Soluboston 20 Boston pezsgőtabletta gyulladás, allergia csökkentésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Prednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prednizolon	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Soluboston gyógyszer a következő esetekben javallt gyulladás és allergia csökkentésére:

kollagén – kötőszövet

A szisztémás betegségek progresszív stádiuma, beleértve: szisztémás erythema lupus, vasculitis, izomgyulladás, szarkoid fertőzés a szervekben.

Súlyos autoimmun bőrégések: különösen Pemphigus és Pemphigoid égési sérülések.

A kólika fekélybetegség, a Crohn-betegség progresszív stádiuma (a terület minden egyes területe).

Félig súlyos félakut pajzsmirigygyulladás (szemcsés daganat).

Súlyos immunrendszer-csökkentett vérzéses vérzés.

Tuberkulózis és súlyos, életveszélyes tuberkulózis által okozott szívbetegség.

Hányinger elleni kezelés tüdőrák kemoterápia során.

Nefrotikus szindróma minimális glomeruluskárosodással. Kinh

Myastheniatic.

Puffadás előtti, súlyos őszibarack utáni gyulladás.

A középső fülgyulladást exportálják.

orrpolipok.

folyamatos asztma, rövid távú kezelésre a legjobb, nagy dózisú inhalációs kezelés sikertelensége esetén.

ízület

rheumatoid arthritis és néhány poliarthritises eset.

Megelőző vagy transzplantációs kezelés.

ATC-kód: H02AB06

Hatásmechanizmus

A kortikoszteroidok a fehérjék csoportjába tartozó specifikus intracelluláris receptorokra hatnak, amelyek képesek kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a génaktivitást. A receptorok stimulálása fehérjeszintézishez vezet, amely enzimként működik, és megváltoztatja a védelmi aktivitást.

A prednizolon egy szintetikus mellékvese-szteroid, amely a kortikoszteroidok jellemzőivel rendelkezik, főleg gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív gátlásra, gyógyszeres dózisokban.

A prednizolon gátolja a gyulladást (ödéma, fibrinlerakódások, hajszálerek tágulása, fehérvérsejt-mozgás és makronális üreg, valamint a hegesedés a későbbi gyulladásos gócok felé, kollagén lerakódás, hegképződés). Gyulladáscsökkentő mechanizmus: Stabilizálja a lizoszóma membránt, leukémiát, megakadályozza a leukocitákból elpusztult savas hidroláz felszabadulását, gátolja a makrofágok koncentrációját a gyulladásos hajtóerőnél, csökkenti a fehérvérsejtek adhézióját a kapilláris endotéliumhoz, csökkenti az érfalat és az ödéma képződését, csökkenti a komponens komponensét, ellenzi a hisztamin- és reaktivitást, valamint a rost-producer- és reaktivitást -az izomzat által okozott acidózis és a rost hegesedése, fibrózis és hegesedése a rost stádiumáig történő előidézése és csökkentése Egyéb ismeretlen.

A prednizolon gátolja az immunrendszert, mivel csökkenti a nyirokrendszer aktivitását és térfogatát, csökkenti a limfociták számát, csökkenti az immunglobulinokat és a komplementer koncentrációt, csökkenti az immunkomplexet a membránon keresztül, és csökkentheti az antigén-antitest kölcsönhatásra adott szöveti reakciókat.

A szintetikus kortikoszteroidok hatékony metabolizmusa és sóvisszatartása alacsonyabb, mint a hidrokortizoné, ami növeli a nátrium-visszatartást és káliumvesztést okoz a sejtekben, ami nátriumpangáshoz és magas vérnyomáshoz vezethet.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A prednizolon könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 5 órával érhető el.

A Prednisolon kezdeti felszívódását az étkezés befolyásolja. A prednizolon sok órányi biológiai kibocsátással rendelkezik, így alkalmas japán kezelési rendekre.

terjesztés

A prednizolon körülbelül 65-91%-ban kötődik a fehérjékhez, időseknél csökkent. A gyógyszer megoszlása 0,22-0,7 liter/kg. A Prednisolon farmakokinetikája az adagtól függ. Az adag növelése az eloszlás és a plazma clearance növekedéséhez vezet. A plazmafehérje-kötődés mértéke befolyásolja a gyógyszerészeti anyagok eloszlását és kiürülését, ezért a betegeknek csökkenteni kell az adagot, hogy csökkentsék a mintaalbumin mennyiségét.

átalakítás

A prednizolon főként a májon keresztül metabolizálódik, és a legtöbb szövetben inaktív formává alakul. A májbetegségek meghosszabbítják a Prednisolon veszteségidejét, így ha a beteget véralbuminhiány kíséri, az a szabad állapotban lévő gyógyszerek arányának növekedéséhez vezet, és fokozhatja a nem kívánt hatásokat.

Megszüntetés

A prednizolon a vizelettel ürül szabad metabolitok, szulfát vagy glükuronid és állandó kis mennyiségű prednizolon formájában. Eladási idő 2,5-3,5 óra. A hatás időtartama 18-36 óra.

Szedés előtt Soluboston 20 Boston pezsgőtabletta gyulladás, allergia csökkentésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Soluboston tabletta tabletta szájon át szedhető tablettákhoz. A pezsgőtablettát vízben oldva tegye be, és étkezés közben igya meg.

Adagolás

Rohamok vagy rövid távú, átlagos/magas dózisigényű kezelésre alkalmas termékek felnőtteknél vagy 10 kg feletti gyermekeknél.

Fenntartó kezelés és napi 20 mg-nál kisebb fenntartó dózis esetén más megfelelőbb termékek használata.

Felnőttek

Az adagolás a diagnózistól, súlyosságtól, prognózistól, a beteg reagálóképességétől és gyógyszertűrő képességétől függ. Használja a legalacsonyabb adagot hatékonyan rövid időn belül a nem kívánt hatások minimalizálása érdekében.

rohamkezelés: 0,35-1,2 mg/kg/nap. Súlyos gyulladásos esetekben: 0,75 - 1,2 mg/ttkg/nap.

Más speciális esetekben nagyobb adagokra lehet szükség.

Gyermekek

10 kg feletti gyermekek:

Az adagolás a gyermekek állapotától és súlyától függ.

rohamkezelés: 0,5-2 mg/kg/nap.

A japán kortikoszteroid terápia (egy nap kortikoszteroid nélkül, a következő napon a megadott napi adag kétszeresét alkalmazzák) gyermekeknél az angolkór csökkentésére. A japán beillesztést csak akkor használják, ha a gyulladást nagy dózisú kortikoszteroidokkal szabályozzák, és a kezelés során nem jelentkezik kiújulás.

Gyermekek súlya nem haladja meg a 10 kg-ot: Használjon megfelelőbb, alacsony dózisú termékeket.

Folytassa a sértő adag alkalmazását, amíg az állapot jól kontrollálva van. Hosszan tartó használat esetén az adagcsökkentést lassan kell végrehajtani. Néha, ha szükséges, folytassa a használatát fenntartó adagban (a minimális dózisok hatékonyan).

Hosszan tartó adagolás esetén az első adag napi 2 alkalomra osztható. Ezt követően minden nap egyetlen adagot használhat.

Azoknál a betegeknél, akik a fiziológiás dózisoknál (körülbelül 7,5 mg Prednisolon) nagyobb kortikoszteroid dózist kapnak több mint 3 hétig, ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését. A gyógyszer abbahagyásának sebessége elsősorban a kezelés időpontjától, a kezdő adagtól és a kezelésre szoruló betegségtől függ.

A kortikoszteroidokkal végzett kezelés csökkenti a hormonok, például az ACTH és a kortizol szintjét, hosszan tartóan, ami károsíthatja a mellékvese működését. A HPA tengely helyreállása és a betegség kiújulásának elkerülése érdekében a gyógyszer szedését lassan kell abbahagyni: átlagosan 10%-os csökkenés 8-15 naponta.

Rövidebb, 10 napos kezelés esetén: Lehetséges, hogy nincs szükség az adag lassú csökkentésére.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A tünetek olyanok, mint a nem kívánt hatások.

Hogyan kell kezelni

Nincs specifikus ellenszer.

Rendkívüli túladagolás kezelése: gyomormosás vagy azonnali hányás, majd tüneti kezelés és támogatás.

Súlyos betegségben szenvedő betegek krónikus túladagolása esetén továbbra is olyan kortikoszteroidokat kell alkalmazni, amelyek ideiglenesen csökkenthetik a Prednisolon adagját, vagy váltogathatják a napot.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Mentális reakciók sorozata, beleértve a következőket: érzelmi zavarok (például irritáció, izgalom, depresszió, instabil hangulat, öngyilkossági gondolatok), pszichotikus reakciók (beleértve a mániát, paranoiát, hallucinációkat, súlyos skizofréniát), viselkedési zavarok, kényelmetlenség, szorongás, alvászavarok és kognitív zavarok, beleértve a zavartságot és a memóriazavarokat. Ezek a hatások nagyon népszerűek, és felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt előfordulhatnak. Felnőtteknél a reakciók gyakorisága körülbelül 5-6%.

Mentális hatásról számoltak be a kortikoszteroidok abbahagyásakor; Gyakoriság: ismeretlen.

Megjósolható a váratlan hatás mértéke, beleértve az agyalapi mirigy - mögöttes - mellékvese (HPA) funkciójának csökkenését, amely összefüggésben áll a gyógyszer hatékonyságával, az adagolással, a gyógyszerhasználat idejével és a kezelési idővel.

A nemkívánatos hatások a következő gyakoriság szerint vannak osztályozva: Nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100-tól Fertőzés, fertőző: Növeli a fertőzés valószínűségét és a fertőzés mértékét, elrejti, gátolja a tüneteket és a klinikai tüneteket, növeli a másodlagos fertőzéseket és a potenciális tuberkulózis kiújulását. ACTH, izomsorvadás, súlygyarapodás, szénhidrát tolerancia, cukorbetegség cukorbetegség manifesztációja, elmaradottság gyermekeknél, menstruációs zavarok, amenorrhoea, epilepszia (mellékvese-velődaganathoz kapcsolódóan). Isten, depresszió, álmatlanság, szédülés, súlyos mentális mentális állapot, depresszió. Vérelzáródás. Vigye fel a bőrre, viszketés, kiütés, csalánkiütés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Soluboston gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Használjon immunszuppresszív kortikoszteroid adagot).

Legyen óvatos, ha használja

A kortikoszteroidokkal történő hosszú távú kezelés megkezdése előtt minden betegnél végezze el az elektrokardiogramot, a vérnyomást, a tüdő- és gerincröntgenet, tesztelje a glükóztoleranciát, és értékelje a mellékvese-hipofízis (HPA) alatti axiális funkciót.

Ehhez a termékhez kézikönyvet kell biztosítani a betegek számára. Célszerű egyértelműen rögzíteni a megelőző intézkedéseket a kockázatok minimalizálása érdekében, és részletes információkat megadni, például recepteket, gyógyszereket, adagot, kezelési időt.

Az immunszuppresszív hatások hatásai, fertőzések

A gyulladást és a kortikoszteroidok immunfunkcióját okozó gátló hatások növelhetik a fertőzésekkel, gombás fertőzésekkel, vírusfertőzésekkel szembeni érzékenységet. Előfordulhat, hogy a klinikai tünetek nem jellemzőek, hanem fedettek, ami befolyásolja a diagnosztikai eredményeket. Például azoknál a gyermekeknél vagy felnőtteknél, akik bárányhimlőben és kanyaróban szenvednek kortikoszteroidokat, ez rosszabb lehet, akár halált is okozhat.

Ha a kórelőzményben nem szerepelnek bárányhimlős betegek, a betegeknek kerülniük kell a bárányhimlős vagy herpesz zosterrel fertőzött emberekkel való közvetlen érintkezést. A betegeknek kerülniük kell a kanyaróval való érintkezést is. Expozíció esetén keresse fel az orvosi központot, hogy időben segítséget kérjen. A bárányhimlő antitestekkel (VZIG) történő passzív immunitás szükséges nem immunitású betegeknél, akik szisztémás kortikoszteroidokat szednek, vagy akik 3 hónapja kortikoszteroidokat szedtek; Ezt a bárányhimlővel való érintkezéstől számított 10 napon belül meg kell tenni. A kortikoszteroidok szedését nem szabad abbahagyni, de növelheti az adagot.

Ne használjon inaktiváló oltóanyagokat vagy méregcsökkentő vakcinákat az immunszuppresszív dózisban kortikoszteroidokat szedő betegeknél, mert ezekkel az oltóanyagokkal csökkenthető az ellenanyag-reakció, és az immunhiányos betegek gyakran nagy kockázatnak vannak kitéve a betegség kialakulásának, mivel nem képesek gátolni a toxikus vírusokat csökkentő vírusok szaporodását, ami súlyos szülési szövődményeket okoz.

a betegség leküzdésére, és megfelelő tuberkulózis-kezeléssel kell kombinálni. Ha a kortikoszteroidok a tuberkulinnal reagáló potenciális tuberkulózisos betegeknél javallottak, akkor a tuberkulózisban szenvedőknél vagy a röntgenfelvételen a tuberkulózisra jellemző elváltozások mutatkoznak, ezért fokozottan figyelni kell, mert a betegség kiújulhat. Ha hosszan tartó kortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák, ezeknek a betegeknek megelőző intézkedéseket és tuberkulózis elleni gyógyszereket kell alkalmazniuk.

túlérzékenység

Kortikoszteroidok alkalmazásakor néhány esetben bőrreakció és anafilaxiás/anafilaxiás reakció lép fel. Ezért szükséges a megfelelő megelőző intézkedések megtétele a gyógyszer szedése előtt, különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében bármilyen gyógyszerre allergiás volt.

Az endokrin rendszerre gyakorolt hatások

A prednizolon mellékvese-energiát, mellékvese-sorvadást vagy HPA-tengely-gátlókat okozhat, különösen gyermekeknél és hosszú ideig nagy dózisokat szedő betegeknél. A gyógyszer abbahagyásakor óvatosnak kell lennie, és lassan csökkenteni kell. Szorosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik kortikoszteroidokat szednek a belélegzéshez, mert ezek hormonhiányt okozhatnak, vagy amikor abbahagyják a gyógyszer szedését, beleértve a fokozott allergiás tüneteket is, különösen azokat, akik > 20 mg/nap prednizolont szednek.

Mellékvese-elégtelenség fordulhat elő, ha a gyógyszer szedését hirtelen abbahagyják hosszú kezelés vagy stressz után. Előfordulhat, hogy a műtét előtt álló betegeknek kortikoszteroidokat kell alkalmazniuk, mert normálisan reagálnak a HPA tengely gátlása miatt csökkent stresszel.

A következő betegeknek lassan kell csökkenteniük az adagot, függetlenül attól, hogy a kezelési idő hosszabb vagy kevesebb, mint 3 hét:

A betegek ismételt kortikoszteroid-kezelést kaptak, különösen, ha több mint 3 hétig alkalmazták őket. 40 mg prednizolon naponta.

A hosszan tartó kezelési folyamat során bármilyen más kapcsolódó betegség, trauma vagy műtét esetén átmeneti dózisemelésre van szükség; Ha a kortikoszteroidok szedését hosszan tartó kezelés után abbahagyták, átmeneti alkalmazásra lehet szükség.

Mivel a kortikoszteroidok előidézhetik vagy ronthatják a Cushing-szindrómát, a kortikoszteroidok nem alkalmaznak cushing-szindrómát.

Óvatosnak kell lenni, és rendszeresen ellenőrizni kell, ha pajzsmirigy-elégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák a kortikoszteroidokat.

A görcsök a mellékvese-velővel járnak, és a kortikoszteroidok használata után akár halálhoz is vezethetnek. Fel kell mérni az előnyöket – a kortikoszteroidok alkalmazásának kockázatát olyan betegeknél, akiknél gyanús vagy mellékvese velő áll fenn

Mentális hatás

A betegeket vagy családtagjait figyelmeztetni kell az esetlegesen előforduló nem kívánt mentális hatásokra. A tünetek általában a kezelés megkezdése után néhány napon vagy héten belül jelentkeznek. Bár a kezdeti idő, a besorolás, a súlyosság vagy az elhúzódó idő gyakran előre nem látható az adagoláson keresztül, ennek a nemkívánatos hatásnak a kockázata nagyobb nagy dózisok, szisztémás hatások alkalmazásakor (a farmakokinetikai kölcsönhatások fokozhatják a nem kívánt hatásokat). A legtöbb helyreáll az adag csökkentése vagy a használat abbahagyása után, de speciális kezelés is elengedhetetlen.

A betegeket/családtagokat bátorítani kell, hogy forduljanak orvoshoz, ha mentális tüneteket észlelnek, különösen, ha depresszióra vagy öngyilkosság gyanújára utalnak. A betegeket/családtagjait figyelmeztetni kell azokra a mentális zavarokra is, amelyek az adag csökkentése vagy a gyógyszer hirtelen leállítása közben vagy után léphetnek fel, még akkor is, ha ezek a reakciók rendszertelenül jelentkeznek.

Különös figyelmet kell fordítani a szisztémás hatású kortikoszteroidok alkalmazásának mérlegelésekor olyan betegeknél, akiknél súlyos érzelmi zavarok (depresszió, depresszió vagy mentális zavarok) jelei vannak vagy mutatkoztak.

cukorbetegség

A kortikoszteroidok, beleértve a prednizolont, növelhetik a vércukorszintet, ronthatják a prediktált cukorbetegséget, és hosszú távú használat esetén cukorbetegséghez vezethetnek. Legyen óvatos, ha cukorbetegeknek (vagy a családjában cukorbetegeknek) használ gyógyszert.

idegrendszer

Legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat alkalmaz epilepsziás betegeknél.

Szemek

Legyen óvatos, ha kortikoszteroidokat használ glaukómában szenvedő betegeknél (vagy olyan családoknál, akiknek a kórtörténetében glaukóma szerepel), illetve olyan betegeknél, akiknél herpes simplex van a szemben, mert szaruhártya-perforációt okozhatnak. A kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása a hát alatti és a központi szürkehályogot okozhat (gyermekeknél), a domború szemek vagy az intraokuláris nyomás látásromlással járó glaukómához vezethet. A kortikoszteroidok növelhetik a gombás vagy másodlagos vírusok kialakulásának kockázatát a szemben, amelyek a központi retinopátiával járhatnak, és retinához vezethetnek. Ha a betegnek olyan tünetei vannak, mint például homályos látás vagy más látászavar, azonnal forduljon orvoshoz, hogy felmérje az okot.

szív és erek

A kortikoszteroidok káros hatásai a szív- és érrendszerre, mint például a vérzsírszint-zavarok és a magas vérnyomás, amelyek növelhetik a betegek szív- és érrendszeri kockázatát, ha nagy és hosszan tartó adagokkal kezelik őket. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell alkalmazni a kortikoszteroidokat, és szükség esetén figyelmet kell fordítani a kockázat csökkentésére és a szívműködés monitorozására. Az alacsony dózisok és a japán kezelés csökkentheti a szövődmények előfordulását a kortikoszteroid-terápia során.

Csak akkor használjon kortikoszteroidokat pangásos szívelégtelenségben vagy szívinfarktusban szenvedő betegeknél, ha valóban szükséges. Óvatosnak kell lennie, és rendszeresen ellenőriznie kell, ha teljes kortikoszteroidokat alkalmaz ennél a betegnél.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akik antiaritmiás szívritmuszavarokat, például digoxint szednek.

A kortikoszteroidokról számoltak be, hogy fokozzák a véralvadást és trombózist váltanak ki az érben, trombózist, vénás trombózist (bár nagyon ritka) óvatosan kell alkalmazni a kortikoszteroidokkal olyan betegeknél, akiknél fennáll a trombózis veszélye.

Emésztőrendszer

Legyen óvatos, ha gyomorfekélyben szenvedő betegeknél kortikoszteroidokat alkalmaz. Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálva, amelyek növelik a gyomorfekély kockázatát. Ha a kórelőzményben fekély szerepel, kortikoszteroid terápia írható elő klinikai megfigyeléssel, vagy szükség esetén fekélyes endoszkópiával kombinálva.

májelégtelenség

Legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat használ máj- vagy cirrhosisban szenvedő betegeknél. A kortikoszteroidok hatása fokozható olyan krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknek májfunkciója károsodott.

vázizom

Akut izombetegségről számoltak be nagy dózisú kortikoszteroidok alkalmazásakor, amely gyakran izombetegségben (például izomgyengeségben) szenvedő betegeknél vagy antikolinerg gyógyszereket, például neuromer inhibitorokat (pancuronium) szedő betegeknél fordult elő. A betegség gyakran átterjed mind a szemizmokra, mind a légzőizmokra, és végtagbénuláshoz vezethet. A kreatinin-kinázt ellenőrizni kell. Legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat alkalmaz csontritkulásos betegeknél (különösen a menopauza utáni nőknél), és rendszeresen ellenőrizze a betegeket. Az orális vagy injekciós kortikoszteroidok növelhetik az ínbetegségek kockázatát, még az inak kockázatát is azoknál, akik fluorokinolont, dialízist, másodlagos pajzsmirigy-túlműködést vagy vesetranszplantációt szednek.

vesebetegség

Legyen óvatos, amikor kortikoszteroidokat alkalmaz vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és rendszeresen ellenőrizze a betegeket.

Sclerosis által okozott (halálos kimenetelű) vesebetegség magas vérnyomással, a vizelet mennyisége napi 15 mg prednizolon vagy ennél nagyobb adag mellett figyelhető meg szisztémás sclerosisban szenvedő betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos rendszeresen ellenőrizni a vérnyomást és a veseműködést (szérum kreatinin), ha fennáll a vesebetegség gyanúja, szigorúan ellenőrizni kell a beteg vérnyomását.

Speciális személyek

Gyermekek:

A kortikoszteroidok retardációt okoznak újszülötteknél, kisgyermekeknél és serdülőknél, előfordulhat, hogy nem gyógyulnak meg, ezért tanácsos kerülni a hosszan tartó farmakológiai dózisokat. Ha az elhúzódó kezeléshez szükséges, a határértéket a HPA tengely és a növekedés gátlásának minimalizálására kell használni gyermekeknél. A csecsemők és gyermekek növekedését és fejlődését szorosan figyelemmel kell kísérni. Gyermekek számára japán szigetelést kell használni.

Idősek:

Célszerű figyelembe venni a nem kívánt hatások következményeit a hosszan tartó kortikoszteroidok alkalmazásakor időseknél, különösen a csontritkulás, a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a hipokalémia, a fertőzésekre érzékeny és a bőr elvékonyodása esetén. Az életveszélyes reakciók elkerülése érdekében óvintézkedéseket kell alkalmazni a legalacsonyabb dózisokkal, a legrövidebb időn belül, szigorú klinikai megfigyeléssel.

Megjegyzés a kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazása esetén

A kezelés során megemelkedhet a vércukorszint és a fehérjeanyagcsere zavarai negatív nitrogénegyensúly mellett, így az étrend fehérjedús, kevesebb a cukor felszívódása.

A vérnyomás biztosítása érdekében a napi 15-20mg Prednisolon kezelési dózisnál magasabb sómennyiséget kell csökkenteni az étrendben, és hosszan tartó kezelés mellett alacsony adagokban is megtartja az átlagos sómennyiséget.

Kálium-kiegészítők hosszan tartó, nagy dózisú kortikoszteroid kezelés esetén, vagy kombinálják a hypokalemia kezelését, ha fennáll az aritmia veszélye.

A betegeket kalciummal és D-vitaminnal is kell kiegészíteni.

Sportolóknál meg kell jegyezni, hogy ez a hatóanyag téves pozitív eredményt okozhat a doppingteszten.

Gyógyszerkölcsönhatás

mannit

Mannitot tartalmazó termékek, amelyek enyhe hashajtó hatást válthatnak ki.

Nátrium-benzoát

A nátrium-benzoátot tartalmazó terméket nagyon óvatosan kell használni csecsemőknél, mivel a benzoesav (a benzoát) a benzil-alkohol metabolikus anyaga, és nagy mennyiségű benzil-alkohol (≥ 99 mg/kg/nap) összefüggésbe hozható a csecsemők halálos mérgezésével (hal ásítási szindróma (Gapsing-szindróma)).

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.