Thuốc Natriamam 1.5mg/5mg les điều trị tăng huyết áp (30 viên)
Dạng bào chế Hộp 30 viên
Quy cách Amlodipin, indapamid
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Amlodipin | 5mg |
| Indapamid | 1,5 mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc natri -nodium được chỉ định thay thế trong điều trị tăng huyết áp cho bệnh nhân đã sử dụng riêng indepamide và amlodipine với cùng hàm lượng.
Dược động học của
indapamide là dẫn xuất sulfonamide có nhân indol, tác dụng dược lý tương tự thuốc lợi tiểu thiazide, có tác dụng ức chế tái hấp thu natri ở giai đoạn pha loãng vỏ thận. Thuốc làm tăng natri, clo và tăng ion natri ở mức thấp hơn đối với kali và magie, do đó làm tăng tiết niệu và có tác dụng hạ huyết áp.
Amlodipine là thuốc chẹn kênh canxi thuộc nhóm dihydropyridine (thuốc chẹn kênh chậm hoặc thuốc đối kháng ion canxi) và ức chế dòng ion canxi đi vào cơ tim và cơ mạch máu. Tác dụng chống tăng huyết áp của Amlodipin là do tác dụng làm giãn trực tiếp các cơ mạch máu.
dược động học
sử dụng đồng thời indapamide và amlodipine không làm thay đổi đặc tính dược động học khi so sánh với từng thuốc riêng lẻ.
indapamid
Indapamide 1,5mg được cung cấp dưới dạng liều phóng thích kéo dài dựa trên lõi (Matrix), trong đó hoạt chất được phân tán trong chất mang cho phép phóng thích từ từ khỏi indapamide.
hấp thu
Việc giải phóng IndiaMide được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Thức ăn làm tăng nhẹ tỷ lệ hấp thu nhưng không ảnh hưởng đến hoạt chất được hấp thu. Nồng độ đỉnh trong huyết thanh sau khi dùng liều duy nhất xuất hiện khoảng 12 giờ sau khi uống, liều dùng làm giảm sự dao động nồng độ trong huyết thanh giữa hai liều. Có sự dao động giữa các cá nhân.
Phân phối
Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương của indapamide là 79%. Trạng thái ổn định đạt được sau 7 ngày. Liều lặp lại không gây tích lũy thuốc.
Loại bỏ
Bài tiết chủ yếu thuốc (liều 70%) và qua phân (22%) dưới dạng chất chuyển hóa không có hoạt tính. Thời gian bán trong huyết tương 14 - 24 giờ (trung bình 18 giờ).
Các thông số dược động học không thay đổi ở bệnh nhân suy thận.
amlodipin
Amlodipine được cung cấp dưới dạng giải phóng tức thời.
sự hấp thụ
Sau khi dùng liều điều trị, Amlodipin được hấp thu tốt với nồng độ đỉnh trong máu kéo dài từ 6 - 12 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối được ước tính trong khoảng 64 - 80%. Sinh khả dụng của Amlodipine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.
Phân phối
Thể tích phân phối khoảng 21L/kg. Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5% amlodipine lưu hành trong tuần hoàn liên kết với protein huyết tương.
Trao đổi chất - Đào thải
Thời gian bán huyết tương ở đợt cuối khoảng 35-50 giờ và phù hợp với liều dùng một lần trong ngày. Amlodipine được chuyển hóa chủ yếu ở gan thành chất chuyển hóa không có hoạt tính với 10% lượng thuốc mẹ dùng và 60% chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu.
Trước khi dùng Thuốc Natriamam 1.5mg/5mg les điều trị tăng huyết áp (30 viên)
Cách sử dụng
thuốc uống. Thuốc nên được uống vào buổi sáng. Uống viên còn nguyên với nước, không nhai thuốc.
Liều dùng
Uống 1 viên/lần x 1 lần/ngày.
Dạng phối hợp liều cố định không phù hợp cho đợt điều trị ban đầu. Chỉ dùng cho bệnh nhân dùng riêng indepamide và amlodipin có hàm lượng giống nhau.
Nếu cần điều chỉnh liều lượng, hãy điều chỉnh liều lượng trên từng thành phần bằng cách sử dụng viên đơn thành phần.
Trẻ em:
Tính an toàn và hiệu quả của natri ở trẻ em và trẻ vị thành niên chưa được thiết lập. Không có dữ liệu.
Người cao tuổi:
Có thể điều trị bằng natri natri tùy theo chức năng thận.
Bệnh nhân suy thận:
Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút), chống chỉ định điều trị bằng natri. Ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, không cần điều chỉnh liều.
Bệnh nhân suy gan:
Ở bệnh nhân suy gan nặng, chống chỉ định sử dụng natriamam. Liều khuyến cáo của Amlodipine chưa được thiết lập ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, do đó cần thận trọng khi lựa chọn liều và cần bắt đầu với liều thấp dưới khoảng liều cho phép.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi quá liều?
Amlodipine: Hạ huyết áp lâm sàng trên lâm sàng do dùng quá liều amlodipine cần có các hoạt động hỗ trợ hỗ trợ tim mạch bao gồm theo dõi thường xuyên chức năng tim và hô hấp, tình trạng phù nề ở chi và chú ý đến lượng tuần hoàn và lượng nước tiểu. Sử dụng thuốc co mạch có thể hữu ích trong việc phục hồi mạch máu và huyết áp trong trường hợp không có chống chỉ định.
Infoica canxi tiêm tĩnh mạch có thể có hiệu quả chống lại tác dụng của thuốc chẹn kênh canxi. Rửa dạ dày có thể có giá trị trong một số trường hợp. Trên người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng than hoạt tính tới 2 giờ sau khi sử dụng Amlodipine 10mg sẽ làm giảm tốc độ hấp thu của Amlodipine. Lọc máu không hiệu quả do amlodipine gắn vào protein huyết tương.
Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.Phản ứng phụ
Khi sử dụng natri, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Các tác dụng không mong muốn được báo cáo phổ biến nhất của indapamide và amlodipine bao gồm hạ kali máu, buồn ngủ, chóng mặt, nhức đầu, suy giảm thị lực, nhìn đôi, trống ngực, đỏ mặt, khó thở, đau bụng, buồn nôn, khó tiêu, thay đổi thói quen đi tiêu, tiêu chảy, táo bón, cơ thể sần sùi, sưng chân và mệt mỏi.
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc chống chỉ định natri trong các trường hợp sau:
Suy gan nặng hoặc gan tăng cường.
Suy tim với huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp tính.
Thận trọng khi sử dụng
Khi gan bị suy yếu, thuốc lợi tiểu thiazide có thể gây ra bệnh gan não, đặc biệt trong trường hợp mất cân bằng điện giải. Do có chứa indapamide nên cần ngừng uống natri ngay lập tức nếu xảy ra tình trạng này.
Độ nhạy sáng:
Đã có báo cáo về phản ứng nhạy cảm với ánh sáng do thiazide và thuốc lợi tiểu liên quan đến thiazide. Nếu phản ứng nhạy cảm với ánh sáng xảy ra trong quá trình điều trị, bệnh nhân nên ngừng điều trị. Nếu việc sử dụng thuốc lợi tiểu là cần thiết, bệnh nhân nên bảo vệ vùng da tiếp xúc với tia UVA nhân tạo.
Tăng huyết áp:
Tính an toàn và hiệu quả của amlodipine đối với bệnh tăng huyết áp không được trả phí.
Cân bằng nước và điện giải:
Natri huyết tương: phải kiểm tra thông số này trước khi bắt đầu điều trị, sau đó tiến hành xét nghiệm định kỳ. Việc giảm nồng độ natri có thể bắt đầu mà không có triệu chứng đặc biệt nào, vì vậy việc kiểm tra thường xuyên là cần thiết. Cần tiến hành các xét nghiệm thường xuyên hơn ở người già và bệnh nhân xơ gan. Điều trị bằng thuốc lợi tiểu cũng có thể gây hạ đường huyết natri, đôi khi gây hậu quả rất nghiêm trọng. Hạ đường huyết và hạ huyết áp natri có thể gây mất nước và hạ huyết áp. Việc mất ion clorua có thể dẫn đến nhiễm kiềm chuyển hóa thứ cấp. Tần suất và mức độ của hiệu ứng này nhẹ.
Kali huyết tương: Hạ huyết áp là nguy cơ chính khi dùng thuốc lợi tiểu thiazide và các thuốc lợi tiểu liên quan đến nhóm Thiazide. Cần ngăn ngừa nguy cơ giảm nồng độ kali kali (
Bệnh nhân có khoảng QT dài cũng có nguy cơ mắc bệnh, mặc dù nguyên nhân là bẩm sinh hoặc do điều trị. Hạ huyết áp cũng như nhịp tim chậm sẽ là yếu tố thúc đẩy nguy cơ rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, đặc biệt là nguy cơ xoắn tim, có thể dẫn đến tử vong.
Trong tất cả những điều trên, cần thường xuyên kiểm tra nồng độ kali. Việc đo kali máu đầu tiên nên được tiến hành trong tuần đầu điều trị. Nếu phát hiện nồng độ kali máu thấp cần điều chỉnh.
canxi huyết tương:
Thuốc lợi tiểu thiazide và liên quan đến nhóm thiazide có thể làm giảm bài tiết canxi qua đường tiết niệu, gây tăng nhẹ và thoáng nồng độ canxi trong máu. Sự gia tăng đáng kể nồng độ canxi có thể liên quan đến chẩn đoán tuyến cận giáp trước đó. Trong trường hợp đó, cần ngừng dùng thuốc trước khi kiểm tra chức năng tuyến cận giáp.
Đường huyết:
Do sự hiện diện của indapamide nên việc kiểm soát lượng đường trong máu rất quan trọng ở bệnh nhân tiểu đường, đặc biệt khi nồng độ kali trong máu thấp.
suy tim:
Bệnh nhân suy tim cần được điều trị cẩn thận. Trong một nghiên cứu dài hạn sử dụng giả dược ở bệnh nhân suy tim nặng (NYHA cấp độ III và IV), phù phổi xảy ra với tần suất cao hơn ở nhóm điều trị bằng amlodipine so với nhóm đối chứng. Thuốc chẹn kênh canxi bao gồm amlodipine nên được sử dụng cẩn thận ở bệnh nhân suy tim sung huyết, vì những thuốc này có thể làm tăng nguy cơ biến cố tim mạch và tử vong sau đó.
Chức năng thận:
Thuốc lợi tiểu thiazide và liên quan đến nhóm Thiazide chỉ phát huy tác dụng hoàn toàn khi chức năng thận bình thường hoặc chỉ bị suy thận nhẹ (nồng độ creatinine huyết tương thấp hơn 25mg/l, nghĩa là 220μmol/l ở người lớn). Ở người cao tuổi, giá trị creatinine huyết tương nên được điều chỉnh theo độ tuổi, cân nặng và giới tính của bệnh nhân.
Giảm thể tích tuần hoàn thứ cấp sau khi mất nước và natri do dùng thuốc lợi tiểu khi bắt đầu điều trị dẫn đến giảm độ lọc cầu thận. Điều này gây ra tăng urê máu và tăng creatinine huyết tương. Sự ảnh hưởng tạm thời này lên chức năng thận không gây biến chứng ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường nhưng có thể gây ra những nguyên nhân nặng ở những bệnh nhân đã từng bị suy thận trước đó.
Amlodipine có thể được sử dụng cho bệnh nhân suy thận ở liều thông thường. Sự thay đổi nồng độ amlodipin trong huyết tương không tương quan với mức độ suy thận. Amlodipine không được loại trừ thông qua lọc máu.
Tác động của dạng phối hợp natriam chưa được thử nghiệm ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Ở bệnh nhân suy thận, liều natri cần tuân theo liều lượng của từng thành phần khi dùng đơn độc.
Axit uric:
Do sự hiện diện của indapamide, nguy cơ mắc bệnh gút có thể tăng lên ở những bệnh nhân tăng axit uric máu.
Chức năng gan:
Thời gian lãng phí của amlodipine kéo dài và diện tích dưới đường cong cao hơn ở bệnh nhân suy gan. Liều khuyến cáo cho đối tượng này chưa được thiết lập. Vì vậy, Amlodipine cần được bắt đầu với liều thấp nhất và cần thận trọng khi bắt đầu điều trị cũng như khi tăng liều.
Tác động của sự kết hợp natri natri chưa được thử nghiệm ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan. Theo tác dụng của từng thành phần indapamide và amlodipine, chống chỉ định sử dụng natri đối với bệnh nhân suy gan nặng và cần thận trọng ở bệnh nhân suy gan mức độ nhẹ đến trung bình.
Người cao tuổi:
Cần điều trị bằng natriam tùy theo chức năng thận.
Không sử dụng natri natri cho bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu lactase hoặc glucose - galactose.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Natri natri có ảnh hưởng nhẹ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc trung bình. Mặc dù nguy cơ của indapamide thấp nhưng các phản ứng khác nhau liên quan đến hạ huyết áp ở một số bệnh nhân, đặc biệt là trong giai đoạn đầu điều trị hoặc khi bệnh nhân sử dụng thuốc hạ huyết áp khác. Vì vậy, khả năng lái xe và vận hành máy móc có thể bị ảnh hưởng.
Amlodipine có thể có ảnh hưởng ở mức độ nhẹ đến trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Nếu bệnh nhân sử dụng amlodipin có triệu chứng chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn thì khả năng phản ứng có thể bị ảnh hưởng. Những lưu ý đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị.
Mang thai
không khuyến khích sử dụng natri cho phụ nữ mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Chống chỉ định sử dụng natri khi cho con bú.
Tương tác thuốc
indapamide
Phối hợp không đếm được:
Lithi: Lithi làm tăng lithium huyết tương với triệu chứng quá liều, tương tự như chế độ ăn không muối (sự đào thải lithium qua đường tiết niệu giảm). Tuy nhiên, nếu cần dùng thuốc lợi tiểu thì cần kiểm soát chặt chẽ nồng độ lithium trong huyết tương và cần điều chỉnh liều lượng.
Thận trọng nên cẩn thận:
Thuốc gây hiện tượng xoắn:
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) (đường toàn thân) gồm thuốc ức chế chọn lọc COX - 2, acid salicylic liều cao ( ≥ 3g/ngày): có khả năng làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của indapamide. Nguy cơ suy thận cấp ở bệnh nhân mất nước (giảm độ lọc cầu thận). Tiến hành bù nước, kiểm soát chức năng thận ngay từ đầu điều trị.
Thuốc ức chế men chuyển angiotensin:
Các thuốc gây kali khác: amphotericin B (đường truyền tĩnh mạch), gluco - và khoáng - corticoid (dùng đường toàn thân), tetracosactid, thuốc nhuận tràng kích ứng:
Nhóm digitalis: Hạ huyết áp dẫn đến tác dụng độc hại của nhóm digitalis. Cần kiểm soát kali huyết tương và điện tâm đồ và nếu cần thiết thì điều chỉnh điều trị.
baclofen: Tăng tác dụng chống tăng huyết áp. Bù nước cho bệnh nhân, kiểm soát thận khi bắt đầu điều trị.
Allopurinol: Điều trị đồng thời với indapamide có thể làm tăng nguy cơ phản ứng quá mẫn với allopurinol.
Việc phối hợp cần cân nhắc:
Thuốc lợi tiểu kali (amiloride, spironolactone, triamterene): trong khi phối hợp hợp lý có lợi ở một số bệnh nhân, tình trạng giảm hoặc tăng đường huyết (đặc biệt ở bệnh nhân suy thận hoặc tiểu đường) vẫn có thể xảy ra. Cần kiểm soát nồng độ kali và điện tâm đồ, nếu cần thiết phải xem lại điều trị.
Metformin: Nguy cơ nhiễm axit lactic của metformin tăng lên do khả năng gây suy thận có liên quan đến thuốc lợi tiểu và đặc biệt là thuốc lợi tiểu dạng dây đeo. Không sử dụng Metformin khi creatinine huyết tương vượt quá 15mg/l (135μmol/l) ở nam và 12mg/l (110μmol/l) ở nữ.
Thuốc cản quang có chứa iốt: Khi thuốc lợi tiểu gây mất nước, nguy cơ suy thận cấp tăng lên, đặc biệt khi bệnh nhân dùng liều cao thuốc cản quang có chứa iốt. Cần bù nước trước khi sử dụng thuốc chứa iốt.
Thuốc chống trầm cảm tương tự imipramine, thuốc an thần: Chống huyết áp và tăng nguy cơ hạ huyết áp (tác dụng hiệp đồng).
Canxi (dạng muối): Nguy cơ tăng canxi máu do giảm bài tiết canxi qua nước tiểu.
cyclosporin, tacrolimus: Nguy cơ tăng creatinine huyết tương không đi kèm với bất kỳ thay đổi nào về nồng độ cyclosporin trong quá trình tuần hoàn, ngay cả khi bệnh nhân không bị mất nước hoặc mất natri.
Thuốc Corticosteroid, tetracosactid (dùng đường toàn thân): giảm tác dụng chống tăng huyết áp (giữ nước/natri do nhóm corticosteroid).
amlodipin
dantrolen (dạng truyền):
Ở động vật, rung tâm thất và trụy tim mạch dẫn đến tử vong đã được ghi nhận có liên quan đến tăng kali máu khi kết hợp Verapamil và dantrolen tiêm tĩnh mạch. Do nguy cơ tăng kali máu, nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc chẹn kênh canxi như amlodipine với dantrolen ở những bệnh nhân có khả năng tăng nhiệt độ cơ thể ác tính và trong điều trị nhiệt độ cơ thể ác tính.
Không nên sử dụng đồng thời amlodipin cùng với bưởi hoặc nước ép bưởi vì việc sử dụng thuốc có thể tăng ở một số bệnh nhân dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp.
Chất ức chế CYP3A4:
Sử dụng đồng thời amlodipine với các chất ức chế mạnh hoặc trung bình CYP3A4 (thuốc ức chế protease, thuốc kháng nấm Azole, macrolid như erythromycin và Clarithromycin, Verapamil hoặc Diltiazem) có thể làm tăng đáng kể nồng độ amlodipine trong tuần hoàn. Các biểu hiện lâm sàng tương ứng với sự thay đổi dược động học này của thuốc có thể rõ ràng hơn ở bệnh nhân cao tuổi. Vì vậy, cần theo dõi lâm sàng và điều chỉnh liều lượng.
Tăng nguy cơ hạ huyết áp ở bệnh nhân dùng clarithromycin cùng với amlodipin. Nên theo dõi chặt chẽ bệnh nhân sử dụng đồng thời amlodipine với clarithromycin.
Thuốc cảm ứng CYP3A4:
Không có dữ liệu về tác dụng của thuốc cảm ứng CYP3A4 với amlodipine. Dùng chung với thuốc cảm ứng CYP3A4 (Rifampicin, Hypericum Perforatum) có thể làm giảm nồng độ amlodipine trong huyết tương. Nên thận trọng khi dùng amlodipin và các thuốc gây CYP3A4.
Tác động của amlodipin lên các thuốc khác:
Tác dụng giảm huyết áp của AMLODIPINE cộng hưởng với tác dụng giảm huyết áp của các thuốc chống tăng huyết áp khác.
Trong các nghiên cứu tương tác thuốc trên lâm sàng, Amlodipine không ảnh hưởng đến dược động học của Atorvastatin, Digoxin, Warfarin.
tacrolimus: Nguy cơ tăng nồng độ tacrolimus trong máu khi dùng chung với amlodipine. Để tránh độc tính của Tacrolimus, việc sử dụng Amlodipine ở những bệnh nhân đã sử dụng Tacrolimus nên theo dõi nồng độ Tacrolimus trong máu và điều chỉnh liều Tacrolimus nếu cần thiết.
Cyclosporin: Chưa có nghiên cứu tương tác y tế nào được thực hiện với cyclosporin và amlodipine ở những người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các nhóm đối tượng khác ngoại trừ bệnh nhân ghép thận, có nồng độ cơ bản của cyclosporin tăng (trung bình 0 - 40%) đã được quan sát thấy. Cần theo dõi nồng độ cyclosporine ở bệnh nhân ghép thận sử dụng amlodipine và nên giảm liều cyclosporin nếu cần thiết.
Simvastatin: dùng đồng thời liều lặp lại Amlodipin 10 mg và simvastatin 80 mg làm tăng 77% nồng độ simvastatin trong tuần hoàn so với khi chỉ dùng Simvastatin. Ở bệnh nhân dùng amlodipin, liều simvastatin tối đa là 20mg/ngày.
Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C.
Không sử dụng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên hộp và vỉ.
Không đổ thuốc qua nước thải, rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ cách xử lý nếu bạn không sử dụng thuốc nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Các loại thuốc khác
- APRINOX TABLETS 5MG
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- TYLEX TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions