Nátrium-hidrogén-karbonát transzmissziós 1,4% Fresenius Kabi a vizelet lúgosítására (500 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 500 ml
Specifikáció Nátrium-hidrogén-karbonát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-hidrogén-karbonát	1,4 g

Felhasználások

Javallatok

Az 1,4%-os nátrium-hidrogén-karbonát tartalmú gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Állítsa be a metabolikus acidózist.

lúgos vizelet fenobarbitálmérgezés esetén.

Gyógyszertár

A nátrium-hidrogén-karbonát fontos szerepet játszik az extracelluláris kompartment pufferrendszerében. A lúgos hatás gyorsan jelentkezik. Nátrium-hidrogén-karbonát oldat, amely akkor hatásos, ha a tüdő szellőzése nem sérül, mert a párnahatás növeli a szén-dioxid felszabadulását. A nátrium-hidrogén-karbonát transzmisszió gyors lúgos hatást vált ki metabolikus savfertőzés, tejsavfertőzés vagy lúgosság esetén.

Farmakokinetikai

A nátrium-hidrogén-karbonát intravénás infúzió után azonnali hatások jelentkeznek. A metabolikus savas fertőzések kezelése nem lehet túl gyors. A kezelésnek csak a felét szabad elkezdeni, majd a későbbi kezelés folytatásához támaszkodjon a vérelemzésre.

Szedés előtt Nátrium-hidrogén-karbonát transzmissziós 1,4% Fresenius Kabi a vizelet lúgosítására (500 ml)

Hogyan kell használni

lassú intravénás infúziót.

Az oldatot a központi vénába kell juttatni.

Adagolás

Az adagolás a sav-bázis egyensúlyhiány mértékétől függ.

Metabolikus acidózis

Felnőttek és gyermekek számára használható

Az artériás vérgáztól függően az életkort, a súlyt, az állapotot, az adagot a következő képlet alapján számítják ki:

Nátrium-hidrogén-karbonát (mmol) adagolás = Bázishiány (mmol/l) x tömeg (kg) x 0,3 (a 0,3-as együttható az extracelluláris folyadék és a testfolyadék összmennyiségének korrelációs arányának felel meg).

Például: Ha a bázishiány 70 kg-os betegeknél 5 mmol/l, akkor: 5 x 70 x 0,3 = 105 mmol nátrium-hidrogén-karbonát kerül átadásra (ami 630 ml 1,4%-os nátrium-hidrogén-karbonát oldatnak felel meg).

Ha az artériás vért nem vizsgálják (ABGS), akkor tapasztalati kezelés alapján adjon lassú infúziót a vénába, először 1 mmol/kg-ot, majd 10 perc múlva legfeljebb 0,5 mmol/kg-ot.

Csecsemőknél használatos

Újszülötteknél a napi adag nem haladhatja meg a 8 mmol/ttkg/nap értéket, lassú intravénás infúzióban alkalmazva.

A metabolikus acidózis korrekcióját nem szabad túl gyorsan elvégezni. Javasoljuk, hogy a számított adag felét használja fel, és folytassa az adag módosítását a tényleges gázanalízis eredményeinek megfelelően.

Maximális napi adag: a beállítási igényeknek megfelelően.

A vizelet lúgosítása

Lúgos vizelet esetén az adagot a vizelet kívánt pH-értékének megfelelően állítják be, és ezt sav-bázis egyensúly és vízháztartás ellenőrzésével kell kísérni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Amikor túladagolás esetén le kell állítani az infúziót. A lúgos fertőzés tüneteinek csökkentése érdekében a betegeknek a kilélegzett levegő belélegzésével kell lélegezniük, vagy rosszabb esetben intravénás 0,9%-os nátrium-klorid oldattal kell befecskendezni.

Hipokalémia esetén kálium-klorid alkalmazható. Ha olyan izomgörcsökben szenvedő betegeknél, akiket a levegő kilégzésével nem lehet kontrollálni, kalcium-glükonátra lehet szükség.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

1,4%-os nátrium-hidrogén-karbonát használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: lúgos fertőzés, hypokalaemia, hyperemia, ozmotikus magas vérnyomás, hypocc kalcium, hipoglikémia, acidózis paradox sejtekben.

Szívbetegségek: a hemodinamika károsodása a keringési túlterheléssel kombinálva.

Idegrendszeri betegségek: intracranialis vérzés (újszülötteknél), hajlamos irritációra vagy görcsösségre.

Gyakori betegségek és tünetek az infúzió helyén: kilépés. A nem megfelelő átvitel (vénák, artériák) szöveti nekrózist okozhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

1,4%-os nátrium-hidrogén-karbonát tartalmú gyógyszerek a következő esetekben:

Légúti lúgos fertőzés és metabolikus lúgos fertőzés.

Csökkentse a szellőzést.

Hypercodia hyperka.

Olyan helyzetekben, amikor a nátriuminjekció ellenjavallt, mint például: szívelégtelenség, ödéma, magas vérnyomás, eclampsia, vesekárosodás.

Csökkentse a vér kalciumszintjét.

Elveszett klorid.

vér hiperhivatkozása.

Veseelégtelenség.

Korábban előfordultak húgyúti kövek.

Óvintézkedések a

Különös figyelmet fordítson a kálium-kálium csökkentésére.

Ha a nátriumellátás ellenjavallt, de a veseműködés nem károsodik, akkor érdemes trometamin oldattal lúgosítani.

Szívelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll a hiperkémiás hiperémia és a fokozott ozmotikus inger, majd a fokozott vér- és tüdőödéma kockázata. Különösen azoknál a betegeknél, akiknél csekély veseelégtelenség, vizeletretenció és kortikoszteroidokat szednek.

A savas fertőzés nátrium-hidrogén-karbonátos kezelése során elektrolitokra és bázissav egyensúlyra van szükség.

A nátrium-hidrogén-karbonát oldat átvitelekor az artériás vér paramétereit, különösen a hiperaktivitást/vénákat és a szén-dioxid-szintet ellenőrizni kell a kezelés előtt és a kezelés során, hogy minimalizáljuk a túladagolás lehetőségét és a lúgos fertőzést.

A hipertóniás oldatok extracelluláris injekciója miatti baleset érirritációt vagy pikkelyeket okozhat. Kerülje a fejbőr vénákon való használatát.

Ha a légúti acidózist metabolikus acidózissal kombinálják, tüdőlélegeztetést és infúziót kell alkalmazni a felesleges CO2 elkerülése érdekében.

Csecsemőknek és gyermekeknek (2 év alatt): Intravénásan kell átadni, gyorsan átadva a hipertóniás nátrium-hidrogén-karbonát oldatot, amely nátrium hyperkemist okozhat, csökkenti az agy-gerincvelői folyadék nyomását és koponyán belüli vérzést okozhat. Ne használjon > 8 mmol/ttkg/nap.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

nem határozta meg a nátrium-hidrogén-karbonát terhes nőknek történő átvitelének biztonságát. Mindazonáltal kerülni kell a használatot sokkhatás esetén.

Szoptatási időszak

Nem határozták meg a biztonságot a nátrium-hidrogén-karbonát szoptató embereknek történő átadásakor. Mérlegelje az előnyöket a kockázatokhoz képest, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

A vizelet lúgosítása megnöveli a savak vesében történő kiválasztását, például: tetraciklin, doxiciklin, acetilszalicilsav, klórpropamid, lítium, metenamid. Növeli az értékesítési időt és az alapvető gyógyszerek, például a kinidin, amfetamin, efedrin, pszeudoefedrin, memantin és flekainid eladási idejét. A nátrium-hidrogén-karbonát növelheti a mekamilamin átmérőjének reabszorpcióját, ami hipotenziót okoz.

Ne használjon nátrium-hidrogén-karbonátot alkohollal. Legyen óvatos, ha nátriumionokat használ olyan betegeknél, akik kortikoszteroidokat vagy kortikotropint szednek. Lúgos kloridfertőzés léphet fel, ha nátrium-hidrogén-karbonáttal és kálium-diuretikumokkal, például bumetaniddal, etakrinsavval, furoszemiddel és tiaziddal együtt alkalmazzák. A nátrium-hidrogén-karbonát egyidejű alkalmazása kálium-kiegészítőket szedő betegeknél csökkentheti a vér káliumkoncentrációját az intracelluláris ionmozgások elősegítésével.

Tárolás

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.