Sovalimus kenőcs 0,1% hadiphar atópiás ekcéma kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Tubus x 10g
Specifikáció Takrolimusz

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Takrolimusz0,1%

Felhasználások

Javallatok

A Sovalimus 0,1% felnőttek és 15 év feletti gyermekek rövid és hosszú távú, nem folyamatos kezelésére szolgál közepes és súlyos szintű testkezelésben szenvedő betegeknél, amelyek nem javalltak és nem kezelhetők a nem megfelelő betegek számára. Általános kezelés.

Farmakokikája

A takrolimusz egy makrolid immunszuppresszáns, a Streptomyces tsukubaensis törzs miatt.

A gyógyszert csak dermatitisz esetén alkalmazzák. A takrolimusz hatásmechanizmusa dermatitisben nem ismert. Bebizonyosodott, hogy a takrolimusz gátolja a limfocita sejtek aktivitását, mivel sejtfehérjével (FKBP-12) kombinálódik.

Takrolimusz-FKBP-12 komplex, kalcium, kalmodulin és kalcineurin képződik, és a kalcineurin foszfatáz aktivitása gátolt. Ez a hatás megakadályozta a T-sejtek, a sejtmag egyik komponensének nukleáris faktorának defoszforilációját és permutációját, amely elindította a genetikai másolatot limfolin limfolok (például interleukin-2, gamma-interferon) képzésére.

Farmakokinetika

A gyógyszerek felszívódása a takrolimusz szervezetében nagyon kicsi. Egyszeri adag vagy 0,1%-os takrolimusz kenőcs többszöri alkalmazása után a maximális vérkoncentráció 5-20 ng/ml. A takrolimusz abszolút biohasznosulása nem ismert. Nincs bizonyíték a takrolimusz felhalmozódására a szervezetben, ha 1 évig nem folyamatosan szedik a gyógyszereket.

Szedés előtt Sovalimus kenőcs 0,1% hadiphar atópiás ekcéma kezelésére (10g)

Használata

Sovalimus kenőcs 0,1% A bőrön alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek: Vigyen fel vékony réteg Sovalimus-t a beteg területre, és masszírozza be naponta kétszer. A dermatitisz jeleinek és tüneteinek elmúltát követően tanácsos még egy hétig kezelni. A Sovalimus használata közben ne takarja el a sebeket.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Sovalimus kenőcs szájon át történő alkalmazása olyan nem kívánt hatásokhoz vezethet, amelyeket a tacrolimus-szal tiszta cukorral határoztak meg. Ha véletlenül szájon át alkalmazza, azonnal forduljon orvosához.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sovalimus 0,1% használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A vizsgálatok során ne észleljen optikai mérgezést és fény okozta allergiát.

A betegek Herpes simplex , ekcéma, bronchiális asztma , torokfájás, hányinger, kontakt dermatitis, bőrhámlás.

A klinikai kísérletekben a betegek > 1%-ánál előforduló nem kívánt hatások a következők: Hajhullás, emelkedett ALT vagy AST, anafilaxiás reakció, angina, angioödéma, szorongás, szorongás, aritmia, ízületi fájdalom, hyperburin vér, mellkasi fájdalom, sejtgyulladás, gyulladás, hidegrázás, székrekedés, fájdalom, fájdalom, vérvesztés, vér, fájdalom, vér, vér, vér, Narancs, látászavarok, gyomorhurut, hiperglikémia, magas vérnyomás , hipoxémia, magas vérnyomás, nyaki fájdalom, nyaki fájdalom, ideggyulladás, tachycardia, perifériás érszűkület, fényérzékenység, bőrelszíneződés, izzadás, ízérzés elvesztése, fogászati betegségek, hüvelyi monilia, értágulat és szédülés.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sovalimus 0,1% a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében a takrolimuszra vagy a készítmény bármely összetevőjére érzékeny.
  • 15 év alatti gyermekek.
  • Fertőzött dermatitisben szenvedő betegek.
  • Immunhiányban szenvedő betegek, vagy akiknél fennáll a takrolimusz fokozott felszívódásának kockázata.
  • A betegek rosszindulatú dermatitiszben szenvednek, vagy fennáll annak veszélye.

    • Elővigyázatosság alkalmazásakor

    A Tacrolimus kenőccsel történő kezelés megkezdése előtt meg kell tisztítani a klinikai fertőzéses területeket a kezelés helyén. Egyes esetekben rosszindulatú bőrbetegségek jelentkeznek, mint az ekcéma, amelyet a gyógyszer bevétele előtt meg kell szüntetni. Ha a Tacrolimus kenőccsel kezelt Eczema Herpeticum dermatitisben szenvedő betegek növelhetik a Varicella Zoster vírus (bárányhimlő vagy övsömör), a herpes simplex vírus vagy az Eczema herpeticum kockázatát.

    Ebben az esetben mérlegelni kell a takrolimusz kenőccsel végzett kezelés előnyeit és ártalmait.

    A szervátültetésen átesett betegek immunszuppresszív gyógyszereket szednek (például a limfóma kialakulásának magas kockázata miatt alkalmazott takrolimusz, ezért a takrolimusz kenőcsöt használó betegeknek és a nyirokcsomókban szenvedőknek azonosítaniuk kell a nyirokrendszeri betegség okát.

    Ha nincs egyértelmű oka az akut bakteriális fertőzések által okozott nyirokcsomóknak vagy mononukleáris hyperpensnek, a Tacrolimus kenőcs alkalmazását le kell állítani. Nyirokcsomós betegek monitorozása a megoldott nyirokcsomó-betegség megállapítására.

    A betegeknek óvatosnak kell lenniük, hogy minimálisra csökkentsék vagy elkerüljék a természetes vagy mesterséges fénynek való kitettséget.

    A Tacrolimus kenőcs helyi tüneteket, például égő bőrt (égést, irritációt, fájdalmat) vagy viszketést okozhat. Ezek a tünetek többnyire néhány napos kezelés alatt jelentkeznek, és a dermatitisz kezelését követően jelentősen javulnak.

    A Tacrolimus kenőcs biztonságossága előre nem meghatározott bőrpírban szenvedő betegek számára.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nincs információ.

    Terhesség

    Nincs információ.

    Szoptatási időszak

    Nincs információ.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    nem végzett vizsgálatokat a szokásos gyógyszerek és a szovalimusz kenőcs közötti gyógyszerkölcsönhatásokról. A felszívódó gyógyszerek kis mennyisége miatt előfordulhat, hogy a szovalimusz kenőcs és az átlátszó gyógyszerek között nem lép fel kölcsönhatás, de ez nem kizárt, ezért óvatosan kell eljárni, ha CYP3A3-gátlókkal (pl. eritromicinnel, itrakonazollal, ketokonazollal , flukonazollal, kalkolidin csatornákkal, kalkolidincsatornákkal és calcoles csatornákkal) kombinálják a kezelést. széles körben elterjedt bőrgyulladásban vagy bőrpírban szenvedő betegek.

    Tárolás

    Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak