Soli-Medon 40 Bidiphar injekciós por használt gyulladáscsökkentő, immunhiányos (1 üveg por + 1 tubus 1 ml)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Soli Medon 40 gyógyszer a metilprednizolon gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatását igénylő émelygés kezelésére javallt:

Rheumatoid arthritis, szisztémás lupus rendszer.

A vasculitis egyes formái: temporalis arteritis, artériás gyulladás.

Sarcoid betegség, bronchiális asztma, krónikus fekély.

Vérszegénység hemolízis, granulocitózis.

Súlyos allergia, beleértve az anafilaxiát.

Rákkezelésben: például akut leukémia, limfóma, mellrák és prosztatarák.

A metilprednizolon a nephropathia szindróma kezelésére is javallt.

Gyógyszertár

A metilprednizolon a glükokortikoid 6 - alfa - prednizolon metil származéka, gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immungátló hatású. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolon hatásához képest. A metilprednizolon 5-ször több hidrokortizon hatását fejti ki.

Gyulladás, függetlenül az októl, a fehérvérsejtek kijutása és felszívódása a szövetbe, gyulladt helyzetben.

a metilprednizolon gátolja ezeket a jelenségeket.

A metilprednizolon gátolja a limfociták és a szöveti makrofágok működését is. Az antigénekkel és a csótányokkal szembeni válaszképességük csökken. A metilprednizolon hatása a speciális makrofágokra, korlátozza azok makrofágjait, korlátozza a mikroorganizmusok elpusztításának képességét és korlátozza az Interferon - Gama, Interleukin - 1 termelését, láz, a kollagenáz és elasztáz enzimek, a duzzanat nekrózisát és a glasminogén károsodást okozó tényező. A metilprednizolon a limfocitákra hat, és csökkenti az interleukin termelését – 2.

A metilprednizolon a leukémia működésére gyakorolt hatáson túl a gyulladásos reakciókat is befolyásolja azáltal, hogy csökkenti a prosztaglandin szintézist az A2 foszfolipáz aktiváció következtében. A metilprednizolon növeli egyes membránfoszfolipidek koncentrációját, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézist. A metilprednizolon növeli a lipokortin szintjét is, amely egy olyan fehérje, amely csökkenti a foszfolipideket, az A2 foszfolipáz szubsztrátját. Végül a metilprednizolon csökkenti a ciklooxigenáz megjelenését a gyulladásos sejtekben, így csökkenti a prosztaglandint termelő enzim mennyiségét.

A metilprednizolon csökkenti a kapillárisok permeabilitását a kinin és a bakteriális endotoxinok aktivitásának gátlása miatt, az alapleukémiás hidrogén felszabadulás csökkentése miatt.

Egyes esetekben a metilprednizolon elpusztítja a limfocitákat – T, szokatlan, beleértve egyes rákos sejteket is. A perifériás vérben lévő normál limfociták - T nagymértékben ellenállnak a metilprednizolon sejthalálának. A metilprednizolon sejthalált okozhat a programban (apoptózis) a sejtlimfocitákban, néhány limfocitalánc mellett. Ezeket az anti-limfocitákat a kemoterápiában hasznosítják Leukémia limfóma és nyirokcsomók.

A bronchiális asztma kezelésében béta-stimulánsok és metilprednizolon injekciók kezelése szükséges. Súlyos krónikus bronchiális asztma kezelésében, ha más intézkedések nem hatékonyak, hosszú távú metilprednizolon alkalmazható a legalacsonyabb dózisokkal, amelyek megmenthetik a beteg életét, és óvatosnak kell lenni a gyógyszer abbahagyásának tervezésekor.

A metilprednizolont széles körben használják számos különböző alacsony betegség kezelésében, és fő intézkedés a súlyosabb betegségek, például a szisztémás lupuszrendszer és számos vasculitis, például foltos gyulladás, WGGER magdaganat és óriássejtes artéria kezelésében. Ezeknél a súlyos rendellenességeknél a metilprednizolon adagja elkezdi gyorsan csökkenteni a betegséget és minimalizálni a szöveti elváltozásokat, majd a stádiummal is próbálkozik az egyetlen napi adaggal, és fokozatosan csökkentve, a minimális dózisig, hogy működjön.

Rheumatoid arthritisben a kezdeti dózis viszonylag alacsony, az akut fázisban az adag magasabb is lehet, majd fokozatosan gyorsan csökken. A betegség fő tüneteivel egy vagy néhány ízületben szenvedőket metilprednizolon ízületi injekcióval lehet kezelni.

Életveszélyes szövődményekkel járó krónikus ízületi gyulladásban szenvedő gyermekeknél néha alkalmazzon metilprednizolont a támadó terápia során. A metilprednizolon beadható az ízületekbe, akárcsak felnőttkori betegségek esetén, de gyermekeknél a Cushing-szindróma tipikus jelei, a csontritkulás, a pörgés és a növekedés gyorsan növekszik.

A metilprednizolon jól működik egyes krónikus vastagbélgyulladásban és Crohn-betegségben szenvedő betegeknél.

A metilprednizolon a vezető terápia nephrosis szindrómában, krónikus glomerulonephritisben, napi metilprednizolon terápiát alkalmazva 8-10 héten keresztül, majd fokozatosan csökkentve az adagot 1-2 hónapon keresztül.

Rövid időn belül képes kezelni az allergiákat, mint a szénaszósz, szérum, csalánkiütés, kontakt dermatitisz, gyógyszeres reakció, méh- és idegödéma - érrendszeri metilprednizolon-kiegészítőkkel a fő terápiaként.

Immundemorrhagia vérszegénységben, ha a fő ok nem gyógyul, vagy ha metilprednizolont okoz, mert vérátömlesztésre van szükség, ritkán alap hemodinamikai terápia. szövődmények. Ha a betegség életveszélyes, nagy dózisú intravénás metilprednizolon a vérátömlesztés előtt és a beteg monitorozása szükséges.

Szarkoid kezelés metilprednizolonnal. A másodlagos tuberkulózis veszélye miatt a betegnél tuberkulózis manifesztációja van a tuberkulózis kezelésére.

Farmakokinetika

Intravénás injekció vagy intramuszkuláris metilprednizolon-nátrium-szukcinát beadása után egy órán keresztül. A gyógyszer 12 órán belül teljesen kiürül. Ezért a hibrid adagolású kezelési koncentráció eléréséhez 4-6 óránként.

Szedés előtt Soli-Medon 40 Bidiphar injekciós por használt gyulladáscsökkentő, immunhiányos (1 üveg por + 1 tubus 1 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A Soli Medon gyógyszert intramuszkuláris (IM)/intravénás injekcióként (IV) alkalmazzák.

Adagolás

Adagolás meghatározása egyének számára

A kezdő adag: 6-40 mg/nap. Az adag az alacsonyabb kezelési hatás fenntartásához szükséges, mint a kezdeti hatás eléréséhez szükséges adag. A legalacsonyabb dózist meg kell határozni, hogy elérjük azt a hatást, hogy az adagot fokozatosan, lépésről lépésre csökkentsük, amíg a jelek vagy tünetek fokozódnak.

Ha hosszú ideig kell nagy adagokat szednie, alkalmazzon napi gyógyszert (alkalmazzon egyszeri adag metilprednizolont 2 naponként reggel, a metilprednizolon természetes idő szerinti ütemében), kevesebb lesz az ADR, mivel az egyes adagok között van felépülési idő.

Súlyos asztmás rohamok kezelése

intravénás injekció 60-120 mg/ alkalommal, minden 6. injekció beadási óránként.

Akut asztmás rohamok kezelése

metilprednizolon 32 - 48 mg/nap, 5 napig, majd 1 hétig további kezelés adható kisebb adagokkal. Akut rohamok esetén a metilprednizolon fokozatosan csökken.

rheumatoid arthritis

Exacerbáció idején nagyobb adagok: 16-32 mg/nap, majd fokozatosan csökken.

Gyermekek ízületi gyulladása életveszélyes szövődményekkel

Támadásterápia esetén 10-30 mg/ttkg/tétel adag (általában 3 alkalommal).

Nephropathia szindróma

A kezdő adag 0,8-1,6 mg/ttkg/nap 6 hétig, majd fokozatosan csökkenti az adagot 6-8 hétig.

Súlyos allergia rövid időn belül

Intravénás injekció 125 mg, az injekció beadása után 6 óránként.

Immun hemolitikémia

intravénásan 1000 mg/nap, 3 napon keresztül. Legalább 6-8 hétig kell kezelni.

Vérátömlesztés előtt hemolitikus anémia miatt

1000 mg intravénás injekció a magas vérnyomás szövődményeinek megelőzésére.

Sarcoid betegség

0,8 mg/ttkg/nap a betegség enyhítésére. Alacsony fenntartó adag, 8 mg/nap.

Megjegyzés:

A fázis utáni Nethylprednisolon Sodium Sucinat oldatot 15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten tároljuk, és 48 órán belül felhasználjuk.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túl nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén a mellékvese energiája nő, és gátolja a mellékvesék működését.

Ezekben az esetekben mérlegelni kell a helyes döntés meghozatalát a metilprednizolon alkalmazásának felfüggesztéséről vagy abbahagyásáról.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Soli Medon 40 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

akkor fordul elő, ha a metilprednizolont magas és hosszú ideig alkalmazzák.

Közös

Álmatlanság, idegesség könnyen izgatható, fokozott étvágy, emésztési zavarok, hajszálak, cukorbetegség, ízületi fájdalmak, szürkehályog, zöldhályog, orrvérzés.

ritkán

Szédülés, görcsök, mentális zavarok, hamis agydaganatok, hangulatváltozások, delírium, hallucinációk, felfrissülés, ödéma, magas vérnyomás, akne, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció, Cushing-szindróma, agyalapi mirigy lúg-elnyomó agyalapi mirigy - csökkenti a mellékvese-, glükóz-fertőzés, mellékvese, glükóz hasnyálmirigy-fekély, hasnyálmirigy-fekély, hasnyálmirigy-izom, csontritkulás, törés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Soli Medon 40 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A metilprednizolonra és a gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Súlyos fertőzések, kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást.

Vírusos, gombás vagy tuberkulózisos bőrelváltozások.

élő vírus elleni vakcinát használ.

Ne használja ezt a gyógyszert tehéntejfehérjére allergiás betegeknél.

Óvatosság a használat során

Óvatosan használja csontritkulásban, új vérerek kapcsolatában, mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és felnőtt gyermekeknél.

A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az idősek metilprednizolonjával, a legalacsonyabb dózissal és a lehető legrövidebb időn belül.

Akut mellékvese-elégtelenség fordulhat elő, ha a gyógyszer szedését hosszú ideig tartó kezelés után hirtelen leállítják, vagy stresszhelyzetben.

Nagy dózisok alkalmazása befolyásolhatja a védőoltások hatását.

Nem ellenjavallat a metilprednizolon szoptató anyáknak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az anyának adott hosszabb idejű metilprednizolon a baba súlyának csökkenéséhez vezethet. Általánosságban elmondható, hogy a metilprednizolon terhes nőknél történő alkalmazása során figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

Szoptatási időszak

A metilprednizolon szoptató anyák esetében nincs ellenjavallata. Használat előtt azonban forduljon orvoshoz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon a citokróm P450 enzim indukciója és a P450 3A enzim szubsztrátja, így ez a gyógyszer hatással van a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, ketokonpin, ketokonfampion, karbamonfazon metabolizmusára.

A fenobarbitál, a fenitoin, a rifampicin és a diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

A metilprednizolon a vércukorszint hiperlemorját okozhatja, ezért magasabb inzulin adagra van szükség.

Tárolás

Száraz helyen, 30°C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.