Somazina 500 mg Ferrer oldatos kezelés akut stroke, neurológiai következmények kezelésére (5 tubus x 4 ml)

Gyógyszerforma 5 db 4 ml-es tubusos doboz
Specifikáció Citicoline

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Citicoline	500 mg

Felhasználások

javallatok

Somazina 500 mg tabletta a következő esetekben javallt:

Akut kezelés és neurológiai következmények.

A citicolin serkenti az idegsejt membrán szerkezeti foszfolipideinek bioszintézisét. Ezért a citicolin javítja a membránmechanizmus működését, például az ioncserélő pumpák és a hozzá kapcsolódó receptorok működését, ennek a funkciónak a modulálása elengedhetetlen a neurotranszmitterekben.

A sejtmembrán stabilitása javítja a reabszorpciót az idegsejt membránon keresztül agyödéma esetén.

Kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a citikolin gátolja bizonyos foszfolipázok (A1, A2, C és D) aktivitását, csökkenti a szabad gyökök képződését, elkerüli a membránrendszerek tönkretételét, és védi az antioxidáns védekező rendszereket, például a glutationt.

A citicolin védi az idegsejtek energiatartalékát, a program szerint gátolja a sejthalált és serkenti az acetilkolin szintézist.

A kísérletek azt mutatják, hogy ischaemia esetén a citicolin megelőző neurológiai hatása is van.

A neurológiai képalkotással kapcsolatos klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin jelentősen javítja az akut ischaemia miatt akut stroke-ban szenvedő betegek funkcióját, miközben lelassítja a kémiai vérszegénység károsodásának progresszióját.

Traumatikus agysérülésben szenvedő betegeknél a citicolin elősegíti a felépülést, és csökkenti a károsodást követő agybetegségek idejét és súlyosságát.

A citicolin javítja a koncentráció szintjét, a tudatosságot, a demenciát, valamint az ischaemiával összefüggő kognitív és idegrendszeri rendellenességeket.

Dinamikus farmakológia

A citicolin orális, intramuszkuláris vagy intravénás beadás után jól felszívódik. A kolin koncentrációja a plazmában szignifikánsan megemelkedik a gyógyszer bevétele után a fent említett vonalakban. A gyógyszer a bélben és a májban kolinná és citidinné metabolizálódik. Használat után a citicolin széles körben eloszlik az agy szerkezetében, a kolin gyorsan csatlakozik a strukturális foszfolipidhez és citidinhez, amely a citidinsav és nukleinsav nukleotidjaihoz kapcsolódik. A citicolin bejut az agyba, és a sejtmembránokhoz, sejtekhez és mitokondriumokhoz kapcsolódik, részt vesz a szerkezeti foszfolipid elemekben.

Csak kis mennyiségű adag jelenik meg a vizeletben és a székletben (3/9 alatt). Az adag körülbelül 12%-a ürül ki a kilélegzett CO2-n keresztül. A vizelettel történő kiválasztódás folyamata két szakaszra osztható: az első fázis körülbelül 36 óra, a kiválasztás sebessége gyorsan, a második szakaszban pedig sokkal lassabban csökken. Ugyanez a folyamat a kilélegzett CO2-n keresztül történő kiválasztással, a kibocsátási sebesség gyorsan csökkent körülbelül 15 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

Szedés előtt Somazina 500 mg Ferrer oldatos kezelés akut stroke, neurológiai következmények kezelésére (5 tubus x 4 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A kezelés időtartama súlyosbodás esetén 6 hét, a krónikus időszakban pedig 12 hónapig tarthat, a kezelendő tünetek súlyosságától függően, konkrétan:

stroke ischaemia vagy agyvérzés és traumás agysérülés miatt: A Somazina-t azonnal vagy sok nappal/héttel a tünetek megjelenése után írják fel normál adaggal, 1 g/12 óra, azaz 2 g/nap. A kezelés időtartama általában 6 hét.

A mutáció vagy traumás agysérülés neurológiai következményei: Az általános adag 500-1 g/nap. A kezelés időtartama 12 hónapig tarthat.

Adagolás

Felnőttek

A javasolt adagolás 500-2000 mg/nap, a beteg állapotától és reakciójától függően.

A Somazina alkalmazható intramuszkuláris injekcióhoz, lassú intravénás injekcióhoz (a dózistól függően 3-5 percig) vagy intravénás csepegtető infúzióhoz (csepegtetési sebesség: 40-60 perc).

Idősek

Ebben a korcsoportban nincs szükség külön Somazina-adag módosítására.

Gyermekek

A gyermekek kábítószer-használatával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. Ezért csak akkor adjon gyógyszert, ha a kezelésből származó előnyök várhatóan meghaladják az esetleges kockázatokat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Somazina 500 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Nagyon ritka (

Mentális zavarok: illúzió.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, álmatlanság. érrendszeri betegségek: artériás magas vérnyomás, artériás hipotenzió.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség.

látászavarok : homályos látás.

Emésztőrendszeri betegségek: Hányinger, hányás, néha hasmenés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: kipirulás, csalánkiütés, bőrkiütés, vérzés.

Totális és injekciós rendellenességek: Futóláz, ödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Somazina 500 mg ellenjavallt a következő esetekben:

érzékeny a citicolinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

A páciens növeli az vice-szimpatikus rendszert.

Óvatosság a használat során

Intravénás alkalmazás esetén lassan kell beadni (az adagtól függően 3-5 perc).

Intravénás csepegtető injekcióval történő alkalmazás esetén a csepegtetési sebességnek percenként 40-60 cseppnek kell lennie.

Hosszan tartó koponyaűri vérzés esetén napi 1000 mg-os túladagolás tilos, és lassan (30 csepp percenként) intravénás infúzióval kell beadni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetőknek és a gépeket kezelőknek oda kell figyelniük, mert fennáll a mentális és idegrendszeri mellékhatások, például hallucinációk, szédülés, homályos tekintet.

Terhesség

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról.

Ne használja a szomazinát terhesség alatt, hacsak nem feltétlenül szükséges. Csak akkor használható, ha a kezelésből származó előnyök várhatóan meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Szoptatási időszak

Nincs elegendő adat a citicolin szoptató nőknél történő alkalmazásáról.

Gyógyszerkölcsönhatás

A citicolin fokozza az L-DOPA hatását.

Ne használja a Somazina-t egyidejűleg meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.