Soro Saferon Glenmark vashiány kezelésére (100 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció Üveg
Összetevő Elemi vas
Javallat Gyulladás, vashiányos vérszegénység, menorrhagia

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Elemi vas	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Sato Saferon a következő esetekben javasolt:

Rejtett vashiány és vashiányos vérszegénység kezelése.

Megelőző vastartalék terhesség alatt és után (szoptatás alatt).

Győződjön meg arról, hogy az ajánlott vasmennyiség napi étkezést igényel (RDA), hogy megelőzze a gyermekek vashiányát.

Farmakológia

A többmagos hidroxid-hidroxidot egy nem kötő polimaltóz molekula borítja, amely molekulatérfogatot képez. Ez a komplex fenntartható és nem szabadít fel vasionokat. Fiziológiás körülmények között ennek a többmagos molekulának a magjában a vas a ferritin szerkezetéhez hasonló struktúrában kapcsolódik élettani szempontból. Thanks to this similarity, iron complex (III) is absorbed by the active absorption mechanism. By exchanging competitive coordination, any iron protein in digestive fluid and on the surface of the epithelial cell will receive iron (III). Iron (III) is absorbed and stored mainly in the liver, where it is attached to ferritin. Then, in the bone marrow, it will be integrated into Haemoglobin.

A hidroxi-polimaltóz nem oxidálódik vassóként (II). A lipoproteinek, például a lipoprotein oxidációja nagyon alacsony sűrűségű (VLDL) és alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL). A szirup vaskomplexet (III) tartalmaz. A hidroxi-polimaltóz nem okoz fogszín változást.

Dinamikus farmakokinetika

A kettős izotópos technikákat (55Fe és 59Fe) alkalmazó vizsgálatok során a vas felszívódása hemoglobin formájában az eritrocitákban fordítottan arányos a dózissal (minél nagyobb a dózis, annál kisebb a felszívódás). A statisztikai eredmények azt mutatják, hogy összefüggés van a vashiány mértéke és a felszívódott vas mennyisége között (minél nagyobb a hiány, annál nagyobb a felszívódás). A vas leginkább a nyombélben és a rózsafüzérben szívódik fel. A fel nem szívódott vas mennyisége a széklettel távozik. A vas eltávolítása a gyomor-bélrendszeri hám hámlásán és a bőrön keresztül, valamint a verejtékmirigyeken, az epén és a vizeleten keresztül kb. 1 mg vas/nap.

A nők esetében a menstruációs ciklus során elveszített vas mennyiségét is figyelembe kell venni.

Szedés előtt Soro Saferon Glenmark vashiány kezelésére (100 ml)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Adagolás és kezelési idő a vashiány mértékétől függően.

A napi adag kis vagy eldobható adagokra osztható. A Sato Saferont étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni.

Egyértelmű vashiány esetén kb 3-5 hónapig kell kezelni, amíg a hemoglobin értéke normalizálódik. Ezt követően néhány hétig folytatni kell a kezelést az esetleges vashiány indikációival a vastartalék pótlása érdekében.

Saferon 10 ml-es adag

Vashiány feltárása

Rejtett vashiány

Megelőző kezelés 1 év alatti gyermekek éves) 5 ml/nap 20 ml/nap 5 - 10 ml/nap

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Saferon használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritkán előfordul hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során fellépő nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Saferon Sato a következő esetekben ellenjavallt:

Ne használja a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegeknél.

A vérszegénységet nem a vashiány okozza.

Vas- vagy vasasszimilációs betegségben szenvedő betegek.

Vastöbblet szindróma vagy vas túlterhelés.

Óvintézkedések a

Nincs jelentés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

csak a terhesség első 13 hete után szedje a gyógyszert.

A terhesség osztályozása a.

Az állatok termékenységével kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer nem károsítja a magzatot. A terhesség első 3 hónapja után terhes nőkön végzett kontrollált vizsgálatok azt is mutatják, hogy a gyógyszer nem károsítja az anyát és a magzatot. Nincs bizonyíték a kockázatra azoknál a nőknél, akik a terhesség első 3 hónapjában alkalmazzák a gyógyszert, és természetesen a gyógyszer nem károsítja a magzatot.

Szoptatási időszak

Vasat tartalmazó szoptatás a De Lienben laktoferrinnel.

még mindig nem tudja, hogy a gyógyszerből származó vas mennyisége kiválasztódik a tamarindtejbe. A szoptató nők nem károsítják a szoptatást.

Terhes és szoptató nők csak akkor használhatják a gyógyszert, ha az orvos felírja.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem észlelt gyógyszerkölcsönhatást. Mivel a Saferonban található vas összetett formában van jelen, szinte nincs kölcsönhatás a vasionok és az élelmiszer-összetevők (például fitin, oxalát, tannin stb.) és más orális gyógyszerek (tetraciklin, antacidumok) között.

Saferon A Saferon nem okoz fogszínt.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a fényt. Gyermekek elől elzárva legyen.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.