Solu-Medrol 40 มก. ผงฉีดไฟเซอร์รักษาโรครูมาตอยด์, โรคลูปัส erythematosus (1 ขวด x 1 มล.)

รูปแบบยา กล่องx1มล
ข้อมูลจำเพาะ เมทิลเพรดนิโซโลน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เมทิลเพรดนิโซโลน	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Solu - Medrol 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาเสริมสำหรับกรณีที่คุกคามถึงชีวิต เนื่องจากได้รับเคมีบำบัดเกี่ยวกับโรคมะเร็ง

การรักษาความเสียหายเฉียบพลันของกระดูกสันหลัง การเรียนรู้

methylprednisolon เป็นกลูโคคอร์ติคอยด์สังเคราะห์ อนุพันธ์ 6-alpha-methyl ของ prednisolon ยานี้ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อป้องกันการอักเสบหรือกดภูมิคุ้มกัน ยานี้มักใช้ในรูปแบบของเอสเทอริฟิเคชันหรือไม่มีเอสเทอริฟิเคชันในการรักษาโรคที่คอร์ติโคสเตียรอยด์สั่งจ่าย

เนื่องจากเมทิลเลชั่น เพรดนิโซลอน เมทิลเพรดนิโซลอนจึงมีผลเพียงแร่ธาตุคอร์ติคอยด์เท่านั้น (เมแทบอลิซึมของเกลือน้อยมาก) ไม่เหมาะสำหรับการรักษาภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ หากใช้เมทิลเพรดนิโซลอนในกรณีนี้ จะได้รับแร่ธาตุคอร์ติคอยด์เพิ่มเติม

methylprednisolon มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ กดภูมิคุ้มกัน และต่อต้านเซลล์ ฤทธิ์ต้านการอักเสบเกิดจากเมทิลเพรดนิโซลอนที่ลดการผลิต การปลดปล่อย และกิจกรรมของตัวกลางต้านการอักเสบ (เช่น ฮิสตามีน พรอสตาแกลนดิน ลิวโคไตรเอน ...) ซึ่งช่วยลดการแสดงอาการเริ่มแรกของกระบวนการอักเสบ

methylprednisolon ยับยั้งเม็ดเลือดขาวที่เกาะติดกับหลอดเลือดที่เสียหายและอพยพในบริเวณที่เสียหาย ลดการซึมผ่านในบริเวณนั้น จึงทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวไปยังบริเวณที่เสียหายน้อยลง ผลกระทบนี้ช่วยลดการหลุดของหลอดเลือด อาการบวม อาการบวมน้ำ ความเจ็บปวด

คุณสมบัติกดภูมิคุ้มกันช่วยลดการตอบสนองต่อปฏิกิริยาที่ช้าและฉับพลัน (ประเภท III และ TYP IV) เนื่องจากการยับยั้งพิษของแอนติเจนคอมเพล็กซ์ - แอนติบอดีที่ทำให้เกิดโรคหลอดเลือดอักเสบจากภูมิแพ้ในผิวหนัง ด้วยการยับยั้งผลกระทบของลิมโฟคิน เซลล์เป้าหมาย และมาโครฟาจ คอร์ติโคสเตียรอยด์ได้ลดปฏิกิริยาผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสที่เกิดจากภูมิแพ้ นอกจากนี้ คอร์ติโคสเตียรอยด์ยังป้องกันทีเซลล์ลิมโฟไซต์และมาโครฟาจที่ละเอียดอ่อนจากเซลล์เป้าหมายอีกด้วย ผลการต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ช่วยลดลักษณะของโรคสะเก็ดเงิน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การเกิดประมาณ 80% ออกฤทธิ์สูงสุด 1-2 ชั่วโมงหลังรับประทานยา, 4 - 8 วันหลังฉีด, 1 สัปดาห์หลังฉีดยาที่ข้อ

เกลือซัคซิแนทมีความสามารถในการละลายได้มาก ดังนั้นจึงออกฤทธิ์ได้อย่างรวดเร็วเมื่อเข้ากล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ เวลาขึ้นอยู่กับเส้นที่ใช้: 30 - 36 ชั่วโมงสำหรับรับประทาน, 1-4 สัปดาห์โดยฉีดเข้ากล้าม, 1-5 สัปดาห์สำหรับฉีดในข้อต่อ

เกลืออะซิเตตมีความสามารถในการละลายต่ำ ดังนั้นจึงมีผลเป็นเวลานานเมื่อเข้ากล้าม ปริมาณจำหน่าย : 0.7 - 1.5 ลิตร/กก. Methylprednisolon ถูกเผาผลาญในตับ เช่นเดียวกับการเผาผลาญของไฮโดรคอร์ติสัน และสารจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ครึ่งชีวิตจะหายไปประมาณ 3 ชั่วโมง ลดลงสำหรับคนอ้วน

ก่อนรับประทาน Solu-Medrol 40 มก. ผงฉีดไฟเซอร์รักษาโรครูมาตอยด์, โรคลูปัส erythematosus (1 ขวด x 1 มล.)

วิธีใช้

เตรียมวิธีแก้ปัญหา

ในการเตรียมสารละลายทางหลอดเลือดดำ ขั้นแรกให้เตรียมสารละลาย methylprednisolon Sodium sucinat ตามคำแนะนำ Methylprednisolon Sodium sucinat อาจเริ่มเป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที (เช่น สูงถึง 250 มก.) จนถึงอย่างน้อย 30 นาที (เช่น ด้วยขนาด 250 มก. หรือสูงกว่า) ปริมาณถัดไปอาจหยุดและใช้เหมือนเดิม เมื่อจำเป็น สามารถเจือจางเพื่อใช้โดยผสมกับตัวทำละลาย เช่น เดกซ์โทรส 5% ในน้ำ, นาซี 0.9%, เดกซ์โทรส 5% ใน NaCi 0.45% หรือ 0.9% สารละลายสุดท้ายคือความคงตัวทางเคมีและกายภาพใน 48 ชั่วโมง

คำแนะนำในการใช้ขวดโหลผสม-ขวดแบบ 2 ช่อง

ถอดฝาครอบป้องกันออก หมุนปุ่มพิทประมาณ 1/4 แล้วกดเพื่อดันตัวทำละลายเข้าไปในช่องด้านล่าง เขย่าเบา ๆ เพื่อให้มีสารละลาย ใช้วิธีแก้ปัญหาภายใน 48 ชั่วโมง

Surrail ของฝาลูกสูบด้วยการฆ่าเชื้อที่เหมาะสม

แทงเข็มตรงกลางปุ่มหลุมจนมองเห็นเข็ม กลับขวดและนำยาทั้งหมดออก

ยาฉีดควรทดสอบด้วยตาเปล่าทุกครั้งที่สามารถตรวจสอบสารละลายและบรรจุภัณฑ์เพื่อดูว่ามีสิ่งแปลกปลอมหรือเปลี่ยนสีก่อนฉีดหรือไม่

ขนาดยา

ข้อบ่งใช้ ขนาดยา สามารถให้ยาซ้ำได้ทุก 4 - 6 ชั่วโมง จนถึง 48 ชั่วโมง โหมดนี้สามารถทำซ้ำได้หากไม่มีการปรับปรุงหลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ หรือเนื่องจากสภาพของผู้ป่วย:
1g/1 วัน 1-4 วัน หรือ 1g/1 เดือน เป็นเวลา 6 เดือน
ระบบ lupus erythematosus ไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน (หรืออยู่ในระยะของการแสดงละคร) โหมดนี้อาจได้รับการเตือนหากไม่มีการปรับปรุงหลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ หรือเนื่องจากเงื่อนไขตามความต้องการของผู้ป่วย โหมดนี้อาจได้รับการเตือนหากไม่มีการปรับปรุงหลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ หรือเนื่องจากเงื่อนไขของผู้ป่วยที่จำเป็น โหมดนี้อาจได้รับการเตือนหากไม่มีการปรับปรุงหลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ของการรักษา หรือเนื่องจากสภาวะของผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับ 30 มก./กก. ทุก 2 วัน ใช้เป็นเวลา 4 วันหรือ 1 กรัม/วัน เป็นเวลา 3.5 หรือ 7 วัน การอาเจียนและอาเจียนเนื่องจากเคมีบำบัดเกี่ยวกับมะเร็ง การฉีด Solu-Medrol ทางหลอดเลือดดำ 250 มก. เป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาทีใน 1 ชั่วโมงก่อนเริ่มการรักษาด้วยเคมีบำบัด เรียกคืนขนาดยาของเมทิลเพรดนิโซลอนเมื่อเริ่มทำเคมีบำบัด และหยุดใช้เคมีบำบัด อนุพันธ์ของคลอรีนของฟีโนไทอาซีนสามารถนำมารวมกันได้เมื่อรับประทาน methylprednisolon ครั้งแรกเพื่อเพิ่มผลของการต่อต้านการอาเจียน
เคมีบำบัดด้วยการอาเจียนอย่างรุนแรง:
ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 250 มก. เป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที รวมกับยาเมโทโคลพราไมด์หรือบิวไทโรฟีนอนในขนาดที่เหมาะสม 1 ชั่วโมงก่อนทำเคมีบำบัด จากนั้นให้ฉีดเมทิลเพรดนิโซลอนในขนาดยาเริ่มต้นของการรักษาด้วยเคมีบำบัดและในเวลาที่หยุดการบำบัด
สำหรับผู้ป่วยที่จะเริ่มการรักษาภายใน 3 ชั่วโมงหลังจากติดเชื้อ: ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 30 มก./กก. เป็นเวลา 15 นาที จากนั้นพัก 45 นาที จากนั้นฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างต่อเนื่อง 5.4 มก./กก./ชม. เป็นเวลา 23 ชั่วโมง สำหรับผู้ป่วยที่จะเริ่มการรักษาภายใน 3 - 8 ชั่วโมงเมื่อติดเชื้อ: ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 30 มก./กก. เป็นเวลา 15 นาที จากนั้นให้หยุด 45 นาที จากนั้นฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 5.4 มก./กก./ชม. เป็นเวลา 47 ชั่วโมง
ม้วนโดยใช้เส้นหลอดเลือดดำ 2 เส้นในการปั๊ม
โรคปอดบวมที่เกิดจาก pneumocystis carinii ในผู้ป่วยโรคเอดส์ โหมดหนึ่งที่สามารถทำได้คือการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 40 มก. ทุกๆ 6-12 ชั่วโมง จนถึงสูงสุด 21 วัน หรือจนกว่าจะสิ้นสุดกระบวนการรักษาโรคปอดบวม เนื่องจากการกระตุ้นวัณโรคในผู้ป่วยโรคเอดส์เพิ่มมากขึ้น จึงจำเป็นต้องพิจารณาใช้ยาต้านวัณโรคเมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์กับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงเหล่านี้ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่อาจได้รับการติดเชื้ออื่น ๆ ระยะเวลาการรักษาทั้งหมดควรเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ อาจต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าเพื่อจัดการกับภาวะระยะสั้นและร้ายแรง ขนาดเริ่มต้นสูงถึง 250 มก. จำเป็นต้องฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที และหากขนาดยาสูงกว่า ให้ฉีดอย่างน้อย 30 นาที ขนาดยาถัดไปอาจฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือหลอดเลือดดำตามระยะห่าง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยและตามเงื่อนไขทางคลินิกที่ต้องการ สามารถฉีดได้ตามประเภท: การกดหลอดเลือดดำหรือทางหลอดเลือดดำผ่าน "ห้อง" หรือเช่นสารละลายทางหลอดเลือดดำ "Piggy-back"
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? เมธิลเพรดนิลโซลอนสามารถแยกออกได้
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Solu - Medrol 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การติดเชื้อและ การติดเชื้อปรสิต : ครอบคลุมการติดเชื้อแบคทีเรีย การติดเชื้อแบคทีเรียที่อาจเกิดขึ้น มีโอกาสเกิดการติดเชื้อแบคทีเรีย

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินรวมทั้งภูมิแพ้ อาจมีหรือไม่มีการยุบตัวของหลอดเลือด หัวใจหยุดเต้น หลอดลมหดเกร็ง

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ: การพัฒนาของสภาวะการกดตัว, สารยับยั้งแกนใต้สมองและไต

ความผิดปกติของระบบเมแทบอลิซึมและโภชนาการ: การสะสมโซเดียม การสะสมของโรคระบาด การติดเชื้ออัลคาไลน์ที่ลดลงของโพแทสเซียม การแพ้ไฮดราคาร์บอน การแสดงออกของโรคเบาหวานที่อาจเกิดขึ้น ความต้องการอินซูลินที่เพิ่มขึ้น หรือการป้องกันโรคเบาหวานในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

ความผิดปกติทางจิต: รบกวนจิตใจ

ความผิดปกติของระบบประสาท: ความดันในกะโหลกศีรษะทั้งหมด เช่น การมองเห็น (เนื้องอกปลอมในสมอง) การชัก

ความผิดปกติของดวงตา: มีเสียงเพลงอยู่ใต้กระจก ดวงตาที่ยื่นออกมา

ความผิดปกติของหัวใจ: ภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยที่มีความละเอียดอ่อน, กล้ามเนื้อหัวใจสลายหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง, ความดันเลือดต่ำ, จุดตกเลือด

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ หน้าอกและช่องกลาง: อาการสะอึกอย่างต่อเนื่องเมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในปริมาณสูง

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร : แผลในปาก, การเจาะทะลุและมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร, ตับอ่อนอักเสบ, หลอดอาหารอักเสบ, ลำไส้ทะลุ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อ: เลือด, ผิวหนังบาง.

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: โรคกล้ามเนื้อสเตียรอยด์ กล้ามเนื้ออ่อนแรง โรคกระดูกพรุน เนื้อตายปลอดเชื้อ

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และเต้านม: ความผิดปกติของประจำเดือน

ความผิดปกติและสภาวะทั่วไปที่ต้องระบุ: แผลหายยาก การเจริญเติบโตช้าในเด็ก

การวิจัย: การสูญเสียโพแทสเซียม, เพิ่ม ALT (SGPT), AST (SGOPT), อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, สมดุลไนโตรเจนเชิงลบเนื่องจากแคแทบอลิซึม, ความดันในลูกตาเพิ่มขึ้น, ลดปฏิกิริยาจากการทดสอบทางผิวหนัง ความเสียหาย พิษ และภาวะแทรกซ้อนตามขั้นตอน: การแตกหักทางพยาธิวิทยา กระดูกสันหลังหัก เส้นเอ็นหัก (โดยเฉพาะเอ็นร้อยหวาย)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Solu - Medrol 40 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

เมทิลเพรดนิโซลอนโซเดียมซูซิแนตที่ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อราทั่วร่างกาย ผู้ป่วยที่มีภูมิไวเกินต่อเมทิลเพรดนิโซลอนและส่วนผสมอื่น ๆ ในการเตรียมการ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การศึกษาที่ไม่ทราบบางการศึกษามีผลของเมทิลเพรดนิโซลอนโซเดียมซูซิแนตและการทำให้แบคทีเรียสลบ และคิดว่าอาจพบการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้นในกลุ่มเสี่ยงบางกลุ่มที่สูงกว่า (เช่น ผู้ป่วยที่ติดเชื้อทุติยภูมิหรือระดับครีเอตินีนสูงกว่า มากกว่า 2.0 มก./เดซิลิตร) สำหรับผู้ป่วยที่ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ที่มีความเครียดผิดปกติ จะกำหนดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ให้ออกฤทธิ์อย่างรวดเร็วทั้งก่อน ระหว่าง และหลังความเครียด

ผลการศึกษาจากหลายหน่วยงานส่วนกลางแสดงให้เห็นว่า ไม่ควรใช้ methylprednisolon Sodium sucinat ตามปกติเพื่อรักษาความเสียหายที่ศีรษะ ผลการศึกษาพบว่าอัตราการเสียชีวิตแต่ละครั้งใน 2 สัปดาห์หลังการบาดเจ็บในผู้ป่วยได้รับยา methylprednisolon Sodium sucinat เทียบกับยาหลอก (ค่อนข้างเสี่ยง 1.18) สาเหตุมีความเกี่ยวข้องกับ Methyl-Prednisolon Sodium Succinat

ผลการยับยั้งภูมิคุ้มกัน/ภาวะความดันโลหิตสูงจากการติดเชื้อ: คอร์ติโคสเตอรอยด์สามารถปกปิดสัญญาณของการติดเชื้อและการติดเชื้อใหม่บางอย่างที่ปรากฏขณะรับประทานยา เมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ การดื้อยาจะลดลงและสูญเสียความสามารถในการระบุตำแหน่งการติดเชื้อ

การติดเชื้อที่เหงือกของเชื้อโรคเนื่องจากสาเหตุหลายประการ เช่น ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา เซลล์เดียว หรือพยาธิ ในที่ใดก็ตามที่ร่างกายสามารถมาพร้อมกับคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่แยกจากกัน หรือใช้ร่วมกับยากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ ที่ส่งผลต่อภูมิคุ้มกันของเซลล์หรือภูมิคุ้มกันบกพร่อง หรือต่อการทำงานของนิวโทรฟิล

การติดเชื้อเหล่านี้อาจไม่รุนแรง แต่ก็อาจร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ เมื่อเพิ่มขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ อุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อจะเพิ่มขึ้น

วัคซีนที่ห้ามใช้หรือวัคซีนที่มีชีวิตช่วยลดพิษในผู้ป่วยที่ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ในขนาดที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง อาจใช้วัคซีนที่ตายแล้วหรือวัคซีนตายสำหรับผู้ป่วยที่มีคอร์ติโคสเตียรอยด์ ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง อย่างไรก็ตาม การตอบสนองของผู้ป่วยต่อวัคซีนเหล่านี้สามารถลดลงได้

กระบวนการกดภูมิคุ้มกันที่ระบุสามารถใช้สำหรับผู้ป่วยที่ใช้ขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่ไม่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง ควรจำกัดการใช้เมทิลเพรดนิโซลอน โซเดียม ซูซิแนทในวัณโรคในกรณีที่มีการแพร่กระจายหรือวัณโรคฉับพลันเมื่อใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์เพื่อจัดการกับโรคต่างๆ ร่วมกับยาต้านวัณโรคที่เหมาะสม หากใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยวัณโรคหรือทำปฏิกิริยากับวัณโรค จำเป็นต้องมีการติดตามอย่างใกล้ชิดเนื่องจากอาจเกิดอาการของวัณโรคได้ ในขณะที่ใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดยาว ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้การป้องกันร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด

ผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน: เนื่องจากอาจพบปฏิกิริยาภูมิแพ้ (เช่น หลอดลมหดเกร็ง) ในผู้ป่วยที่ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์โดยการฉีด จึงจำเป็นต้องใช้มาตรการระมัดระวังที่เหมาะสมก่อนใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ป่วยมีประวัติแพ้ยาบางชนิด

ผลต่อหัวใจ: หลังจากฉีดเมทิลเพรดนิโซลอน โซเดียม ซูซิแนท ในปริมาณสูงอย่างรวดเร็ว (มากกว่า 0.5 กรัมเป็นเวลาน้อยกว่า 10 นาที) จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และ/หรือหลอดเลือด หรือ/หรือภาวะหัวใจหยุดเต้น ในระหว่างและหลังการใช้ยาเมทิลเพรดนิโซลอน โซเดียม ซูซิแนทในปริมาณสูง บางครั้งอาจมีอัตราการเต้นของหัวใจต่ำ และอาจไม่เกี่ยวข้องกับความเร็วและเวลาในการฉีด

ผลกระทบต่อดวงตา: ควรใช้ความระมัดระวังในการใช้คอร์ติคอยด์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเริมในดวงตา เนื่องจากอาจทำให้กระจกตาทะลุได้

ผลกระทบทางระบบประสาท: ความผิดปกติทางจิตสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ ตั้งแต่ความสดชื่น การนอนไม่หลับ อารมณ์แปรปรวน บุคลิกภาพที่เปลี่ยนไป และภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง ไปจนถึงอาการป่วยทางจิตที่เกิดขึ้นจริง ความไม่มั่นคงทางอารมณ์ และความเจ็บป่วยทางจิตที่มีอยู่ก็อาจร้ายแรงได้เช่นกันเมื่อใช้คอร์ติคอยด์

ผลต่อระบบทางเดินอาหาร: ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยที่มีแผลในลำไส้ใหญ่แบบไม่เฉพาะเจาะจง เมื่อมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการเจาะทะลุ ฝี หรือการติดเชื้อหนองอื่นๆ ควรใช้คอร์ติคอยด์อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยรายใหม่ที่มีการเชื่อมต่อของลำไส้ ถุงส่วนเกิน แผลในช่องปากที่เชื่อมโยงกับกิจกรรมหรือโอกาส ไตวาย ความดันโลหิตสูง โรคกระดูกพรุน หรือกล้ามเนื้ออ่อนแรง

ผลต่อระบบกล้ามเนื้อโครงร่าง: อาจเกิดโรคกล้ามเนื้อเฉียบพลันเมื่อรับประทานคอร์ติโคสเตียรอยด์ในปริมาณสูง ผู้คนมักมีความผิดปกติของสารสื่อประสาท (เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง) หรือในผู้ป่วยที่ใช้ตัวบล็อกเส้นประสาทร่วมกัน (เช่น แพนคิวโรเนียม) โรคกล้ามเนื้อเฉียบพลันเกิดได้หลายจุดซึ่งอาจส่งผลต่อกล้ามเนื้อตา กล้ามเนื้อทางเดินหายใจ และอาจถึงแขนขาได้ สามารถเพิ่มปริมาณครีเอทีนไคเนส (CK) ได้ การปรับปรุงทางคลินิกและการฟื้นตัวทางคลินิกหลังจากหยุดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ บางครั้งอาจต้องใช้เวลาหลายสัปดาห์หรือหลายปี

ผลข้างเคียงอื่นๆ: พบ Sarcom kaposi ในผู้ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ การหยุดยาอาจทำให้อาการดีขึ้น สถานะต่อไปนี้ใช้ได้กับน้ำที่ใช้เบนซิลิกแอลกอฮอล์ในสูตรเท่านั้น: ผลิตภัณฑ์นี้มีเบนซิลิกแอลกอฮอล์ มีการพบว่าแอลกอฮอล์เบนซิลิกก่อให้เกิด 'กลุ่มอาการการกลืนกิน' ซึ่งทำให้ทารกคลอดก่อนกำหนดเสียชีวิต

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่ได้ประเมินผลกระทบของ methylprednisolon Sodium sucinat อย่างเป็นระบบต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าคอร์ติโคสเตียรอยด์เมื่อรับประทานในปริมาณสูงสำหรับสัตว์ที่เป็นแม่อาจทำให้ทารกในครรภ์พิการได้ อย่างไรก็ตาม คอร์ติโคสเตียรอยด์ดูเหมือนจะไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติแต่กำเนิดเมื่อใช้กับมารดาที่ตั้งครรภ์ การวิจัยแสดงให้เห็นว่าทารกที่เกิดจากมารดาที่ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์มีอัตราน้ำหนักเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

แม้ว่าจะมีการสำรวจในสัตว์ทดลอง แต่ความเสี่ยงในการตั้งครรภ์อาจเป็นความแตกต่างเมื่อรับประทานยาในระหว่างตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการศึกษาในมนุษย์ไม่สามารถแยกความเสี่ยงได้ จึงจำเป็นต้องใช้เพียงเมทิลเพรดนิโซลอนโซเดียมซูซิแนตในระหว่างตั้งครรภ์

คอร์ติโคสเตอรอยด์ผ่านรั้วรก แม้ว่าภาวะต่อมหมวกไตวายตั้งแต่แรกเกิดจะพบได้น้อยในเด็กเมื่อยังอยู่ในครรภ์ที่ติดเชื้อคอร์ติโคสเตียรอยด์จากแม่ แต่เด็กที่ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ในปริมาณมากที่มารดาใช้ควรได้รับการตรวจสอบและประเมินสัญญาณของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ คอร์ติโคสเตียรอยด์ยังไม่ได้รับผลกระทบจากการคลอดบุตรและการผลัก

ระยะเวลาให้นมบุตร

corticosteroids (รวมถึง prednisolon) ที่ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ เนื่องจากไม่มีการวิจัยเต็มรูปแบบเกี่ยวกับมนุษย์ จึงมีเพียงคอร์ติโคสเตียรอยด์สำหรับสตรีให้นมบุตรเมื่อประโยชน์เหนือกว่าความเสี่ยงที่จะพบได้ในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การยับยั้งการเผาผลาญร่วมกันที่พบเมื่อใช้กับไซโคลสปอรินและเมทิลเพรดนิโซลอน ดังนั้น ปรากฏการณ์ที่เป็นอันตรายในยาแต่ละชนิดอาจมีแนวโน้มที่จะพบกันอีกมากขึ้น

มีอาการชักเมื่อรวมเมทิลเพรดนิโซลอนกับไซโคลสปอริน การเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับ (เช่น phenobarbital, phenytoin, rifampicin) อาจเพิ่มการทำให้บริสุทธิ์ของ methylprednisolon และอาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณของ methylprednisolon เพื่อให้บรรลุการตอบสนองที่ต้องการ

สารยับยั้ง CYP3A4 (เช่น กลุ่มแมคโครลิด, ยาต้านเชื้อราไตรอาโซล, ตัวปิดกั้นช่องแคลเซียมบางชนิด) สามารถยับยั้งการเผาผลาญของเมทิลเพรดนิสลอน และส่งผลให้การทำให้ยาบริสุทธิ์ลดลง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ methylprednisolon เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษของสเตียรอยด์ Methylprednisolon อาจเพิ่มการทำให้แอสไพรินในปริมาณสูงบริสุทธิ์เป็นเวลานาน ซึ่งอาจส่งผลให้ระดับซาลิไซเลตในเลือดลดลงหรือเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษจากซาลิซิเลตเมื่อหยุดใช้เมทิลเพรดนิโซลอน

จำเป็นต้องใช้ยาแอสไพรินและคอร์ติคอยด์อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มี prothrombin ในเลือดลดลง ผลของ methylprednisolon ต่อยารับประทานต้านการแข็งตัวของเลือดอาจเปลี่ยนแปลงได้ มีรายงานการเพิ่มขึ้นของยาต้านการแข็งตัวของเลือดซึ่งบางครั้งลดลงเมื่อใช้ร่วมกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดเพื่อรักษาผลต้านการแข็งตัวของเลือดที่ต้องการ

ทหารม้า: ความเข้ากันได้และความเสถียรเมื่อฉีดเมทิลเพรดนิโซลอน โซเดียม ซูซิแนตทางหลอดเลือดดำ และเมื่อผสมกับสารละลายอื่นๆ ยังขึ้นอยู่กับค่า pH ของสารละลายผสมทางหลอดเลือดดำ ความเข้มข้น เวลา อุณหภูมิ และความสามารถในการละลายของเมทิลเพรดนิโซลอน ดังนั้น เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาความสัมพันธ์และส่งผลต่อความเสถียร หากเป็นไปได้ ควรฉีดสารละลายเมทิลเพรดนิโซลอนแยกกัน โดยไม่ผสมกับยาอื่น

การเก็บรักษา

ยังไม่ได้เตรียมผลิตภัณฑ์: การจัดเก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C.

ผลิตภัณฑ์ที่เตรียม: เก็บสารละลายผสมไว้ที่อุณหภูมิห้องควบคุม

15 ° C - 30 ° C ใช้สารละลายผสมภายใน 48 ชั่วโมงหลังผสม

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ