Dung dịch Somazina 500mg Ferrer điều trị đột quỵ cấp, di chứng thần kinh (5 ống x 4ml)

Dạng bào chế Hộp 5 ống x 4ml
Quy cách Citicoline

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Citicoline	500mg

Công dụng

chỉ định

Viên Somazina 500mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị cấp tính và di chứng thần kinh.

citicolin kích thích quá trình sinh tổng hợp phospholipid cấu trúc của màng tế bào thần kinh. Vì vậy, citicolin cải thiện chức năng của cơ chế màng như chức năng của bơm trao đổi ion và các thụ thể gắn liền với nó, việc điều chế chức năng này là điều cần thiết trong chất dẫn truyền thần kinh.

Màng tế bào Cellin có tác dụng ổn định giúp cải thiện khả năng tái hấp thu qua màng tế bào thần kinh khi bị phù não.

Các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy citicolin ức chế hoạt động của một số phospholipase (A1, A2, C và D), làm giảm sự hình thành các gốc tự do, tránh phá hủy hệ thống màng và bảo vệ hệ thống phòng thủ chống oxy hóa như glutathion.

citicolin bảo vệ sự dự trữ năng lượng của tế bào thần kinh, ức chế sự chết tế bào theo chương trình và kích thích tổng hợp acetylcholin.

Thực nghiệm cho thấy citicolin còn có tác dụng phòng ngừa thần kinh trong bệnh thiếu máu cục bộ.

Các thử nghiệm lâm sàng về hình ảnh thần kinh cho thấy citicolin cải thiện đáng kể chức năng ở bệnh nhân đột quỵ cấp tính do thiếu máu cục bộ cấp tính, đồng thời làm chậm sự tiến triển của tổn thương do thiếu máu hóa học.

Ở những bệnh nhân bị chấn thương sọ não, citicolin thúc đẩy quá trình phục hồi và giảm thời gian cũng như mức độ nghiêm trọng của bệnh não sau tổn thương.

citicolin cải thiện mức độ tập trung, nhận thức, chứng mất trí nhớ và rối loạn nhận thức và thần kinh liên quan đến thiếu máu cục bộ.

Dược động học

citicolin được hấp thu tốt sau khi uống, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Nồng độ cholin trong huyết tương tăng lên đáng kể sau khi dùng thuốc thuộc các dòng nêu trên. Thuốc được chuyển hóa ở ruột và gan thành cholin và cytidin. Citicolin sau khi sử dụng phân bố rộng rãi trong cấu trúc não, cholin nhanh chóng liên kết với cấu trúc phospholipid và cytidine liên kết với nucleotid cytidinic và axit nucleic. Citicolin xâm nhập vào não và kết nối với màng tế bào, tế bào và ty thể, tham gia vào các yếu tố cấu trúc phospholipid.

Chỉ một lượng nhỏ xuất hiện trong nước tiểu và phân (dưới 3/9). Khoảng 12% liều dùng được bài tiết qua khí CO2. Quá trình bài tiết qua nước tiểu có thể chia thành hai giai đoạn: giai đoạn đầu khoảng 36 giờ, tốc độ bài tiết giảm nhanh và giai đoạn thứ hai tốc độ bài tiết giảm chậm hơn nhiều. Quá trình tương tự với thải qua CO2 thở ra, tốc độ thải ra giảm nhanh sau khoảng 15 giờ và sau đó giảm chậm hơn rất nhiều.

Trước khi dùng Dung dịch Somazina 500mg Ferrer điều trị đột quỵ cấp, di chứng thần kinh (5 ống x 4ml)

Cách sử dụng

Thời gian điều trị trong đợt cấp là 6 tuần và ở giai đoạn mãn tính có thể kéo dài 12 tháng, tùy mức độ nặng nhẹ của triệu chứng cần điều trị, cụ thể:

đột quỵ do thiếu máu cục bộ hoặc xuất huyết não và chấn thương sọ não: Somazina được chỉ định ngay lập tức hoặc nhiều ngày/tuần sau khi xuất hiện triệu chứng với liều bình thường 1 g/12 giờ tức là 2 g/ngày. Thời gian điều trị thường là 6 tuần.

Di chứng thần kinh do đột biến hoặc do chấn thương sọ não: Liều thông thường từ 500 - 1 g/ngày. Thời gian điều trị có thể kéo dài 12 tháng.

Liều dùng

Người lớn

Liều khuyến cáo từ 500 đến 2.000 mg/ngày, tùy theo tình trạng và đáp ứng của bệnh nhân.

Somazina có thể dùng dưới dạng tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chậm (từ 3 đến 5 phút tùy liều lượng) hoặc truyền tĩnh mạch nhỏ giọt (tốc độ nhỏ giọt: 40 - 60 phút).

Người già

Không cần điều chỉnh liều Somazina riêng cho lứa tuổi này.

Trẻ em

Kinh nghiệm sử dụng thuốc ở trẻ em còn hạn chế. Vì vậy, chỉ dùng thuốc khi lợi ích điều trị được mong đợi sẽ cao hơn mọi rủi ro có thể xảy ra.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Sử dụng quá liều phải làm sao?

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Nếu đã gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống thuốc theo liều khuyến cáo tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Somazina 500 mg , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Rất hiếm (

Rối loạn tâm thần: ảo giác.

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ. rối loạn mạch máu: tăng huyết áp động mạch, hạ huyết áp động mạch.

Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: Khó thở.

rối loạn thị giác : mờ mắt.

Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, đôi khi tiêu chảy.

Rối loạn da và mô dưới da: đỏ bừng, mày đay, phát ban, xuất huyết.

Rối loạn toàn thân và tiêm: Sốt chạy bộ, phù nề.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Somazina 500 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

nhạy cảm với citicolin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân tăng hệ phó giao cảm.

Thận trọng khi sử dụng

Khi sử dụng theo đường tiêm tĩnh mạch phải tiêm chậm (từ 3 đến 5 phút tùy theo liều lượng).

Khi sử dụng theo phương pháp tiêm tĩnh mạch nhỏ giọt, tốc độ nhỏ giọt phải từ 40 - 60 giọt/phút.

Trong trường hợp xuất huyết nội sọ kéo dài, không dùng quá liều 1000 mg mỗi ngày và nên tiêm truyền tĩnh mạch chậm (30 giọt mỗi phút).

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Người lái xe và vận hành máy móc cần chú ý vì nguy cơ tác dụng phụ lên tinh thần và thần kinh như ảo giác, chóng mặt, mờ mắt.

Mang thai

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng citicolin ở phụ nữ mang thai.

Không sử dụng somazina khi mang thai trừ khi thực sự cần thiết. Chỉ được sử dụng khi lợi ích điều trị dự kiến sẽ cao hơn mọi rủi ro có thể xảy ra.

Thời kỳ cho con bú

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng citicolin ở phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc

citicolin tăng cường tác dụng của L-DOPA.

Không sử dụng Somazina đồng thời với các thuốc có chứa meclofenoxat.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.