIR-t a vaskiegészítők alkalmazása előtt vagy után legalább 2 órával kell alkalmaznia.

befolyásolja a szubklinikai

Előfordulhat álpozitív reakció, ha keton tesztet végeznek vizeletben nitroprussziddal, de ez a jelenség nem fordul elő, ha nitroferricianiddal próbálkoznak. A Cefdinir használata téves pozitív eredményeket okozhat, ha a vizeletben Clinities, bázisoldat vagy fehling oldatot végeznek. A Cefdinir alkalmazásakor a glükózt enzimreakcióval kell ellenőrizni (például Clinistix vagy TES - Tape). Ismeretes, hogy a cefalosporin antibiotikumok néha pozitív eredményeket adnak közvetlen tesztekkel.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.