Nátrium-nátrium tabletta 1,5 mg/10 mg Servier a magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Specifikáció Indapamid, amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Indapamid	1,5 mg
Amlodipin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A nátrium-gyógyszerek pótlására javasoltak a magas vérnyomás kezelésében olyan betegeknél, akik azonos tartalmú indepamidot és amlodipint külön-külön alkalmaztak.

Farmakokikája

Az indapamid indolmaggal rendelkező szulfonamid-származék, farmakológiai hatása hasonló a tiazid diuretikumokéhoz, amelyek gátolják a nátrium reabszorpcióját a vesehéj hígítási szakaszában. A gyógyszer a kálium és a magnézium esetében kisebb mértékben növeli a nátrium-, klór- és megnövekedett nátriumionokat, ezáltal fokozza az urológiát, és vérnyomáscsökkentő hatással bír.

Az amlodipin a dihidropiridin-csoportba tartozó kalciumcsatorna-blokkoló (lassú csatorna blokkoló vagy kalciumion-antagonista), és gátolja a kalciumionos membránok áramlását a szívizomba és az érizmokba.

Az ANGLODIPINE vérnyomáscsökkentő hatása az érizmok közvetlen relaxációjának köszönhető.

Farmakokinetika

Az indapamid és az amlodipin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg a farmakokinetikai tulajdonságokat az egyes gyógyszerekhez képest.

indapamid:

Az 1,5 mg IndaPamide a magon (Matrixon) alapuló elnyújtott felszabadulású dózis formájában kerül forgalomba, amelyben a hatóanyag a hordozóban diszpergálva van, amely lehetővé teszi az indepamid lassú felszabadulását.

Felszívódás

Az IndiaMide felszabadulása gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Az étel enyhén növeli a felszívódási sebességet, de nem befolyásolja a hatóanyag felszívódását. A szérum csúcskoncentrációja az egyszeri adag után körülbelül 12 órával az orális beadás után jelenik meg, az adag csökkenti a szérumkoncentráció ingadozását a két dózis között. Az egyedek között oszcilláció van.

Elosztás

Az indapamid kohéziós aránya a plazmafehérjéhez viszonyítva 79%. Stabil állapot 7 nap után érhető el. Az ismételt adagolás nem okoz kumulatív gyógyszereket.

Megszüntetés

Főleg a gyógyszerek (70%-os dózis) és a széklet (22%) nem aktív metabolitok formájában ürülnek ki. A plazma eladási ideje 14–24 óra (átlagosan 18 óra).

A farmakokinetikai paraméterek nem változnak veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

amlodipin:

Az amlodipin azonnali felszabadulás formájában kerül forgalomba.

felszívódás

A kezelés adagjának bevétele után az amlodipin jól felszívódik, csúcskoncentrációja a vérben 6-12 órán át tart. Az abszolút biohasznosulást körülbelül 64-80%-ra becsülik. Az amlodipin biohasznosulását a táplálék nem befolyásolja.

Elosztás

Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy az amlodipin körülbelül 97,5%-a a keringésben a plazmafehérjékhez kötődik.

Anyagcsere – kivéve a

A gyógyszer fázisának vége a plazmában körülbelül 35-50 óra, és megfelel a napi egyszeri adagolásnak. Az amlodipin főként a májban metabolizálódik nem aktív metabolitokká, az anyagyógyszer 10%-a, a metabolitok 60%-a pedig a vizelettel ürül.

Szedés előtt Nátrium-nátrium tabletta 1,5 mg/10 mg Servier a magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. A gyógyszert reggel kell bevenni. Az ép tablettákat vízzel vegye be, ne rágja meg a gyógyszert.

Adagolás

Vegyen be 1 kapszulát naponta x 1 alkalommal.

A fix dózisú kombinációs forma nem alkalmas a kezdeti kezelésre. Csak azoknál a betegeknél alkalmazható, akik indepamidot és amlodipint külön-külön alkalmaztak azonos tartalommal.

Ha módosítani kell az adagot, módosítsa az egyes összetevők adagját az egyes összetevőkből álló tabletták használatával.

Gyermekek

A nátrium biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek és kiskorúak esetében nem igazolták. Nincsenek adatok.

Idősek

A vesefunkciótól függően nátrium-nátriummal kezelhető.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatti) szenvedő betegeknél a nátrium-kezelés ellenjavallt. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a nátrium-amám alkalmazása ellenjavallt. Az amlodipin ajánlott adagját nem határozták meg enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ezért óvatosnak kell lenni az adag kiválasztásakor, és a megengedett dózistartomány alatti alacsony dózissal kell kezdeni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

indapamid

A kezdeti intézkedések közé tartozik az anyagok gyors eltávolítása az emésztőrendszerbe gyomor-bélrendszeri és/vagy aktív szén fogyasztása révén, majd a víz/elektrolit egyensúly visszaállítása a normál állapotba egy speciális egészségügyi központban.

amlodipin

Az amlodipin túladagolásból adódó klinikai hipotenzió rendszeres támogató tevékenységet igényel a szív- és érrendszeri és légzési funkciók, a végtagok ödémája, valamint a keringés és a vizelet mennyiségének figyelése érdekében. Az érszűkület alkalmazása hasznos lehet az erek és a vérnyomás helyreállításában ellenjavallatok hiányában.

Az intravénás kalcium infoica hatékony lehet a kalciumcsatorna-blokkolók hatása ellen. A gyomor-bélrendszeri mosás bizonyos esetekben indokolt lehet. Egészséges önkénteseken az aktív szén 10 mg amlodipin alkalmazása után legfeljebb 2 órával csökkenti az amlodipin felszívódását. A dialízis a plazmafehérjékhez kötődő amlodipin miatt nem hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Nátriumok használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az indapamid és az amlodipin leggyakoribb nemkívánatos hatásai közé tartozik a hipokalémia, álmosság, szédülés, fejfájás, látásromlás, kettős látás, mellkasi dob, kipirulás, légszomj, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavar, bélrendszeri szokások megváltozása, bélfájás, hasmenés, hasmenés, hasmenés, hasmenés a lábak és a fáradtság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Nátriumtól - ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével, egyéb szulfonamidokkal, dihidropiridin-származékokkal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Szopás.

Súlyos hipotenzió.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Károsodott máj esetén a tiazid diuretikumok máj-agyi betegséget okozhatnak, különösen elektrolit-egyensúlyzavar esetén. Az indapamid jelenléte miatt ilyen helyzet esetén azonnal abba kell hagyni a nátriumfogyasztást.

Fényérzékenység:

Beszámoltak a tiazidok és a tiazidhoz kapcsolódó diuretikumok által okozott fényérzékenységi reakciókról. Ha a fényérzékeny reakció a kezelés során jelentkezik, a betegnek javasolt a kezelés abbahagyása. Ha feltételezhető, hogy vízhajtók alkalmazása szükséges, a páciensnek ajánlott a bőrnek kitett bőrfelületek vagy mesterséges UVA-sugárzás védelme.

Magas vérnyomás:

Az amlodipin biztonságossága és hatékonysága nem fizetett magas vérnyomás esetén.

Víz és elektrolit egyensúly:

Nátrium plazma nátrium: a kezelés megkezdése előtt ellenőriznie kell ezt a paramétert, majd rendszeres vizsgálatokat kell végezni. A nátriumszint csökkentése különösebb tünetek nélkül kezdődhet, ezért rendszeres ellenőrzés szükséges. Időseknél és cirrhosisos betegeknél gyakoribb vizsgálatokat kell végezni. A diuretikumokkal végzett kezelés nátrium-hipoglikémiát is okozhat, ami néha nagyon súlyos következményekkel jár. A nátrium-hipoglikémia és hipotenzió kiszáradást és hipotenziót okozhat. A kloridionok elvesztése másodlagos anyagcsere-lúgos fertőzésekhez vezethet. Ennek a hatásnak a gyakorisága és mértéke könnyű.

Plazma kálium: A hipotenzió a fő kockázat a tiazid diuretikumok és a tiazid csoporthoz hasonló diuretikumok szedése esetén. Meg kell akadályozni a kálium-kálium koncentráció csökkenésének kockázatát (

A hosszú QT-szakaszban szenvedő betegek szintén kockázatnak vannak kitéve, bár az ok veleszületett vagy kezelés eredménye. A hipotenzió, valamint a lassú pulzusszám olyan tényező, amely elősegíti a súlyos aritmia kockázatát, különösen a torzió kockázatát, amely halálhoz vezethet.

A fentiekben minden esetben rendszeresen ellenőrizni kell a káliumkoncentrációt. A vér káliumszintjének első mérését a kezelés első hetében kell elvégezni. Ha a vérben alacsony káliumkoncentrációt észlelünk, módosítani kell.

Plazma kalcium: A tiazid diuretikumok és a tiazidok csoportjához hasonlók csökkenthetik a húgyúti kalcium szekréciót, ami enyhe növekedést és levegős vér kalciumkoncentrációt okoz. A kalciumkoncentráció jelentős növekedése összefüggésbe hozható a mellékpajzsmirigy korábbi diagnózisával. Ebben az esetben a mellékpajzsmirigy működésének ellenőrzése előtt abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Vércukorszint:

Az indapamid jelenléte miatt a vércukorszint szabályozása fontos cukorbetegeknél, különösen alacsony vér káliumkoncentráció esetén.

szívelégtelenség:

A szívelégtelenségben szenvedő betegeket óvatosan kell kezelni. Súlyos szívelégtelenségben (NYHA III. és IV. szint) szenvedő betegeken végzett hosszú távú vizsgálatban, ahol placebót alkalmaztak, a tüdőödéma nagyobb gyakorisággal fordul elő az amlodipinnel kezelt csoportban, mint a kontrollcsoportban. A kalciumcsatorna-blokkolókat, beleértve az amlodipint is, óvatosan kell alkalmazni pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, mert ezek a gyógyszerek növelhetik a kardiovaszkuláris események és az azt követő halálozás kockázatát.

Vesefunkció:

A tiazid diuretikumok és a tiazidok csoportjához kapcsolódóan csak normál veseműködés vagy csak enyhe veseelégtelenség esetén (a plazma kreatininszintje 25 mg/l-nél alacsonyabb, ami felnőtteknél 220 μmol/l) segítik elő hatékonyan. Időseknél a plazma kreatinin értékét a beteg korának, súlyának és nemének megfelelően kell beállítani.

Csökkentse a kiszáradás után a másodlagos keringés mennyiségét és a nátriumot a diuretikumok miatt, ha a kezelés megkezdése a glomeruláris filtráció csökkenéséhez vezet. Ez megnövekedett vér karbamidot és megnövekedett plazma kreatinint okoz. Ez a vesefunkcióra gyakorolt átmeneti hatás nem okoz szövődményeket normál veseműködésű betegeknél, de súlyos okokat okozhat olyan betegeknél, akik korábban veseelégtelenségben szenvedtek.

Az amlodipin normál adagokban alkalmazható veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A plazma amlodipin koncentrációjának változása nem korrelál a veseelégtelenség mértékével. Az amlodipin nem kizárt dialízissel.

A nátrium-kombináció formájának hatását károsodott vesefunkciójú betegeknél nem vizsgálták. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a nátrium adagjának követnie kell az egyes összetevők adagját, ha önmagában alkalmazzák.

Húgysav:

Az indapamid jelenléte miatt megnőhet a köszvény kockázata hyperurikémiás betegeknél.

Májfunkció:

Az amlodipin kipufogógáz felezési ideje és a magasabb görbe alatti terület májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ennek az alanynak az ajánlott adagja nincs beállítva. Ezért az amlodipint a legalacsonyabb adaggal kell elkezdeni, és óvatosan kell eljárni a kezelés megkezdésekor, valamint az adag növelésekor.

A nátrium-kombináció formájának hatását károsodott májfunkciójú betegeknél nem vizsgálták. Az indapamid és az amlodipin egyes összetevőinek hatásától függően a nátrium alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, és óvatosnak kell lenni enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Idősek:

A veseműködéstől függően nátriummal kell kezelni.

Ne használjon nátriumot ritka genetikai problémákkal, például galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A nátrium-nátrium kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges átlagos átlagot. Az indapamid alacsony kockázata ellenére egyes betegeknél a hipotenzióhoz kapcsolódó különféle reakciók, különösen a kezelés korai szakaszában, vagy amikor a beteg más alacsonyabb vérnyomást alkalmaz. Ezért a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásolhatja.

Az amlodipin enyhén vagy közepesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a beteg amlodipint szédüléssel, fejfájással, fáradtsággal vagy hányingerrel alkalmaz, a reakcióképesség csökkenhet. Óvintézkedések, különösen a kezelés első szakaszában.

Terhesség

ne javasoljuk a nátrium használatát terhes nőknek.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok a nátrium használatára szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

indapamid:

Indokolatlan koordináció

Lithi: A lítium növeli a plazma lítiumtartalmát a túladagolás tüneteivel, hasonlóan a sómentes diétához (a lítium húgyúton keresztül történő kiválasztása csökken). Ha azonban vízhajtókra van szüksége, szigorúan ellenőrizni kell a plazma lítiumszintjét, és módosítani kell az adagot.

Legyen óvatos az óvatosság

Torziót okozó csúcsok: IIA antiaritmiás szerek (kinidin, hidrokinidin, dizopiramid), Ili aritmiás szerek (amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid), egyes antipszichotikumok (fenotiazin szerek (klórpromazin,, levomemazin,, levomemazin,, cyamemazin levomemazin, levomemazin, levomemazin Thioridazin, trifluoperazin), benzamid csoportok (Amisulpride, Sulpiride, Sultoprid, Tiapride), Butirofenon csoportok (Droperidol, Haloperidol)), Bupridil, Cisaprid, Diphemanil, Mizolastin, Mizolastin, Intravénás cukor, Mizolastin, Mizolastin Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin Pentamidin, parfloxacin, moxifloxacin, vénás vannin.

A kamrai aritmia, különösen a torzió fokozott kockázata (a kálium csökkenése veszélyt jelent). A hipokalémiát ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a kombinációs forma alkalmazása előtt. Klinikai kontroll, elektrolitok plazmában és elektrokardiogram. Használjon olyan anyagokat, amelyek nincsenek kitéve a csavarodás veszélyének, ha hipokalémiás állapotban van.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) (szisztémás beadási módok) közé tartoznak a COX-2 gátlók, nagy dózisú szalicilsav (≥ 3 g/nap): Az indapamid vérnyomáscsökkentő hatásának csökkentése. Az akut veseelégtelenség kockázata kiszáradásban (csökkent glomeruláris filtráció) szenvedő betegeknél. Víz rehidratálása a betegek számára; A kezelés elején ellenőrizni kell a veseműködést.

Angiotenzin transzfer enzim inhibitorok: A hirtelen fellépő hipotenzió és/vagy akut veseelégtelenség kockázata enzimgátlóval történő kezelés esetén akkor jelentkezik, ha a beteg nátriumvesztésben szenved (különösen veseszűkületben szenvedő betegeknél).

Hipertóniában szenvedő betegeknél, amikor a korábbi vízhajtó kezelés nátriumvesztést okozhat, a diuretikumok szedését 3 nappal az enzimgátló kezelés megkezdése előtt le kell állítani, és szükség esetén el kell kezdeni a káliumszint-csökkentő diuretikumok alkalmazását; Vagy használja az alacsony kezdő adagot az enzimgátlók gátlására, és fokozatosan növelje az adagot.

Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést nagyon alacsony dózisú enzimgátlókkal kezdeni, esetleg a kálium-diuretikumok adagjának egyidejű csökkentését követően.

Általánosságban elmondható, hogy az átvitt enzimgátlókkal történő kezelés megkezdésének első heteiben a vesefunkció (kreatininplazma) ellenőrzése szükséges.

Egyéb káliumszint-csökkenést okozó gyógyszerek: amfotericin B (intravénás vonal), glüko- és ásványi kortikoid (szisztémás cukor alkalmazása), tetrakozaktid, irritábilis hashajtók: fokozott hipotenzió kockázata (rézhatás). Figyelje a plazma káliumszintjét, és szükség esetén állítsa be. Különös figyelmet kell fordítani a digitalis csoporttal történő egyidejű kezelésre. Használjon nem irritáló hashajtókat.

Digitalis csoport: A hipotenzió a digitalis csoport toxikus hatásaihoz vezet. A plazma káliumszintjét és az elektrokardiogramot ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a kezelést.

baklofen: Fokozott vérnyomáscsökkentő hatás. Víz kompenzáció a betegek számára; A kezelés elején ellenőrizni kell a veseműködést.

allopurinol: Az indapamiddal történő egyidejű kezelés növelheti az allopurinollal szembeni érzékeny reakciók kockázatát.

A koordinációt meg kell fontolni.

Kálium-diuretikumok (amilorid, spironolakton, triamterén): bár egyes betegeknél megfelelő a koordináció, a csökkenés vagy a hyperkalaemia (különösen vesekárosodásban vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél) továbbra is előfordulhat. Szükséges a káliumkoncentráció ellenőrzése és az elektrokardiogram, szükség esetén a kezelés felülvizsgálata szükséges.

Metformin: A metformin tejsavval való szennyeződésének megnövekedett kockázata, mivel vizelethajtó és különösen vízhajtók esetén veseelégtelenséget okozhat. Ne használjon metformint, ha a plazma kreatininszintje meghaladja a 15 mg/l-t (135 μmol/l) férfiaknál és 12 mg/l-t (110 μmol/l) nőknél.

Jódtartalmú kontrasztanyagok: Ha a diuretikumok kiszáradást okoznak, megnő az akut vesekárosodás kockázata, különösen a kontraszttartalmú gyógyszerek alkalmazásakor. Jódtartalmú gyógyszerek alkalmazása előtt újra kell hidratálni.

Az imipraminhoz hasonló antidepresszánsok, nyugtató: vérnyomáscsökkentő hatás és a hipotenzió kockázata nő (a réz hatása).

Kalcium (sóforma): Hiperkalcémia kockázata a vizelettel történő kalcium-elválasztás csökkenése miatt.

ciklosporin, takrolimusz: A megnövekedett plazma kreatinin kockázata nem jár együtt a ciklosporinszint változásával a keringés során, még akkor sem, ha a betegek nem dehidráltak vagy nem szednek szteroidot, vagy nátrium-korrekciós gyógyszert. szisztémás cukor): Csökkentő vérnyomáscsökkentő hatás (víz/nátrium-visszatartás a kortikoszteroid gyógyszerek miatt).

amlodipin:

Dantrolen (transzmissziós forma): állatokon a kamrai és a kardiovaszkuláris összeomlás olyan halálozáshoz vezet, amelyet a verapamil és az intravénás dantrolen kombinációja esetén hyperkalaemiával összefüggésben regisztráltak. A hyperkalaemia kockázata miatt ajánlott kerülni a kalciumcsatorna-blokkolók, például az amlodipin és a dantrolen egyidejű alkalmazását olyan betegeknél, akik képesek a rosszindulatú testhőmérséklet emelésére, valamint a rosszindulatú testhőmérséklet kezelése során.

Nem javasolt az amlodipin egyidejű alkalmazása grépfrúttal vagy grapefruitlével, mivel a gyógyszer alkalmazása egyes betegeknél fokozódhat, ami a vérnyomáscsökkentő hatás fokozódásához vezet.

CYP3A4 gátlók:

Az amlodipin és erős vagy közepes CYP3A4 inhibitorok (proteázgátlók, azole gombaellenes szerek, makrolidok, például eritromicin és klaritromicin, verapamil vagy diltiazem) egyidejű alkalmazása jelentősen növelheti a keringésben lévő amlodipinszintet. A gyógyszer ezen farmakokinetikai változásának megfelelő klinikai megnyilvánulások egyértelműbbek lehetnek idős betegeknél. Ezért klinikai megfigyelés és dózismódosítás.

A hypotonia fokozott kockázata a klaritromicint amlodipinnel együtt szedő betegeknél. Az amlodipint klaritromicinnel egyidejűleg alkalmazó betegek szoros monitorozása javasolt.

CYP3A4 indukciós gyógyszerek:

Nincs adat a CYP3A4 indukciós gyógyszerek amlodipinnel történő hatásairól. CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel (Rifampicin, Hypericum Perforatum) együtt alkalmazva csökkentheti a plazma amlodipinszintjét. Óvatosan kell eljárni, ha amlodipint és CYP3A4-et okozó gyógyszereket szed.

Az amlodipin hatása más gyógyszerekre:

Az AMLODIPINE vérnyomáscsökkentő hatása összecseng más magas vérnyomás elleni gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatásával.

A gyógyszerekkel interaktív klinikai vizsgálatokban az amlodipin nem befolyásolja az atorvasztatin, digoxin, warfarin farmakokinetikáját.

Takrolimusz:

A vér takrolimusz-koncentrációjának emelkedésének kockázata, ha amlodipinnel együtt alkalmazzák. A takrolimusz toxicitásának elkerülése érdekében az amlodipint olyan betegeknél, akik takrolimuszt szedtek, ellenőrizni kell a takrolimusz koncentrációját a vérben, és szükség esetén módosítani kell a takrolimusz adagját.

ciklosporin:

Nem végeztek gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat ciklosporinnal és amlodipinnel egészséges önkénteseken vagy más populációkban, kivéve a vesetranszplantált betegeket, de a ciklosporin alapkoncentrációja nő (átlagosan 0-40%). Az amlodipint szedő vesetranszplantált betegeknél ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját, és szükség esetén csökkenteni kell a ciklosporin adagját.

Szimvasztatin:

A 10 mg amlodipin ismételt adagok és a 80 mg szimvasztatin egyidejű alkalmazása 77%-kal növeli a szimvasztatin koncentrációját a keringésben, összehasonlítva a szimvasztatin önmagában történő alkalmazásával. Amlodipinben szenvedő betegeknél a szimvasztatin maximális adagja 20 mg/nap.

Tárolás

30°C alatt tárolandó.

Ne használja a gyógyszert a dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ne öntse a gyógyszert a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kezelje, ha már nem használja a gyógyszert. Ez segít megóvni a környezetet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.