Somazina 1000mg injekciós kezelés kognitív és szenzoros zavarok kezelésére (5 tubus x 4ml)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 5 tubus
Specifikáció Citicoline

Összetevő

Thành phần cho 4ml

Összetételi információk	Tartalom
Citicoline	1000 mg

Felhasználások

Javallatok

Somazina a következő esetekben javasolt:

Akut stroke és neurológiai következmények.

Farmakológia

A citicolin serkenti az idegsejt membrán strukturális foszfolipideinek bioszintézisét. Ezért a citicolin javítja a membránmechanizmus működését, például az ioncserélő pumpák és a hozzá kapcsolódó receptorok működését, ennek a funkciónak a modulálása elengedhetetlen a neurotranszmitterekben.

A sejtmembrán stabilitása javítja a reabszorpciót az idegsejt membránon keresztül agyödéma esetén.

A citicolin helyettesítésére irányuló kísérleti vizsgálatok gátolják bizonyos foszfolipázok (A1, A2, C és D) aktivitását, csökkentik a szabad gyökök képződését, elkerülik a membránrendszerek tönkretételét, és védik az antioxidáns védekező rendszereket, például a glutationt.

A citicolin védi az idegsejtek energiatartalékát, a program szerint gátolja a sejthalált, és serkenti az acetilkolin szintézist.

A kísérletek azt mutatják, hogy a citicolin ischaemiában is prófétai neuropátiát jelent.

A neurológiai képekkel végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin jelentősen javítja az akut ischaemia miatt akut aemia stroke-ban szenvedő betegek funkcióját, miközben lassítja az ischaemiás károsodás progresszióját. Traumatikus agysérülésben szenvedő betegeknél a citicolin elősegíti a felépülést, csökkenti az agybetegségek idejét és súlyosságát a károsodás után.

A citicolin javítja a koncentrációt, a tudatosságot, a memóriavesztést és az iszkémia miatti észlelést és az idegeket.

Farmakokinetikai farmakokinetika

A citicolin intramuszkuláris vagy intravénás beadása után jól felszívódik. A kolin koncentrációja a plazmában szignifikánsan megemelkedik a gyógyszer bevétele után a fent említett vonalakban. Az orális felszívódás csaknem teljesen, és megközelítőleg az intravénás adagoláshoz hasonló biológiailag hozzáférhető. A gyógyszer a bélben és a májban kolinná és citidinné metabolizálódik.

Használat után a citicolin széles körben elterjedt az agy szerkezetében, a kolin gyorsan kapcsolódik a szerkezeti foszfolipidekhez, a citidin pedig a citidinsav és a nukleinsav nukleotidokhoz kapcsolódik. A citicolin bejut az agyba, és a sejtmembránokhoz, sejtekhez és mitokondriumokhoz kapcsolódik, részt vesz a strukturális foszfolipid elemekben.

A vizeletben és a székletben csak kis mennyiségű adag (kevesebb, mint 3%) jelenik meg. Az adag körülbelül 12%-a kilégzéssel ürül ki.

A vizelettel történő kiválasztódás folyamata két szakaszra osztható: az első fázis körülbelül 36 óra, a kiválasztás sebessége gyorsan, a második szakaszban pedig sokkal lassabban csökken. Ugyanez a folyamat a kilélegzett CO2-n keresztül történő kiválasztással, a kibocsátási sebesség gyorsan csökkent körülbelül 15 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

Szedés előtt Somazina 1000mg injekciós kezelés kognitív és szenzoros zavarok kezelésére (5 tubus x 4ml)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert intravénás vagy intravénás injekció formájában alkalmazzák. Az intravénás infúzió azonban elsőbbséget élvez, mint az intramuszkuláris.

Adagolás

Átlagos adag 500-750 mg 24 óra alatt.

Intravénás injekció esetén a sebességnek lassúnak kell lennie (adagtól függően 3-5 perc).

Intravénás infúzió esetén az átviteli sebességnek 40-60 csepp/perc között kell lennie.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Somazina használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Nagyon ritka (

Mentális zavarok: Az illúzió . Emésztőrendszeri: Hányinger, hányás, néha hasmenés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, értesíteni kell az orvost az időben történő kezelés érdekében.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Somazina gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Citicolinnal vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

Intravénás injekció formájában történő alkalmazás esetén lassan kell beadni (adagtól függően 3-5 perc).

Intravénás csepegtető injekcióval történő alkalmazás esetén a csepegtetési sebességnek percenként 40-60 cseppnek kell lennie.

Hosszan tartó koponyaűri vérzés esetén tilos napi 1000 mg-os túladagolás, és lassan (30 csepp percenként) intravénás infúzióval kell beadni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetőknek és a gépeket kezelőknek oda kell figyelniük, mert fennáll a mentális és idegrendszeri mellékhatások, például hallucinációk, szédülés, elmosódott tekintet.

Terhesség

A Somazina nem rendelkezik elegendő adattal terhes nőkre vonatkozóan. A Somazina nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha valóban szükséges, csak akkor, ha a kezelésből származó előnyök várhatóan meghaladják a lehetséges kockázatot.

Szoptatási időszak

A Somazina nem rendelkezik elegendő adattal a szoptató nőkre vonatkozóan.

Gyógyszerkölcsönhatás

A citicolin hatását fokozza.

Ne használja a Somazina-t egyidejűleg meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.