Nátrium-klorid intravénás folyadék 0,9% B. Braun infúziós oldószerként (500 ml)
Gyógyszerforma 10 üveg x 500 ml
Specifikáció Nátrium-klorid
Összetevő
Thành phần cho 100ml| Összetételi információk | Tartalom |
| Nátrium-klorid | 0,9 g |
Felhasználások
Javallatok
0,9%-os nátrium-klorid intravénás infúzió a következő esetekben javasolt:
A vese a nátrium- és vízháztartás fő szabályozási rendszere. A hormonszabályozási mechanizmusokkal (Renin-Anotenzin-Aldoszteron, vizeletürítést gátló hormonok) és a vizeletben történő nátrium-kiválasztást serkentő hormonokkal összhangban elsősorban az extracelluláris térfogati stabilitás fenntartásáért és az extracelluláris folyadékok szabályozó komponenseiért felelősek.
A klorid hidrogén-karbonáttal cserélődik a mikrokúpos rendszerben, ezért kapcsolódik a lúgos egyensúly szabályozásához.
Farmakokinetika
A nátrium az extracelluláris kompartment fő kationja, és más anionokkal együtt, amelyek beállítják ennek a kompartmentnek a méretét. A nátrium és a kálium a szervezetben zajló biológiai folyamatok fő köztitermékei.
A nátrium mennyisége és anyagcseréje a szervezetben szorosan összefügg egymással. A szérum nátriumkoncentrációjának minden egyes változása fiziológiai változások miatt, miközben befolyásolja a szervezet folyadékállapotát.
A szervezet nátriumtartalmának növelése a szabad víz mennyiségének csökkentését is jelenti a szervezetben, függetlenül a szérum ozmotikus nyomásától.
A 0,9%-os nátrium-klorid oldat behatolási nyomása megegyezik a plazmával. Az átviteli megoldás főként az intersticiális rekeszben a teljes extracelluláris rekesz körülbelül 2/3-ával való cseréjéhez vezet. Csak a mennyiség 1/3-a kerül felhasználásra az áramkörben. Ezért az oldat dinamikus hatása a vérben csak rövid időn belül jelentkezik.Szedés előtt Nátrium-klorid intravénás folyadék 0,9% B. Braun infúziós oldószerként (500 ml)
Hogyan kell használni?
A 0,9%-os nátrium-klorid intravénás infúziót intravénás vezetékek használják.
Speciális esetekben gyorsan kell továbbítani külső nyomás alatt, ami vészhelyzetben szükséges lehet, az átvitel megkezdése előtt minden levegőt el kell távolítani a palackból, különben az átvitel során eltömődés veszélye áll fenn.
Adagolás
Adagolás: 1000 ml/nap, hacsak másképp nincs feltüntetve.
Átviteli sebesség: 120-180 csepp/perc, ami 360-540 ml/óra-nak felel meg.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha ilyen eset fordul elő, abba kell hagyni a nátriumtartalmú infúzió használatát, és ellenőrizni kell a szervezetbe juttatott nátrium mennyiségét. Nagyon ritkán hypercodia súlyos vérben nátrium, akkor a hemolízis módszere alkalmazható a nátrium eltávolítására a szervezetből.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?Mellékhatások
0,9%-os nátrium-klorid tartalmú intravénás gyógyszerek alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.
A nátrium-klorid infúzió helytelen használata vagy túladagolása hiperkatrémiához vezethet.
Ez a jelenség olyan korábbi betegségek következtében fordulhat elő, mint a veseelégtelenség, az aldoszteronszint megnövekedése, az agykárosodás vagy a túl sok glükóz transzmisszió az emésztőrendszerben táplálkozó betegeknél.
Előfordulhat láz, átmeneti, érrendszeri reakciók az infúzió helyén, értágulat és megnövekedett keringési mennyiség.
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A 0,9%-os nátrium-klorid intravénás infúzió a következő esetekben ellenjavallt:
Óvintézkedések a használat során
A 0,9%-os nátrium-klorid intravénás infúziót csak óvatosan szabad alkalmazni magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben vagy nátriumban szenvedő betegeknél, tüdő- vagy perifériás ödémában, súlyos veseelégtelenségben, klóros magas vérnyomásban, túl fiatalon vagy túl öregen. használja.
Ne használja, ha az oldat elszíneződött, kicsapódott. Gyógyszeroldószerként történő felhasználás esetén feltétlenül vegye figyelembe a gyártó utasításait.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
ismeretlen.
Terhesség
esetén ismét nem jelentettek mellékhatásokat.
Szoptatási időszak
Nem érkezett újból bejelenthető mellékhatás.
Gyógyszerkölcsönhatás
A túlzott nátrium növeli a lítium szekréciót; A nátrium hiánya elősegítheti a lítium visszatartását és növelheti a toxicitás kockázatát, a betegek lítiumot használnak, hogy ne egyenek enyhén.
Tárolás
Száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.
Minden palack csak egyszer használható fel. A fel nem használt részt törölni kell. Aszeptikus oldat, nincs láz.
Ne használja, ha az üveg kifolyt, vagy az oldat nem átlátszó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Egyéb gyógyszerek
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Karvezide
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions