Spasmomen Menarini irritábilis vastagbél szindróma kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Otilónium-bromid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Otilónium-bromid	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Spasmome 40 mg az irritatív vastagbél szindróma (IBS)

kezelésére javallt

Farmakológia

Az otilónium-bromid egy szintetikus kolinerg antikolinerg gyógyszer, 4 szintű ammóniumvegyület, amely nagyon erős görcsoldó hatással bír az emésztőrendszer simaizomzatára.

Farmakokinetika

A kísérleti adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer bevétele után nagyon csekély mértékben szívódik fel, a felszívódás nagy része az epével ürül ki.

Szedés előtt Spasmomen Menarini irritábilis vastagbél szindróma kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Spasmome 40 mg gyógyszert Szájon át alkalmazva.

Adagolás

ajánlott adag: 1 tabletta x 2-3 alkalommal/nap, az orvos utasítása szerint.

Kezelési idő: Az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A szervezetre a gyógyszer túladagolás esetén sem okoz különösebb hatást. Túladagolás esetén tüneti terápia vagy megfelelő szupportív kezelés alkalmazható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Spasmomen 40 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Egyes klinikai vizsgálatokban a legtöbb nemkívánatos hatás akkor fordul elő, ha a gyógyszer szedése nem nagyobb, mint a placebó alkalmazásakor, és általában csak nem kívánt és nem specifikus hatások jelentkeznek, hasonlóan a placebóhoz.

Az alábbiakban felsorolt nemkívánatos hatások az otilónium-bromid alkalmazásakor nagyobb gyakorisággal fordulnak elő, mint a placebogázé:

Emésztőrendszeri betegségek : enyhe és átmeneti hányinger.

általános rendellenesség: fáradtság.

Az alább felsorolt nem kívánt hatást az értékesítés utáni adatokból gyűjtöttük össze. Mivel ezeket a reakciókat egy ismeretlen konverziós csoportból jelentették, a gyakoriság nincs megbecsülve.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Lebegő .

Utasítások az ADR kezeléséhez: tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt mellékhatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Spasmomen 40 mg ellenjavallt a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységi reakció esetén.

Használható

Prisesteppyglasum gyógyszer, prostata hyperlotrophy, hyperlotrophy, prostata hyperlotrophy coma használata esetén szűkület.

Abban az esetben, ha a beteg bizonyos típusú cukrokat nem tolerál, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Bár az állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer nem károsítja az embriókat/magzatokat, nem okoz teratogén vagy genetikai mutációkat, valamint minden gyógyszernek korlátoznia kell minden gyógyszert a terhesség alatt. Ha valóban szükséges, a gyógyszert az orvos szigorú felügyelete mellett kell alkalmazni.

Szoptatási időszak

minden más gyógyszerhez hasonlóan korlátozni kell bármely gyógyszer használatát a szoptatási időszakban. Ha valóban szükséges, a gyógyszert az orvos szigorú felügyelete mellett kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mivel a test felszívódása kicsi, eddig nem jelentettek kölcsönhatást más gyógyszerekkel.

Tárolás

Tárolja a gyógyszereket a dobozban.

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

A Berlin-Chemie AG egy fejlett gyógyszergyártó, amely nemzetközileg is hagyományos vastagsággal működik, Európa közepén. A Berlin-Chemie AG új fejlesztésű és bevált gyógyszerészeti termékeket kutatott és gyártott. A Berlin-chemie AG célja olyan új gyógyszerek bevezetése, amelyek segítik a betegeket, és javítják életminőségüket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.