Smodir-dt รักษาการติดเชื้อระดับปานกลางถึงปานกลาง (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิเนียร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิเนียร์	300มก

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Smodir - DT ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อระดับเล็กน้อยและปานกลางที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในกรณีต่อไปนี้:

โรคปอดบวมในชุมชน

อาการกำเริบในหลอดลมอักเสบเรื้อรัง

ไซนัสอักเสบด้านบน

เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ

การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

ร้านขายยา

cefdinir เป็นยาปฏิชีวนะที่มีนิวเคลียสของ cephem, กลุ่มไวนิลในอันดับที่ 3 และกลุ่มที่ 2 - Aminothiazolyl HDRYIMINO ในตำแหน่งที่ 7 ของ 7 - AminoCephalosporanic Acid

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

อิงตามสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย CEFDinir รุ่นที่ 3

CEFDinir มีความยั่งยืนสูงจากการโจมตีของ β - แลคตาเมส ที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียแกรมบวก แต่สามารถไฮโดรไลซ์ได้ด้วย β - แลคแทม ผ่านตัวกลางพลาสมิด เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 อื่นๆ เช่น (cefpodoxim prixetil, ceftibuten) cefdinir มีการแสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในวงกว้างสำหรับแบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิก เมื่อเปรียบเทียบกับ Cephalosporin รุ่นที่ 1 และรุ่นที่ 2 แต่ไม่ได้ออกฤทธิ์กับ Enterobacter และ Pseudomonas Aeruginosa ส่วนใหญ่

ในหลอดทดลอง Cefdinir มีฤทธิ์รุนแรงต่อ Staphylococci และ Streptococci มากกว่ายาเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 อื่นๆ เช่น (Cefpodoxim Proxetil, Ceftibuten) อย่างไรก็ตาม Cefdinir ไม่ออกฤทธิ์กับ Enterrococci (Enterrococci Faecalis) และ anti -methicillin streptococci streptococci

การทดสอบความไวในหลอดทดลอง: สายพันธุ์ Staphylococci ของการดื้อยาเพนิซิลลิเนส (methicillin ที่ทนต่อ Staphylococci) ก็มีความต้านทานต่อ cefdinir เช่นกัน

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของ CEFDINIR ได้รับการศึกษาในผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 12 เดือน ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับเพศหรือเชื้อชาติที่เกี่ยวข้องกับเภสัชจลนศาสตร์ของยา ในผู้ใหญ่ ที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตจะแสดงเภสัชจลนศาสตร์ของยาที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต

เภสัชจลนศาสตร์ของเซฟดิเนียร์ต้องไม่ได้รับการศึกษาในผู้ที่มีภาวะตับวาย

การดูดซึม

หลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะถึง 2-4 ชั่วโมงหลังดื่ม การดูดซึมของ Cefdinir สำหรับผู้ใหญ่คือ 120% เมื่อรับประทาน Cefdinir การดูดซึมจะอยู่ที่ประมาณ 21% ของขนาด 300 มก. ครั้งเดียว และ 16% ของขนาด 600 มก. การดูดซึมโดยประมาณคือ 25% หลังจากดื่ม

ในผู้ใหญ่ คนเหล่านี้จะได้รับ 300 มก. หรือ 600 มก. โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะสูงถึงขนาด 1.6 หรือ 2.87UG/ml

ผลการวิจัยในผู้ใหญ่อายุ 19 - 91 ปี ที่ได้รับขนาด 300 มก. ระบุว่าความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาสามารถสูงถึง 44% และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) สูงกว่า 86%

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือน - 12 ปี จะได้รับครั้งเดียวที่ 7 มก./กก. ของน้ำหนักตัว หลังจากรับประทานเซฟดิเนียร์ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 2.2 ชั่วโมง และค่าเฉลี่ยอยู่ที่ 2.3nug/ml ครั้งเดียว 14 มก./กก. น้ำหนักตัว ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาเฉลี่ยคือ 3.86 มก./มล. หลังจาก 1.8 ชั่วโมง

ในระหว่างหิว เมื่อรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและพื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC ของเซฟดิเนียร์จะลดลง 10% - 16%

ไม่มีหลักฐานของเซฟดิเนียร์ที่สะสมในพลาสมาเมื่อใช้ยาหลายขนาด สำหรับผู้ที่ไตทำงานเป็นปกติ ให้เซฟดิเนียร์ 1-2 ครั้งต่อวัน

การกระจาย

การกระจายตัวของ CEFDinir โดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 0.35 ลิตร/กก. สำหรับผู้ใหญ่ และ 0.67 ลิตร/กก. สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือน - 12 ปี เซฟดิเนียร์เข้าสู่น้ำย่อย ต่อมน้ำเหลือง เยื่อบุ หลอดลม เยื่อเมือก อัตรา 15% - 48%

ในผู้ใหญ่ เมื่อตัดทอนซิลหลังรับประทานเซฟดิเนียร์ขนาด 300 มก. หรือ 600 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาคือ 0.25 หรือ 0.36 ไมโครกรัม/กรัม หลังจากดื่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมง เมื่อทำการผ่าตัดไซนัส การผ่าตัดไซนัสครั้งเดียวคือ 300 มก. หรือ 600 มก. น้อยกว่า 0.12 หรือ 0.21 ไมโครกรัม/กรัมของขนาดยาที่สอดคล้องกัน ในผู้ใหญ่ เมื่อเข้ารับการตรวจหลอดลมในขนาด 300 มก. หรือ 600 มก. ความเข้มข้นเฉลี่ยในเยื่อบุหลอดลมหลังจากผ่านไป 4 ชั่วโมงคือ 0.78 หรือ 1.14 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และค่าเฉลี่ยที่เยื่อบุผิวคือ 0.29 หรือ 0.49 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากแบคทีเรียเมื่อรับประทานยาครั้งเดียวขนาด 7 หรือ 14 มก./กก. ของน้ำหนักตัว ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาหลังผ่านไป 3 ชั่วโมงคือ 0.21 หรือ 0.72 ไมโครกรัม/มล.

ความเข้มข้นเฉลี่ยสูงสุดของ CEFDINIR ในสารละลายทางปากหลังจาก 4-5 ชั่วโมง ด้วยขนาดยา 300 มก. - 600 มก. คือ 0.65 หรือ 1.1 ไมโครกรัม/มล.

cefdinir ไม่มีหลักฐานว่ามีการแพร่กระจายไปยังน้ำไขสันหลังหลังจากดื่ม

เซฟดิเนียร์ไม่สามารถกำจัดน้ำนมแม่ในขนาด 600 มก.

Cefdinir มีปริมาณรับประทานประมาณ 60-70% ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ การทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา

การกำจัด

เมแทบอลิซึมของเซฟดิเนียร์นั้นไม่สำคัญ และยาจะถูกกำจัดออกทางทางเดินปัสสาวะส่วนใหญ่ผ่านทางไต โดยมีระยะเวลาการขาย 1.7 ถึง 1.8 ชั่วโมง การกระจายทางปากคือประมาณ 300 มก. หรือ 600 มก. ที่ประมาณ 11.6 หรือ 15.5 มล./นาที และ 18.4 หรือ 11.6 % ของขนาดยานี้

ในผู้ที่เป็นโรคไต การกวาดล้างเซฟดิเนียร์ลดลง ในคนไข้ที่มีการกวาดล้าง 30-60 มล./นาที ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาและเวลากึ่งเสียของยาจะเพิ่มขึ้นประมาณ 2 เท่า และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) จะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 3 เท่า ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างน้อยกว่า 30 มล./นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเกือบ 2 เท่า แต่เวลาในการขายและพื้นที่ใต้กราฟ AUC เพิ่มขึ้นเกือบ 5 เท่าหรือ 6 เท่า

Cefdinir จะถูกดูดซึมใน 4 ชั่วโมงโดยประมาณ 63% และเวลาขายสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตบกพร่องอยู่ที่ 3.2 ถึง 16 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Smodir-dt รักษาการติดเชื้อระดับปานกลางถึงปานกลาง (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ละลายเม็ดยาด้วยน้ำหนึ่งแก้ว

ไม่ใช้กับมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 13 ปี

รับประทานขนาด 300 มก. 12 ชั่วโมง/ครั้ง เป็นเวลา 5 - 10 วัน หรือ 600 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

ในกรณีของการติดเชื้อจากตัวอ่อนหรือผิวหนัง

รับประทานยาขนาด 300 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายที่มีค่าครีเอตินีน

รับประทานขนาด 300 มก. x1 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสมควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญ

จะต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

เนื่องจากไม่มีการรักษาเฉพาะทาง จึงเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก เมื่อมีอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้หยุดทันทีและจัดการดังนี้: อาจใช้การล้างกระเพาะ ยาป้องกันการชัก หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก เพราะยาไม่ได้ถูกกำจัดออกทางอุจจาระ ไม่มีการฟอกไต หรือกรองทางช่องท้อง

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Smodir - DT คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลที่ไม่พึงประสงค์ของเซฟดิเนียร์มีความคล้ายคลึงกับเซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานชนิดอื่นๆ โดยทั่วไปยาเซฟดิเนียร์สามารถทนได้ดี อาการท้องร่วงเป็นผลที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดซึ่งมีรายงานในผู้ใหญ่และวัยรุ่น 16% และ 8% ในเด็กที่ใช้ยาในขนาดปกติ กรณีร้ายแรงผู้ป่วยต้องหยุดรับประทานยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Smodir - DT ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา หรือการแพ้ยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

คำเตือนความเสี่ยงของการดื้อยา ในผู้ป่วยโรคท้องร่วงที่เกี่ยวข้องกับ Clostridium difficile ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ระมัดระวังการใช้ยาในผู้ป่วยที่แพ้เซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ต้องติดตามการทำงานของไตและเลือดในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานยาในปริมาณสูงเป็นเวลานาน

ในยาประกอบด้วยสารเพิ่มปริมาณโซเดียม ลอริล ซัลเฟต: ใช้อย่างระมัดระวังกับผู้ที่มีผิวแพ้ง่าย เนื่องจากอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่ เช่น แสบร้อน หรือรู้สึกแสบร้อนได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของยาในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการพิจารณา ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังอย่างมากเมื่อรับประทานยาในสตรีมีครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์โดยคำนึงถึงประโยชน์ของการรักษาที่สูงกว่าความเสี่ยงที่เป็นไปได้

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยาที่ไม่ได้ขับออกมา ขนาดรับประทาน 600 มก. อย่างไรก็ตาม การใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตรต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง

ปฏิกิริยาระหว่างยา

โพรเบเนซิดลดการขับถ่ายของเซฟดิเนียร์ผ่านทางท่อไต จึงทำให้ความเข้มข้นของเซฟดิเนียร์เพิ่มขึ้น

เมื่อใช้ร่วมกับยาลดกรดจะช่วยลดอัตราการดูดซึม CEFDINIR

ในระหว่างการรักษาด้วย CEFDinir หากคุณต้องการใช้อาหารเสริมธาตุเหล็ก คุณควรใช้ CEFDINIR ก่อนหรือหลังการใช้อาหารเสริมธาตุเหล็กอย่างน้อย 2 ชั่วโมง

ส่งผลกระทบต่อไม่แสดงอาการ

อาจมีปฏิกิริยาบวกลวงเมื่อทดสอบคีโตนในปัสสาวะด้วยไนโตรปรัสซิด แต่ไม่มีปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อลองใช้ไนโตรเฟอริไซยานิด การใช้เซฟดิเนียร์อาจทำให้เกิดผลบวกลวงเมื่อทดสอบในปัสสาวะด้วยสารละลาย clinitiest สารละลายเบส หรือสารละลาย fehling เมื่อใช้เซฟดิเนียร์ ควรทดสอบกลูโคสด้วยปฏิกิริยาของเอนไซม์ (เช่น Clinistix หรือ TES - Tape) เป็นที่ทราบกันว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินบางครั้งให้ผลบวกจากการตรวจโดยตรง

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ