Spiramycin gyógyszer 3 000 000 I.U Vidipha Légúti fertőzések kezelése (10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
spiramicin3 000 000 iu

Felhasználások

Javallatok

Spiramycin gyógyszer 3 000 000 I.U a következő esetekben javasolt:

  • Érzékeny baktériumok által okozott légúti, bőr- és nemi szervek fertőzései. penicillin. A gyógyszer fogóként hat a sejtosztó baktériumokban. Szérumkoncentrációban a gyógyszer baktericid hatású, de amikor a gyógyszer koncentrációja elpusztíthatja a baktériumokat. A gyógyszer hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S egységeinek alegységére gyakorolt ​​hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása.

    Olyan helyeken, ahol a gyógyszerszint nagyon alacsony, a Spiramycin rezisztens Gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, például Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, a legtöbb Gonococcus törzzsel, 75%-ban Streptococcus és Enteroccus. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

    A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. A spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciát is észlelték, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát. Az eritromicin törzsek azonban néha még mindig érzékenyek a spiramicinre.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben. A szájon át szedhető gyógyszerek a beadott dózis körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el.

    A plazma csúcskoncentrációja 1 g-os adag bevétele után 1 mikrogramm/ml. A csúcskoncentráció az egyszeri adag beadása után 4-6 óráig tartható. A Spiramycin fogyasztása, ha étel van a gyomorban, nagymértékben csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, és a csúcsidőt 2 órától teszi meg.

    Elosztás

    A spiramicin széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A spiramicin kevésbé hatol be a cerebrospinális folyadékba.

    Megszüntetés

    Az átlagos eladási idő 5-8 óra. A gyógyszer elsősorban az epével ürül. A gyógyszerek koncentrációja az epében 15-40-szer nagyobb, mint a szérumkoncentráció. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

  • Szedés előtt Spiramycin gyógyszer 3 000 000 I.U Vidipha Légúti fertőzések kezelése (10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A 3 000 000 NE Spiramycint szájon át alkalmazzák.

    Adagolás

    Felnőttek

    1 500 000–3 000 000 Lu/nap x 3-szor/nap.

    Gyermekek

    150 000 lu/testtömeg-kg/24 óra, három részre osztva.

    Meningococcus törzsek által okozott agyhártyagyulladás megelőző kezelése

    Felnőttek

    3 000 000 NE 12 óránként

    Gyermekek

    75 000 lu/ttkg 12 óránként, 5 napon keresztül.

    A veleszületett toxoplazma megelőző megelőzése terhesség alatt

    9 000 000 lu/nap, több részre osztva 3 hétre, 2 hét az emlékeztetőkig.

    Használja pirimetamin/szulfonamid kezeléssel kombinálva vagy váltakozva, ami jobb eredményeket érhet el.

    A gyomorban lévő táplálék csökkenti a Spiramycin biohasznosulását, ezért a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy 3 órás étkezés után kell beadni.

    A Spiramycint használó betegeknek be kell tartaniuk a teljes kezelést.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    A kezelés támogatása.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Spiramycin 3 000 000 I.U használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés , emésztési zavarok (szájon át történő alkalmazás esetén).

    Nem gyakori, 1/1000

  • Test: fáradtság, orrvérzés , izzadás, mellkasi nyomás.
  • emésztőrendszer: akut vastagbélgyulladás. DA: BAN DA, NOM, csalánkiütés .

    Ritka, 1/10000

    Szisztémás: anafilaxiás reakció, felülfertőződés a spiramicin orális gyógyszer hosszú távú alkalmazása miatt.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Spiramycin 3 000 000 I.U Ellenjavallatok a következő esetekben:

  • Olyan személyek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a spiramicinnel, eritromicinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
  • Óvatosság a

    Óvatosan alkalmazza a Spiramycint májelégtelenségben szenvedőknek, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra nézve.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nem befolyásolja a járművezetőt és a gépek kezelését.

    Terhesség

    A spiramicin átjut a placentán, de a magzati vérben a gyógyszerek koncentrációja alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terheseknél alkalmazzák.

    Szoptatási időszak

    A spiramicin magas koncentrációban választja ki az anyatejjel. A gyógyszer szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    spiramicin és fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása elveszíti fogamzásgátlási hatását.

    Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak